Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ18/2017/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартишин О.
Назва : Ревматологія в Україні: важливий крок до покращення здоров’я нації
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 3-8 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY
Анотація: Цьогорічна осінь виявилась дуже насиченою на різноманітні події, пов’язані з охороною здоров’я в Україні. Це стосується і медичної реформи, і протесту профспілки медичних працівників, і Національного форуму охорони здоров’я тощо. Важливими заходами, спрямованими на покращення стану медичної галузі, є проведення з’їздів, науково-практичних конференцій та конгресів лікарів, про один з яких далі піде мова
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ніколаєнко В.
Назва : Атеросклероз - сучасні можливості контролю перебігу та запобігання фатальним наслідкам
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 9-14 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
Анотація: Для України питання профілактики та лікування проявів і ускладнень атеросклерозу, безумовно, мають загальнодержавне значення, оскільки без їх належного вирішення не вдасться знизити найгірші в Європі показники смертності від серцево-судинних захворювань (ССЗ). Головним шляхом подолання цієї проблеми є наполегливе впровадження у клінічну практику протоколів лікування та підвищення прихильності пацієнтів до терапії, але стрімкий прогрес технологій пропонує все більше нових підходів, які здатні суттєво підвищити шанси пацієнтів на виживання. Обговоренню подібних інновацій було присвячено Науково-практичну конференцію «Новітні досягнення в діагностиці, профілактиці та лікуванні атеросклерозу та ІХС», організовану Асоціацією кардіологів України та Українським товариством з атеросклерозу спільно з Всеукраїнською асоціацією превентивної кардіології та реабілітації, Асоціацією дослідників України, під егідою Національної академії медичних наук (НАМН) України, Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, яка відбулася 22 листопада 2017 р.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Чипко Т. М., Корбут Н. Н.
Назва : Феномен Рейно и дигитальные язвы при системной склеродермии: вопросы патофизиологии и менеджмента на современном этапе
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 15-23 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
ЯЗВЫ -- ULCER
Анотація: В статье представлены современные взгляды на механизмы развития васкулопатий (феномена Рейно и дигитальных язв), ассоциированных с системной склеродермией. Описаны клинические, капилляроскопические и иммунологические предикторы развития и тяжелого течения васкулопатий. Поражение легких, сердца и пищевода, длительное течение феномена Рейно, диффузное поражение кожи, раннее начало заболевания, высокая активность, поздний старт вазодилатирующей терапии являются потенциальными факторами развития и прогрессирования дигитальных язв. Наличие антител к топоизомеразе (anti-Scl-70), анормальная картина капилляроскопии, повышение уровней эндотелина-1 и низкий уровень фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) являются серологическими маркерами тяжелой васкулопатии. В статье представлены современные подходы к лечению при феномене Рейно и дигитальных язвах, а также алгоритм длительного менеджмента пациентов. Ведение пациентов с феноменом Рейно и дигитальными язвами включает нефармакологические, фармакологические подходы и хирургическое вмешательство. Вазоактивные методы терапии являются центральными в фармакологическом лечении при сосудистых осложнениях системной склеродермииУ статті представлені сучасні погляди на механізми розвитку васкулопатій (феномена Рейно і дигітальних виразок), асоційованих із системною склеродермією. Описано клінічні, капіляроскопічні та імунологічні предиктори розвитку і тяжкого перебігу васкулопатій. Ураження легень, серця і стравоходу, тривалий перебіг феномена Рейно, дифузне ураження шкіри, ранній початок захворювання, висока активність, пізній старт вазодилативної терапії є потенційними факторами розвитку і прогресування дигітальних виразок. Наявність антитіл до топоізомерази (anti-Scl-70), аномальна картина капіляроскопії, підвищення рівнів ендотеліну-1 і низький рівень фактора росту ендотелію судин (VEGF) є серологічними маркерами тяжкої васкулопатії. У статті представлені сучасні підходи до лікування феномена Рейно і дигітальних виразок, а також алгоритм тривалого менеджменту пацієнтів. Ведення пацієнтів із феноменом Рейно і дигітальними виразками включає нефармакологічні, фармакологічні підходи і хірургічне втручання. Вазоактивні методи терапії є центральними у фармакологічному лікуванні пацієнтів із судинними ураженнями системної склеродермії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Бреславец А. В., Егудина Е. Д., Головач И. Ю., Ермолаева М. В.
Назва : Патогенетическое значение маркеров кардиопатии при поражении сердца у животных с экспериментальной системной красной волчанкой
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 24-30 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Анотація: Патология сердца при системной красной волчанке (СКВ) относится к наиболее частым проявлениям заболевания и во многом определяет его прогноз, а патогенетические построения поражений миокарда, эндокарда и коронарных сосудов остаются недостаточно изученными. Оценка отдельных аспектов патогенеза волчаночной кардиопатии проводится на естественных моделях у некоторых линейных мышей. Цель работы: изучить в крови экспериментальных животных (крыс) с моделью СКВ маркеры кардиопатии и оценить их патогенетическую значимость в поражении кардиомиоцитов, миокарда, эндокарда, клапанов и сосудов сердца. Материал и методы. Моделирование СКВ выполнено у 53 белых беспородных крыс (34 самки и 19 самцов) с использованием введений полного адъюванта Фрейнда, селезеночной дезоксирибонуклеиновой кислоты крупного рогатого скота, циклофосфамида, азида и дезоксирибонуклеината натрия, вскармливанием животных с добавлением в пищу сульфата кадмия, оксибутирата лития и молибдата аммония. Иммуноферментным методом в крови интактных (контроль) и экспериментальных крыс исследовали уровни эндотелина-1, тромбоксана А2, простациклина, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли-альфа, гомоцистеина, апелина, предсердного и мозгового натрийуретического пептида (BNP), терминального предшественника последнего (NT-BNP). Результаты. У животных с моделью СКВ наблюдаются изменения в крови маркеров экспериментальной волчаночной кардиопатии, отражающие состояние эндотелиальной функции сосудов, провоспалительной цитокиновой сети и натрийуретических пептидов, которые проявляются достоверным повышением на 10% концентрации эндотелина-1, соответственно на 54% содержания интерлейкина-6 и соотношения этого цитокина с фактором некроза опухоли-альфа, на 73% уровня BNP, что установлено у 36; 66; 62 и 13% обследованных крыс. Выводы. Изученные маркеры кардиопатии определяют поражение коронарных сосудов, а показатели адипоцитокина апелина и натрийуретических гормонов типа А и В участвуют в развитии изменений кардиомиоцитов (гипертрофия, дистрофия, некроз) и стромы миокарда (отек, клеточная инфильтрация, склероз), причем тяжесть повреждения структур сердца зависит от значений BNP и NT-BNPПатологія серця при системному червоному вовчаку (СЧВ) належить до найчастіших проявів захворювання і багато в чому визначає його прогноз, а патогенетична будова уражень міокарда, ендокарда й коронарних судин залишається недостатньо вивченою. Оцінка окремих аспектів патогенезу вовчакової кардіопатії проводиться на природних моделях у деяких лінійних мишей. Мета роботи: вивчити у крові експериментальних тварин (щурів) з моделлю СЧВ маркери кардіопатії та оцінити їх патогенетичну значущість в ураженні кардіоміоцитів, міокарда, ендокарда, клапанів та судин серця. Матеріал і методи. Моделювання СЧВ виконано у 53  білих безпородних щурів (34 самки і 19 самців) з використанням уведень повного ад’юванта Фрейнда, селезінкової дезоксирибонуклеїнової кислоти великої рогатої худоби, циклофосфаміду, азиду й дезоксирибонуклеїнату натрію, вигодовуванням тварин із додаванням в їжу сульфату кадмію, оксибутирату літію та молібдату амонію. Імуноферментним методом у крові інтактних (контроль) і експериментальних щурів досліджували рівні ендотеліну-1, тромбоксану А2, простацикліну, інтерлейкіну-6, фактора некрозу пухлини-альфа, гомоцистеїну, апеліну, передсердного й мозкового натрійуретичного пептиду (BNP), термінального попередника останнього (NT-BNP). Результати. У тварин з моделлю СЧВ спостерігаються зміни у крові маркерів експериментальної вовчакової кардіопатії, що відображають стан ендотеліальної функції судин, прозапальної цитокінової мережі та натрійуретичних пептидів, які проявляються достовірним підвищенням на 10% концентрації ендотеліну-1, відповідно на 54% вмісту інтерлейкіну-6 і співвідношення цього цитокіну з фактором некрозу пухлини-альфа, на 73% рівня BNP, що встановлено у 36; 66; 62 і 13% обстежених щурів. Висновки. Вивчені маркери кардіопатії визначають ураження коронарних судин, а показники адипоцитокіну апеліну та натрійуретичних гормонів типу А і В беруть участь у розвитку змін кардіоміоцитів (гіпертрофія, дистрофія, некроз) і строми міокарда (набряк, клітинна інфільтрація, склероз), причому тяжкість ураження структур серця залежить від значень BNP і NT-BNP
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новоселецький, Станіславчук М. А., Шкарупа В. М.
Назва : Поліморфізм Q223R (RS1137101) гена LEPR у хворих на остеоартроз колінних суглобів
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 31-34 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Остеоартроз (ОА) — найпоширеніше захворювання суглобів неуточненої етіології, при якому генетичний фактор відіграє значну роль. Встановлена асоціація окремих одиночних нуклеотидних поліморфізмів (SNP) з ризиком розвитку ОА. Значення алельного поліморфізму Q223R (rs1137101) гена LEPR у розвитку ОА колінних суглобів у жінок України не було раніше досліджено. Мета роботи — вивчити зв’язок поліморфізму Q223R (rs1137101) з ризиком розвитку ОА колінних суглобів у населення Подільського регіону України жіночої статі. Об’єкт і методи. Генотипування за поліморфізмом Q223R (rs1137101) проведено у 99 хворих на ОА колінних суглобів (усі особи жіночої статі) та у 62 жінок контрольної групи, репрезентативних за віком, методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Результати. Показано наявність асоціативного зв’язку між генотипом GG rs1137101 гена LEPR з ОА колінних суглобів у рецесивній генетичній моделі (GG проти АА + GA) (відношення шансів 2,15; р=0,04). Висновки. Результати дозволяють припустити, що генетичний варіант гена LEPR rs1137101 асоціюється зі схильністю до ОА колінних суглобів у подільській популяції України і може бути потенційним біомаркером ризику захворювання
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казимирко В. К., Силантьева Т. С.
Назва : Актуальные вопросы по проблеме атеросклероза. Часть 2
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 35-41 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC
Анотація: В работе в форме вопросов и ответов на них представлена информация по характеристике атеросклероза как гранулематоза вокруг эндогенных инородных телВ роботі у формі запитань та відповідей на них наведена інформація щодо характеристики атеросклерозу як гранулематозу навколо ендогенних чужорiдних тiл
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Станіславчук М. А., Орлова І. В., Гунько І. П.
Назва : Крос-культуральна адаптація та валідизація україномовної версії GOUT IMPAST SCALE
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 42-46 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: ПОДАГРА -- GOUT
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: У статті наведено дані про процес адаптації та валідизації україномовної версії Gout Impact Scale (GIS). В опитуванні взяв участь 41 хворий на подагру. Надійність україномовної версії за методом тест-ретест оцінювали із 4-тижневим інтервалом з використанням міжрангового коефіцієнта кореляції. Для оцінки зв’язку між категоріями GIS, HAQ-DI, SF-36 та клінічними даними використовувався кореляційний аналіз за Пірсоном. Отримані дані свідчать, що україномовна версія GIS має достатній рівень надійності та валідності й може використовуватись у клінічній практиці та з науковою метою
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Курята О. В., Караванська І. Л., Гарміш І. П., Лисунець Т. К.
Назва : Ураження орбіти очей при гранулематозному поліангіїті на прикладі клінічних спостережень
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 47-53 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ГЛАЗНИЦЫ БОЛЕЗНИ -- ORBITAL DISEASES
Анотація: У статті наведені сучасні дані щодо поширеності, патогенезу та клінічних особливостей гранулематозу Вегенера з ураженням органа зору. Висвітлюється проблематика встановлення діагнозу на початкових етапах у хворих без генералізованого перебігу васкуліту. Рання діагностика та лікування цього захворювання потребують тісної співпраці лікарів різних спеціальностей (оториноларингологів, терапевтів, нефрологів, пульмонологів та ін.) та застосування сучасних методів діагностики і лікування, що дасть змогу поліпшити прогноз захворювання. Провідним методом підтвердження діагнозу у хворих без генералізованого перебігу є гістологічне дослідження біоптату. Наведено два клінічні випадки перебігу гранулематозу Вегенера з раннім ураженням орбіт
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Триполка С. А., Головач И. Ю.
Назва : Клинический случай развития гангренозной пиодермии у пациентки с болезнью Шегрена
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 54-60 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
ПИОДЕРМИЯ ГАНГРЕНОЗНАЯ -- PYODERMA GANGRENOSUM
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития редкого проявления аутоиммунных заболеваний — гангренозной пиодермии у пациентки с болезнью Шегрена. Первоначально больной был установлен ошибочный диагноз, что повлекло назначение антибиотиков и сосудистой терапии синтетическими аналогами простагландинов без клинического эффекта. Установление диагноза ревматологом и применение пульс-терапии метилпреднизолоном и метотрексата способствовало значимой положительной динамике и заживлению зон поражения. В статье представлены диагностические критерии гангренозной пиодермии, подробно описана картина классического варианта заболевания. Проведен также критический анализ курации пациентки, причины несвоевременного установления диагноза. Клиническая оценка больного с подозрением на гангренозную пиодермию должна включать тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование. Подозрительными в отношении диагноза гангренозной пиодермии считаются быстрое развитие поражения, начальное поражение в виде папулы, пустулы или везикулы; боль, пропорциональная площади поражения; история предшествующей травмы и история аутоиммунных заболеваний, связанных с гангренозной пиодермиейПредставлено опис клінічного випадку розвитку рідкісного прояву аутоімунних захворювань — гангренозної піодермії у пацієнтки із хворобою Шегрена. Спочатку хворій було встановлено помилковий діагноз, що спричинило призначення антибіотиків і судинної терапії синтетичними аналогами простагландинів без клінічного ефекту. Встановлення діагнозу ревматологом та застосування пульс-терапії метилпреднізолоном і метотрексату сприяло значущій позитивній динаміці та загоєнню ділянок ураження. У статті представлено діагностичні критерії гангренозної піодермії, докладно описано картину класичного варіанта захворювання. Проведено також критичний аналіз курації пацієнтки, причини несвоєчасного встановлення діагнозу. Клінічна оцінка хворого з підозрою на гангренозну піодермію повинна включати ретельний збір анамнезу та фізикальне обстеження. Підозрілими щодо діагнозу гангренозної піодермії вважаються швидке поширення ураження, початкове ураження у вигляді папули, пустули або везикули; біль, пропорційний площі ураження; історія попередньої травми та історія аутоімунних захворювань, пов’язаних із гангренозною піодермією
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туряниця С. Р., Бігунець В. В.
Назва : Застосування людського імуноглобуліну для лікування пацієнтів із синдромом Бехчета
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 4. - С. 61-62 (Шифр УУ18/2017/4)
MeSH-головна: БЕХЧЕТА СИНДРОМ -- BEHCET SYNDROME
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
Анотація: У публікації описано клінічний випадок пацієнта із синдромом Бехчета з клінічними проявами у вигляді геморагічної форми та некротичними виразками на обох голенях, а також ураженням на слизовій оболонці рота і нестерпним пекучим розпираючим болем у нижніх кінцівках, що не усувалися ніякими знеболювальними, в тому числі опіатами. Вперше описане лікування пацієнтів із синдромом Бехчета людським імуноглобуліном
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)