Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ60/2019/91/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Vari, S. G.
The Sisyphus Effect [Текст] = Ефект Сізіфа / S. G. Vari // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 5. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSIOLOGICAL PROCESSES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
АКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- ACTIVATION, METABOLIC
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (кадры, организация и управление, тенденции)
Анотація: Scientific work for researchers, women and men equally, is an endless challenge. Determining new markers for early diagnosis of diseases, investigating the maintenance of cell and tissue homeostasis, studying metabolic regulation and dysregulation as well as intra-organ and interorgan crosstalk can be tiresome work and can sometimes seem like the punishment Zeus gave to Sisyphus. Sisyphus, the Greek mythological figure, was condemned to roll a boulder up a mountain but near the top of the mountain the boulder roll down; for eternity Sisyphus was forced to repeat this task over and over. Although scientific research can sometimes seem like this, the cleverness of scientists helps to overcome the “Sisyphus Effect”. “I leave Sisyphus at the foot of the mountain. One always finds one’s burden again. But Sisyphus teaches the higher fidelity that negates the gods and raises rocks”. Sisyphus is a symbol of self-overcoming. Sisyphus was also infamous for his deception though, which had led Zeus to punish him to roll the boulder up a hill that rolled down repeatedly, and Sisyphus had to keep trying again and again for eternity. While the vast majority of scientists are honest and work hard to achieve their research goals, some scientists are egotistical and may resort to trickery and doing things unethically. In Science the role of Sisyphus is played by the community of researchers, and to ensure that the boulder does not roll down the hill again. We researchers have to share our research results as well as repeat the published methods and research protocols again and again and these tasks can seem like “Sisyphean” work. Furthermore, in Science, the research community also plays the role of Zeus and will punish dishonesty so therefore we researchers must roll a boulder up a hill again and again and after we have proved that the published scientific work is sound, the “boulder” and the scientist will stay on top of the hill. In the Association for Regional Cooperation in the Fields of Health, Science and Technology (RECOOP HST Association) scientists equally share the burden of Zeus and Sisyphus independently of the status of their X and Y chromosomes, and I know from Albert Camus’ essay that Sisyphus is Happy. Each atom of that stone, each mineral flake of that night-filled mountain, in itself, forms a world. The struggle itself toward the heights is enough to fill a man’s heart. One must imagine Sisyphus happy
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Targeting of the pro-oxidant-antioxidant balance in vitro and in vivo by 4-thiazolidinone-based chemotherapeutics with anticancer potential [Текст] = Прооксидантно-антиоксидантний баланс in vitro та in vivo за дії хіміотерапевтичних засобів на основі 4-тіазолідинону із протипухлинним потенціалом / L. Kobylinska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 7-18. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES (анализ, фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, фармакология)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ -- MULTIFUNCTIONAL ENZYMES (анализ)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)
Анотація: Oxidative stress is one of the main mechanisms by which anticancer chemotherapeutics damage normal tissues and organs. At the same time, it is an important biochemical mechanism of the neoplastic action of such medicines. The aim of the present study was to determine the pro-oxidant-antioxidant balance in vitro and in vivo under the influence of novel 4-thiazolidinone-based chemotherapeutics with anticancer potential. An advantage of using these compounds in vivo is their low general toxicity, compared to doxorubicin (Kobylinska L. et al., 2014, 2015, 2016). The 4-thiazolidinone derivatives (Les-3288, Les-3833, Les-3882) with previously established anti-neoplastic activity in vitro (Kobylinska L. et al., 2016) and antitumor effect in vivo (Kobylinska L. et al., 2018) were synthesized, dissolved in dimethyl sulfoxide, and administered intraperitoneally to Wistar rats daily for 20 days. Doses of the injected drugs equaled 10% of the LD50, namely doxorubicin – 5.5 mg/kg, Les-3882 and Les-3833 – 10.7 mg/kg, and Les-3288 – 24.3 mg/kg. The radical scavenging of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) activity was measured. Concentrations of thio-barbituric acid-active products were assessed in blood serum, liver, heart and kidney tissues of treated rats. Additionally, the activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase were measured in blood serum and these tissues. We found that administration for 20 days of Les-3288, Les-3833 and Les-3882 compounds disturbed the pro-oxidant-antioxidant balance in the treated rats. Increased amounts of products of reactions of lipid peroxidation and exhaustion of the enzymatic antioxidant system in liver, heart and kidney tissues were detected. In general, Les-3288, Les-3833 and Les-3882 compounds exhibited less pro-oxidant action, compared with the effect of doxorubicin. According to the results of influencing the pro-oxidant-antioxidant balance in the selected tissues, the studied compounds can be ranked in the following order: doxorubicin Les-3833 Les-3288 Les-3882. The results of measuring direct scavenging ability of these compounds observed in 24 h suggests their lower toxic effect compared with the effect of the doxorubicin. The obtained results are in correspondence with the results of our recent experiments demonstrating their antineoplastic effect in vitro (Kobylinska L. et al., 2016) and anticancer action in vivo (Kobylinska L. et al., 2018), as well as their lower general toxicity in vivo compared with doxorubicin (Kobylinska L. et al., 2014, 2015, 2016)
Окислювальний стрес є одним із основних механізмів, за яким протипухлинні хіміотерапевтичні засоби пошкоджують нормальні тканини та органи. У той самий час, він є важливим біохімічним механізмом протипухлинної дії цих препаратів. Метою цього дослідження було визначити прооксидантно–антиоксидантний баланс in vitro та in vivo за дії нових гетероциклічних сполук із протипухлинним потенціалом на основі 4-тіазолідинону. Перевагою використання цих сполук in vivo є їхня низька загальна токсичність порівняно з доксорубіцином. Похідні 4-тіазолідинону (Les-3288, Les-3833, Les-3882) з раніше встановленою антинеопластичною активністю in vitro і протипухлинним ефектом in vivo синтезували, розчиняли у диметилсульфоксиді і вводили внутрішньоочеревинно щурам лінії Вістар щодня протягом 20 днів. Дози введених препаратів відповідали 10% LD50, а саме: доксорубіцин – 5,5 мг/кг, Les-3882 і Les-3833 – 10,7 мг/кг, а Les-3288 – 24,3 мг/кг. Вимірювали радикалпоглинальну активність щодо 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразилу (DPPH) в досліджуваних препаратів. Активність ліпопероксидації оцінювали за вмістом ТБК-активних продуктів у тканинах печінки, серця і нирок щурів. Активність супероксиддисмутази, каталази і глутатіонпероксидази визначали в сироватці крові і тканинах щурів. Встановлено, що введення протягом 20 днів сполук Les-3288, Les-3833 і Les-3882 порушує прооксидантно–антиоксидантний баланс у піддослідних щурів. Виявлено зростання концентрації продуктів реакцій пероксидного окислення ліпідів і виснаження ензиматичної антиоксидантної системи в тканинах печінки, серця і нирок. Сполуки Les-3288, Les-3833 і Les-3882 виявляли меншу прооксидантну дію порівняно з ефектом доксорубіцину. За результатами впливу на прооксидантно–антиоксидантний баланс в обраних тканинах досліджувані сполуки можна розмістити таким чином: доксорубіцин Les-3833 Les-3288 Les-3882. Одержані результати узгоджуються з результатами наших нещодавніх експериментів щодо антинеопластичного ефекту цих похідних in vitro та їх протипухлинної дії in vivo. Також продемонстровано нижчу загальну токсичність їх in vivo порівняно з таким ефектом, показаним раніше для доксорубіцину
Дод.точки доступу:
Kobylinska, L.
Klyuchivska, O.
Lesyk, R.
Stoika, R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Preparation of highly-concentrated autologous platelet-rich plasma for biomedical use [Текст] = Приготування висококонцентрованої аутологічної плазми крові, збагаченої тромбоцитами, для біомедичного використання / V. Chernyshenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 19-28. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОВ АКТИВАЦИЯ -- PLATELET ACTIVATION
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
ТРОМБОЦИТ-НАСЫЩЕННАЯ ПЛАЗМА -- PLATELET-RICH PLASMA
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (использование, методы, тенденции)
Анотація: Cell therapy with platelets is a widely accepted approach for wound healing and tissue regeneration in medicine. However, with most available methods poorly concentrated platelet suspensions (up to 0.3∙10⁶ 1/µl) or suspensions of mostly inactivated or lost platelets are obtained. In this study, we aimed to develop a simple and effective method for preparing a suspension of native and resting platelets with over 1∙10⁶ 1/µl. Platelet-rich plasma (PRP) was obtained from fresh blood of healthy donors (n = 5) collected using different amounts of heparin as the anticoagulant. Samples of PRP were spun down and re-suspended in autologous blood plasma. Count and vitality of platelets in each sample were determined by aggregation study on the Solar AP2110 aggregometer. Platelet shape and cytoplasmic granularity that indicate the nativity of platelets were monitored on the COULTER EPICS XL Flow Cytometer. This study of aggregation of platelets in PRP obtained using various amounts of heparin allowed us to reduce final concentrations to the amount that effectively prevented clotting and did not affect platelet reactivity (5 U/ml). PRP concentrated 5 times with a total concentration of cells of 1∙10⁶ 1/µl was able to be activated by adenosine diphosphate (ADP) (aggregation rate 54 ± 7%). The amount of cells with altered shape and granularity in concentrated suspension was not higher than 20%. This finding means that the platelets would still be able to release a number of growth factors and other biologically active compounds after stimulation or injection into tissue during cell therapy. The decrease in heparin concentrations also minimizes haemorrhage in the injection site supporting biomedical use of the suspension. A simple and effective method for preparation of highly-concentrated PRP (1.2∙10⁶ 1/µl) for biomedical use was developed. Aggregometry and flow cytometry proved that obtained platelets were resting and able to be activated. Being autologous, the preparation can be widely used for cell therapy without additional precautions
Клітинна терапія з використанням тромбоцитів є широко поширеним підходом в медицині для загоєння ран і регенерації тканин. Однак, найдоступніші методи дають змогу отримати не достатньо концентровані суспензії тромбоцитів (до 0,3∙10⁶ 1/мкл) або суспензії тромбоцитів, що частково або повністю втратили свою активність. У цьому дослідженні ми поставили за мету розробити простий та ефективний метод приготування суспензії нативних та інтактних тромбоцитів у концентрації понад 1∙10⁶ 1/мкл. Збагачену тромбоцитами плазму крові (ЗТПК) отримували зі свіжої крові здорових донорів (n = 5), при заборі крові як антикоагулянт використовували гепарин. Зразки ЗТПК осаджували і ресуспендували в аутологічній плазмі крові. Кількість та життєздатність тромбоцитів у кожному зразку визначали шляхом дослідження агрегації на агрегометрі Solar AP2110. Форма тромбоцитів і гранулярність цитоплазми, які вказують на нативність тромбоцитів, контролювали на потоковому цитометрі COULTER EPICS XL. Дослідження агрегації тромбоцитів у ЗТПК, отриманій з використанням різних кількостей гепарину, дозволило нам знизити кінцеві концентрації до кількості, яка ефективно запобігала зсіданню крові і не впливала на активність тромбоцитів (5 U/мл). ЗТПК, сконцентрована в 5 разів із загальною концентрацією клітин 1∙10⁶ 1/мкл, була здатна до активації аденозиндифосфатом (AДФ) (ступінь агрегації 54 ± 7%). Кількість клітин зі зміненою формою та гранулярністю в сконцентрованій суспензії не перевищувала 20%. Ці дані свідчать, про те, що тромбоцити зберігають здатність вивільняти ряд факторів росту та інші біологічно активні сполуки після стимуляції або ін’єкції в тканини за клітинної терапії. Зниження концентрації гепарину до того ж мінімізує крововилив в місці ін’єкції, що сприяє біомедичному застосуванню суспензії. Розроблено простий та ефективний метод приготування високо концентрованої ЗТП (1,2∙10⁶ 1/мкл) для біомедичного використання. Агрегатометрія і протокова цитометрія довели, що одержані тромбоцити інтактні й здатні активуватися. Препарат, що є аутологічним, може бути широко використаний для клітинної терапії без додаткових запобіжних заходів
Дод.точки доступу:
Chernyshenko, V.
Shteinberg, K.
Lugovska, N.
Ryzhykova, M.
Platonova, T.
Korolova, D.
Lugovskoy, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives [Текст] = Індукція апоптозу у лейкозних клітинах людини за дії нових похідних 2-аміно-5-бензилтіазолу / N. S. Finiuk [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 29-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АМИНОБЕНЗОАТЫ -- AMINOBENZOATES (анализ, фармакология, химия)
ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Derivatives of 2-amino-5-benzylthiazole are heterocyclic pharmacophores that exhibit different pharmacological activities including anticancer action. The mechanisms of such action of these compounds are not clear. The aim of the present study was to investigate apoptosis induction, particularly DNA damage in human leukemia cells, by the novel synthesized thiazole derivatives ‒ 2,8-dimethyl-7-(3-trifluoromethyl-benzyl)pyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 1) and 7-benzyl-8-methyl-2-propylpyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 2). Western-blot analysis, DNA comet assay in alkaline conditions, diphenylamine DNA fragmentation assay, agarose gel retardation, and methyl green DNA intercalation assays were used to study the effects of the studied compounds in human leukemia cells. These compounds induced PARP1 and caspase 3 cleavage in the leukemia cells, also increased the level of pro-apoptotic Bim protein and the mitochondrion-specific EndoG nuclease, and decreased the level of the anti-apoptotic Bcl-2 protein. They caused DNA single-strand breaks and DNA fragmentation in the leukemia cells without direct DNA binding or DNA intercalation. Thus, novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives may be promising agents for apoptosis induction in the targeted human leukemia cells
Похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є гетероциклічними сполуками, які виявляють різноманітні фармакологічні властивості, в тому числі протипухлинну дію, механізми якої ще недостатньо вивчені. Метою цього дослідження було з’ясування дії двох новосинтезованих похідних тіазолу ‒ 2,8-диметил-7-(3-трифторметил-бензил)піразоло[4,3-е]тіазоло-[3,2-а]піримідин-4 (2Н)-он (сполука 1) і 7-бензил-8-метил-2-пропілпіразоло[4,3-е] тіазоло[3,2-а]-піримідин-4(2Н)-он (сполука 2) ‒ на індукцію апоптозу та структуру ДНК у лейкозних клітинах людини. У цій роботі застосовували Вестерн-блот аналіз, ДНК-комет аналіз в лужних умовах, дифеніламіновий метод, ДНК-електрофорез в агарозному гелі, аналіз інтеркаляції ДНК із застосуванням метилового зеленого для вивчення впливу досліджуваних сполук на клітини лейкозу. Встановлено, що ці сполуки активують розщеплення PARP1 і каспази 3, а також збільшення рівня проапоптотичного протеїну Bim та специфічної мітохондріальної нуклеази EndoG, і зниження рівня антиапоптичного протеїну Bcl-2. Дія цих речовин призводить до одноланцюгових розривів у молекулі ДНК і фрагментації ДНК у лейкозних клітинах. Проте ці сполуки не зв’язуються з ДНК і не інтеркалюють у структуру її молекули. Отже, нові похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є потенційними сполуками, які індукують апоптоз у лейкозних клітинах людини
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Ostapiuk, Yu. V.
Hreniukh, V. P.
Shalai, Ya. R.
Matiychuk, V. S.
Obushak, M. D.
Babsky, A. M.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Interaction of 4 allotropic modifications of carbon nanoparticles with living tissues [Текст] = Взаємодія чотирьох алотропних модифікацій карбонових наночастинок із тканинами організму / S. Ya. Paryzhak [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 41-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ЛОВУШКИ -- EXTRACELLULAR TRAPS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES (анализ)
УГЛЕРОД -- CARBON (анализ)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (действие лекарственных препаратов)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Environmental pollution and technological progress lead to carbon nanoparticles that pose a serious health risk. They are present in soot, dust, and printing toner and can also be formed during grinding and cutting. Human neutrophils are able to sequester foreign material by formation of neutrophil extracellular traps (NETs), a process that can cause a strong inflammatory response. In the current work we compared proinflammatory properties of different carbon-based nanostructures: nanodiamonds, graphene oxide, fullerenes C₆₀ and carbon dots. We tested adjuvant properties of carbon nanoparticles in a murine immunization model by investigating humoral (specific IgG and IgM antibodies) and cellular (delayed type hypersensitivity) immune responses. The ability of NETs to sequester nanoparticles was analyzed in a mouse air pouch model and neutrophil activation was verified by in vivo tracking of near-infrared labeled nanodiamonds and ex vivo fluorescent assays using human blood-derived neutrophils. All carbon nanoparticles exhibited proinflammatory adjuvant-like properties by stimulating production of specific IgG but not IgM antibodies (humoral immune response). The adjuvant-like response decreased in this order: from nanodiamonds, graphene oxide, fullerenes C₆₀ to carbon dots. None of the studied carbon nanoparticles triggered a delayed type hypersensitivity reaction (cellular immune response). Nanodiamonds and fullerenes C₆₀ were sequestrated in the body by NETs, as confirmed in the air pouch model and by in vivo fluorescent tracking of near-infrared labeled nanodiamonds
Забруднення навколишнього середовища та технологічний прогрес призводять до утворення вуглецевих наночастинок, які становлять серйозний ризик для здоров’я. Вони присутні в сажі, пилу, тонері для друку і можуть виникати за шліфування та фрезерування матеріалів. Нейтрофіли людини здатні ізолювати чужорідний матеріал шляхом утворення нейтрофільних позаклітинних пасток (НПП), останні здатні стимулювати сильну запальну відповідь. У роботі було порівняно прозапальні властивості різних наноструктур на основі вуглецю: нанодіамантів, графен оксиду, фулеренів С₆₀ і вуглецевих точок. Було протестовано ад’ювантні властивості вуглецевих наночастинок у моделі імунізації мишей за дослідження гуморальної (специфічні IgG і IgM антитіла) та клітинної (гіперчутливість сповільненого типу) імунної відповіді. Здатність НПП секвеструвати наночастинки вивчено на моделі повітряної кишені мишей, а активацію нейтрофілів перевірено шляхом відстеження флуоресцентно мічених нанодіамантів in vivo, та флуоресцентним аналізом із застосуванням нейтрофілів людини ex vivo. Усі вуглецеві наночастинки виявляли прозапальні ад’ювантні властивості, стимулюючи продукцію специфічних IgG, але не IgM антитіл (гуморальна імунна відповідь). Ад’ювантні властивості зменшувались у порядку від нанодіамантів, графен оксиду, фулеренів С₆₀ до вуглецевих точок. Жодна із досліджуваних вуглецевих наноструктур не спричинювала появу реакції гіперчутливості сповільненого типу (клітинна імунна відповідь). Нанодіаманти і фулерени C₆₀були секвестровані в організмі НПП, що підтверджено на моделі повітряної кишені, і шляхом відстеження флуоресцентно мічених нанодіамантів in vivo
Дод.точки доступу:
Paryzhak, S. Ya.
Dumych, T. I.
Peshkova, S. M.
Bila, E. E.
Lutsyk, A. D.
Barras, A.
Boukherroub, R.
Szunerits, S.
Bilyy, R. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Blood coagulation parameters in rats with acute radiation syndrome receiving activated carbon as a preventive remedy [Текст] = Параметри зсідання плазми крові щурів із гострою променевою хворобою за умов ентеросорбції / V. Chernyshenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 52-64. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- RADIATION EFFECTS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (воздействие облучения, физиология)
ЭРИТРОЦИТОВ ОСЕДАНИЕ -- BLOOD SEDIMENTATION (воздействие облучения)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (методы, тенденции)
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Radiation-induced coagulopathy (RIC) is one of the major causes of death during acute radiation syndrome (ARS). The aim of this study was to characterize the responses of the hemostasis system to ARS of a moderate level on the 1st and 9th days after irradiation. We aimed to identify molecular markers of the blood coagulation system that are most affected by ARS and to estimate the enterosorption effect on the development of irradiation-induced changes. Platelet aggregation rate, activated partial thromboplastin time (APTT) and fibrinogen concentration were determined by standard methods. Level of protein C (PC) was measured using chromogenic substrate S2366 (p-Glu-Pro-Arg-pNa) and Agkistrodon halys halys snake venom activating enzyme. Functionally inactive forms of prothrombin (FIFPs) were determined using two activators in parallel – thromboplastin or prothrombin activator from Echis multisqumatis venom. Rats of both irradiated groups had a higher risk of intravascular clotting in comparison to both control groups. Statistically significant shortening of clotting time in the APTT test (24 ± 4 s vs. 33 ± 5 s) and increased fibrinogen concentration (4.2 ± 0.6 mg/ml vs. 3.2 ± 0.3 mg/ml) were detected. Both parameters were normalized on the 9th day after irradiation. However the platelet count was decreased (0.3∙10⁶ ± 0.05∙10⁶ 1/μl vs. 0.145∙10⁶ ± 0.04∙10⁶ 1/μl) due to the impaired megakaryocytic function. The level of PC was decreased after X-ray irradiation (70 ± 10%) and partly restored on the 9th day after irradiation (87 ± 10%). Administration of activated carbon (AC) inhibited the drop in the PC concentration after X-ray irradiation (86 ± 15%) and accelerated its restoration on the 9th day (103 ± 14%). The statistically significant accumulation of FIFPs was detected in blood plasma of irradiated rats at the 1st and 9th days after irradiation. No FIFPs were found in any irradiated rat treated with AC. Characterization of the hemostasis system of rats that were exposed to a semilethal dose of X-rays allowed us to select parameters that can be used for monitoring of ARS development. Apart of from basic coagulation tests (APTT) and the measurement of platelet aggregation, fibrinogen and protein C level we can recommend the determination of FIFPs as a useful tool for estimation of the hemostasis response after irradiation with X-rays. This test indicates the intravascular thrombin generation and can help predict thrombotic complication or disseminated intravascular coagulation. Determination of FIFPs in blood plasma of irradiated rats allowed us to study the enterosorption effect on the development of irradiation-induced changes. It was shown that enterosorption with AC prevented accumulation of FIFPs which appears to be a newly discovered anti-thrombotic effect of therapy with AC. ARS influenced hemostasis by inducing thrombin generation (indicated by FIFPs generation), low-grade inflammation (indicated by PC concentration decrease) and thrombocytopenia. Enterosorption with AC minimizes inflammation and pro-coagulant processes caused by a moderate dose of X-ray irradiation. Accumulation of FIFPs can be assumed to be one of the most sensitive markers of the blood coagulation response to X-ray irradiation
Радіаційно-індукована коагулопатія (РІК) є однією з основних причин смерті під час гострої променевої хвороби (ГПХ). Метою цієї статті було охарактеризувати реакцію системи гемостазу на ГПХ помірного рівня на 1-шу і 9-ту добу після опромінення, виявити молекулярні маркери системи зсідання крові, які найбільше постраждали за ГПХ, та оцінити ефект ентеросорбції на розвиток індукованих опроміненням змін. Рівень агрегації тромбоцитів, активований частково тромбопластиновий час (АЧТЧ) і концентрацію фібриногену визначали стандартними методами. Рівень протеїну C (ПС) вимірювали за допомогою хромогенного субстрату S2366 (p-Glu-Pro-Arg-pNa) та ензиму-активатора з отрути Agkistrodon halys halys. Функціонально неактивні форми протромбіну (ФНФП) визначали, використовуючи паралельно два активатори – тромбопластин та активатор протромбіну з отрути Echis multisqumatis. Щури обох опромінених груп мали підвищений ризик внутрішньосудинного зсідання крові порівняно з обома контрольними групами. Виявлено статистично вірогідне скорочення часу зсідання крові в тесті АЧТЧ (24 ± 4 с порівняно з 33 ± 5 с) і підвищення концентрації фібриногену (4,2 ± 0,6 мг/мл порівняно з 3,2 ± 0,3 мг/мл). Обидва параметри нормалізувалися на 9-ту добу після радіаційного опромінення. Однак кількість тромбоцитів зменшувалася (0.3∙10⁶ ± 0.05∙10⁶ 1/мкл порівняно з 0.145∙10⁶ ± 0.04∙10⁶ 1/мкл) внаслідок порушення функції мегакаріоцитів. Рівень ПС знижувався після опромінення (70 ± 10%) і частково відновлювався на 9-ту добу (87 ± 10%). Введення щурам активованого вугілля (АВ) запобігало зниженню концентрації ПС після опромінення (86 ± 15%) і прискорювало її відновлення на 9-ту добу (103 ± 14%). Статистично вірогідне накопичення ФНФП було виявлено в плазмі крові опромінених щурів (група 1) на обох досліджуваних етапах. ФНФП не були виявлені у жодного з опромінених щурів, які отримували АВ (група 2). Характеристика системи гемостазу щурів, які піддавалися напівлетальній дозі опромінення, дозволила вибрати параметри, які можуть бути використані для моніторингу розвитку ГПХ. Крім основних коагуляційних тестів (АЧТЧ), вивчення агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену та протеїна С, виявлення ФНФП може бути рекомендованим як дієвий інструмент для оцінки відповіді системи гемостазу на рентгенівське опромінення. Поява ФНФП свідчить про внутрішньосудинне утворення тромбіну і може вказувати на тромботичні ускладнення або дисеміноване внутрішньосудинне зсідання. Визначення ФНФП у плазмі крові опромінених щурів дозволило вивчити ефект ентеросорбції на розвиток змін, спричинених опроміненням. Показано, що ентеросорбція АВ перешкоджає накопиченню ФНФП. Антитромботичний ефект терапії АВ виявлено вперше. Також встановлено, що ГПХ спричинює активацію системи гемостазу, утворення тромбіну (виявлене за рахунок утворення ФНФП), незначне запалення (на що вказує зниження концентрації ПС) і тромбоцитопенію. Ентеросорбція АВ мінімізує запальні та прокоагулянті процеси, спричинені помірною дозою опромінення. Накопичення ФНФП можна вважати одним із найчутливіших маркерів відповіді системи зсідання крові на опромінення
Дод.точки доступу:
Chernyshenko, V.
Snezhkova, E.
Mazur, M.
Chernyshenko, T.
Platonova, T.
Sydorenko, O.
Lugovskoy, E.
Nikolaev, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Young scientists conference Modern Aspects of Biochemistry and Biotechnology – 2019 [Текст] = Конференція молодих вчених «Актуальні аспекти біохімії та біотехнології – 2019» // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 65-93

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (организация и управление, тенденции)
КРАТКИЙ ОБЗОР -- OUTLINES
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (методы, организация и управление, тенденции)
Анотація: On March 21-22, 2019 the regular annual young scientists Conference “Modern Aspects of Biochemistry and Biotechnology” was successfully held in Palladin Institute of Biochemistry. The Conference was organized by the Young Scientists Council of Palladin Institute of Biochemistry with the support of ALT Ukraine Ltd –advanced laboratory technologies Company. Young scientists from Kyiv, Dnipro, Kharkiv, Chernivtsi, Ternopil, Poltava took part in the Conference as oral speakers. The scientific program of the Conference included the following sections: Translational Studies; Biochemistry; Biotechnology; Molecular Biology; Medical Biochemistry; Biochemical mechanisms of resistance to adverse environmental conditions. The workshops devoted to computer analysis of biological images; methods of biological experimental data statistical analysis; quantitative polymerase chain reaction for gene expression estimation; spectrofluorometry as a rainbow force for biochemists service were organized to broaden the research skills of young scientists. Conference was opened by the new section ‘Translational Studies’. So many reports were focused on the efforts to build on basic scientific research to create new therapies, medical procedures, or diagnostics. The members of Scientific Committee specially acknowledged those young scientists who presented data about long way from idea, it’s in vitro approval to the in vivo testing and application. The honorary awards for the best oral presentation were given to Anna Myronova (“CRISPRa-mediated direct cardiac reprogramming of embryonic rat fibroblasts”), Institute of Molecular Biology and Genetics, NAS of Ukraine, Kyiv; Yevgen Stohnii (“Epitope determination of novel fibrinogen-specific antibody by limited proteolysis”), Palladin Institute of Biochemistry, NAS of Ukraine, Kyiv; Anton Tkachenko (“Fascin is upregulated in nasal mucosa in chronic rhinosinusitis with nasal polyps”), Kharkiv National Medical University, Kharkiv. The honourable mention prizes for interesting scientific reports were presented to Vira Borshchovetska (Yuriy Fedkovych Chernivtsi National University, Chernivtsi), Olga Revka and Valerija Zhovannyk (Palladin Institute of Biochemistry, Kyiv), Maxym Skrypnyk (Ukrainian medical stomatological academy, Poltava). The meeting was held in a creative and friendly atmosphere with constructive and helpful discussions. The abstracts of the oral presentations of participants will be published in the “Ukrainian Biochemical Journal”
Дод.точки доступу:
Актуальні аспекти біохімії та біотехнології \про неї\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)