Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ1/2016/88/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Toptikov V. A., Totsky V. N., Alieksieieva T. G., Kovtun O. A.
Назва : Hydrolytic enzymes expressivity in different parts of the Rapana digestive system
Паралельн. назви :Експресивність гідролітичних ензимів у різних відділах травної системи рапани
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 5-17 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МОЛЛЮСКИ БРЮХОНОГИЕ -- GASTROPODA
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- DIGESTIVE SYSTEM
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES
БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ СДЕРЖИВАНИЕ -- CONTAINMENT OF BIOHAZARDS
Анотація: The relevance of comprehensive studies of the Rapana vital functions is determined by its considerable negative impact on the ecosystem of the Black Sea. The aim of the work was to find out the polymorphism and activity of the main hydrolases in the different parts of the digestive system of Rapana. Hydrolases (proteases, amylases, esterases, lipases and phosphatases) in glandular structures of the Rapana digestive system were studied by electrophoresis. It was found that different sets of hydrolytic enzymes are functioning in certain parts of the Rapana digestive tract. The gland of Leiblein and hepatopancreas played the most important role in the digestion of food components. The salivary glands had the significant influence on proteolysis/ Проблема природного та штучного вселення видів у нові ареали завжди актуальна і являє собою великий науковий і практичний інтерес. Чужорідні види можуть бути серйозною загрозою для біорізноманіття, сталого розвитку та охорони довкілля. Rapana venosa становить загрозу не тільки для Чорного моря, вона набула статус виду світового розповсюдження. Це вимагає всебічного дослідження особливостей життєдіяльності цього молюска. Більшість генетико-біохімічних аспектів діяльності систем рапани, в тому числі травної, практично не досліджувались. Метою роботи було з’ясувати поліморфізм та особливості експресії основних гідролаз в різних відділах травної системи рапани. Досліджували електрофоретичні спектри протеїназ, амілаз, естераз, ліпаз, фосфатаз у залозистих структурах травної системи рапани. Встановлено, що в окремих відділах травного тракту рапани функціонують різні комбінації гідролітичних ензимів. Найважливішу роль у перетравленні всіх компонентів їжі відіграють лейбленівська залоза і гепатопанкреас, а для розщеплення протеїнів – слинні залози
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nidialkova N. А., Varbanets L. D., Chernyshenko V. O.
Назва : Isolation and purification of Bacillus thuringiensis var. israelensis IМV В-7465 peptidase with specificity toward elastin and collagen
Паралельн. назви :Виділення та очистка пептидази Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465 зі специфічністю до еластину і колагену
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 18-28 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
BACILLUS THURINGIENSIS -- BACILLUS THURINGIENSIS
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
ЭЛАСТИН -- ELASTIN
Анотація: Peptidase of Bacillus thuringiensis var. israelensis IМV В-7465 was isolated from culture supernatant using consecutive fractionations by an ammonium sulphate (60% saturation), ion-exchange chromatography and gel-filtration on the TSK-gels Toyoperl HW-55 and DEAE 650(M). Specific elastase (442 U∙mg of protein-1) and collagenase (212.7 U∙mg of protein-1) activities of the purified enzyme preparation were 8.0- and 6.1-fold, respectively higher than ones of the culture supernatant. Peptidase yields were 33.5% for elastase activity and 30.1% for collagenase activity. It was established that the enzyme is serine metal-dependent alkaline peptidase with Mr about 37 kDa. Maximal hydrolysis of elastin and collagen occurs at the optimum pH 8.0 and t° – 40 and 50 °С, respectively. The purified preparation has high stability at pH in the range of 7.0 to 10.0 and 40-50 °С. Пептидаза Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465 виділена із супернатанта культуральної рідини методами послідовного фракціонування сульфатом амонію (60% насичення), іонообмінної хроматографії та гель-фільтрації на TSK-гелях – Toyoperl HW-55 і DEAE 650(M). Питома еластазна (442 од∙мг протеїну-1) і колагеназна (212,7 од∙мг протеїну-1) активність очищеного ензимного препарату була відповідно в 8,0 і 6,1 раза вищою порівняно із супернатантом культуральної рідини. При цьому вихід пептидази за еластазною активністю сягав 33,5%, за колагеназною – 30,1%. Показано, що ензим є сериновою металозалежною лужною пептидазою з Мм ~ 37 кДа. Максимальний гідроліз еластину і колагену відбувається за оптимальних значень рН – 8,0 і температури – 40 і 50 °С відповідно. Показано високу стабільність очищеного препарату у разі рН від 7,0 до 10,0 і 40–50 °С протягом 2 годин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bobrovnik S. A., Demchenko M. O., Komisarenko S. V.
Назва : Kinetic parameters of polyreactive immunoglobulins interaction with antigens in the presence of protamine
Паралельн. назви :Зміна кінетичних параметрів взаємодії поліреактивних імуноглобулінів із антигенами в присутності протаміну
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 29-35 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
ПРОТАМИНЫ -- PROTAMINES
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: The discovered earlier phenomenon of the enhancment of polyreactive immunoglobulines (PRIGs) binding to antigens in the presence of protamine and Tween 20 was investigated in more details. The comparative analysis of PRIGs reaction dynamics with immobilized antigen was provided. In addition, the rate constants for the reaction and the affinity constants of PRIGs-antigen binding in the presence or absence of optimal protamine concentration were determined. The rate constant of PRIGs-antigen reaction did not increase in the presence of protamine optimal concentration and was even reduced approximately twice. However, in the presence of protamine the concentration of reactive PRIGs molecules, that were able to interact with antigen, increased approximately 30 times, and this led to strong reaction rate increase. Protamine also influenced the affinity constant of PRIGs-antigen binding, which increased approximately three times. The suggestion was made that such protamine effect was due to its influence on the PRIGs molecules special structure, and, as a result of the conformational change PRIGs became able to bind more effectively to the antigens. Відкритий нами раніше феномен підсилення реакції зв’язування поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) із антигенами в присутності протаміну і Твіну 20 досліджено детальніше. Проведено порівняльній аналіз динаміки зв’язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном, визначено константи швидкості реакції, а також константи афінності ПРІГ до антигену в присутності оптимальних доз протаміну і за його відсутності. Показано, що константа швидкості зв’язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном у присутності оптимальних доз протаміну не збільшується, а навіть зменшується в два рази. Проте в присутності протаміну у 30 разів збільшується концентрація реакційноздатних молекул ПРІГ, за рахунок чого помітно збільшується швидкість взаємодії. Протамін впливає на константу афінності зв’язування ПРІГ із розчиненим антигеном і збільшує її приблизно в три рази. Зроблено припущення, що подібний ефект протаміну пов’язаний з його впливом на структуру молекул ПРІГ, внаслідок чого вони змінюють свою конформацію і ефективніше зв’язуються з антигенами
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grinenko T. V., Kapustianenko L. G., Yatsenko T. A., Yusova O. I., Rybachuk V. N.
Назва : Plasminogen fragments K 1-3 and K 5 bind to different sites in fibrin fragment DD
Паралельн. назви :Взаємодія фрагментів плазміногену K 1-3 та K 5 з різними ділянками DD-фрагмента фібрину
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 36-45 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БЕЛКА C ИНГИБИТОР -- PROTEIN C INHIBITOR
ФИБРИН -- FIBRIN
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
БЕЛКОВ СВЯЗЫВАНИЕ -- PROTEIN BINDING
Анотація: Specific plasminogen-binding sites of fibrin molecule are located in Аα148-160 regions of C-terminal domains. Plasminogen interaction with these sites initiates the activation process of proenzyme and subsequent fibrin lysis. In this study we investigated the binding of plasminogen fragments K 1-3 and K 5 with fibrin fragment DD and their effect on Glu-plasminogen interaction with DD. It was shown that the level of Glu-plasminogen binding to fibrin fragment DD is decreased by 50-60% in the presence of K 1-3 and K 5. Fragments K 1-3 and K 5 have high affinity to fibrin fragment DD (Kd is 0.02 for K 1-3 and 0.054 μМ for K 5). K 5 interaction is independent and K 1-3 is partly dependent on C-terminal lysine residues. K 1-3 interacts with complex of fragment DD-immobilized K 5 as well as K 5 with complex of fragment DD-immobilized K 1-3. The plasminogen fragments do not displace each other from binding sites located in fibrin fragment DD, but can compete for the interaction. The results indicate that fibrin fragment DD contains different binding sites for plasminogen kringle fragments K 1-3 and K 5, which can be located close to each other. The role of amino acid residues of fibrin molecule Аα148-160 region in interaction with fragments K 1-3 and K 5 is discussed. У молекулі фібрину специфічні сайти зв’язування плазміногену локалізовані в периферичних доменах на ділянках Аα148-160. Взаємодія плазміногену з ними ініціює процес активації зимогену з утворенням плазміну і наступний лізис фібрину. У представленій роботі досліджували зв’язування фрагментів плазміногену K 1-3 і K 5 з DD-фрагментом фібрину та їх вплив на взаємодію Glu-плазміногену з цим фрагментом. Показано, що в присутності фрагментів K 1-3 і K 5 величина зв’язування Glu-плазміногену з DD-фрагментом фібрину знижується на 50–60%. Фрагменти K 1-3 та K 5 зв’язуються з високою афінністю із DD-фрагментом фібрину, Kd дорівнює 0,02 і 0,054 мкМ відповідно. Взаємодія K 5 не залежить, тоді як K 1-3 частково залежить від наявності в α-ланцюгах DD-фрагмента С-кінцевих залишків лізину. Встановлено, що K 1-3 взаємодіє з комплексом DD-фрагмент-іммобілізований K 5, також як K 5 – з комплексом DD-фрагмент-іммобілізований K 1-3. Досліджувані фрагменти плазміногену не витісняють один одного із сайтів зв’язування, локалізованих в DD-фрагменті фібрину, але можуть конкурувати між собою за взаємодію з ними. Одержані результати свідчать про існування в DD-фрагменті фібрину різних сайтів зв’язування для кринглових фрагментів плазміногену K 1-3 та K 5, які можуть бути розташовані поблизу один одного. Обговорюється роль окремих амінокислотних залишків послідовності Аα148-160 молекули фібрину у взаємодії з фрагментами плазміногену K 1-3 та K 5
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bezkorovaynyj A. O., Zyn A. R., Harasym N. M., Len J. T., Figurka O. M., Sanagursky D. I.
Назва : Loach embryos prooxidant-antioxidant status under the influence of amide derivatives of 1,4-naphthoquinone
Паралельн. назви :Прооксидантно-антиоксидантний стан зародків в’юна за впливу амідних похідних 1,4-нафтохінону
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 46-53 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ВЬЮНКОВЫЕ -- CONVOLVULACEAE
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
КАТАЛАЗА -- CATALASE
Анотація: The mechanisms of disorders in cell functions induced by 1,4-naphthoquinone amide derivatives are not clarified yet. The article is dedicated to the study of features of these substances influence on loach Misgurnus fossilis L. embryos pro/antioxidant homeostasis during early embryogenesis. The aim of this work was to study the effect of 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-chloro-3-(3-oxo-3-(piperidine-1-yl)propylamine)-1,4-naphthoquinone (FO-1), 2-chloro-3-(3-(morpholine-4-yl)-3-oxopropylamine)-1,4-naphthoquinone (FO-2 at concentrations of 10-3, 10-5, 10-7 M on the content of TBA-reactive substances (a byproduct of lipid peroxidation) and the activities of superoxide dismutase and catalase in loach embryos. It was established that 1,4-naphthoquinone amide derivatives and 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone decreased the content of lipid peroxidation products in embryo cells in a dose-dependent manner. The investigated compounds cause an increase in superoxide dismutase and catalase activities compared with the control value. The results of the two-factor ANOVA test indicate that 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone and 1,4-naphthoquinone amide derivatives (FO-1, FO-2) have predominant influence on the TBA-reactive substances content and superoxide dismutase activity. However, the time of loach embryos development has a more pronounced effect on catalase activity than the studied 1,4-naphthoquinone derivatives. Механізми порушень функціонування клітин, індуковані амідними похідними 1,4-нафтохінону залишаються недостатньо з’ясованими. У роботі досліджували особливості впливу цих похідних на про-/антиоксидантний гомеостаз зародків в’юна Misgurnus fossilis L. в період раннього ембріогенезу. Вивчали вплив 2-хлоро-3-гідрокси-1,4-нафтохінону, 2-хлоро-3-(3-оксо-3-(піпередин-1-іл)пропіламіно)-1,4-наф-тохінону (ФО-1), 2-хлоро-3-(3-(морфолін-4-іл)-3-оксопропіламіно)-1,4-нафтохінону (ФО-2) в концентраціях 10-3, 10-5, 10-7 М на вміст вторинних продуктів пероксидного окислення ліпідів (ТБК-активних продуктів), активність супероксиддисмутази і каталази зародків в’юна. Встановлено, що вміст ТБК-активних продуктів у зародкових клітинах за впливу амідних похідних 1,4-нафтохінону і вихідної сполуки їхнього синтезу (2-хлоро-3-гідрокси-1,4-нафтохінону) дозозалежно знижувався впродовж досліджуваного періоду, тоді як активність супероксиддисмутази та каталази, порівняно з контролем зростала. Результати двофакторного дисперсійного аналізу свідчать про те, що переважно на вміст ТБК-активних продуктів і активність супероксиддисмутази впливали 2-хлоро-3-гідрокси-1,4-нафтохінон та амідні похідні 1,4-нафтохінону (ФО-1 та ФО-2). Проте на роботу каталази значну дію мав час розвитку зародків в’юна у порівнянні з досліджуваними похідними 1,4-нафтохінону
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Minchenko O. H., Riabovol О. O., Tsymbal D. O., Minchenko D. O., Ratushna О. O.
Назва : Effect of hypoxia on the expression of nuclear genes encoding mitochondrial proteins in U87 glioma cells
Паралельн. назви :Вплив гіпоксії на експресію ядерних генів, що кодують мітохондріальні протеїни, в клітинах гліоми лінії U87
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 54-65 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- MITOCHONDRIAL PROTEINS
Анотація: We have studied the effect of hypoxia on the expression of nuclear genes encoding mitochondrial proteins in U87 glioma cells under the inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), which controls cell proliferation and tumor growth as a central mediator of endoplasmic reticulum stress. It was shown that hypoxia down-regulated gene expression of malate dehydrogenase 2 (MDH2), malic enzyme 2 (ME2), mitochondrial aspartate aminotransferase (GOT2), and subunit B of succinate dehydrogenase (SDHB) in control (transfected by empty vector) glioma cells in a gene specific manner. At the same time, the expression level of mitochondrial NADP+-dependent isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) and subunit D of succinate dehydrogenase (SDHD) genes in these cells does not significantly change in hypoxic conditions. It was also shown that the inhibition of ІRE1 signaling enzyme function in U87 glioma cells decreases the effect of hypoxia on the expression of ME2, GOT2, and SDHB genes and introduces the sensitivity of IDH2 gene to hypoxia. Furthermore, the expression of all studied genes depends on IRE1-mediated endoplasmic reticulum stress signaling in gene specific manner, because ІRE1 knockdown significantly decreases their expression in normoxic conditions, except for IDH2 gene, which expression level is strongly up-regulated. Therefore, changes in the expression level of nuclear genes encoding ME2, MDH2, IDH2, SDHB, SDHD, and GOT2 proteins possibly reflect metabolic reprogramming of mitochondria by hypoxia and IRE1-mediated endoplasmic reticulum stress signaling and correlate with suppression of glioma cell proliferation under inhibition of the IRE1 enzyme function. Нами досліджувався вплив гіпоксії на експресію ядерних генів, що кодують мітохондріальні протеїни, у клітинах гліоми лінії U87 за умов пригнічення IRE1 (inositol-requiring-enzyme-1), який є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума і контролює процеси проліферації та росту пухлин. Показано, що гіпоксія знижувала експресію генів малатдегідрогенази 2 (MDH2), малікензиму 2 (ME2), мітохондріальної аспартатамінотрансферази (GOT2) та субодиниці В сукцинатдегідрогенази (SDHB) у контрольних (трансфікованих вектором без вставки) клітин гліоми геноспецифічно. У той самий час рівень експресії генів NADP+-залежної мітохондріальної ізоцитратдегідрогенази 2 (IDH2) та субодиниці D сукцинатдегідрогенази (SDHD) у цих клітинах в умовах гіпоксії істотно не змінювався. Встановлено також, що пригнічення функції сигнального ензиму IRE1 у клітинах гліоми лінії U87 послаблювало ефект гіпоксії на експресію генів ME2, GOT2 і SDHB, а також робило чутливим до гіпоксії ген IDH2. Більше того, експресія всіх досліджених генів була геноспецифічно залежною від опосередкованого ІRE1 сигналювання стресу ендоплазматичного ретикулума, оскільки пригнічення IRE1 істотно знижувало їх експресію в умовах нормоксії, за винятком гена IDH2, рівень експресії якого різко підвищувався. Таким чином, зміни рівня експресії ядерних генів, що кодують протеїни ME2, MDH2, IDH2, SDHB, SDHD та GOT2, можливо віддзеркалюють метаболічне репрограмування мітохондрій за гіпоксії та стресу ендоплазматичного ретикулума, опосередкованого IRE1 сигнальним шляхом, і корелюють зі зниженням проліферації клітин гліоми за умов пригнічення функції ензиму IRE1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Minchenko O. H., Kharkova A. P., Minchenko D. O., Karbovskyi L. L.
Назва : Expression of IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1 and WISP2 genes in U87 glioma cells in glutamine deprivation condition
Паралельн. назви :Експресія генів IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1 та WISP2 в клітинах гліоми лінії U87 в умовах дефіциту глутаміну
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 66-77 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 6 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 6
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
Анотація: We have studied gene expression of insulin-like growth factor binding proteins in U87 glioma cells upon glutamine deprivation depending on the inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), a central mediator of endoplasmic reticulum stress. We have shown that exposure of control glioma cells upon glutamine deprivation leads to down-regulation of NOV/IGFBP9, WISP1 and WISP2 gene expressions and up-regulation of CYR61/IGFBP10 gene expression at the mRNA level. At the same time, the expression of IGFBP6 and IGFBP7 genes in control glioma cells was resistant to glutamine deprivation. It was also shown that the inhibition of IRE1 modifies the effect of glutamine deprivation on the expression of all studied genes. Thus, the inhibition of IRE1 signaling enzyme enhances the effect of glutamine deprivation on the expression of CYR61 and WISP1 genes and suppresses effect of the deprivation on WISP2 gene expression in glioma cells. Moreover, the inhibition of IRE1 introduces sensitivity of the expression of IGFBP6 and IGFBP7 genes to glutamine deprivation and removes this sensitivity to NOV gene. We have also demonstrated that the expression of all studied genes in glioma cells growing with glutamine is regulated by IRE1 signaling enzyme, because the inhibition of IRE1 significantly down-regulates IGFBP6 and NOV genes and up-regulates IGFBP7, CYR61, WISP1, and WISP2 genes as compared to control glioma cells. The present study demonstrates that glutamine deprivation condition affects most studied IGFBP and WISP gene expressions in relation to IRE1 signaling enzyme function and possibly contributes to slower glioma cell proliferation upon inhibition of IRE1. Нами вивчалася експресія різних генів протеїнів, що зв’язуються з подібними до інсуліну факторами росту, в клітинах гліоми лінії U87 в умовах дефіциту глутаміну залежно від пригнічення IRE1 (залежного від інозитолу ензим 1), центрального медіатора стресу ендоплазматичного ретикулума. Встановлено, що витримування клітин гліоми в умовах дефіциту глутаміну призводить до зниження рівня експресії генів NOV/IGFBP9, WISP1 та WISP2 і збільшення – гена CYR61/IGFBP10 на рівні мРНК. У той самий час, експресія генів IGFBP6 та IGFBP7 є резистентною до умов дефіциту глутаміну в контрольних клітинах гліоми. Також показано, що пригнічення IRE1 модифікує ефект дефіциту глутаміну на експресію всіх досліджених генів. Так, інгібування сигнального ензиму IRE1 посилювало ефект дефіциту глутаміну на експресію генів CYR61 та WISP1 і пригнічувало його дію на експресію гена WISP2 в клітинах гліоми. Більше того, інгібування IRE1 призводило до появи чутливості до дефіциту глутаміну експресії генів IGFBP6 та IGFBP7, але знімало цю чутливість до гена NOV. Нами також показано, що експресія всіх досліджених генів у клітинах гліоми у присутності глутаміну регулюється сигнальним ензимом IRE1, оскільки пригнічення IRE1 істотно знижує експресію генів IGFBP6 та IGFBP9/NOV і посилює експресію генів IGFBP7, CYR61/IGFBP10, WISP1 та WISP2 за порівняння з контрольними клітинами гліоми. Результати цієї роботи продемонстрували, що дефіцит глутаміну порушує експресію більшості досліджених генів груп IGFBP та WISP залежно від функції IRE1 і, можливо, робить внесок у зниження проліферації клітин гліоми в умовах пригнічення IRE1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zagayko A. L., Shkapo A. I., Fylymonenko V. P., Briukhanova T. O.
Назва : The impact of hydroxycitric acid on the lipid metabolism profile under experimental insulin resistance syndrome of Syrian hamsters
Паралельн. назви :Вплив гідроксилимонної кислоти на показники метаболізму ліпідів у сирійських хомʼячків за експериментального синдрому інсулінорезистентності
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 78-82 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ЛИПИДОЗЫ -- LIPIDOSES
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Анотація: The syndrome of insulin resistance (IR) is one of the leading reasons for the increased risk of cardiovascular diseases and their complications. Among the key components of IR are obesity and dyslipidemia. Hydroxycitric acid (HCA), an inhibitor of a key enzyme of lipogenesis ATP citrate lyase (ACLY) is a promising obesity treatment agent. The aim of this work was to investigate the effect of HCA on lipid and lipoproteins content in the blood serum, as well as lipid content and activity of some lipid metabolism enzymes in the liver of hamsters with IR. IR was modeled by keeping animals on high-fat diet with addition of fructose. Lipid content was determined by using standard reagent kits, the level of lipoproteins, the activity of glucose 6-phosphate dehydrogenase and ACLY – spectrophotometrically, lysosomal lipase activity – fluorimetrically. Development of hyperlipidemia and atherogenic dyslipidemia, lipid accumulation in the liver, activation of lysosomal lipase and ACLY and reduction of glucose 6-phosphate dehydrogenase activity were shown under IR. The treatment by HCA reduces the manifestations of hyperlipidemia, but enhances the lipid accumulation in the liver. Синдром інсулінорезистентності (ІР) є одним із визначальних у зростанні серцево-судинних захворювань та їхніх наслідків. Ключовими компонентами ІР є ожиріння та дисліпідемія. Гідроксилимонна кислота (ГЛК) – інгібітор ключового ензиму ліпогенезу АТР-цитратліази (АЦЛ) – перспективний коректор ожиріння. Метою роботи було дослідити вплив ГЛК на вміст ліпідів та ліпопротеїнів у сироватці крові хом’ячків, а також на вміст ліпідів й активність деяких ензимів ліпідного обміну в печінці тварин за ІР. Синдром ІР моделювали, утримуючи тварин на високожировій дієті з додаванням фруктози. Ліпіди визначали за допомогою стандартних наборів реактивів, рівень ліпопротеїнів, активність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази та АЦЛ – спектрофотометрично, активність лізосомальної ліпази – флуориметрично. Виявлено розвиток гіперліпідемії та атерогенної дисліпідемії, накопичення ліпідів у печінці, активацію лізосомальної ліпази й АЦЛ і зниження активності глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази за ІР. Застосування ГЛК зменшувало прояви гіперліпідемії, але підсилювало накопичення ліпідів у печінці
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sokolik V. V., Shulga S. M.
Назва : Effect of curcumin on accumulation in mononuclear cells and secretion in incubation medium of Аβ(40) and cytokines under local excess of Аβ(42)-homoaggregates
Паралельн. назви :Вплив куркуміну на накопичення в мононуклеарах і на секрецію в інкубаційне середовище Аβ(40) та цитокінів в умовах локального надлишку гомоагрегатів Аβ(42)
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 83-91 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КУРКУМИН -- CURCUMIN
АМИЛОИДА БЕТА-ПЕПТИДЫ -- AMYLOID BETA-PEPTIDES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Анотація: The aim of the work was to investigate accumulation of endogenous Aβ40 and cytokines (IL-1β, TNFα, IL-6, IL-10) in mononuclear cells and their secretion into incubation medium under Aβ42-aggregates’ toxicity and anti-inflammatory effects of curcumin. Mononuclear cells were isolated in Ficoll-Urografin density gradient from venous blood of healthy donors, resuspended and used for testing of homoaggregates of Aβ42 (15 nM), curcumin (54 pM) and their combinations on various timescales (0, 1, 2, 3, 6 and 24 hours). Endogenous Aβ40 and cytokines were detected in mononuclear cells and (separately) in incubation medium by ELISA. We demonstrated for the first time that homoaggregates of Aβ42 cause rapid accumulation of endogenous Aβ40 in mononuclear cells and accelerate its secretion into incubation medium. We found increased concentration of TNFα after 3 hours of incubation, and no changes in IL-1β concentration due to secretion of these pro-inflammatory factors into incubation medium. The concentrations of IL-6 in mononuclear cells were increased under effects of Aβ42 homoaggregates, and it was being secreted profoundly into incubation medium. Aβ42 did not affect IL-10 secretion, yet caused an increase in its intracellular concentration after 1 hour of incubation, which was subsequently suppressed. Curcumin prevented the increase in Aβ40 concentration in mononuclear cells and significantly decreased its secretion resulting from Aβ42 toxicity. Curcumin negated the activating effect of Aβ42 on pro-inflammatory cytokines, starting immediately for IL-1β and on 3-6 hours for TNFα, which resulted in decreased extracellular concentrations of these cytokines. The polyphenol also potentiated replenishing of intracellular IL-6 and IL-10 concentrations and their secretion into incubation medium. Метою дослідження було вивчення накопичення в мононуклеарах і секреції до інкубаційного середовища ендогенного Аβ40 і цитокінів (IL-1β, TNFα, IL-6, IL-10) в умовах токсичного впливу Аβ42-агрегатів та антизапального ефекту куркуміну. Суспензію мононуклеарних клітин, ізольованих за допомогою фікол-урографінового градієнта зі зразків венозної крові здорових добровольців, використовували для дослідження впливу гомоагрегатів Аβ42 (15 нМ), куркуміну (54 пМ) та їх поєднаній дії в динаміці часу (0, 1, 2, 3, 6 і 24 год). Методом імуноензимного аналізу вимірювали вміст ендогенного Аβ40 і цитокінів окремо в мононуклеарах і в інкубаційному середовищі. Вперше показано, що гомоагрегати Аβ42 обумовлюють швидке накопичення ендогенного Аβ40 в мононуклеарах та прискорюють його секрецію до інкубаційного середовища. Встановлено збільшення концентрації TNFα (через 3 год інкубації) і відсутність накопичення IL-1β в клітинах завдяки істотній секреції цих запальних месенджерів до інкубаційного середовища. Виявлено збільшення мононуклеарного пулу IL-6 і активацію його секреції до інкубаційного середовища за дії Аβ42-гомоагрегатів. Аβ42 не впливав на секрецію IL-10, але обумовлював збільшення його внутрішньоклітинної концентрації через 1 год інкубації з наступним пригніченням клітинного накопичення. Додавання куркуміну запобігало збільшенню концентрації Аβ40 в мононуклеарах та вірогідно зменшувало його секрецію, обумовлену токсичним впливом екзогенного Аβ42 на клітини. Куркумін знімав активуючий ефект Аβ42 на мононуклеарний пул запальних цитокінів: з перших годин дії для IL-1β та в часовому інтервалі 3–6 год для TNFα, що позначилося зменшенням позаклітинного пулу обох цитокінів. Цей поліфенол також сприяв відновленню внутрішньоклітинного пулу IL-6 і IL-10 та позитивно впливав на їх секрецію до інкубаційного середовища
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khyzhnyak S. V., Midyk S. V., Sysoliatin S. V., Voitsitsky V. М.
Назва : Fatty acids composition of inner mitochondrial membrane of rat cardiomyocytes and hepatocytes during hypoxia-hypercapnia
Паралельн. назви :Жирнокислотний склад внутрішньої мембрани мітохондрій кардіоміоцитів та гепатоцитів щурів за гіпокси-гіперкапнічного впливу
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 92-98 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ -- FATTY ACIDS, UNSATURATED
ТОКСИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (ВНЕШ) -- TOXIC ACTIONS (NON MESH)
Анотація: We studied the influence of hypoxic-hypercapnic environment under the effect of hypothermia (artificial hibernation) on fatty acids spectrum of inner mitochondrial membrane (IMM) lipids of rat cardiomyocytes and hepatocytes. Specific for cellular organelles redistribution of IMM fatty acids was determined. It led to the reduction of total amount of saturated fatty acids (SFAs) and increase of unsaturated fatty acids (UFAs) in cardiomyocytes and to the increase of SFAs and decrease of UFAs in hepatocytes. The decrease in the content of oleic acid and increased content of arachidonic and docosahexaenoic acids in IMM were shown. This may be due to their role in the regulatory systems during hibernation, as well as following exit therefrom. It is assumed that artificial hibernation state is characterized by the stress reaction leading to optimal readjustment of fatty acids composition of membrane lipids, which supports functional activity of mitochondria in hepatocytes and cardiomyocytes. Досліджено вплив гіпокси-гіперкапнічного середовища за гіпотермії (штучний гіпобіоз) на жирнокислотний спектр ліпідів внутрішньої мембрани (ВМ) мітохондрій гепатоцитів та кардіоміоцитів щурів. За гіпобіозу встановлено специфічний для клітинних органел перерозподіл у вмісті жирних кислот ВМ мітохондрій, який для кардіоміоцитів призводить до зниження сумарної кількості насичених жирних кислот (НЖК) та підвищення ненасичених жирних кислот (ННЖК), а для гепатоцитів – до підвищення НЖК та зниження ННЖК. Показано зниження вмісту олеїнової кислоти, зростання вмісту арахідонової та докозагексаєнової кислот, що може обумовлюватись їх участю в регуляторних системах як за гіпобіозу, так і під час виходу із цього стану. Передбачається, що стан штучного гіпобіозу характеризується стрес-реакцією, яка призводить до оптимальної перебудови жирнокислотного складу мембранних ліпідів, направленої на підтримку функціональної активності мітохондрій гепатоцитів і кардіоміоцитів
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shmarakov I. O., Borschovetska V. L., Ivanishchuk L. P., Marchenko M. M.
Назва : Hepatotoxicity of bisphenol A under conditions of differential supplementation with retinoids
Паралельн. назви :Гепатотоксичність бісфенолу А в умовах різної забезпеченості організму ретиноїдами
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 99-105 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БИСФЕНОЛА A-ГЛИЦИДИЛМЕТАКРИЛАТ -- BISPHENOL A-GLYCIDYL METHACRYLATE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ВИТАМИН A -- VITAMIN A
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS
Анотація: Classical xenoestrogenic in vivo effects of bisphenol A (2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, BPA) are well-described in the literature, however the molecular mechanisms of BPA-induced hepatotoxicity are not fully characterized. The work is aimed to assess biochemical markers of BPA induced hepatotoxicity under conditions of differential supplementation with retinoids. We demonstrate that the absence of hepatic retinyl esters as the main form of vitamin A storage provides for a resistance to BPA induced liver damage. Retinoid supplementation increases the hepatotoxic effects of bisphenol A, evidenced in higher indexes of oxidative damage of lipids, proteins and non-protein thiol groups as well as increase of serum alanine aminotransferase activity and myeloperoxidase activity in liver parenchyma. The absence of hepatotoxicity signs when hepatic retinoid stores are depleted and their presence during normal or excessive retinoid supplementation suggest that hepatic retinoid availability is one of the factors determining the hepatotoxicity of bisphenol A. Класичні токсичні ефекти бісфенолу А (2,2-біс(4-гідроксифеніл)-пропан, ВРА) in vivo як ксеноестрогену детально охарактеризовано, проте молекулярні механізми індукованої ВРА гепатотоксичності залишаються не до кінця розкритими. У роботі проведено біохімічну оцінку індукованої ВРА гепатотоксичності в умовах різної забезпеченості організму ретиноїдами. Показано, що відсутність ретиноїдів як основної запасаючої форми вітаміну А забезпечує толерантність організму до індукованого ВРА ураження печінки. Додаткове надходження ретиноїдів посилює гепатотоксичні ефекти бісфенолу А, що виявляється у підвищенні показників оксидативного пошкодження ліпідів, протеїнових та непротеїнових тіолів печінки і у підвищенні активності аланінамінотрансферази в сироватці крові та активності мієлопероксидази в паренхімі печінки. Відсутність ознак гепатотоксичності у разі недостатності ретиноїдів та їх присутність за нормальної чи надлишкової кількості вітаміну А свідчать, що забезпеченість ретиноїдами є одним із факторів, які залучені у гепатотоксичні ефекти ВРА
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Луговська Н. Е.
Назва : Винахідницька діяльність відділів структури і функції білка та молекулярної імунології Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України. Частина ІІ. Вітчизняний прорив у дослідженні та діагностиці системи гемостазу людини
Паралельн. назви :Inventive activity of the Departments of Protein Structure and Function, and Molecular Immunology of the Palladin Institute of Biochemistry of NAS of Ukraine. Part II. National breakthrough in the study and diagnostics of human hemostasis system
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 106-118 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ЧЕЛОВЕК -- HUMANS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR
КРОВИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BLOOD PHYSIOLOGICAL PROCESSES
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
Анотація: The scientists of Protein Structure and Function, and Molecular Immunology Departments of the Palladin Institute of Biochemistry (NAS of Ukraine) under the supervision of member of NASU and NAMSU, prof. S. V. Komisarenko and corresponding member of NASU prof. E. V. Lugovskoy have made the real breakthrough in the field of research of the mechanisms of fibrin polymerization and formation of fibrin framework of thrombi. The immunodiagnostic test-systems for the evaluation of the risk of thrombus formation were developed for the first time. Researches have obtained the monoclonal antibodies to fibrinogen, fibrin, D-dimer and their fragments. These monoclonal antibodies were used as molecular probes for the localization of newly detected fibrin polymerization sites. Obtained antibodies with high affinity interact with fibrinogen, D-dimer and soluble fibrin – main markers of the risk of thrombus formation. They were used for the development of the immunodiagnostic test-systems to quantify these markers in human blood plasma for the evaluation of the state of haemostasis system, detection of prethrombotic states, disseminated intravascular coagulation, detection of thrombosis and monitoring of antithrombotic and fibrinolytic therapy. The successful trial of developed test-systems was carried out in clinics of Ukraine, and the State registration was obtained for the implementation of them into the clinical practice. Presented works were awarded State prize of Ukraine in Science and technology.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Надія Максимівна ГУЛА. До 80-річчя з дня народження
Паралельн. назви :Nadia Мaksymivna HULA. On the 80th anniversary of birthday
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 119-120 (Шифр УУ1/2016/88/3)
MeSH-головна: БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Олександр Григорович МІінченко : до 70-річчя з дня народження
Паралельн. назви :Oleksandr Grygorovych MINCHENKO. On the 70th anniversary of birthday
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 121-122 (Шифр УУ1/2016/88/3)
MeSH-головна: БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)