Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ43/2016/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Гайко, О. Г.
Клініко-інструментальна діагностика ушкоджень периферичних нервів у хворих з травмою кінцівок [Текст] / О. Г. Гайко // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 7-12

MeSH-головна:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (диагностика)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (диагностика)
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES (иннервация, повреждения)
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY (методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
Анотація: У лекції висвітлено основні положення інструментальної діагностики ступеня тяжкості травматичного ушкодження периферичних нервів і моніторингу відновних процесів. Наведено практичні рекомендації для лікарів-клініцистів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Заводнова, З. І.
Сучасний погляд на первинний головний біль [Текст] / 3. І. Заводнова // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 13-17

MeSH-головна:
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ ПЕРВИЧНЫЕ -- HEADACHE DISORDERS, PRIMARY (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ КЛАСТЕРНАЯ -- CLUSTER HEADACHE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
Анотація: Лекція присвячена проблемі первинного головного болю — мігрені та кластерній або пучковій цефалгії. Наведено класифікацію мігрені та кластерного головного болю. Розглянуто епідеміологію, патогенез, основні клінічні форми первинних цефалгій та сучасні напрями їх лікування.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Gavriliuc, E. A.
New insights into atypical forms of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy [Text] / E. A. Gavriliuc // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - P18-25

MeSH-головна:
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES (диагностика)
МАЛОБЕРЦОВОГО НЕРВА НЕВРОПАТИИ -- PERONEAL NEUROPATHIES (патофизиология)
МАЛОБЕРЦОВЫЙ НЕРВ -- PERONEAL NERVE (патология)
НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ ПРОВЕДЕНИЕ -- NEURAL CONDUCTION
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
Анотація: Highlighting the clinical peculiarities of atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP); comparative analysis of nerves conduction studies (NCS) parameters in typical and atypical CIDP; utility of somatosensory evoked potentials to demonstrate the proximal demyelination in pure sensory CIDP with normal NCS parameters; the role of superficial peroneal nerve biopsy in the diagnosis of CIDP. The study included 30 patients with atypical CIDP and 30 patients with typical CIDR All patients underwent NCS, Plood was drawn for biochemical tests, also electrophoresis and serum protein immunofixation. Peroneal nerve biopsy was performed in 9 patients (4 with atypical CIDP and 5 patients with typical CIDP). Overall Neuropathy Limitation Scale questionnaire (ONLS) was used for the assessment of functional disability in all patients. The mean value ONLS within atypical CIDP was 2,43 ± 0.29 points, lower compared to typical CIDP — 4.17 ± 0.24 points. Monoclonal gammopathies were found in 13 patients, representing 22% of patients with CIDP. Demyelinating criteria most frequently observed in the biopsy material is decreased number of myelinated thick fibers. NCS is not a gold standard for diagnosis atypical sensory CIDR According to ONLS scale, atypical CIDP are less disabling compared with typical CIDR Peroneal nerve biopsy within CIDP is performed only when electrophysiological studies do not elucidate demyelination criteria.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бачинська, Н. Ю.
Когнітивні функції та особливості обміну лептину у хворих різного віку з дисциркуляторною енцефалопатією та метаболічним синдромом [Текст] / Н. Ю. Бачинська, О. О. Копчак // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 26-32

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (эпидемиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (эпидемиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (эпидемиология)
ЛЕПТИН -- LEPTIN (кровь, метаболизм)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (кровь, метаболизм)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Ознаки лептинорезистентності (збільшення величини відношення лептин/тригліцериди › 2,7) діагностовано у 58 (71%) обстежених, відсутність виявів лептинорезистентності — у 24 (29%). Наявність ознак лептинорезистентності негативно впливала на загальний бал MMSE, показники різних аспектів пам’яті, темпу сенсо-моторних реакцій, ефективності процесів обробки інформації та уваги, функції концептуалізації, простої та ускладненої реакції вибору, швидкості мови (р ‹ 0,001). Установлено, що в пацієнтів середнього та похилого віку з лептинорезистентністю порівняно з хворими відповідного віку без лептинорезистентності була статистично значущо меншою частка легких когнітивних порушень та більшою — помірних (р ‹ 0,001), у хворих старечого віку з лептинорезистентністю порівняно з пацієнтами відповідного віку без лептинорезистентності статистично значущо меншою була частка помірних когнітивних порушень (р ‹ 0,001). У 57% з них виявлено деменцію. Збільшення величини відношення вмісту лептин/тригліцериди › 2,7 у крові супроводжувалося погіршенням когнітивного стану в усіх вікових групах. Відсутність виявів лептинорезистентності в поєднанні з гіперлептинемією в цілому позитивно позначалася на когнітивному статусі хворих з МС усіх вікових підгруп. Зі збільшенням віку посилювалися когнітивні зміни у пацієнтів з МС, як з ознаками лептинорезистентності, так і без них.
Дод.точки доступу:
Копчак, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Деркач, Ю. В.
Результати хірургічного лікування пухлин спинномозкових нервів шийного відділу хребта з паравертебральним поширенням [Текст] / Ю. В. Деркач // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 33-37

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SPINAL CORD NEOPLASMS (хирургия)
СПИННОМОЗГОВЫЕ НЕРВЫ -- SPINAL NERVES (хирургия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Визначення тактики проведення операції та вибір хірургічного доступу залежать від локалізації та розмірів пухлини, поширення її паравертебрально, які корелювали з вираженістю сегментарних і провідникових порушень. Ступінь деструкції кісткових структур та ризик нестабільності зумовили використання під час операції стабілізувальних систем у 50 (93 %) хворих. Тотальне видалення пухлин проведено в усіх хворих. Відзначено регрес неврологічної симптоматики. Рання діагностика пухлин спинномозкових нервів шийного відділу хребта на підставі адекватної оцінки неврологічної картини захворювання та даних комп’ютерно-томографічного та магнітно-резонансного досліджень сприяє раціональному визначенню тактики хірургічного лікування, вибору хірургічного доступу, що дає змогу тотально видалити пухлину, зменшити тривалість втручання, об’єм крововтрати, травматизацію нервових структур, післяопераційні ускладнення та термін відновлення хворих.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пянтковський, О. С.
Дослідження ролі дисплазії сполучної тканини в перебігу вертеброгенного синдрому попереково-крижового відділу хребта [Текст] / О. С. Пянтковський // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 38-43

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- NEUROLOGIC EXAMINATION (методы)
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (этиология)
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ -- LUMBOSACRAL REGION (патология)
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
Анотація: Проведено клініко-неврологічне обстеження 120 хворих із неврологічними виявами вертеброгенного синдрому попереково-крижового відділу хребта. Тривалість лікування становила 10 діб. Хворим призначали нестероїдні протизапальні препарати, міорелаксанти, вітаміни групи В. Разом із традиційною терапією хворі отримали курс рефлексотерапії. Всім хворим виконано клініко-неврологічне обстеження, магнітно-резонансну томографію попереково-крижового відділу хребта, електрокардіографію, лабораторне дослідження (загальноприйняті аналізи крові і сечі), тестування за критеріями Бейтона і ступеня вираженості ДСТ за ТЮ. Смольновою (2003). Установлено, що у хворих на вертеброгенний синдром попереково-крижового відділу хребта на тлі виявів дисплазії сполучної тканини статистично значущо (р ‹ 0,05) частіше трапляються протрузії міжхребцевого диска, патологія суглобів та варикозна хвороба нижніх кінцівок, більше виражені зміни жовтої зв’язки у вигляді її потовщення. Вияви ДСТ (сколіоз, кіфоз, кіфосколіоз, гіперрухливість суглобів, схильність до вивихів, розтягування зв’язкового апарату суглобів) статистично значущо (р ‹ 0,05) збільшують тривалість лікування та вираженість больового синдрому. У хворих з вертеброгенним синдромом попереково-крижового відділу хребта на тлі виявів дисплазії сполучної тканини статистично значущо (р ‹ 0,05) частіше виникають анатомічні зміни у попереково-крижовому відділі хребта, ніж у хворих без цих виявів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Микитей, О. М.
Порівняльний аналіз показників добового профілю артеріального тиску у хворих з первинним та вторинним інсультом [Текст] / О. М. Микитей // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 44-48

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагностика)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Проведено клініко-неврологічне обстеження 76 хворих (40 (52,63 %) чоловіків і 36 (47,37 %) жінок віком від 44 до 86 років (середній вік — (63,3 ± 8,4) року)) з повторним (1-ша група) і первинним (2-га група) ішемічним інсультом різного ступеня тяжкості, з локалізацією вогнища в півкулях, стовбурі мозку або мозочку. Всім хворим проведено клініко-інструментальний моніторинг у динаміці, який передбачав загальний огляд, консультацію суміжних фахівців (терапевт, кардіолог), оцінку тяжкості неврологічного дефіциту (шкала NIHSS, шкала Ренкіна, індекс Бартел), клініко-лабораторну діагностику (загальний і біохімічний аналіз крові), добове моніторування AT, нейровізуалізаційні методи (комп’ютерна або магнітно-резонансна томографія головного мозку). Добовий профіль AT у хворих 1-ї групи характеризувався високим рівнем систолічного (CAT), діастолічного та пульсового (ПАТ) AT у всі періоди доби. Статистично значуще (р ‹ 0,05) підвищення нічного середнього значення CAT та ПАТ порівняно з добовим та денним значенням можна враховувати при аналізі порушення циркадного ритму AT. Статистична значущість різниці показника ПАТ за добу у хворих 1-ї та 2-ї групи (за критерієм Фішера р = 0,0017, за критерієм Стьюдента р = 0,0072) свідчить про наявність вираженої, пов’язаної з частотою розвитку інсульту різниці між групами та про важливість вивчення ПАТ у хворих з ішемічним інсультом, У 1-шу добу інсульту статистично значущої різниці щодо типу циркадного ритму AT не виявлено, на 10-ту добу в 1-й групі статистично значущо (р ‹ 0,05) переважав циркадний ритм AT за типом night-peaker, а в 2-й групі — за типом non-dipper. Добове моніторування AT при розвитку ішемічного інсульту має важливе значення, оскільки підтверджено інформативність різниці за AT у хворих з повторним та первинним ішемічним інсультом. Показники CAT та ПАТ — найважливіші параметри AT, які впливають на розвиток інсульту і тип порушення циркадного ритму.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клініко-неврологічна характеристика сімейних випадків розсіяного склерозу на прикладі хворих Харківської області [Текст] / Є. В. Лекомцева [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 49-54

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (эпидемиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Дослідження проведено у вибірці із 170 хворих (139 (81,76%) жінок та 31 (18,24%) чоловік), які мешкали у м. Харкові та Харківській області. У 5 (2,94%) хворих (4 жінок та 1 чоловіка) виявлено сімейні випадки PC, Випадок PC вважали сімейним за наявності у пацієнта як мінімум одного родича будь-якого ступеня спорідненості з PC Проаналізовані випадки PC розподілили на дві групи: І (n =165) — спорадичні випадки, II (n = 5) — сімейні випадки PC. У хворих із сімейними випадками PC відзначено переважання материнської лінії над батьківською (4:1), родоначальником хвороби були переважно жінки (мати, бабуся) і лише в одному випадку батько, Супутніх автоімунних захворювань пацієнти із сімейними випадками PC не мали, ендокринної та іншої психоневрологічної патології не виявлено. При порівнянні груп спорадичного та сімейного PC відмінностей за середнім віком, середньою тривалістю захворювання та ремісії не виявлено. Хворі із сімейними випадками PC мали дещо вираженіший ступінь неврологічного дефіциту, полісимптомний та ранній дебют (до 27 років) хвороби і зазвичай прогредієнтний тип перебігу. За оцінкою швидкості наростання неврологічного дефіциту за шкалою MSSS прогресування захворювання в групі сімейних випадків PC відбувалося повільніше порівняно зі спорадичними випадками. На відміну від хворих зі спорадичними випадками пацієнти із сімейними випадками PC мають полісимптомний та ранній початок захворювання і прогредієнтний тип перебігу PC.
Дод.точки доступу:
Лекомцева, Є. В.
Білик, Л. І.
Васильєва, О. О.
Жук, Н. М.
Лекомцев, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карабань, І. М.
Комбіноване застосування нутриціологічної корекції, гірудо- та мануальної терапії в пацієнтів з немоторними виявами хвороби Паркінсона [Текст] / І. М. Карабань, А. Й. Лабінський // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 55-58

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (терапия)
ПИЯВКАМИ ЛЕЧЕНИЕ -- LEECHING (методы)
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ -- MANIPULATION, ORTHOPEDIC (методы)
НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY (методы)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
ВОЛОСЯНОЙ ФОЛЛИКУЛ -- HAIR FOLLICLE (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
(анализ)
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (физиология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Обстежено та проліковано 32 пацієнтів з немоторними виявами хвороби Паркінсона 2,5—3,0 стадії за шкалою Хена-Яра, Вивчено ліпідний гомеостаз у волосяних фолікулах та волоссі хворих методом тонкошарової силікагельної хроматографії до та після лікування. Об’єктивний стан хворих оцінювали за уніфікованою рейтинговою шкалою (UPDRS). Застосовано оригінальний комплекс комбінованого лікування (гірудо-терапія, нутриціологічна корекція, мануальна терапія). Ефективність запропонованого комплексного лікування доведено не лише клінічно, а і біохімічно. Зафіксовано відновлення ліпідного балансу в тканинах волосяних фолікул голови хворих та покращення їх об’єктивного стану за UPDRS. З огляду на відновлення ліпідного гомеостазу після комбінованого лікування та об’єктивний стан хворих можна рекомендувати запропоновану терапевтичну методику для лікування хвороби Паркінсона та призупинення її прогресування.
Дод.точки доступу:
Лабінський, А. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Вплив трансплантації тканини нюхової цибулини на перебіг синдрому еластичності та хронічного больового синдрому при травмі спинного мозку в експерименті [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 59-66

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (хирургия)
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА -- OLFACTORY BULB (трансплантация)
МОЗГА СПИННОГО РЕГЕНЕРАЦИЯ -- SPINAL CORD REGENERATION
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Тварини — білі щурі-самці (вік — 5,5 міс, маса тіла — 300 г, інбредна лінія, похідна породи Wistar). Основні експериментальні групи: 1-ша — травма спинного мозку + негайна гомотопічна трансплантація фрагмента тканини нюхової цибулини (n = 34), 2-га — травма спинного мозку (n = 16). Групу зрілих (3 міс) інтактних тварин (n = 14) з аналогічними біометричними показниками використано для порівняння даних електро-нейроміографії. Модель травми — лівобічний половинний перетин спинного мозку на рівні Т11. Верифікацію спастичності проведено за шкалою Ashworth та за допомогою електронейроміографії. ТТНЦ статистично значущо зменшує вираженість синдрому спастичності у каудальних відділах еферентної частини рухової системи (надп’ятково-гомілковий суглоб ЗІК) протягом перших 2 тиж та стимулює його розвиток у прилеглих каудальних сегментах спинного мозку (колінний та кульшовий суглоб ЗІК). У віддалений період після травми (протягом 5—6-го місяця після ТТНЦ) на відміну від групи порівняння зафіксовано суттєве збільшення частоти тяжкого регіонарного больового синдрому (дистальні відділи ЗІК), який супроводжувався явищами автофагії. Можливий ранній антиалгічний та верифікований антиспастичний ефект ТТНЦ, імовірно, пов’язаний з міграцією прекурсорів ГАМК-ергічних нейронів трансплантата у каудальні відділи спинного мозку, має тимчасовий характер, що є причиною маніфестації тяжкого больового синдрому у віддалений період травми. Ефективність негайної ТТНЦ обмежується першими тижнями після моделювання спінальної травми, її механізми потребують подальшого дослідження.
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Сенчик, Ю. Ю.
Гридіна, Н. Я.
Татарчук, М. М.
Драгунцова, Н. Г.
Дичко, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Терещенко, А. Р.
Когнитивные нарушения после инсульта как значимый фактор инвалидизации населения [Текст] / А. Р. Терещенко // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 67-69

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (осложнения, эпидемиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология, этиология)
ДЕМЕНЦИЯ СОСУДИСТАЯ -- DEMENTIA, VASCULAR (патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Когнитивные нарушения — распространенная патология нервной системы у пациентов, перенесших инсульт, ассоциирующаяся с ростом смертности, увеличением риска возникновения повторного инсульта и медленным восстановлением двигательных функций, что ведет к увеличению частоты инвалидизации населения. Небольшое количество пациентов, перенесших инсульт, возвращаются к трудовой деятельности. Патогенез и этиология когнитивных нарушений являются сложным и дискутабельным вопросом современной неврологии. Для разработки эффективных методов лечения и реабилитации пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями необходимо исследовать патофизиологические и этиологические аспекты этой патологии.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

До 70-річчя академіка Віталія Івановича Цимбалюка [Текст] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 70-72

MeSH-головна:
НЕЙРОХИРУРГИЯ -- NEUROSURGERY (кадры)
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, Віталій Іванович (нейрохірург, академік НАМН України ; 1947-) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)