Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=СУ66/2021/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Вітаємо з 85-річчям професора... Лайка Андрія Афанасійовича [Текст] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 5-7

Анотація: Вітаємо з 85-річчям професора кафедри дитячої оториноларингології, аудіології та фоніатрії Національного університету охорони здоров’я імені П.Л. Шупика Лайка Андрія Афанасійовича!
Дод.точки доступу:
Лайко, Андрій Афанасійович (оториноларинголог ; 1936-) \про нього\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іванова, Л. А.
Клініко-параклінічні маркери активності запального процесу при гострих тонзилофарингітах у дітей [Текст] / Л. А. Іванова, І. Б. Горбатюк, Ір. Б. Горбатюк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 8-12. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
ФАРИНГИТ -- PHARYNGITIS (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
ЛЕЙКОЦИТОВ ПОДСЧЕТ -- LEUKOCYTE COUNT
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Показники місцевого запалення та клінічні прояви загальної запальної реакції були менш виразними у хворих із нГТФ. Показники С-реактивного протеїну 50,0 мг/л у венозній крові з високою чутливістю (73,5%; 95% ДІ 63,7–81,8) і відносним ризиком (1,2; 95% ДІ 1,0–1,5) вірогідно свідчили про нГТФ
Дод.точки доступу:
Горбатюк, І. Б.
Горбатюк, Ір. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волосівська, Ю. М.
Функціональний стан гепатобіліарної системи в новонароджених дітей з проявами гіпербілірубінемії при перинатальній патології [Текст] / Ю. М. Волосівська, Ю. Д. Годованець // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 13-20. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL (кровь, осложнения)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- LIVER FUNCTION TESTS (методы)
Анотація: Неонатальна жовтяниця здебільшого є доброякісним станом новонародженої дитини і не потребує додаткових втручань, окрім спостереження. Проте прояви гіпербілірубінемії за певних умов можуть стати однією з перших клінічних ознак порушень функціонального стану гепатобіліарної системи (ГБС), у такому разі цей процес вважається нефізіологічним і потребує відповідного клінічного спостереження та додаткового обстеження. Факторами розвитку дисфункції ГБС у новонароджених можуть бути: супутня перинатальна патологія, ізоімунізація, вроджені дефекти метаболізму ферментів, що беруть участь у трансформації та виведенні білірубіну тощо
Дод.точки доступу:
Годованець, Ю. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Характеристика экзокринной функции поджелудочной железы у недоношенных новорожденных [Текст] / А. Ш. Фазылова [и др.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- EXOCRINE PANCREATIC INSUFFICIENCY (диагностика)
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА -- PANCREATIC ELASTASE (анализ)
Анотація: Недоношенные дети в раннем постнатальном онтогенезе характеризуются незрелостью многих функциональных систем, в том числе пищеварительной. Несовершенство моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта у них сочетается с недостаточной активностью ферментных систем, особенностями становления микробного пейзажа толстой кишки, что приводит к развитию дисфункций пищеварения и затрудняет энтеральное вскармливание, особенно у глубоко недоношенных детей. С целью определения показателей панкреатической эластазы (ПЭ) у недоношенных детей в зависимости от срока гестации и характера кормления обследованы 135 новорожденных (108 недоношенных новорожденных со сроком гестации 22–32 недели и 27 доношенных). Всем детям проведено общеклиническое обследование, а также исследование на ПЭ на 13–14-е сутки жизни, при достижении объема энтерального питания 70%. При анализе результатов исследования выявлена отчетливая взаимосвязь между степенью недоношенности и выраженностью панкреатической недостаточности. Определена четкая взаимосвязь показателей ПЭ от вида вскармливания. Наиболее благоприятная ситуация прослежена у детей на исключительно грудном вскармливании, у которых зарегистрированы наиболее высокие значения ПЭ, практически не отличающиеся от контрольных значений
Дод.точки доступу:
Фазылова, А. Ш.
Ахмедова, Д. И.
Камилова, А. Т.
Хасанова, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мартинюк, В. Ю.
Патофізіологічні механізми розвитку епілепсії та особливості епілептогенезу в незрілому мозку [Текст] / В. Ю. Мартинюк, Т. К. Знаменська, В. Б. Швейкіна // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 26-39. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (классификация, патофизиология, этиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патофизиология)
Анотація: Висвітлено актуальну проблему неонатології та дитячої неврології — судоми в новонароджених і дітей раннього віку. Проаналізовано наукову літературу про патогенетичні механізми розвитку епілептичного процесу, який базується на особливостях анатомо-фізіологічних механізмів функціонування клітин головного мозку, зокрема, у новонароджених і дітей раннього віку.
Визначено особливості формування епілептичного процесу в новонароджених і дітей раннього віку. Виокремлено причини розвитку судом в новонароджених. Розглянуто класифікацію й клінічні фенотипи неонатальних судом. Підкреслено, що судоми в новонароджених рідко мають розгорнуту клінічну картину і часто представлені абортивними або фокальними нападами, що пов’язано з онтогенетичнимі особливостями фетального мозку, а саме: незавершеністю до моменту народження корково-нейрональної організації, синаптогенезу й мієлінізації його структур, недостатністю розвитку комісуральних міжпівкульних зв’язків, нерівномірною представленістю у корі іонних каналів разом із відносно добре сформованою лімбіко-ретикулярною системою та її зв’язком зі стовбуровими структурами. Наголошено, що незважаючи на різноманітні клінічні прояви, в новонароджених виділено чотири основні типи нападів: субтильні (стерті, абортивні, фрагментарні), клонічні, тонічні та міоклонічні
Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Швейкіна, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасні підходи до лікування запальних захворювань кишечника в дітей відповідно до останніх рекомендацій Європейської організації з вивчення хвороби Крона і коліту, Європейського товариства дитячих гастроентерологів, гепатологів та нутриціологів [Текст] / О. М. Охотнікова [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 40-57. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (диагностика, лекарственная терапия, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Сучасне амбулаторне ведення виразкового коліту (ВК) залишається складним завданням, оскільки 20% дітей досі потребують проведення колектомії. Тому Європейська організація з вивчення хвороби Крона і коліту (ECCO) та Європейське товариство дитячих гастроентерологів, гепатологів та нутриціологів (ESPGHAN), прагнучи стандартизувати щоденне лікування запального захворювання кишечника (ЗЗК), розробили протокол ведення та лікування дітей, хворих на ВК. На підставі проведеного аналізу медичного наукового пошуку з подальшою доказовою оцінкою кожного положення були оновлені рекомендації 2012 року
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.
Ткачева, Т. М.
Романчук, А. А.
Грищенко, О. М.
Семененко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефекти вітамінів A, E, D, порушення їх обміну та оцінка рівня вітамінної забезпеченості в дітей (огляд літератури) [Текст] / О. М. Мочульська [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 58-66. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
АВИТАМИНОЗЫ -- AVITAMINOSIS (диагностика, кровь, моча, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Вітаміни — це група біологічно високоактивних, низькомолекулярних органічних сполук різної хімічної природи, які практично не синтезуються в організмі людини або синтезуються в недостатніх для повного забезпечення кількостях, переважно надходять з їжею і є життєво необхідними для забезпечення перебігу, регуляції метаболічних процесів в організмі. Вітаміни є мікронутрієнтами, які належать до числа есенціальних факторів харчування, їх вміст у продуктах харчування невеликий, як правило, у межах від 10 мг до 100 мг на 100 г. Вітаміни мають виняткову властивість — здатність до високої біологічної активності в малих дозах, при цьому не є джерелом енергії або пластичного матеріалу, біологічні каталізатори життєво-важливих функцій організму. За фізико-хімічними властивостями та розчинністю вітаміни А, Е, D належать до жиророзчинних, характеризуються термостабільністю, стійкі до дії кислот і лугів, їх основна характеристика полягає в здатності сприяти засвоєнню макро- і мікроелементів. Вітаміни А, Е, D необхідні на всіх етапах росту і розвитку дитячого організму, процесах адаптації. Основними видами порушення обміну вітамінів є авітаміноз, гіпо-, гіпер- і дисвітаміноз, полігіповітаміноз. Важливим є постійний контроль за достатнім вмістом кожного з вітамінів у повсякденному харчовому раціоні дітей. Відомі такі методи оцінки вітамінної забезпеченості: клінічний, біохімічний, розрахунку вмісту вітамінів
Дод.точки доступу:
Мочульська, О. М.
Боярчук, О. Р.
Кінаш, М. І.
Воронцова, Т. О.
Волянська, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дисемінована форма хвороби Ердгейма-Честера. Клінічний випадок [Текст] / О. І. Дорош [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 67-82. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЭРДГЕЙМА-ЧЕСТЕРА БОЛЕЗНЬ -- ERDHEIM-CHESTER DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Уперше в Україні описано клінічний перебіг, особливості діагностичних обстежень та труднощі у верифікації хвороби Ердгейма—Честера (ХЕЧ) у 13-річної дівчинки. Хвороба дебютувала з артритів правого колінного та правого гомілково-стопного суглобів. Згодом з’явилася слабкість у ногах, накульгування, дитині складно було піднятися сходами. Під час магнітно-резонансної томографії головного мозку в супра-, інтратенторіальній та внутрішньомозковій ділянках виявлено численні вогнищеві ураження кори, білої мозкової речовини обох півкуль головного мозку і лівої гемісфери мозочка. Через 8 міс від початку первинних скарг виявлено нижній в’ялий парапарез, змішаний парез правої руки, атактичний синдром, не могла стояти на пальцях ніг. За даними комп’ютерної томографії виявлено поширене вогнищеве ураження кісток, центральної нервової системи, у тому числі головного мозку, оболонок спинного мозку, черепних нервів, корінців і спинномозкових нервів, а також легень, печінки, підшлункової залози, нирок, абдомінальних лімфатичних вузлів, очеревини, матки, піхви, грудних залоз; виявлено сцинтиграфічні ознаки дифузного ураження кісток черепа, хребта, тазу, трубчатих кісток кінцівок. Діагноз ХЕЧ у дівчинки верифіковано через 9 міс після появи первинних скарг за допомогою гістологічного, імуногістохімічного та молекулярно-генетичного досліджень. Гістіоцитарні клітини були позитивні до антигенів CD68 і CD14, а негативні — до CD1a, CD207, S-100 і BRAFV600E
Дод.точки доступу:
Дорош, О. І.
Петрончак, О. А.
Гулей, Р. В.
Бур’янова, К. І.
Масинник, Ю. С.
Душар, М. І.
Руда, Г. В.
Бурак, Т.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хапченкова, Д. С.
Параліч Белла: літературна довідка та власний клінічний випадок [Текст] / Д. С. Хапченкова, С. О. Дубина, К. Ю. Єна // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 83-87. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
БЕЛЛА ПАРАЛИЧ -- BELL PALSY (диагностика, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Параліч Белла — це гострий периферичний параліч лицевого нерва невідомої етіології. Лицевий нерв — VII пара черепних нервів. Однією частиною лицевого нерва є рухові волокна, які іннервують мімічні м’язи. Лицевий нерв виходить із мозку між заднім краєм моста і оливою довгастого мозку двома корінцями. Більший корінець являє собою власне лицевий нерв, він утворений руховими волокнами. Виділяють центральний і периферичний парез лицевого нерва. Центральний парез виникає при інсультах на протилежному боці від ураження. Периферичний парез (однобічна слабкість м’язів усієї половини обличчя) розвивається на рівні лицевого нерва від рухового ядра до місця виходу з шилососкоподібного отвору на боці ураження. Серед різних локалізацій пошкодження периферичного відділу лицевого нерва найчастіше зустрічається параліч Белла внаслідок набряку і компресії нерва в кістковому каналі. Клінічна симптоматика невропатії лицевого нерва характеризується гостро розвинутим паралічем або парезом мімічної мускулатури: згладжена шкірна складка на ураженому боці обличчя; здуття щоки; неповне закриття ока на хворому боці, симптом Белла; лицева м’язова слабкість. Ступінь ураження визначають за шкалою Хауса—Бракмана. Лікування проводять глюкокортикостероїдами і противірусними препаратами, включають фізіотерапевтичні процедури
Дод.точки доступу:
Дубина, С. О.
Єна, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Веласко, І.
Йод як незамінний нутрієнт протягом перших 1000 днів життя [Текст] / І. Веласко, С. К. Бат, М. П. Рейман // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 2. - С. 88-98. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ИОД -- IODINE (дефицит, физиология)
Анотація: Йод є важливим мікронутрієнтом, що входить до складу гормонів щитоподібної залози. Хоча дефіцит йоду може призводити до широкого спектра розладів протягом усього життя, цей мікронутрієнт є найважливішим на ранніх стадіях розвитку, оскільки розвиток мозку плода залежить від надходження йоду. За останні два десятиліття розуміння фізіології щитоподібної залози під час вагітності істотно поглибилось. Крім того, рецептори тиреоїдних гормонів ідентифіковані й охарактеризовані в плацентарних та ембріональних тканинах, що дало змогу нам пролити світло на передачу гормонів щитоподібної залози від матері до плода. Експериментальні дослідження показали, що цитоархітектоніка кори головного мозку може бути непоправно порушена при дефіциті йоду, викликаючи аномальні патерни міграції нейронів, пов’язані з когнітивними порушеннями у дітей. У цьому контексті необхідно переглянути роль йоду як ключового фактора в програмуванні розвитку нервової системи плода і немовляти, приділяючи особливу увагу питанням легкої і помірної йодної недостатності
Дод.точки доступу:
Бат, С. К.
Рейман, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)