Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ55/2019/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-25

Солнцева, А. В.
Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 5-12

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (терапия)
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) 1 типа — это моногенное наследственное заболевание, клинически характеризуемое наличием двух из трех основных компонентов (гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность и кожно-слизистый кандидоз). Всего описано более 30 проявлений АПС 1 типа, при этом пациент может иметь до 20 аутоиммунных заболеваний. Поэтому ведение пациентов с АПС 1 типа требует мультидисциплинарного подхода. В статье представлен обзор литературы по лечению одной из основных эндокринопатий АПС 1 типа — гипопаратиреоза. Классическим методом терапии гипопаратиреоза является применение препаратов кальция и активных метаболитов витамина D. Функции и обмен паратгормона, витамина D, кальция и магния тесно взаимосвязаны. Кальцитриол не воспроизводит все функции паратгормона. Традиционный подход имеет ряд недостатков: риск необратимого повреждения почек; сохранение гиперфосфатемии, что способствует формированию кальцинатов в мягких тканях; нарушение ремоделирования и микроархитектоники костей. Пациенты с сочетанием гипопаратиреоза и синдрома мальабсорбции, которая часто встречается при АПС 1 типа, хуже отвечают на традиционную терапию, так как она подразумевает нормализацию уровня кальция в крови в основном за счет увеличения его поступления через желудочно-кишечный тракт. В последние десятилетия в клиническую практику успешно внедряются препараты рекомбинантного паратгормона. Особенно перспективным способом его введения является использование помпы. Помповая терапия показала хорошие результаты в лечении врожденного и приобретенного гипопаратиреоза у взрослых и детей. Разработка и внедрение новых технологий введения препаратов позволит приблизить заместительную терапию при АПС 1 типа к физиологическому характеру секреции паратгормона, повысить качество жизни пациентов
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Солнцева, А. В.
Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1 / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, В. С. Гудыно // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 13-20

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: MODY (maturity-onset type diabetes of young people) представляет собой гетерогенную группу заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые обусловлены мутациями генов, участвующих в синтезе и секреции инсулина. Это наиболее распространенная группа моногенных форм сахарного диабета (СД). Чаще всего встречаются мутации гена глюкокиназы (GCK) и гена ядерного фактора гепатоцитов (HNF1A). В первой части статьи приведен обзор литературы по GCK-MODY (MODY 2). Рассмотрена роль глюкокиназы как клеточного сенсора глюкозы. Эту функцию фермент выполняет благодаря наличию ряда уникальных кинетических свойств. Описано более 800 мутаций гена глюкокиназы, нарушающих функцию фермента. У носителей гомозиготных мутаций развивается перманентный неонатальный СД, а гетерозиготное носительство приводит к частичному дефициту глюкокиназы. Для GCK-MODY характерна персистирующая бессимптомная гипергликемия натощак и умеренный рост гликемии после еды. Выработка эндогенного инсулина сохранена. Чаще всего GCK-MODY выявляют при случайном обследовании и во время беременности. Золотым стандартом диагностики является молекулярно-генетическое исследование. Поскольку при этом подтипе СД гипергликемия не достигает высоких значений, микро- и макрососудистые осложнения развиваются редко. Терапия инсулином и пероральными сахароснижающими препаратами не всегда способствует снижению показателей гликемии, так как назначение небольших доз инсулина ведет к компенсаторному уменьшению выработки эндогенного гормона. Снижение концентрации глюкозы происходит только при введении супрафизиологических доз инсулина. Инсулинотерапия рекомендована исключительно беременным женщинам в случае, если плод не унаследовал мутацию гена GCK
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.
Гудыно, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чернякова, Г. М.
Особливості фізичного розвитку школярів у сучасних умовах / Г. М. Чернякова, Т. В. Меркулова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 21-26

MeSH-головна:
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ КАРТЫ -- GROWTH CHARTS
Анотація: Встановлено, що за показниками гармонійності фізичного розвитку дівчат віком 6—17 років було статистично значущо більше, ніж хлопців (p ≤ 0,05), за рахунок коливання маси тіла в останніх. Доведено, що, починаючи із 14-річного віку, різниця між хлопчиками та дівчатками за зростом та масою тіла набуває статистичної значущості. У віці від 13 до 17 років виявлено статистично значуще випереджання хлопцями дівчаток за показниками динамометрії та витривалості (p 0,05)
Дод.точки доступу:
Меркулова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Музь, Н. М.
Порівняльна оцінка динаміки показників росту у дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку та соматотропною недостатністю на тлі лікування препаратами рекомбінантного гормона росту / Н. М. Музь, О. В. Большова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 27-31

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (терапевтическое применение)
Анотація: Різний профіль росту у дітей з ознаками ЗВУР та із соматотропною недостатністю на початку лікування не впливає на терапевтичний ефект від застосування препаратів рекомбінантного гормона росту. Ефективність лікування препаратами рГР не залежить від статі та типу ЗВУР
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кашкалда, Д. А.
Вплив про- та антиоксидантних процесів на формування гіпоандрогенії у хлопців підліткового віку / Д. А. Кашкалда, Л. Л. Сухова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 32-35

MeSH-головна:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (этиология)
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит)
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит)
Анотація: Отримані результати свідчать про формування у хлопчиків з ГА стану оксидативного стресу, основним ініціатором якого є пригнічення системи АОЗ. Виявлені особливості змін показників АОЗ у хлопчиків у підлітковому віці дозволяють патогенетично обґрунтувати подальшу корекцію і профілактику антиоксидантної недостатності на початкових стадіях ГА, спрямовану на попередження прогресування даної патології
Дод.точки доступу:
Сухова, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чинники стабілізації та прогресування артеріальної гіпертензії у підлітків / Л. Ф. Богмат [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 36-42

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Підлітки з АГ з різним рівнем підвищення індексу маси тіла потребують особливої уваги та більшого контролю артеріального тиску, чинників дестабілізації ендотелію та динаміки змін з боку серцево-судинної системи, її функціонального стану й адаптивних можливостей
Дод.точки доступу:
Богмат, Л. Ф.
Ніконова, В. В.
Бессонова, І. М.
Ахназарянц, Е. Л.
Носова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Солнцева, А. В.
Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая / А. В. Солнцева, Ю. В. Волк, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 43-48

MeSH-головна:
АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Адренархе — это процесс созревания сетчатой зоны коры надпочечников, который сопровождается усилением продукции андрогенов. Критериями преждевременного адренархе у девочек являются появление лобкового и подмышечного оволосения, сальности кожи и волос, «взрослого» запаха пота на фоне повышения уровня надпочечниковых андрогенов в возрасте младше 8 лет. Частота встречаемости преждевременного адренархе среди девочек составляет 0,6—0,8 %. Этот показатель в 10 раз превышает таковой у мальчиков. Преждевременное адренархе у девочек связано с риском развития нарушений метаболизма и репродуктивной функции. Обсуждается предрасположенность к формированию метаболического синдрома у детей с преждевременным адренархе, имеющих висцеральный тип отложения жировой ткани. В литературе представлены данные о связи преждевременного адренархе у девочек с высокой частотой развития синдрома поликистозных яичников, гирсутизма, нарушений менструального цикла в подростковом возрасте. При выявлении у ребенка преждевременного адренархе необходимо проведение дифференциальной диагностики идиопатического (конституционального) адренархе с врожденной дисфункцией коры надпочечников, ложным преждевременным половым развитием, вирилизирующими опухолями гонад и надпочечников. Объем клинического обследования широко варьирует в зависимости от предполагаемого диагноза. Идиопатическое (конституциональное) адренархе является диагнозом исключения. Рассмотрен клинический случай идиопатического преждевременного адренархе у девочки 4 лет с высокорослостью и алиментарным ожирением на фоне отягощенного семейного анамнеза по метаболическому синдрому (сахарному диабету 2 типа, инсулинорезистентности и дислипидемии). Приведен обзор литературы по диагностическому поиску при выявлении преждевременного адренархе
Дод.точки доступу:
Волк, Ю. В.
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дайджест за матеріалами 58-го конгресу Європейського товариства дитячих ендокринологів (ESPE 2019), 19-21 вересня, Відень / підгот.: Н. Л. Погадаєва, Н. В. Шульга // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 49-58

MeSH-головна:
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY
ДЕТИ -- CHILD
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Анотація: 58-й ежегодный конгресс ESPE состоялся 19-21.09.2019 г. В г. Вена (Австрия). На нем было много сообщений, посвященных достижениям в современной медицинской науке, основанным на новых знаниях и концепциях в различных областях клинической диагностики и лечения, генетики и геномики, иммунологии, молекулярной биологии, системной биологии, популяционной генетики, протеомики и метаболомикы, эволюционной биологии. Именно от таких междисциплинарных взаимодействий зависит понимание природы и механизмов возникновения многих эндокринных болезней, обоснование выбора их лечения и мониторинга. В докладах рассматривались вопросы целесообразности длительного лечения метвмазолом детей с болезнью Грейвса; роли инактивирующих мутации гена фосфат-регулирующего гомолога эндопептидазы в клинических проявлениях Х-сцепленной гипофосфатемии; использование препаратов эстрогенов вместо андрогенов при синдроме полной андрогенной нечувствительности; использование летрозола у мальчиков с конституционной задержкой роста для улучшения их дефинитивные роста; психосоциальные преимущества использования инсулиновой помпы у детей с сахарным диабетом; опыт лечения лираглутид подростков с СД2 типа; возможности назначения орлистата при гиперлипопротеинемий типа 1; роль генов SIRT1 и AMPK в формировании ожирения в период полового созревания; дисгликемией у матерей с ожирением на поздних сроках беременности; повышенный уровень смертности и сердечно-сосудистых заболеваний при СД 1 типа; роль личности клинициста на результаты лечения детей с СД 1 типа; использование копептину для диагностики несахарного диабета
Дод.точки доступу:
Погадаєва, Н. Л. \підгот.\
Шульга, Н. В. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ожиріння // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 49-50

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
Анотація: Широкий спектр захворювань людини виникає внаслідок гаплонедостатності, коли експресія генів знижується порівняно з нормальними умовами. CRISPR-опосередкована активація промотора або енхансера захищає від ожиріння, спричиненого гаплоіндуктивністю
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Вроджений гіперінсулінізм // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 50

MeSH-головна:
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPERINSULINISM
Анотація: Описано форми дифузного вродженого гіперінсулінізму, що можуть проявлятися тяжкою гіпоглікемією, яка зазвичай не відповідає на терапію діазоксидом і потребує майже повної панкреатектомії. Ці пацієнти є реальною клінічною проблемою при лікуванні гіпоглікемії. Терапевтичні можливості для таких пацієнтів з дифузними формами гіперінсулінізму обмежені
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Неонатальний цукровий діабет // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 51

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ключовим висновком цього дослідження було те, що всім дітям з діагнозом неонатального діабету у віці до 6 міс слід проводити генетичне тестування, щоб прискорити переведення дітей змутаціями KCNJ11 на лікування препаратами сульфонілсечовини як лікування першої лінії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гіпопаратиреоз // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 51

MeSH-головна:
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM
Анотація: Гіпопаратиреоз є рідкісним захворюванням, що призводить до гіпокальціємії, що може мати безсимптомний перебіг або призводити до симптомів від парестезії і м’язових спазмів до судом і небезпечного для життя ларингоспазму
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Інша патологія // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 52

MeSH-головна:
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES (лекарственная терапия)
Анотація: Повідомлення щодо можливостей лікування рідкісного спадкового захворювання — спадкової амілоїдної полінейропатії препаратом Патісіраном (комерційна назва Onpattro), щоєсинтетичним препаратом олігонуклеотидної природи, який пригнічує синтез білка транстиретину шляхом РНК-інтерференції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Эстрогены в сравнении с андрогенами в заместительной гормонотерапии синдрома полной нечувствительности к андрогенам // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 52

MeSH-головна:
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY (использование)
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
Анотація: Впервые проведено проспективное исследование для пациентов с розладами статевого диференціювання (DSD). В многоцентровом двойном слепом рандомизированном перекрестном исследовании сравнили терапию эстрогенами и андрогенами синдрома полной нечувствительности кандрогенам (CAIS). Первоначально висследование были включены 26 женщин сCAIS, но впоследствии 10 из них прекратили участие в проекте
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Важная роль BRCA2 в развитии и функционировании яичников // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 52-53

MeSH-головна:
ЯИЧНИКИ -- OVARY (патология)
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
Анотація: Приведено описание двух сестер с кариотипом 46, XX и гипергонадотропным гипогонадизмом, то есть дисгенезией яичников. У них было нормальное физическое и умственное развитие. Под действием терапии эстрогенами у них отмечены нормальные половые характеристики и достигли целевого роста
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ранняя полная недостаточность яичников и отсутствие половой зрелости у женщины с мутированным рецептором эстрогена b (ESR2) // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 53

MeSH-головна:
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN
Анотація: Приведено описание 16-летней девочки с кариотипом 46,ХХ, без пубертатного развития и половых гонад. Девочка имела рост 150 см, закрытые эпифизы и остеопороз. Генетическое исследование (секвенирование всего экзома) показало мутацию потери функции в гене рецептора эстрогена b (ESR2). Этот вариант ESR2 представлял собой гетерозиготную мутацию с потерей функции в высоко консервативном остатке гена
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Половые различия в репродуктивных гормонах в период мини-пубертата у младенцев с нормальным и нарушенным развитием пола // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 53-54

MeSH-головна:
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT (генетика)
Анотація: Мини-пубертат — плохо изученное состояние, проявляющееся в возрасте 1–6 мес, во время которого гипоталамо-гипофизарно-гонадная ось временно активирована.В исследовании оценивали концентрацию половых гормонов в сыворотке крови у 1840 здоровых мальчиков и девочек в возрасте от 2 до 5мес.Полученные данные позволили установить диапазон референсных значений для концентрации указанных гормонов и предельные значения для каждого пола
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Гендерная дисфория и ХХ-врожденная гиперплазия коры надпочечников (САН): как часто это происходит? Воспитание в мужском поле - хорошая идея? // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 54

MeSH-головна:
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный)
Анотація: В обзоре проанализирована распространенность гендерной дисфории у пациентов с кариотипом 46, XX и CAH и выявление подгруппы с более высокой вероятностью возникновения половой дисфории
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Ведение педиатрических больных с DSD и неоднозначными гениталиями: уравновешивание моральных претензий ребенка на самоопределение с родительскими ценностями и предпочтениями // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 54-55

MeSH-головна:
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ -- GENITALIA (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Анотація: Обсуждается ведение в американском центре трех случаев DSD со сложным нарушением строения гениталий. Рассматриваются факторы, связанные с принятием родительских решений о том, что, по их мнению, лучше всего для ребенка, и проблема примирения ребенка с родительскими решениями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Управление эндокринными заболеваниями: подход к менеджменту детей и подростков с гендерной дисфорией // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 55

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Быстрый рост количества подростков с гендерной дисфорией представляет проблему для психиатрической оценки и эндокринного лечения тех, кто считает нужным изменить пол. Диагностика этих состояний является сложной. Клиническое ведение таких пациентов недостаточно разработано
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)