Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ55/2019/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Пам’яті Олени Анатоліївни Будрейко // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 5-6

MeSH-головна:
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY (история)
Дод.точки доступу:
Будрейко, Олена Анатоліївна (Дитячий ендокринолог, д-р мед. наук, професор ; 1968-) \о ней\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 7-15

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У статті надається інформація і проводиться аналіз статистичних показників за 2018 р. щодо кадрового забезпечення роботи дитячої ендокринологічної служби в Україні, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, їхньої інвалідності й онкологічної захворюваності. Також наводяться дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами, а саме: цукровим діабетом, зокрема його різних форм, патологічною низькорослістю, розладами статевого диференціювання (DSD). Висвітлено проблемні питання спеціалізованої допомоги дітям з хворобами ендокринної системи. Зазначається, що в 2018 р. було зареєстровано 9105 дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу віком до 18 років, що складає 1,2 на 1000 дитячого населення України, хворих на цукровий діабет 2 типу — 46 дітей, на неонатальний діабет — 33, MODY — 32, у тому числі один випадок рідкісного моногенного автоімунного діабету. У відділі дитячої ендокринології Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ проводиться генетичне обстеження дітей з рідкісними формами цукрового діабету, а також дітей із DSD. Дітям проводиться детальне цитогенетичне обстеження в провідних генетичних лабораторіях світу. За даними обстежень створено базу даних таких хворих. До бази даних дітей із DSD увійшли 95 хворих: із хромосомним DSD — 17 дітей, з 46,ХY DSD — 46, з 46,ХХ — 13. Повідомляється, що в 2018 р. в Україні було зареєстровано 1517 дітей віком до 18 років з низькорослістю, які отримують лікування препаратами гормона росту за кошти державного бюджету, зокрема 1060 дітей із дефіцитом гормона росту, 312 — хворих на синдром Тернера, 78 дітей із синдромом Рассела—Сільвера, 50 — із синдромом Прадера—Віллі, а також 17 дітей із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Визначено пропозиції щодо вдосконалення допомоги дітям з хворобами ендокринної системи
The article provides information and analyzes the statistical indicators for 2018 regarding personnel provision of the pediatric endocrinology in Ukraine, inpatient care for children with endocrine diseases, their disability and oncological morbidity. Data are also provided for registers of children with certain endocrine diseases, namely, diabetes mellitus, including its various forms, pathological dwarfism, disorders of sexual differentiation (DSD). The problem issues of specialized care for children with diseases of the endocrine system are highlighted. It is noted that in 2018 there were 9,105 children with type 1 diabetes mellitus under the age of 18, which is 1.2 per 1,000 children 0—18 y. o. in Ukraine, with type 2 diabetes mellitus — 46 children, and 33 children with neonatal diabetes, with MODY — 32 patients, including 1 case of rare monogenic autoimmune diabetes. The Department of pediatric endocrinology of the Ukrainian Center for Endocrine Surgery, Transplantation of Endocrine organs and tissues of the MOH of Ukraine is conducting a genetic survey of children with rare forms of diabetes and children with DSD. Children undergo a detailed cytogenetic survey in leading genetic laboratories in the world. According to the survey, a database of such patients was created. The database of children with DSD included 95 patients: with chromosomal DSD — 17 children, 46, XY DSD — 46 patients, 46, ХХ — 13 patients. It is reported that in 2018, Ukraine registered 1517 children with dwarfismunder the age of 18 who receive treatment with growth hormone funded from the state budget, including 1060 children with growth hormone deficiency, 312 children with Turner’s syndrome, 78 children with RussellSilverse syndrome, 50 — with Prader—Willie syndrome, as well as 17 children with nanism due to chronic renal failure. The proposals concerning the improvement of care to children with endocrine system diseases were suggested
Дод.точки доступу:
Зелінська, Н. Б.
Руденко, Н. Г.
Глоба, Є. В.
Шевченко, І. Ю.
Кавецька, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Солнцева, А. В.
Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1 / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 16-24

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В настоящее время отмечается тенденция к росту заболеваемости и распространенности сахарного диабета 1 типа в детском возрасте. Причина этого явления не только в генетических факторах. В качестве одного из возможных объяснений рассматривается теория акселераторов. Акселераторами называют факторы, которые смещают манифестацию сахарного диабета 1 типа на более ранний возраст. Выделяют два таких акселератора аутоиммунной деструкции β-клеток: инсулинорезистентность, связанную с избыточной массой тела, и генетическую предрасположенность. Распространенность избыточной массы тела и ожирения среди детей с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа возросла почти втрое за период с 1979—1989 по 1990—1998 гг. Предполагается, что в настоящее время у детей с умеренной генетической предрасположенностью к диабету это заболевание развивается чаще из-за роста распространенности избыточной массы тела в детской популяции. По данным ряда исследований, распространенность избыточной массы тела и ожирения среди детей с сахарным диабетом 1 типа выше, чем в общей популяции. Установлено, что высокие дозы вводимого инсулина ассоциированы с набором избыточного веса, увеличивают риск долговременных осложнений диабета. Среди факторов снижения чувствительности к инсулину выделяют длительный стаж диабета, период пубертата, наличие у родственников ожирения или сахарного диабета 2 типа, малоподвижный образ жизни, питание с избытком белка и жира. В настоящее время появляется все больше данных о том, что в патогенезе развития инсулинорезистентности при сахарном диабете 1 типа важную роль играют особенности инсулинотерапии: несоответствие заместительного лечения физиологическому профилю секреции гормона в организме и ятрогенная «гиперинсулинизация». Модификация образа жизни и питания, а также развитие новых технологий лечения диабета дает основание ожидать улучшения показателей чувствительности к инсулину у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в будущем
Currently the incidence and prevalence of type 1 diabetes in children increase. The cause of this phenomenon is not only genetic factors. The theory of accelerators is considered to be one of the possible explanations. Accelerators are factors that shift the manifestation of type 1 diabetes to an earlier age. There are two accelerators of autoimmune destruction of βcells: insulin resistance associated with overweight and genetic predisposition. The prevalence of overweight and obesity in children with newly diagnosed diabetes mellitus increased threefold between 1979—1989 and 1990—1998. It is suggested that currently diabetes develops in children with moderate genetic predisposition more often due to increasing prevalence of overweight in the population. According to a number of studies, the prevalence of overweight and obesity in children with type 1 diabetes is higher than in general population. High doses of insulin are found to be associated with overweight and increased risk of longterm complications of diabetes. Risk factors of reduced insulin sensitivity include long diabetes experience, puberty, relatives with obesity or type 2 diabetes, sedentary lifestyle, diet with protein and fat excess. Currently, there is much data regarding the role of insulin therapy in the pathogenesis of insulin resistance in type 1 diabetes: the mismatch of treatment to the physiological profile of hormone secretion in the body and iatrogenic «hyperinsulinization». Modification of lifestyle and nutrition, as well as the development of new technologies for the treatment of diabetes gives allow for expectation of insulin sensitivity improvement in patients with type 1 diabetes
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зелінська, Н. Б.
Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 25-32

MeSH-головна:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (психология)
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Народження дитини з порушенням розвитку статі (ПРС) потребує довгострокової стратегії спостереження та лікування, що проводиться мультидисциплінарною групою лікарів-професіоналів, з обов’язковим розумінням психосоціальних проблем дитини та ії батьків
Матеріали та методи. За період 2014—2018 рр. проведено діагностику гендерної самоідентифікації у 20 дітей та підлітків із ПРС віком від 1,5 до 17 років. Для визначення гендерної самоідентифікації використовувалась методика «Гомункулюс», гендерної соціалізації — методика мимовільного малюнка Вартегга, внутрішньосімейних відносин — методика «Моя сім’я», методика структурованого інтерв’ю. Оцінка внутрішньосімейних відносин була проведена в порівнянні з групою контролю, яка складалась із 28 сімей, в яких виховувались здорові діти. Всім пацієнтам із ПРС до моменту психологічної оцінки було проведено молекулярно-цитогенетичне дослідження. Результати та обговорення. Серед обстежених дітей хромосомне ПРС діагностовано у 6 (30,0 %), 46,XY ПРС — у 13 (65,0 %) та 46,XX ПРС — у 1 (5,0 %) пацієнта. Діагноз ПРС встановлювали дітям у різному віці — від народження і до 16 років, у середньому в 7,26 [1,50; 13,00] року. У 60,0 % дітей старше 7 років виявлено ознаки порушень гендерної самоідентифікації, достовірно вище у дітей віком 7—12 років (р 0,05). Порушення гендерної самоідентифікації розвиваються достовірно частіше у дітей, які були зареєстровані в жіночій громадянській статі, — у 57,14 %. У групі дітей із 46,XY ПРС- ознаки порушень гендерної самоідентифікації спостерігались у 69,23 %, що достовірно частіше, ніж у хворих із хромосомним ПРС, — у 50,0 % випадків (р 0,05). У 25,0 % сімей діти часто зазнавали критики, негативної оцінки з боку батьків, що погіршує формування гендерної самоідентифікації дитини. 54,25 % сімей, що мають дитину з ПРС, не прагнули народжувати наступних дітей через побоювання щодо ймовірних генетичних порушень у них. Частота випадків розлучень у сім’ях дітей із ПРС зростає з віком дітей і найбільша (30,0 %) — у групі хворих після 12 років (р 0,05), що достовірно частіше порівняно з групою контролю (р 0,05). Порушення внутрішньосімейних відносин у сім’ях дітей із ПРС зустрічаються достовірно частіше, ніж у сім’ях групи контролю (р 0,05). Висновки. Психологічний супровід дітей із ПРС та їхніх сімей є важливою складовою комплексної медичної та соціальної реабілітації
The birth of a child with disorders of sex development (DSD) requires a long term surveillance and treatment strategy conducted by a multidisciplinary group of professional physicians, with a mandatory understanding of the psychosocial problems of the child and parents
Materials and methods. For the period from 2014 to 2018, a diagnosis of gender identity was conducted in 20 children and adolescents with DSD aged from 1.5 to 17 years. For the definition of gender identity, the methodology of "Homunculus", gender socialization — the method of spontaneous drawing of Wartegg, internal family relations — the method "My family", the method of structured interviews were used. The assessment of intra-family relations was conducted in comparison with the control group, which consisted of 28 families in which healthy children were raised. A molecular cytogenetic study was conducted for all patients with DSD before psychological evaluation. Results and discussion. Among the examined children, chromosomal DSD was diagnosed in 6 (35.29 %), 46,XY DSD — in 13 (65.0 %) and 46,XX DSD — in 1 (5.0 %) patients. Diagnosis of DSD was established for children of different ages from birth to 16 years, on average, 7,26 [1,50; 13,00] years. In 60,0 % of children over the age of 7 years, signs of disorders of gender identity were detected, significantly more in children aged 7—12 (p 0.05). Disordersof gender identity developed significantly more often in children who were registered in the female civil society — at 57.14 %. In the group of children with 46, XY DSD, signs of gender identity impairment were observed at 69.23 %, which is significantly more frequent than in patients with chromosomal DSD — in 50.0 % of cases (p 0.05). In 25.0 % of families, children have often been criticized, and parents are negatively assessed, which impaired the formation of a child’s gender identity. 54.25 % of families with a child having DSD did not seek to give birth to subsequent children because of fear of genetic disorders in them. The frequency of divorces in the families of children with DSD increases with the age of children and the largest (30.0 %) in the group of patients olderthan 12 years (p 0.05), which is significantly more in comparison with the control group (p 0.05). Violations of intra-family relations in families of children with DSD are significantly more frequent than in the control group families (p 0.05). Conclusions. The psychological support of children with DSD and their families is an important component of comprehensive medical and social rehabilitation
Дод.точки доступу:
Шевченко, І. Ю.
Анопрієнко, О. В.
Глоба, Є. В.
Гамідова, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кашкалда, Д. А.
Особенности взаимоотношений показателей оксидативного стресса и липидного обмена у мальчиков-подростков при гипоандрогении / Д. А. Кашкалда, Е. А. Будрейко, А. В. Косовцова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 33-37

MeSH-головна:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит, метаболизм)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Цель работы — изучить взаимоотношения показателей оксидативного стресса и липидного обмена у мальчиков-подростков при гипоандрогении. Материалы и методы. Проведено обследование 29 подростков 13—18 лет с гипоандрогенией (ГА). Группу сравнения составили 84 мальчика аналогичного возраста с нормальным половым и физическим развитием. Определяли концентрацию тестостерона, показатели свободнорадикального окисления, антиоксидантной системы и липидного обмена. При статистической обработке результатов использовали критерии Вилкоксона—Манна—Уитни, углового преобразования Фишера и коэффициент Пирсона. Результаты и обсуждение. Установлено, что большинство мальчиков-подростков с ГА имеют дислипидемию IIа типа, которая при высоком уровне оксидативного стресса регистрируется в 2,5 раза чаще. Выявлены различные взаимоотношения про- и антиоксидантных систем с показателями липидного спектра крови у подростков с ГА, характер которых зависит от степени оксидативного стресса. У мальчиков при нормальном (физиологическом) значении коэффициента оксидативного стресса обнаружены множественные межсистемные взаимосвязи, указывающие на главную роль системы антиоксидантной защиты в регуляции липидного обмена, что свидетельствует о достаточно высоких компенсаторно-приспособительных возможностях организма для сохранения функционального состояния на должном уровне. При увеличении степени окислительного стресса складываются другие взаимоотношения между исследованными показателями с подключением механизмов регуляторного влияния тестостерона и свободнорадикального окисления. Выводы. При увеличении степени окислительного стресса обнаруженная корреляционная связь между показателями свободнорадикального окисления, антиоксидантной системы и липидного обмена свидетельствует о развитии дезадаптационных процессов и является неблагоприятным прогностическим фактором повышенного риска развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний, что требует своевременной и эффективной коррекции метаболических изменений
Objective — to study the relationship between indicators of oxidative stress and lipid metabolism in adolescent boys with hypoandrogenism (HA). Materials and methods. A survey of 29 adolescents aged 13—18 years with HA was conducted. The comparison group consisted of 84 boys of similar age with normal sexual and physical development. The concentration of testosterone, indicators of free radical oxidation, antioxidant system and lipid metabolism were measured. The results were aggregated using the Wilcoxon—Mann—Whitney criteria, the Fisher angular transform, and the Pearson coefficient. Results and discussion. It has been established that the majority of adolescent boys with HA have type IIa dyslipidemia,which is recorded 2.5 times more oftenwith a high level of oxidative stress. Various interrelationships between pro and antioxidant systems with indices of blood lipid spectrum in adolescent boys with HAare revealed, the pattern depends on the degree of oxidative stress. In boys, with normal (physiological) value of the oxidative stress coefficient, multiple intersystem interactions were found indicating the main role of the antioxidant defense system in regulating lipid metabolism, which indicates a sufficiently high compensatory and adaptive capabilities of the body to maintain the functional state at the proper level. With an increase in the degree of oxidative stress, there are other relationships between the studied parameters with the connection of the mechanisms of the regulatory influence of testosterone and free radical oxidation. In boys, with normal (physiological) value of the oxidative stress coefficient, multiple intersystem interactions were found indicating the main role of the antioxidant defense system in regulating lipid metabolism, which indicates a sufficiently high compensatory and adaptive capabilities of the body to maintain the functional state at the proper level. With an increase in the degree of oxidative stress, other relationships between the studied parameters occur, withemergence of regulatory influence of testosterone and free radical oxidation. Conclusions. With an increase in the degree of oxidative stress, the detected correlation between the indicators of free radical oxidation, antioxidant system and lipid metabolism suggests the development of maladaptive processes and emerges as an unfavorable prognostic factor for an increased risk of atherosclerosis and cardiovascular diseases, which requires timely and effective correction of metabolic changes
Дод.точки доступу:
Будрейко, Е. А.
Косовцова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Печінкові прояви метаболічного синдрому у хлопців з гіпоандрогенією / Л. К. Пархоменко [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 38-44

MeSH-головна:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета роботи — вивчення морфофункціонального стану печінки та процесів вільнорадикального окиснення у хлопців з гіпоандрогенією. Матеріали та методи. До обстеження було включено 47 підлітків з гіпогонадизмом у віці від 13 до 18 років, яким проводився комплекс стандартного і спеціального клініко-лабораторного обстеження на базі відділення ендокринології ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України». Хворі з гіпоандрогенією були розподілені на групи залежно від індексу маскулінізації. Математична обробка результатів обстеження підлітків проведена за допомогою пакетів програм SPSS Statistics 17,0, Excel. Результати та обговорення. Встановлено, що скарги на біль у животі та диспепсичні вияви спостерігались у 62 %. Загальноприйняті біохімічні дослідження функцій печінки визначили, що середні рівні загального білірубіну та печінкових ферментів перебували у межах норми, що свідчить про те, що у юнаків з гіпоандрогенією значущих порушень функціонального стану печінки, ймовірно, ще не було. Аналіз показників ліпідного спектра крові у дітей та підлітків з гіпоандрогенією показав, що у 75 % хворих виявляються патологічні зміни рівня ліпідів, у тому числі у 85 % — підвищення рівня загального холестерину, у 34 % — зниження вмісту холестерину ліпопротеїдів високої щільності та підвищення рівня тригліцеридів, у 34 % — підвищення вмісту холестерину ліпопротеїдів низької щільності та у 36 % — підвищення коефіцієнта атерогенності. Зміни у ліпідограмі атерогенної спрямованості наростали з віком. Дослідження показників процесу вільнорадикального окиснення встановило, що у юнаків з гіпоандрогенією рівень кінцевого продукту перекисного окиснення ліпідів — вмісту малонового діальдегіду залишався на рівні контрольної групи, а вміст карбонільованих білків мав тенденцію до зниження в міру зростання ступеня затримки статевого дозрівання. Виявлено достовірне зниження вмісту глутатіонпероксидази відповідно до дефіциту андрогенів. Таким чином, у підлітків з гіпоандрогенією виявлено тенденцію щодо формування стану оксидативного стресу, що підтверджується підвищенням інтегрального коефіцієнта оксидативного стресу. Зниження активності найбільш потужної ланки антиоксидантної системи, а саме ферментативної, може призвести до «другого удару» у формуванні неалкогольної жирової хвороби печінки та сприяти трансформації стеатозу печінки у стеатогепатит. Результати УЗД свідчили про наявність функціональних розладів біліарного тракту у всіх юнаків з гіпоандрогенією, у третини хворих мали місце чіткі ознаки стеатогепатозу та жовчнокам’яної хвороби. Висновки. Результати проведених досліджень свідчать про формування коморбідної патології з боку гепатобіліарної системи у юнаків з гіпоандрогенією. У 30 % хворих виявлено УЗД-ознаки стеатогепатозу, дисліпідемії атерогенної спрямованості та пригнічення антиоксидантного захисту у вигляді достовірного зниження активності глутатіонпероксидази. Результати досліджень свідчать про необхідність включення до діагностичного алгоритму у юнаків з гіпоандрогенією показників ліпідограми, УЗД печінки і жовчовивідних шляхів, а також розробки протоколів профілактики гепатобіліарної патології, зокрема застосування дієтологічної корекції, призначення гепатопротекторів з антиоксидантною активністю, жовчогінних препаратів
Objective — to examine the morpho-functional state of the liver and the processes of free radical oxidation in boys with hypoandrogenism. Materials and methods. The study involved 47 adolescents with hypoandrogenism aged 13—18 years, who underwent a set of standard and special clinical and laboratory examination on the basis of the department of endocrinology SI «Institute of Children and Adolescents Health Care of the NAMS of Ukraine». Patients with hypoandrogenism were divided into groups depending on the index of masculinization. Mathematical processing of the study results was carried out using software packages SPSS Statistics 17.0, Excel. Results and discussion. It was found that complaints of abdominal pain and dyspeptic symptoms were observed in 62 % of cases. The conventional biochemical testing of liver function determined that the average levels of total bilirubin and liver enzymes were within normal range, suggesting that boys with hypoandrogenism probably had no significant violations of the functional state of the liver yet. Analysis of the lipid profile of children and adolescents with hypoandrogenism revealed that 75 % of patients had pathological changes in lipid levels, including 85 % with increased total cholesterol, 34 % with decreased HDL cholesterol and increased TG, 34 % with increased LDL cholesterol, 36 % with increased atherogenic coefficient. Atherogenicchanges in the lipidogram increased with age. The study of indicators of free radical oxidation process revealed that in boys with hypoandrogenism the level of the final product of lipid peroxidation — malondialdehyde remained at the level of the control group, and the level of carbonated proteins tended to decrease with the increasing in the degree of delayed puberty. A significant reduction of the glutathione peroxidase level respectively to the deficiency of androgens was found. Thus, in adolescents with hypoandrogenism, a tendency towards the formation of the state of oxidative stress was revealed, which is confirmed by an increase of the integral coefficient of oxidative stress. Reducing the activity of the most powerful part of antioxidant system, in particular enzymatic, can lead to a «second hit» in the formation of nonalcoholic fatty liver disease and contribute to the transformation of liver steatosis into steatohepatitis. The results of ultrasound examination indicated the presence of functional disorders of the biliary tract in all boys with hypoandrogenism, and in one third of patients there were clear signs of steatohepatosis and gallstone disease. Conclusions. The results of the study indicated the formation of comorbid pathology of the hepatobiliary system in boys with hypoandrogenism. In 30 % of patients, ultrasound signs of steatohepatosis, atherogenic dyslipidemia and inhibition of antioxidant defense in the form of a significant decrease in the activity of glutathione peroxidase were detected. The results of the study indicate the necessity of inclusion in the diagnostic algorithm in boys with hypoandrogenism indicators of lipidogram, ultrasound of the liver and biliary tract, as well as the development of protocols for the prevention of hepatobiliary pathology, including the use of dietary correction, the prescription of hepatoprotectors with antioxidant activity, choleretic drugs.
Дод.точки доступу:
Пархоменко, Л. К.
Страшок, Л. А.
Турчина, С. І.
Косовцова, Г. В.
Кашкалда, Д. А.
Завеля, С. І.
Ісакова, М. Ю.
Єщенко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Предиктори розвитку метаболічного синдрому в педіатричній практиці / В. М. Дудник [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 45-48

MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Ожирение — одна из наиболее актуальных проблем современного здравоохранения. С ростом частоты ожирения в популяции возрастает частота и таких коморбидных заболеваний, как сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца. В связи с этим большое внимание со стороны специалистов различных областей медицины уделяется метаболическому синдрому (МС), составляющей которого является ожирение
Цель работы — определение предикторов развития МС у детей в возрасте от 10 до 18 лет с целью предупреждения развития осложнений у данного контингента. Материалы и методы. Проведен анализ историй болезней 52 детей. Критерии включения: возраст 10—18 лет, наличие избыточной массы тела и ожирения, вызванного избыточным поступлением энергетических ресурсов. Критерий исключения: наличие у ребенка вторичных форм ожирения. Избыточную массу тела устанавливали в соответствии с рекомендациями The Endocrine Society (2017). Оценка артериального давления (АД) проводилась согласно рекомендациям по артериальной гипертензии у детей Aмериканского союза педиатров. Результаты и обсуждение. В исследовании выявлено преобладание мальчиков над девочками. Избыточную массу тела имели 16 детей, а ожирение — 36. У 28 обследованных детей было выявлено повышение систолического и диастолического АД выше 95-го перцентиля. Из них у 23 детей было ожирение, а у двух детей с повышенным АД диагностировано нарушение толерантности к глюкозе. Установлено увеличение риска развития повышенного АД у детей с ожирением, по сравнению с группой детей с избыточной массой тела, в 3,8 раза. Всем обследованным предложена программа реабилитации. Выводы. Ранняя диагностика предикторов развития МС в детском возрасте и применение на первичном звене профилактических и лечебных мероприятий поможет предупредить возникновение осложнений в будущем
Obesity is one of the most pressing problems of modern health care. With the increase in the frequency of obesity in the population, the frequency of such comorbid diseases as type 2 diabetes, arterial hypertension, ischemic heart disease increases. In this regard, a great deal of attention from the specialists of various branches of medicine is given to the metabolic syndrome, the component of which is obesity
Objective — to determine the predictors of the development of metabolic syndrome in children aged 10 to 18 years in order to prevent the development of complications in this contingent. Materials and methods. The analysis of the medical records of 52 children has been carried out. Inclusion criteria: the age of children 10—18 years, the presence of excessive body weight and obesity due to excessive energy resources. Exception criterion: presence of secondary forms of obesity in a child. Excessive body weight was established according to the recommendations of The Endocrine Society (2017). The blood pressure was evaluated according to the AAPguidelines for hypertension in children. Results and discussion. The study found the predominance of boys over girls. Excessive body weight was established in 16 children, and 36 children were obese. In 28 examined children, increased systolic and diastolic blood pressure above 95 percentiles was detected. Of these, 23 children had obesity, and in 2 children with elevated blood pressure, glucose intolerance was diagnosed. Increased risk of elevated blood pressure in children with obesity was established, 3.8 times compared with the group of children with excess body weight. All surveyed people are offered a rehab program. Conclusions. Early diagnosis of predictors of development of MS in childhood and application of the primary link of preventive and curative measures will help to prevent complications in the future
Дод.точки доступу:
Дудник, В. М.
Андрікевич, І. І.
Хромих, А. В.
Хромих, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Турчина, С. І.
Особливості функціонального стану системи СТГ-ІРФ-1 у хлопців із різним перебігом пубертатного періоду та дифузним нетоксичним зобом / С. І. Турчина // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 49-53

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ЗОБ -- GOITER (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета роботи — визначити характер продукції соматотропного гормона (СТГ) та інсуліноподібного ростового фактора 1 типу (ІРФ-1) у хлопців-підлітків з урахуванням стану тиреоїдної системи та перебігу пубертатного періоду. Матеріали та методи. У 233 підлітків 14—17 років визначено стан тиреоїдної системи, характер статевого та фізичного розвитку. Виділено такі групи: контрольна група — практично здорові хлопці; підлітки з нормальним об’ємом щитоподібної залози та затримкою статевого розвитку (ЗСР); підлітки з дифузним нетоксичним зобом (ДНЗ) та нормальним статевим розвитком; підлітки із ДНЗ та ЗСР. У сироватці крові радіоімунним методом визначали рівень СТГ, ІРФ-1 та статевих гормонів, методом імуноферментного аналізу — тиротропіну, вільного тироксину та вільного трийодтироніну. Математичну обробку отриманих результатів проведено за допомогою пакетів програм SPSS Statistics 17,0, Excel з визначенням основних статистичних параметрів ряду. Результати та обговорення. Підлітки із ДНЗ та нормальним статевим розвитком мали рівень СТГ ((3,65; 1,00—8,15) МО/л) та ІРФ-1 ((290,80; 157,00—370,00) нг/мл), який достовірно не відрізнявся від контролю, що зумовлено коливанням показників у широких межах. У хлопців із ДНЗ та ЗСР частіше, ніж в однолітків із ЗСР, діагностували низькорослість, яка супроводжувалася дефіцитом маси тіла при відсутності достовірних відмінностей у клінічних ознаках гіпогеніталізму. Серед підлітків із ДНЗ, низьким зростом та ЗСР реєстрували найменший рівень базального ІРФ-1, СТГ та зменшення резервних можливостей соматотрофів. Тісний взаємозв’язок між функціональним станом системи СТГ—ІРФ- 1, тиреоїдними і статевими гормонами підтверджено під час регресійного аналізу, а характер взаємовідношень між ними залежав від перебігу пубертатного періоду та наявності зоба. Висновки. У підлітків з дифузним нетоксичним зобом та затримкою статевого розвитку відбувається зниження функціональної активності системи СТГ—ІРФ-1, що призводить до пригнічення темпів зросту та формування дефіциту маси тіла.
Objective — to assess the production of growth hormone(GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF1) in adolescent boys taking into account the state of the thyroid system and the course of puberty. Materials and methods. In 233 adolescents 14—17 years old, the state of the thyroid system was studied, the degree of sexual and physical development was assessed. The following groups were identified: the control group — healthy adolescents; adolescents with a normal volume of the thyroid gland and delayed sexual development (DSD); adolescents with nontoxicdiffuse goiter (NDG) and normal sexual development; adolescents with NDG and DSD. In the blood serum, the level of GH, IGF1 and sex hormones was determined by the radioimmunoassay; thyrotropin, free thyroxine and free triiodothyronine by enzyme immunoassay. Mathematical processing of the obtained results was carried out using the SPSS Statistics 17.0 and Excel software packages with the description of the main statistical parameters of the series. Results and discussion. Adolescents with NDG and normal sexual development had a level of GH ((3.65; 1.00—8.15) IU/l) and IGF1 ((290.80; 157.00—370.00) ng/ml), which was not significantly different from the control, due to a wide range of values. In adolescent boys with low growth, delayed sexual development and NDG, the lowest level of basal GH and IGF1 was determined. Among adolescents with NDG, low growth and DSD, the lowest level of basal IGF1, GH and reduced reserve capacity of somatotrophs were recorded. The close relationship between the functional state of the GH—IGF1 system, thyroid and sex hormones was confirmed by regression analysis, and the nature of the relationship between them depended on the course of puberty and the presence of goiter. Conclusions. In adolescents with delayed sexual development and nontoxic diffuse goiter there is a decrease in the functional activity of the GH—IGF1 system, which leads to a slower growth rate and the formation of a body weight deficit
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту / Н. А. Спринчук // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 54-59

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (терапия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета роботи — вивчити вплив застосування аналогів гонадотропін-рилізинг гормона (аГРГ) в комбінації з рекомбінантним гормоном росту (рГР) на кінцевий зріст дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) під час статевого дозрівання. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 46 дітей із СБНГР та початком статевого розвитку віком від 10 до 12 років, яких було розподілено на дві групи. 1-шу групу склав 21 хворий, який отримував рГР у комбінації з аГРГ. Групу порівняння (2-га) склали 25 дітей, які приймали тільки препарати рГР. Критерієм для призначення терапії аГРГ був підтверджений швидкий статевий розвиток з незадовільним прогнозом росту. Для гальмування статевого розвитку використовували аналог люліберину — трипторелін. Результати та обговорення. На початку лікування стандартне відхилення SD у пацієнтів 1-ї групи склало (–2,6 ± 0,6) SD, а в 2-й групі — (–2,4 ± 0,7) SD. На тлі лікування в 1-й групі показники SD значно відрізнялися від початкових зі ступенем достовірності відповідно у хлопців та дівчат (р 0,01 та р 0,05), на відміну від показників SD у 2-й групі, які не мали достовірних відмінностей з відповідними значеннями до лікування. Різниця між кінцевим зростом (КЗ) та прогнозованим (ПЗ) серед пацієнтів 1-ї групи у хлопців склала (15,02 ± 0,9) см, у дівчат — (14,55 ± 1,1) см, що достовірно більше, ніж у пацієнтів 2-ї групи (р 0,01), де відповідна різниця становила у хлопців (10,32 ± 0,9) см, а у дівчат — (8,2 ± 1,2) см. Пацієнти, які отримували рГР у комбінації з аГРГ, мали достовірно кращий КЗ порівняно з ПЗ, на відміну від дітей, що приймали тільки рГР. Висновки. Застосування аГРГ у комбінації рГР є ефективним і безпечним методом лікування хворих на СБНГР з раннім початком статевого дозрівання, який достовірно покращує КЗ пацієнтів незалежно від статі, порівняно з монотерапією рГР. Після відміни аГРГ відбувається повне відновлення статевої функції
Objective — to study the effect of analogues of gonadotropin-releasing hormone (aGRH) in combination with recombinant growth hormone (rGH) on the terminal growth of children with the syndrome of bioinactive growth hormone (GH) during puberty. Materials and methods. The study included 46 children with bioinactive GH and the onset of sexual development at the age from 10 to 12 years, who were divided into 2 groups. Group 1 consisted of 21 patients who received rGH in combination with aGRH. The comparison group (group 2) consisted of 25 children, which were used only rGH. The criterion for the prescription of aGRH therapy was the confirmation of rapid progress of the sexual development with an unsatisfactory growth prognosis. To inhibit the sexual development, an analogue of luliberin — tryptoreline was used. Results and discussion. At the beginning of treatment, the standard deviation (SD) in patients of group 1 was (–2.6 ± 0.6) SD, while in group 2 it was (–2.4 ± 0.7) SD. Against the background of treatment in group 1, SD scores differed significantly from baseline in boys and girls, (p 0.01 and p 0.05 respectively), as opposed to SD in group 2, which had no significant differences with baseline values before treatment. The difference in growth between terminal and expected growth (EG) among patients of group 1 in boys was (15.02 ± 0.9) cm, and in girls — (14.55 ± 1.1) cm, which is significantly higher than in patients of group 2 (p 0.01), where the corresponding difference was (10.32 ± 0.9) cm for boys and (8.2 ± 1.2) cm for girls. Patients who used rGH in combination with aGRH had significantly better terminal growth in comparison with expected growth, in contrast to children taking only rGH. Conclusions. The use of aGRH in combination with rGH is an effective and safe treatmentof patients with the syndrome of bioinactive GH with early onset puberty, which significantly improves the terminal growth of patients regardless of gender, as compared to rGH monotherapy. After withdrawal of aGRHa complete restoration of sexual function occurs
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Солнцева, А. В.
Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (диагностика, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Первичная надпочечниковая недостаточность редко встречается в педиатрической практике. Низкая специфичность симптомов в детском возрасте часто приводит к несвоевременной диагностике этой патологии. Гипокортицизм необходимо дифференцировать от сходных по симптоматике или лабораторным изменениям эндокринопатий. Одним из наиболее постоянных лабораторных признаков надпочечниковой недостаточности у детей является гипонатриемия, в то время как гиперкалиемия выявляется у половины пациентов с гипокортицизмом. Выявление низких показателей натрия на фоне отсутствия гиперкалиемии нередко вводит врачей в заблуждение, приводя к ошибочному диагнозу «синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона». Увеличение уровня тиреотропного гормона характерно для манифестации гипокортицизма, при этом исследование тиреоидного статуса проводится в клинической практике чаще, по сравнению с определением уровня адреналовых гормонов. Поэтому случается, что проявления болезни Аддисона ошибочно принимают за гипотиреоз. В то же время назначение левотироксина при нераспознанном гипокортицизме опасно, так как может спровоцировать развитие адреналового криза
В детском возрасте доминируют генетические причины развития хронической надпочечниковой недостаточности. Гипокортицизм у детей может быть первым проявлением аутоиммунных и наследственных заболеваний с полиорганным поражением, поэтому от верификации диагноза может зависеть тактика лечения, дальнейшего обследования пациента и спектр показателей, которые подлежат мониторингу. Выяснение причины развития надпочечниковой недостаточности у детей часто является сложной задачей и требует совместной работы специалистов в разных областях. В статье приведен обзор литературы по дифференциально-диагностическому поиску причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей в разные возрастные периоды
Primary adrenal insufficiency rarely occurs in pediatric practice. The clinical diagnosis of the disease is frequently delayed or missed because of nonspecific symptoms early in the course. Hypocorticism should be differentiated from other diseases with similar symptoms or laboratory changes. Hyponatremia is one of the most consistent laboratory signs of adrenal insufficiency in children, while hyperkalemia is detected in half of patients. Detection of low sodium levels in the absence of hyperkalemia often misleads doctors, leading to false diagnosis of «syndrome of inadequate secretion of antidiuretic hormone». Increased thyroidstimulating hormone level is characteristic of the manifestation of hypocorticism, meanwhile evaluation of the thyroid status is carried out more frequently than the level of adrenal hormones. Therefore, manifestations of Addison’s disease would be suggested to be the symptoms of hypothyroidism. At the same time, intake of levothyroxine in unrecognized hypocorticism is dangerous, as it can trigger an adrenal crisis
In children genetic causes of chronic adrenal insufficiency are the most prevalent. Hypocorticism in children may be the first manifestation of autoimmune and hereditary diseases with multiorgan lesions, so the precise diagnosis may influence the treatment decisions, further examination of the patient and the range of indicators to be monitored. Searching the cause of adrenal insufficiency in children is often a challenge and requires joint work of specialists in different fields. The article presents a review on the diagnostic search for causes of primary adrenal insufficiency in children of different ages
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2 / Ph. W. Speiser [et al.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 69-88

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (этиология)
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES (дефицит)
MeSH-не головна:
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Ми радимо клініцистам продовжувати вважати пренатальну терапію експериментальною. Таким чином, ми не рекомендуємо спеціальних протоколів лікування (Некласифіковане положення належної практики)
Дод.точки доступу:
Speiser, Ph. W.
Arlt, W.
Auchus, R. J.
Baskin, L. S.
Conway, G. S.
Merke, D. P.
Meyer-Bahlburg, H. F. L.
Miller, W. L.
Hassan, Murad M.
Oberfield, S. E.
White, P. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)