Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ18/2018/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Головач, И. Ю.
Метаболический фенотип остеоартрита. Современные взгляды на патогенез, механизмы прогрессирования и подходы к лечению [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 3-8. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID (осложнения, патофизиология)
Анотація: В последние годы наблюдается рост интереса к метаболическим изменениям при остеоартрите (ОА). В обзорной статье суммированы данные о метаболическом фенотипе ОА, роли ожирения, дислипидемии, диабета в развитии метаболического фенотипа. Текущие проспективные эпидемиологические исследования демонстрируют наличие четких ассоциаций между ОА и компонентами метаболического синдрома. Некоторые исследователи склонны рассматривать метаболический ОА только как следствие избыточной нагрузки на опорные суставы вследствие ожирения. Однако многие недавние исследования продемонстрировали, что адипокины и цитокины, продуцируемые жировой тканью, гипергликемия, инсулинорезистентность и дислипидемия могут нарушать метаболизм суставных тканей. Висцеральное ожирение, дислипидемия и инсулинорезистентность формируют особое воспаление — низкоуровневое хроническое, связанное с метаболическими расстройствами и получившее название «метавоспаление». Именно этот вид воспаления играет решающую роль в патогенезе ожирения, диабета II типа и его осложнений, а множественные сигнальные пути связывают инсулинорезистентность и иммунный ответ. Ожирение оказывает двоякое воздействие на течение ОА, а именно: механическое влияние на опорные суставы, а также генерацию метавоспаления, что нарушает метаболизм суставных тканей неопорных суставов. Таким образом, ожирение может влиять на патогенез и прогрессирование ОА посредством биомеханических эффектов, а также при увеличении метастимулирующего воспаления
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Металлы в организме больных гонартрозом, содержащиеся в эндопротезах коленных суставов [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 9-15. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (кровь, метаболизм, хирургия)
ВОЛОСЫ -- HAIR (химия)
КОЛЕННОГО СУСТАВА АРТРОПЛАСТИКА ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ARTHROPLASTY, REPLACEMENT, KNEE (использование, методы)
КОЛЕННОГО СУСТАВА ПРОТЕЗ -- KNEE PROSTHESIS (микробиология)
Анотація: Гонартроз — одно из наиболее частых заболеваний ревматологического и ортопедического профиля, которое наносит ощутимый медико-социальный ущерб больным людям и обществу в целом. Гонартроз сопровождается микроэлементозом, протекающим с нарушением в организме уровней многих эссенциальных и токсичных металлов. После эндопротезирования коленных суставов в организме больных изменяется содержание таких металлов, как Co, Cr, Ti и другие, которые способны определять «выживаемость» трансплантатов протезов и дальнейшее течение гонартроза. Цель и задачи исследования — определить в крови больных гонартрозом уровень металлов, входящих в состав эндопротезов коленных суставов (Al, Co, Cr, Fe, Mo, Ni, Ti, V), сопоставив показатели с концентрациями этих микроэлементов в волосах, оценить клинико-патогенетическую значимость данного микроэлементоза при разных вариантах течения заболевания. Объект и методы. Обследованы 87 больных гонартрозом (из них 45% мужчин и 55% женщин, средний возраст — 53 года). І, ІІ и ІІІ стадии болезни соответственно установлены в 28; 41 и 31% наблюдений, полиартроз отмечали в 53% случаев, остеохондроз позвоночника — в 92%, спондилоартроз дугоотростчатых сочленений — в 71%, клинически манифестный синовит (гонит) — в 67%. Для исследования показателей металлов в организме использовали атомно-абсорбционный спектрометр «SolAAr-Mk2-MOZe» с электрографитовым атомизатором (Великобритания). Результаты. Микроэлементоз в крови больных гонартрозом наблюдается в 41% случаев, тогда как в волосах — в 23%, который сопровождается повышением уровней Ti и V в сыворотке крови на фоне снижения концентрации Fe, что соответственно отмечается у 40; 44 и 43% обследованных, а в волосах изменения металлов касаются повышения содержания Al, Fe и Ti при уменьшении параметров Co, Cr и Mo в 46; 100; 22; 12; 29 и 45% наблюдений. Это зависит от рентгенологической стадии заболевания, наличия синовита, распространенности и тяжести течения суставного синдрома. Микроэлементоз участвует в патогенезе повреждений менисков, бурсита, трабекулярного отека в надколеннике, формировании остеофитоза, остеокистоза и интраартикулярных тел Штайди, взаимосвязан с остеопорозом (Al, Co, Cr, Ni), а значения Cr, Ti и V в разных объектах исследования (кровь, волосы) коррелируют между собой, имеют прогностическую значимость. Выводы. Гонартроз протекает с изменением уровней в крови и волосах металлов (Al, Co, Cr, Fe, Mo, Ti, V), содержащихся в эндопротезах коленных сочленений, что зависит от клинического течения заболевания, определяет патогенетические построения артикулярных дегенеративно-воспалительных поражений и диктует необходимость исследования состояния микроэлементоза в организме больных в процессе динамического наблюдения после эндопротезирования суставов
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Сокрут, Н. В.
Ермолаева, М. В.
Климовицкий, Ф. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шуба, Н. М.
НПВП - риски и выбор безопасной терапии [Текст] / Н. М. Шуба, Т. Д. Воронова, Ю. О. Кокунов // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Нимесулид

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, терапевтическое применение)
КЕТОПРОФЕН -- KETOPROFEN (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Анотація: Данный материал посвящен анализу поисков оптимальных противовоспалительных и анальгетических препаратов (от неселективных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) к циклооксигеназа (ЦОГ)-2-специфичным). Также показано, что далеко не только степень ЦОГ-2-селективности НПВП определяет их безопасность. Существуют НПВП, обладающие целым рядом дополнительных, не ЦОГ-зависимых эффектов, значимость которых в терапии многих заболеваний может превосходить только ингибирование ЦОГ
Дод.точки доступу:
Воронова, Т. Д.
Кокунов, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Казимирко, В. К.
Роль углеводородной структуры стеринов в развитии атеросклероза и других поражений [Текст] / В. К. Казимирко, И. А. Демковец // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 23-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СТЕРИНЫ -- STEROLS (вредные воздействия, химия)
УГЛЕВОДОРОДЫ -- HYDROCARBONS (вредные воздействия)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (этиология)
Анотація: Приведенная информация показывает, что атерогенность холестерина, холестанола, витамина D и растительных стеринов (β-ситостерина, кампестерина, стигмастерина) обусловливает их прочная, неразрушимая в лизосомах макрофагов углеводородная структура
Дод.точки доступу:
Демковец, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гарміш, О. О.
Інформативність шкал-калькуляторів оцінки 10-річного ризику серцево-судинних захворювань у жінок, хворих на ревматоїдний артрит [Текст] / О. О. Гарміш, В. Г. Левченко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 30-34. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, этиология)
СОННЫЕ АРТЕРИИ -- CAROTID ARTERIES (ультрасонография)
Анотація: Мета дослідження — визначити інформативність різних шкал-калькуляторів оцінки 10-річного ризику серцево-судинних захворювань (ССЗ) у жінок, хворих на ревматоїдний артрит (РА). Дослідження за участю 135 пацієнток виконували згідно з умовами протоколу. Оцінку 10-річного ризику ССЗ проводили за шкалами-калькуляторами SCORE, mSCORE, Reynolds Risk Score, Framingham Risk Score, QRISK2, QRISK3. Для оцінки товщини комплексу інтима — медіа (ТКІМ) виконували дуплексне сканування сонних артерій (СА) за методикою, рекомендованою для застосування у клінічних дослідженнях у В-режимі із визначенням ТКІМ у трьох точках. Критерієм оцінки ТКІМ був показник 0,9 мм. Інформативність шкал оцінювали за показниками чутливості та специфічності порівняно з ТКІМ. Статистичну обробку даних проводили методами варіаційної статистики з використанням програми Statistica 7.0. У жінок, хворих на РА, 10-річний ризик ССЗ достовірно вищий порівняно з контрольною групою за всіма досліджуваними шкалами-калькуляторами. Індекс ТКІМ СА у хворих на РА достовірно більший порівняно з контрольною групою за рахунок зсуву дисперсії показника у бік більших значень. Інформативність використання шкал-калькуляторів для оцінки 10-річного ризику ССЗ у хворих на РА характеризується низькою чутливістю та високою специфічністю, що не дає змоги використовувати їх як самостійну методику прогнозування ризику ССЗ у клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Левченко, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Заічко, К. О.
Патогенетичне значення ендотеліальної NO-синтази та поліморфізму промотора гена NOS3 при ревматоїдному артриті [Текст] / К. О. Заічко, М. А. Станіславчук // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 35-40. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (генетика, физиология)
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM (физиология)
Анотація: У статті представлені сучасні погляди на роль ендотеліальної NO-синтази (NOS3) та її можливе патогенетичне значення у розвитку ревматоїдного артриту (РА). Наведена сучасна інформація щодо участі NOS3 в регуляції ангіогенезу, запального процесу, ремоделювання кісткової тканини. Висвітлена роль поліморфізму гена NOS3 у розвитку різних патологічних станів. Показана перспективність подальших досліджень клініко-патогенетичної ролі поліморфізму промотора гена NOS3 T-786C у хворих на РА
Дод.точки доступу:
Станіславчук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кириченко, Р. М.
Дослідження параметрів якості життя і толерантності до фізичного навантаження у пацієнтів з міокардитом протягом 12-місячного спостереження [Текст] / Р. М. Кириченко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (патофизиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА, ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- EXERCISE TOLERANCE
Анотація: Мета дослідження — проведення комплексної оцінки параметрів якості життя і толерантності до фізичного навантаження у пацієнтів з міокардитом та зниженою фракцією викиду (ФВ) лівого шлуночка (ЛШ) протягом 12 міс спостереження. Результати. Дистанція 6-хвилинного тесту була максимально зменшена у 1-й місяць від дебюту захворювання і становила 228,3±17,2 м, через 12 міс від початку захворювання її величина достовірно збільшилась і становила в середньому 382,4±16,1 м (р0,01). Через 12 міс спостереження у осіб 1-ї групи відстань, пройдена за 6 хв, була на 14,2% (р0,05) більшою, ніж у 2-й групі. Величина ФВ ЛШ у пацієнтів 1-ї групи зросла на 27,8% протягом 12 міс (р0,01). У хворих 2-ї групи через 12 міс спостереження не відзначено достовірного приросту величини ФВ ЛШ. Сума балів за Міннесотським опитувальником для вивчення якості хворих з недостатністю кровообігу (MLHFQ) була максимальною у 1-й місяць від початку захворювання. Через 12 міс загальний бальний індекс якості життя (БІЯЖ), а також його складові у фізичній та емоційних сферах знизилися на 19,7% (р0,01), 37,5% (р0,005) і 18,5 (р0,05) відповідно у хворих 1-ї групи та на 10,5% (р0,05), 12% (р0,05) і 9,4% (р0,05) відповідно — у пацієнтів 2-ї групи, причому у хворих 2-ї групи фізичний БІЯЖ був на 23,5% (р0,01) вищим, тоді як в емоційній сфері не виявлено суттєвої різниці у значеннях цих показників. Висновки. Пацієнти, в яких через 12 міс спостереження ФВ ЛШ залишалася ≤40%, характеризувалися достовірно нижчою толерантністю до фізичного навантаження за даними тесту з 6-хвилинною ходьбою та вищою сумою балів MLHFQ в фізичній та емоційній сферах порівняно з групою хворих, де величина ФВ ЛШ становила 40%. У пацієнтів з міокардитом через 12 міс спостереження найбільший вплив на фізичний БІЯЖ мали величина ФВ ЛШ, індекс кінцево-діастолічного об’єму ЛШ та дистанція 6-хвилинного тесту, на емоційний БІЯЖ — лише величина дистанції 6-хвилинного тесту
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Прогнозування віддалених наслідків олігоартикулярного варіанта ювенільного ідіопатичного артриту [Текст] / М. Б. Джус [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 46-54. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, этиология)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
Анотація: Хоча олігоартикулярний варіант ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА) має сприятливий перебіг, в ряді випадків він може призводити до розвитку значних суглобових пошкоджень з обмеженням їх функції та розвитком анкілозів, що потребує проведення оперативного втручання у цих пацієнтів. Мета дослідження — оцінити фактори ризику розвитку в дорослому віці суглобових та позасуглобових пошкоджень при олігоартикулярному варіанті ЮІА та розробити прогностичну модель їх розвитку. Об’єкти і методи дослідження. У дослідження включено 58 дорослих пацієнтів з олігоартикулярним (персистивним та поширеним) варіантом ЮІА. Ретроспективно проаналізовано медичну документацію пацієнтів з олігоартикулярним варіантом ЮІА, з урахуванням клінічних проявів у дебюті захворювання, лабораторних показників та відповіді на проведену терапію. Для оцінки віддалених наслідків ЮІА в дорослому віці використовували інтегральний індекс пошкодження суглобових (JADI-A) та позасуглобових (JADI-E) уражень. Результати досліджень. Методом бінарної логістичної регресії виявлено фактори несприятливого прогнозу та розроблено математичну модель прогнозування ймовірності (p) виникнення віддалених негативних наслідків олігоартикулярного ЮІА у вигляді суглобових та позасуглобових уражень. Висновки. 1. Фактори ризику розвитку суглобових та позасуглобових пошкоджень в дорослому віці у пацієнтів з олігоартикулярним варіантом ЮІА — жіноча стать, час відтермінування встановлення діагнозу, середня тривалість ранкової скутості в дитинстві, наявність у дитинстві симетричного артриту, дактилітів, болю в шийному відділі хребта, гарячки, увеїту; підвищений рівень швидкості осідання еритроцитів на тлі лікування в дитинстві, HLA-B27-позитивність, активність за JADAS у дитинстві, застосування глюкокортикоїдів, потреба в інтенсифікації терапії. 2. Розроблено прогностичну модель розвитку суглобових та позасуглобових пошкоджень у дорослому віці у пацієнтів з олігоартикулярним варіантом ЮІА, яка є ефективною та дозволяє визначити несприятливий перебіг захворювання і може стати основою до персоніфікованого лікування для запобігання розвитку значних суглобових та позасуглобових пошкоджень внаслідок ЮІА у дорослому віці
Дод.точки доступу:
Джус, М. Б.
Марушко, Т. В.
Мостбауер, Г. В.
Носовець, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гуменюк, О. В.
Циркадіанний профіль рівнів галектину-3, інтерлейкіну-1β та хрящового олігомерного матриксного протеїну в крові у хворих на остеоартроз колінних суглобів [Текст] / О. В. Гуменюк, М. А. Станіславчук, Н. В. Заічко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 55-59. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (диагностика, кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (диагностическое применение, кровь)
ЦИРКАДНЫХ РИТМОВ СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ -- CIRCADIAN RHYTHM SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (кровь)
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ ХРЯЩА -- MATRILIN PROTEINS (кровь)
Анотація: Досліджено циркадіанний профіль рівня галектину-3 в сироватці крові у хворих на остеоартроз (ОА) колінних суглобів та оцінено його зв’язок із циркадіанними змінами рівнів інтерлейкіну (ІЛ)-1β та хрящового олігомерного матриксного протеїну (COMP) у крові. Встановлено, що у хворих на ОА відбувається значиме підвищення рівня галектину-3 у сироватці крові порівняно з практично здоровими особами. Рівень галектину-3 не виявляє циркадіанного характеру, на відміну від рівнів ІЛ-1β (зростає в нічний період) та COMP (знижується в нічний період). Більш високі рівні (в 1,6–1,7 раза) галектину-3 реєстрували у хворих на ОА ІІІ стадії та за наявності синовіту. Підвищення рівня галектину-3 корелювало з віком і тривалістю ОА, але більш сильно асоціювалося з підвищенням рівнів СОМР та ІЛ-1β у крові. Підвищення рівня галектину-3 в сироватці крові є маркером прогресування запальних та деструктивних змін у суглобах у хворих на ОА
Дод.точки доступу:
Станіславчук, М. А.
Заічко, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Казимирко, В. К.
Воспаление у больных с сердечной недостаточностью: механизмы развития, влияние фармакотерапии [Текст] / В. К. Казимирко, В. В. Кутовой, И. А. Гаврилюк // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 60-63. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS
Анотація: Результаты изучения комплекса маркеров и белков в острую фазу у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) дают основания полагать, что воспаление развивается в межуточной ткани органов с наиболее выраженными застойными явлениями. Это подтверждается возникновением у больных цирроза печени и индурации легких: развитие соединительной ткани в строме этих органов представляет собой следствие цепочки воспаление → фиброз. Фармакотерапия при ХСН приводит к снижению активности воспаления
Дод.точки доступу:
Кутовой, В. В.
Гаврилюк, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Успешное лечение синдрома Гудпасчера ритуксимабом: описание клинического случая [Текст] / И. Ю. Головач [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Описан клинический случай успешного применения ритуксимаба у пациента с тяжелым течением синдрома Гудпасчера. Больной поступил в клинику в крайне тяжелом состоянии с явлениями выраженной дыхательной и почечной недостаточности, которые требовали постоянной респираторной поддержки и проведения гемодиализа. Диагноз «синдром Гудпасчера» был установлен на основании изолированного поражения легких и почек по типу быстропрогрессирующего гломерулонефрита и геморрагического альвеолита, высоких титров антител к базальной мембране гломерулярного аппарата (дважды), отсутствия повышения титров других антител, специфичных для системных заболеваний соединительной ткани и системных васкулитов. Пациенту была проведена синхронная пульс-терапия с последовательным применением каскадной плазмофильтрации, циклофосфана и метилпреднизолона без существенного улучшения. Обоснованием для применения ритуксимаба при синдроме Гудпасчера явились данные литературы, описание клинических случаев, а также повышение у пациента уровня CD19+ более чем вдвое, высокий уровень антител к базальной мембране гломерулярного аппарата, анемический синдром и тромбоцитопения, а также неэффективность предыдущей иммуносупрессивной терапии. Терапия ритуксимабом была проведена в дозе 1000 мг дважды с перерывом в 14 дней. Отмечено существенное улучшение клинического состояния больного, возобновилась способность к спонтанному дыханию, отсутствие одышки в покое и при физической нагрузке, отсутствие кровохарканья, нормализация показателей тромбоцитов и гемоглобина, улучшение КТ-картины легких, а также повторный анализ крови на антитела к базальным мембранам гломерулярного аппарата зафиксировал их отсутствие. Терапия ритуксимабом была проведена в первый месяц от момента установления диагноза синдрома Гудпасчера, что способствовало сохранению жизни пациента и восстановлению функции легких
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Яременко, О. Б.
Стельмащук, В. П.
Матийко, В. Н.
Чипко, Т. М.
Корочев, А. В.
Михальченко, Е. М.
Мясный, И. С.
Михальская, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Триполка, С. А.
Клинический случай развития SWEET-синдрома [Текст] / С. А. Триполка, Т. И. Ховрат // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 72-78. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СВИТА СИНДРОМ -- SWEET SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития необычного воспалительного заболевания с поражением кожи — Sweet-синдрома у пациентки молодого возраста. Первоначально больной был установлен ошибочный диагноз, что повлекло применение антибиотиков и антигистаминных препаратов без клинического эффекта. Установление диагноза ревматологом и применение терапии глюкокортикоидами способствовало значимой положительной динамике и исчезновению высыпаний. В статье представлены диагностические критерии Sweet-синдрома, подробно описана картина классического варианта заболевания. Проведен также критический анализ курации пациентки, причины несвоевременного установления диагноза. Клиническая оценка больного с подозрением на Sweet-синдром должна включать тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование. Подозрительными в отношении диагноза Sweet-синдрома считается резкое появление отечных и эритематозных папул, бляшек или узелков на коже; часто сопровождается лихорадкой, лейкоцитозом и вовлечением внутренних органов; история предшествующей инфекции верхних дыхательных путей, злокачественных новообразований, беременности и воздействия лекарственных препаратов
Дод.точки доступу:
Ховрат, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)