Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ55/2020/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Волкова, Н. В.
Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность? [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 4-11. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, метаболизм, физиология)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (генетика, кровь, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь, лекарственная терапия, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Результаты многочисленных исследований подтверждают наличие связи между сахарным диабетом (СД) 1 типа и обеспеченностью витамином D. У человека основной циркулирующей формой витамина D является 25(OH)D3, которая считается наиболее надежным биомаркером статуса витамина D. Дети с СД 1 типа имеют более низкую концентрацию 25(OH)D по сравнению со здоровыми сверстниками. Среди них больше распространены недостаточность и дефицит витамина D. Хотя проблема дефицита витамина D у пациентов с СД 1 типа известна, не установлено, является ли недостаточная концентрация витамина D триггером СД 1 типа или следствием заболевания. Данные литературы свидетельствуют о существовании обеих возможностей. Кроме того, взаимосвязь между обеспеченностью витамином D и риском развития СД 1 типа зависит не только от питания, приема пищевых добавок и воздействия солнечного света, но и от полиморфизмов генов, участвующих в метаболическом пути витамина D. Степень влияния витамина D на риск развития СД 1 типа отличается в разные периоды жизни. По данным литературы, в младенческом возрасте прием витамина D оказывает наиболее значимое влияние на риск развития СД 1 типа. Рассмотрены эффекты кальцитриола на иммунные клетки. Рецепторы витамина D имеются почти во всех иммунных клетках, что является косвенным доказательством его действия на иммунитет. Витамин D участвует в механизмах врожденного и адаптивного иммунитета. Основные иммуномодулирующие эффекты витамина D заключаются в способности регулировать экспрессию ряда генов, участвующих в клеточной пролиферации, дифференцировке и функционировании. Наличие у кальцитриола ряда иммуномодулирующих эффектов определяет терапевтический потенциал витамина D при аутоиммунных заболеваниях, включая СД 1 типа. Адекватный уровень витамина D играет важную роль в снижении риска СД 1 типа и замедлении прогрессирования гибели островковых клеток. Лицам с высокой генетической предрасположенностью к СД 1 типа следует рекомендовать профилактику дефицита витамина D
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив комплексної етапної реабілітації на компенсацію цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків [Текст] / С. І. Турчина [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 12-19. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (психология, реабилитация)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ЭТАПЫ -- EPISODE OF CARE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Безперервний нагляд за дітьми та підлітками із ЦД 1 типу передбачає спадкоємність між первинною і вторинною ланками надання медичної допомоги та санаторно-курортними закладами. Система етапної реабілітації із залученням психолога та навчанням самоконтролю на стаціонарному і санаторному етапах дає змогу підвищити ефективність лікування діабету на тлі поліпшення мотивації до самоконтролю захворювання
Дод.точки доступу:
Турчина, С. І.
Нікітіна, Л. Д.
Чумак, С. О.
Шушляпіна, О. В.
Цирюлік, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Псевдогипопаратиреоз у ребенка [Текст] / Е. В. Большова [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 20-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ -- PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM (генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Псевдогипопаратиреоз (наследственная остеодистрофия Олбрайта, болезнь Олбрайта) — редкое наследственное заболевание костной системы, вызванное нарушением обмена кальция и фосфора, имитирующее гипопаратиреоз. Часто сопровождается задержкой умственного и физического развития. Патология характеризуется выраженным клиническим полиморфизмом, в основе которого лежит генетическая гетерогенность. В костной ткани отмечают изменения, типичные для гиперпаратиреоза — диффузный остеопороз, появление кист (так называемые бурые опухоли, гигантоклеточные опухоли). Высвобождающийся из костей кальций откладывается в виде кальцинатов в подкожной клетчатке, а также в почках, мышцах, миокарде, стенках крупных артерий, конъюнктиве глаза и по периферии роговицы. Причиной возникновения псевдогипопаратиреоза является врожденный дефект — генетически обусловленная резистентность почек и скелета к действию паратгормона. Приведен диагностический алгоритм мониторинга больных с псевдогипопаратиреозом. При наличии клинических симптомов, позволяющих заподозрить псевдогипопаратиреоз, целесообразно определить содержание общего и ионизированного кальция и фосфора в крови, экскрецию кальция с мочой, а также уровень паратгормона в крови. Повышенный уровень паратгормона и фосфора в крови при низком содержании кальция в крови и моче позволяют поставить диагноз. Своевременная диагностика и уточнение генеза каждого синдрома имеют важное значение для оптимизации лечения этих состояний и профилактики возможных осложнений, а также целесообразности медико-генетического консультирования
Дод.точки доступу:
Большова, Е. В.
Малиновская, Т. Н.
Спринчук, Н. А.
Лукашук, И. В.
Кваченюк, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018р. Розділ 8. Цілі контролю глікемії та моніторинг глюкози для дітей, підлітків та молодих дорослих з діабетом [Текст] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 26-36. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (кровь)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE (анализ)
САХАРА КРОВИ САМОКОНТРОЛЬ -- BLOOD GLUCOSE SELF-MONITORING (методы, оборудование)
ГЛЮКОЗЫ ПОСТОЯННОГО УРОВНЯ ПОДДЕРЖКА -- GLUCOSE CLAMP TECHNIQUE (методы, оборудование)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы, оборудование)
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (анализ)
ФРУКТОЗАМИН -- FRUCTOSAMINE (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рекомендації щодо діагностики та лікування псевдогіпопаратиреозу та пов’язаних з ним розладів: оновлені практичні настанови для лікарів і пацієнтів [Текст] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 37-49. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ -- PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Анотація: Пацієнти, які постраждали від псевдогіпопаратиреозу або пов’язаних з ним розладів, характеризуються такими фізичними ознаками, як брахідактилія, невисокий зріст, кремезна будова тіла, ожиріння з раннім початком, ектопічна осифікація, затримка неврологічного розвитку, а також резистентністю до гормонів, найбільш виражену до паратиреоїдного гормону. Крім того, у пацієнтів може виникати резистентність до інших гормонів, що призводить до маніфестного або субклінічного гіпотиреозу, гіпогонадизму та дефіциту гормону росту, порушення росту без доказів гормональних відхилень за результатами вимірювань, діабету 2 типу та проблем зі скелетом з потенційно серйозним обмеженням рухливості. Псевдогіпопаратиреоз та супутні розлади — це насамперед клінічний діагноз. З огляду на мінливість клінічного, рентгенологічного та біохімічного стану, встановлення молекулярного діагнозу має вирішальне значення для пацієнтів. Це полегшує лікування, зокрема профілактику ускладнень, скринінг і лікування ендокринних дефіцитів, підтримувальні заходи та відповідні генетичні консультації. На основі першої міжнародної консенсусної заяви щодо зазначених розладів ця стаття пропонує оновлений та готовий до використання інструмент, який допоможе лікарям і пацієнтам визначити відповідні втручання та їх терміни. Рекомендується застосовувати скоординований протягом усього життя мультидисциплінарний підхід, починаючи, наскільки це можливо, у ранньому дитинстві та продовжуючи протягом усього дорослого життя з відповідним і своєчасним переходом від педіатричної до дорослої медичної допомоги
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)