Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ18/2018/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Осадчий, О.
Остеоартроз, склеродермія та ювенільний ревматоїдний артрит: персоніфікована стратегія лікування [Текст] / О. Осадчий // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 3-8

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (лекарственная терапия)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (лекарственная терапия)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE (использование, методы)
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
Анотація: 22–23 березня в Києві відбулася Науково-практична конференція «Споріднені групи системних хвороб сполучної тканини: визначення статусу та менеджмент на основі міжнародних стандартів». Захід організований за ініціативи Національної академії медичних наук (НАМН) України, Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, Асоціації ревматологів України, Державної установи (ДУ) «Національний науковий центр «Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска та Національної медичної академії післядипломної освіти (НМАПО) імені П.Л. Шупика МОЗ України. Захід присвячено нагальним питанням сучасної стратегії діагностики та лікування спорідненої групи хвороб сполучної тканини з огляду на новітні досягнення та персоніфіковану терапевтичну тактику. У роботі конференції взяв участь представник Асоціації ревматологів Італії професор Роберто Джакомеллі
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, І. Ю.
Сучасна стратегія діагностики і довготривалого лікування постменопаузального остеопорозу [Текст] / І. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 9-16. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Бисфосфонаты

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE (профилактика и контроль, этиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов)
Анотація: В оглядовій статті представлено й узагальнено сучасні дані щодо підходів до діагностики та лікування постменопаузального остеопорозу. В огляді зроблено спробу допомогти визначити вибір лікарських засобів і забезпечити найкращі клінічні стратегії управління для жінок у постменопаузальний період. Діагноз остеопорозу базується на виокремленні пацієнтів із високим ризиком переломів і виявленні у них таких критеріїв: перенесений остеопоротичний перелом, 10-річна ймовірність перелому за регіональною моделлю FRAX® перевищує поріг втручань і Т-критерій, визначений методом двофотонної рентгенівської абсорбціометрії, нижче –2,5 SD. Щодо питання, хто з пацієнток підлягає фармакологічному втручанню, то виділяють три групи: пацієнти з низькоенергетичними переломами в анамнезі, пацієнти з низькою кістковою масою і пацієнти з остеопенічним синдромом і високим ризиком виникнення остеопоротичних переломів (за даними FRAX®). Медикаментозне лікування при остеопорозі спрямоване на зниження ризику переломів. Бісфосфонати є препаратами першої лінії. Особливості їх фармакології та здатність накопичуватися у кістковій тканині роблять можливим проведення пауз у лікуванні — «лікарських канікул». Рішення про тривалість терапії бісфосфонатами і довгочасність перерви в лікуванні, а також застосування препаратів з альтернативним механізмом дії необхідно приймати з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта з використанням щорічної оцінки факторів ризику, динаміки мінеральної щільності кістки і маркерів кісткового обороту
Present knowledge on approaches to the diagnostics and treatment of postmenopausal osteoporosis is presented and summarized in the review paper. This review attempts to identify medication options and provide the best clinical management strategies for postmenopausal women. The diagnosis of osteoporosis is based on separation of patients with a high fractures risk and identification of the following criteria: suffered osteoporotic fracture, a 10-year fracture probability in the regional FRAX model exceeds the intervention threshold and the T-test determined by the Dual-photon X-ray absorptiometry is below –2.5 SD. Regarding the question on which patients are subject to pharmacological intervention, three groups of patients are distinguished: patients with low-energy fractures in the anamnesis, patients with low bone mass and patients with osteopenic syndrome and a high risk of osteoporotic fractures (according to FRAX®). Drug treatment of osteoporosis is aimed at reducing the risk of fractures. Bisphosphonates are first-line drugs. Features of their pharmacology and the ability to accumulate in the bone tissue make it possible to hold pauses in treatment — «drug holidays». The decision on the duration of bisphosphonate therapy and the duration of interruption in treatment, as well as the use of drugs with an alternative mechanism of action, should be made taking into account the individual characteristics of a patient, using an annual assessment of risk factors, dynamics of bone mineral density and bone turnover markers
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Брюйер, О.
Эффективность и безопасность глюкозамина сульфата при лечении остеоартрита: данные исследований, проведенных в рутинной клинической практике, и обзоров [Текст] / О. Брюйер, Р. Альтман, Ж. Регинстер // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 17-25. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Глюкозамина сульфат

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (лекарственная терапия)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (терапевтическое применение)
Анотація: Европейское общество по изучению клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis — ESCEO) рекомендует постоянное применение симптоматических медленнодействующих препаратов для лечения пациентов с остеоартритом (symptomatic slow-acting drugs in osteoarthritis — SYSADOA), включая глюкозамина сульфат (GS) и хондроитин сульфат (CS) в качестве первой линии терапии при остеоартрите (OA) коленного сустава. Опубликованы многочисленные исследования по применению SYSADOA при ОА; однако эффективность этого класса лекарственных средств по-прежнему под вопросом. Во многом это связано с нормативным статусом, маркировкой и доступностью этих препаратов, которые существенно различаются по всему миру. Изучение доказательной базы для рецептурного патентованного кристаллического глюкозамина сульфата (patented crystalline glucosamine sulfate — pCGS) в дозе 1500 мг 1 раз в сутки демонстрирует превосходство над другими препаратами GS и глюкозамина гидрохлорида (glucosamine hydrochloride — GH) и режимами дозирования. Таким образом, рабочая группа ESCEO считает необходимым дифференцировать рецептурные формы pCGS из общей когорты препаратов глюкозамина. Результаты долгосрочных клинических исследований и испытаний в рутинной клинической практике свидетельствуют о том, что применение pCGS может задерживать развитие структурных изменений в суставе, что обусловливает потенциальную выгоду не только в отношении контроля симптомов при применении на ранних этапах лечения при ОА коленного сустава. Фармакоэкономические исследования в рутинной клинической практике демонстрируют, что на фоне применения pCGS отмечается сокращение на значительный срок необходимости в дополнительной анальгезивной терапии и применении нестероидных противовоспалительных препаратов со значительным снижением на более чем 50% расходов, связанных с лекарствами, медицинскими консультациями и обследованиями в течение более чем 12 мес. Кроме того, применение pCGS на протяжении как минимум 12 мес приводит к снижению вероятности полной замены суставов в течение не менее 5 лет после прекращения лечения. Таким образом, pCGS (1500 мг) — логичный выбор для максимизации клинической выгоды для пациентов с ОА, с подтвержденной среднесрочной эффективностью контроля болевого синдрома и долгосрочным воздействием на прогрессирование заболевания
The European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO) treatment algorithm recommends chronic symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis (SYSADOAs) including glucosamine sulfate (GS) and chondroitin sulfate (CS) as first-line therapy for knee osteoarthritis (OA). Numerous studies are published on the use of SYSADOAs in OA; however, the efficacy of this class is still called into question largely due to the regulatory status, labeling and availability of these medications which differ substantially across the world. Examination of the evidence for the prescription patented crystalline GS (pCGS) formulation at a dose of 1500 mg once-daily demonstrates superiority over other GS and glucosamine hydrochloride (GH) formulations and dosage regimens. Thus, the ESCEO task force advocates differentiation of prescription pCGS over other glucosamine preparations. Long-term clinical trials and real-life studies show that pCGS may delay joint structural changes, suggesting potential benefit beyond symptom control when used early in the management of knee OA. Real-life pharmacoeconomic studies demonstrate a long-term reduction in the need for additional pain analgesia and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with pCGS, with a significant reduction of over 50% in costs associated with medications, healthcare consultations and examinations over 12 months. Furthermore, treatment with pCGS for at least 12 months leads to a reduction in the need for total joint replacement for at least 5 years following treatment cessation. Thus, pCGS (1500 mg od) is a logical choice to maximize clinical benefit in OA patients, with demonstrated medium-term control of pain and lasting impact on disease progression
Дод.точки доступу:
Альтман, Р.
Регинстер, Ж.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гуменюк, О. В.
Ефективність фармакотерапії у хворих на остеоартроз колінних суглобів з аберантними рівнями екскрекції 6-сульфатоксимелатоніну [Текст] / О. В. Гуменюк, М. А. Станіславчук // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 26-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (кровь, лекарственная терапия)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (биосинтез)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (терапевтическое применение)
Анотація: Досліджено ефективність фармакотерапії у хворих на остеоартроз (ОА) колінних суглобів з аберантною продукцією мелатоніну. У хворих на ОА з нормальним рівнем екскреції 6-сульфатоксимелатоніну (6-SMT) під впливом стандартної фармакотерапії (диклофенак натрію, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтинсульфат) динаміка клінічних показників (індекси Лекена, HAQ, WOMAC, KOOS) була більш вираженою, ніж у хворих на ОА з аберантними рівнями екскреції 6-SMT. Через 12 тиж лікування серед хворих на ОА зі зниженою екскрецією 6-SMT частка нереспондерів WOMAC20 була в 1,7 раза більшою, ніж серед хворих з нормальним рівнем екскреції 6-SMT. Включення мелатоніну (3 мг/добу) до схеми лікування у осіб з ОА з аберантними рівнями екскреції 6-SMT забезпечувало покращення якості сну, зменшення вираженості депресивних розладів, підвищувало динаміку клінічних індексів (Лекена, HAQ, WOMAC, KOOS) і втричі підвищувало шанси досягнення WOMAC20
We studied the efficacy of pharmacotherapy in patients with osteoarthrosis (OA) of knee joints with aberrant production of melatonin. The OA patients with normal excretion of 6-sulfatexymelatonin (6-SMT) treated with a standard pharmacotherapy (diclofenac sodium, glucosamine hydrochloride, chondroitin sulfate) presented with a better pattern of clinical parameters (Lequesne, HAQ, WOMAC, KOOS indices) than did OA subjects with aberrant 6-SMT excretion profile. At Week 12 of treatment, the OA patients with low-excretion of 6-SMT had a proportion of WOMAC20 non-responders 1.7 times higher than those among subjects with normal 6-SMT excretion. The inclusion of melatonin (3 mg/day) in the treatment regimen of OA patients with aberrant 6-SMT excretion profile improved the sleep quality, reduced depression, increased the course of clinical indices (Lequesne, HAQ, WOMAC, KOOS) and tripled the chances of gaining WOMAC20
Дод.точки доступу:
Станіславчук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Впровадження україномовної версії анкети багатофакторного оцінювання стану ювенільного артриту у педіатричну ревматологічну практику [Текст] / Я. Є. Бойко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 32-34. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (патофизиология)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Оцінка перебігу та наслідків ювенільного артриту за повідомленнями пацієнтів та їхніх батьків набуває все більшого значення для керування лікувальним процесом. З цією метою у 2011 р. створено анкету багатофакторного оцінювання стану ювенільного артриту (Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report — JAMAR), форма якої зрозуміла та зручна для використання батьками і дітьми. JAMAR включає 15 розділів і враховує численні домени хвороби для одночасної та вичерпної оцінки перебігу захворювання. JAMAR пропонується використовувати як проксі-повідомлення та для самооцінки пацієнта віком 7–18 років. Процес соціокультурної адаптації та валідації україномовної версії JAMAR проведено відповідно до міжнародних рекомендацій. Україномовна версія JAMAR має належний рівень надійності й валідності та може використовуватися у рутинній педіатричній практиці та в наукових дослідженнях
Assessment of the disease course and parent- and child-reported outcomes in juvenile arthritis is gaining increasingly greater importance in the disease management. For this purpose a multidimensional questionnaire for the assessment of juvenile arthritis (Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report — JAMAR) was developed in 2011, in a form that is understandable and convenient for use by parents and children. The JAMAR consists of 15 sections and incorporates multiple disease domains for simultaneous and comprehensive assessment of the disease course. JAMAR is planned for use both as a proxy-report and as patient self-report in patients 7–18 years of age. The process of social and cross-cultural adaptation and validation of the Ukrainian version of JAMAR was conducted in accordance with international guidelines. The Ukrainian version of JAMAR has an appropriate reliability and validity levels and can be used both in routine paediatric practice and in research studies
Дод.точки доступу:
Бойко, Я. Є.
Грицюк, І. І.
Консоларо, А.
Бовіс, Ф.
Руперто, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевчук, С. В.
Рівні адипокінів у пацієнтів із ревматоїдним артритом, зв’язок із перебігом захворювання та ураженням серцево-судинної системи [Текст] / С. В. Шевчук, О. Ю. Галютіна, Ю. С. Сегеда // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 35-39. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (кровь, метаболизм, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, этиология)
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS
Анотація: Мета дослідження — дослідити концентрацію лептину та адипонектину у пацієнтів із ревматоїдним артритом (РА) та визначити їх зв’язок із перебігом захворювання і субклінічними проявами атеросклеротичного ураження судин. Встановлено, що у хворих на РА має місце дисадипокінемія, зниження рівня адипонектину (на 52%) та зростання лептину (на 40%) порівняно із практично здоровими особами. Рівні адипокінів у сироватці крові асоціюються з віком хворих та порушенням ліпідного обміну і не залежать від статі, тривалості захворювання та індексу маси тіла. Причинами дисадипокінемії у хворих на РА є висока активність (С-реактивного протеїну, фактора некрозу пухлини-α, DAS28) захворювання. Також рівні адипокінів асоціюються зі структурно-функціональними змінами в судинах у хворих на РА, оскільки серед осіб із низьким рівнем адипонектину та високим лептину потовщення комплексу інтима-медіа загальної сонної артерії, зниження ендотелійзалежної вазодилатації розвивалися частіше, ніж у хворих з нормальним значенням адипокінів
The purpose of the study was to investigate the serum concentration of leptin and adiponectin in patients with rheumatoid arthritis (RA) and to determine their association with the course of the disease and subclinical manifestations of atherosclerotic vascular involvement. It has been established that patients with RA had dysadipokinemia, a decrease in adiponectin levels (by 52%) and a growth of leptin (40%), compared with practically healthy individuals. Serum adipokine level was associated with age and lipid metabolism disorders and did not depend on sex, duration of the disease, and body mass index. The main causes of dysadipokinemia in patients with RA are high levels of activity (C-reactive protein, tumor necrosis factor-alpha, DAS28). Also, adipokine levels are associated with structural and functional changes of vessels in RA patients, since the thickening of intima-media complex of the common carotid artery and the reduction of endothelial-dependent vasodilation were more common among individuals with low levels of adiponectin and high leptin than in patients with normal adipokine values
Дод.точки доступу:
Галютіна, О. Ю.
Сегеда, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасні аспекти етіології, патогенезу, клінічного перебігу та лікування Лайм-артриту (огляд літератури, власні спостереження) [Текст] / С. І. Сміян [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 40-45. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
АРТРИТ -- ARTHRITIS (диагностика)
Анотація: У статті наведено сучасні погляди на патогенез, діагностику та лікування Лайм-артриту і продемонстровано результати власних спостережень. Показано, що поширеність Лайм-артриту становить до 60%. Спорідненість з іншими захворюваннями суглобів продемонстрована даними висвітлених досліджень, в яких показано, що антигени Borrelia burgdorferi сприяють стимуляції синтезу фактора некрозу пухлини-α з макрофагів, інтерлейкіну-1, які виявляють прозапальний вплив на синовіоцити й хондроцити, що, у свою чергу, призводить до руйнування хряща й кістки та хронізації процесу в суглобах, як і у разі інших захворювань суглобів. У роботі підсумовано дані щодо клінічної характеристики суглобового синдрому та наведено клінічні й діагностичні критерії, а також методи лікування. Автори на прикладі власних досліджень показали, що труднощі ранньої діагностики полягають у тому, що гострий або хронічний прояв Лайм-артриту за клінічним перебігом може бути аналогічним до будь-якого запального захворювання суглобів, а відсутність даних про факт укусу кліщем призводить до пролонгації процесу встановлення діагнозу. Таким чином, на сьогодні існує необхідність підвищення інформованості ревматологів про перебіг і можливості діагностики Лайм-артриту, що дозволить вчасно встановити діагноз і призначити адекватну терапію
The article presents modern views on the pathogenesis, diagnosis and treatment of Lyme-arthritis and demonstrates the results of authors’ own observations. The prevalence of Lyme-arthritis is shown to be up to 60%. The affinity for other joint diseases is due to the data of the illuminated studies, which show that Borrelia burgdorferi antigens contribute to the stimulation of the tumor necrosis factor-α synthesis, derived from macrophages, interleukin-1, exhibiting proinflammatory effects on synoviocytes and chondrocytes, which in turn leads to the destruction of cartilage and bone and the chronization of the process in the joints, as well as in other joint diseases. In this work data on the clinical characteristics of articular syndrome are summarized, clinical and diagnostic criteria, as well as methods of treatment are given. The authors, providing their own research, have shown that the difficulty of early diagnosis is that the acute or chronic manifestation of Lyme-arthritis in clinical course can be similar to any inflammatory joint disease, and the absence of the tick bite fact leads to prolongation of the diagnosis process. Thus, to date, there is a need to increase the awareness of rheumatologists about the course and facilities of Lyme-arthritis diagnosis, which will allow the timely diagnosis and the administration of adequate therapy
Дод.точки доступу:
Сміян, С. І.
Шкільна, М. І.
Регалюк, В. В.
Маховська, О. С.
Задорожна, Л. В.
Маховський, В. П.
Грубар, Ю. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Офтальмологические проявления системных васкулитов [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, Т. Б. Бевзенко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 46-57. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (осложнения, патофизиология)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (диагностика, этиология)
КОГАНА СИНДРОМ -- COGAN SYNDROME (диагностика, этиология)
Анотація: Системные васкулиты представляют собой гетерогенную группу редких заболеваний с воспалением стенок кровеносных сосудов, что приводит к нарушению перфузии и ишемии органа с некрозом. Вовлечение в патологический процесс глаз является частым симптомом как в дебюте заболевания, так и в развернутой стадии болезни. В данной работе представлен обзор литературы, посвященный характерным офтальмологическим проявлениям системных васкулитов. Описаны наиболее характерные признаки поражения оболочек глаз, распространенность поражения и отдельные глазные симптомы при различных системных васкулитах. Детально проанализированы возможные офтальмологические поражения, характерные для различных васкулитов, связанные с поражением отдельных структур глаза. Консультация и обследование у окулиста часто являются необходимым этапом в диагностике и подтверждении диагноза системного васкулита. Несмотря на расширение технологических возможностей в офтальмологии, часто необходимы только исследование щелевой лампой или осмотр глазного дна для подтверждения или опровержения офтальмологических проявлений системного васкулита. С повышением доступности и использования биологических агентов в лечении при системных васкулитах последнее время прогноз для пациентов с тяжелыми окулярными осложнениями системных васкулитов значительно улучшился. Сотрудничество офтальмологов и ревматологов имеет важное значение для своевременной диагностики и успешного лечения пациентов с васкулитами
The systemic vasculitis are a heterogenous group of rare disorders with inflammation of blood vessels that leads to loss of perfusion and ischemia with necrosis. Involvement in the pathological process of the eye is a frequent symptom both in the debut of the disease, and in the advanced stage of the disease. In this paper, a review of the literature on the characteristic ophthalmic manifestations of systemic vasculitis is presented. The most characteristic signs of defeat of the envelopes of the eyes, the prevalence of the lesions and individual eye symptoms in various systemic vasculitis are described. The possible ophthalmologic symptoms and lesions that are characteristic of different vasculitis and associated with lesions of different structures of the eye are analyzed. Systemic vasculitis are often related to ophthalmic disorders, which can serve as the first diagnostic manifestation of potentially life-threatening disease. The ophthalmologic examination is often a critical piece in both the diagnoses and confirmation of many systemic vasculitis. Despite the recent technologic advances in ophthalmology, often times a simple slit-lamp or fundus examination is all that is needed to accurately diagnose ophthalmic manifestations of systemic vasculitis. With an increased availability and the use of biologic agents, visual prognosis will improve in patients with severe ocular complications of systemic vasculitis. Collaboration between ophthalmologists and rheumatologists is important in the successful diagnosis and treatment of patients with vasculitis
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.
Бевзенко, Т. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Станіславчук, М. А.
    Депресія, тривога та алекситимія у пацієнтів із фіброміалгією: можливості фармакологічної корекції [Текст] / М. А. Станіславчук, І. І. Шаповал // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 58-64. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Дулоксетин

   Милнаципран

   Прегабалин

MeSH-головна:
ФИБРОМИАЛГИЯ -- FIBROMYALGIA (лекарственная терапия, осложнения, психология)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия, этиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия, этиология)
Анотація: У статті представлено аналіз сучасних даних літератури щодо поширення депресії, тривоги та алекситимії у пацієнтів із фіброміалгією, їх взаємозв’язку та зв’язку з іншими клінічними проявами. Наведено останні дані щодо застосування лікарських засобів, рекомендованих для лікування при фіброміалгії, проаналізовано їх ефективність та безпеку використання
The article presents an analysis of modern literary data on the prevalence of depression, anxiety and alexithymia in patients with fibromyalgia, their interconnections and relationships with other clinical manifestations. There are given the latest data on medicines recommended for the treatment of FM, their effectiveness and safety
Дод.точки доступу:
Шаповал, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Казимирко, В. К.
Унитарная теория патогенеза атеросклероза [Текст] / В. К. Казимирко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 65-69. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология, этиология)
Анотація: В работе представлена унитарная теория патогенеза атеросклероза как общей стромально-сосудистой жировой дистрофии (липидоза, холестериноза), осложняющейся внеклеточным отложением в межуточной ткани внутренней оболочки артерий очагов липидов с преобладающим в них холестерином и развитием хронического продуктивного гранулематозного воспаления — гранулематоза вокруг этих эндогенных инородных тел
The work presents a unitary theory of the pathogenesis of atherosclerosis as a common stromal-vascular adipose dystrophy (lipidosis, cholesterolosis) complicated by extracellular deposition in the interstitial tissue of the internal membrane of the arteries of lipid foci with the prevailing cholesterol in them, and the development of chronic productive granulomatous inflammation — granulomatosis around these endogenous foreign bodies
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)