Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ60/2019/91/5<.>

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Grigorieva, M.
Joining the global scientific community – UBJ on its way [Текст] = UBJ на шляху до глобальної наукової спільноти / M. Grigorieva, V. Chernyshenko, S. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 3-6. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПЕРИОДИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- JOURNALISM, MEDICAL (история, стандарты)
НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ФИНАНСИРОВАНИЕ КАК ТЕМА -- RESEARCH SUPPORT AS TOPIC (организация и управление, тенденции)
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Анотація: Over the last decade, The Ukrainian Biochemical Journal (UBJ) has taken a number of measures that have allowed it to leave its narrowly domestic past behind and come a step closer to the international community of scientific publications. In the first phase of the UBJ transformation the journal was made English-lingual only, its manuscript handling process was somewhat streamlined, and a brand-new website for the journal was developed. The range of international databases, in which the UBJ was listed, was also significantly extended. The second phase of the UBJ upgrade began in October 2018, when the journal received a grant from the Regional Cooperation for Health, Science and Technology (RECOOP) to implement the project “Scientific communication of RECOOP partners using the UBJ platform”. The project’s objectives include raising the journal’s quality level to international standards, globalizing it, and making it a reliable platform for the RECOOP publishing activity in Eastern Europe by promoting articles within the scope of RECOOP research strategy
За останні десять років The Ukrainian Biochemical Journal (UBJ) зробив кроки, які дозволили йому залишити позаду своє локальне минуле та наблизитися до міжнародної спільноти наукових видань. На першому етапі перетворень журнал перейшов на публікацію статей виключно англійською мовою, був дещо оптимізований процес обробки рукописів, розроблений новий веб-сайт для журналу. Також було значно розширено перелік міжнародних баз даних, до яких увійшов UBJ. Другий етап оновлення розпочався в жовтні 2018 року, коли журнал отримав грант від асоціації «Регіональне співробітництво в галузі охорони здоров’я, науки та технологій» (RECOOP) на реалізацію проекту «Наукова комунікація партнерів RECOOP із використанням платформи UBJ». Проект спрямований на підвищення рівня якості журналу до міжнародних стандартів, його глобалізацію і перетворення на надійну платформу для публікацій RECOOP у Східній Європі через просування статей у рамках дослідницької стратегії RECOOP
Дод.точки доступу:
Chernyshenko, V.
Komisarenko, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Effect of recombinant human interleukin-7 on Pseudomonas aeruginosa wound infection [Текст] = Вплив рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини на ранову інфекцію Pseudomonas aeruginosa / S. M. Grigorieva [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 7-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-7 -- INTERLEUKIN-7 (анализ, иммунология, терапевтическое применение, фармакология)
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (иммунология, микробиология, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: A wide range of interleukin-7 (IL-7) biological effects suggests that application of appropriate preparations in clinical practice will stimulate immunity in patients with lymphocytic exhaustion or autoimmune diseases. Studies are being conducted for IL-7 based preparations aimed at restoration of the immune system of patients with immunodeficiency of different origins. Pseudomonas aeruginosa is an important pathogen, which causes nosocomial infections in hospitalized patients. Infection factors, affecting the immune status of the host, play a key role. A promising and relevant scientific endeavor is the study of the effect of recombinant IL-7 (rIL-7) as an adjunct therapy in wound infections caused by P. aeruginosa. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of rIL-7 use in P. aeruginosa wound infection in mice. The experiments were conducted using a standardized rIL-7 preparation, P. aeruginosa strain and 20 white non-inbred mice. The preparation of rIL-7 after all stages of purification was characterized by the content of ballast proteins and impurities via electrophoresis in a polyacrylamide gel in reducing conditions, and its biological activity was evaluated in the MTT test by means of proliferation of peripheral blood mononuclear cells. In the mice, the fur was removed, the neck nape was intentionally injured and P. aeruginosa bacteria were injected into the wound of each animal (0.1 ml of suspension with a bacterial cell concentration of 0.08×109 cells/ml). Starting from the 2nd day, bacterial examination of the wound material was carried out daily. Starting from the 3rd day, the mice (experimental group, n = 10) were intraperitoneally administered 5 μg (0.1 ml) of the rIL-7 preparation. In the control group of animals (n = 10), the rIL-7 preparation was not administered. In 80% of experimental animals (administered the rIL-7 preparation), the healing of wounds and elimination of the pathogen of purulent inflammatory infection P. aeruginosa occurred on the 7th day. On the 9th day from the beginning of wound infection, wound healing and elimination of P. aeruginosa occurred in all experimental mice. In 60% of mice from the control group (did not receive treatment with rIL-7), wound healing and the elimination of P. aeruginosa occurred on the 9th day. Wound healing and elimination of P. aeruginosa in all mice of the control group occurred on the 14th day. Thus, in mice treated with rIL-7, wound healing and elimination of the pathogen occurred 5 days earlier than in mice from the control group (without rIL-7 treatment). Subsequent studies may be aimed at developing protocols for the treatment of wound infections using an rIL-7 preparation in patients with a compromised immune system Therefore, rIL-7 is a promising preparation for the treatment of complex wound infections
Широкий спектр біологічних ефектів дозволяє припустити, що застосування в клінічній практиці інтерлейкіну-7 людини (IЛ 7) дозволить стимулювати імунітет у пацієнтів з лімфоцитарним виснаженням, автоімунними захворюваннями тощо. Наразі ведуться дослідження IЛ-7 як засобу для відновлення імунної системи на фоні імунодефіцитних станів різного походження. Вивчення впливу препарату рекомбінантного ІЛ-7 (рІЛ-7) як супутньої терапії ранових інфекцій, спричинених Pseudomonas aeruginosa, є перспективним науковим завданням. Метою роботи було оцінити ефективність використання рІЛ-7 у разі ранової інфекції P. aeruginosa в мишей. Дослідження проводили з використанням: стандартизованого препарату рІЛ-7, штаму P. aeruginosa, білих неінбредних (безпородних) мишей. Препарат рІЛ-7 після всіх етапів очистки був охарактеризований щодо вмісту баластних протеїнів та домішок за допомогою електрофорезу в поліакриламідному гелі в редукуючих умовах, а його біологічну активність було оцінено у МТТ-тесті на мононуклеарних клітинах периферичної крові. Шерсть на загривку тварин вистригли та наносили поранення, і в рану кожної тварини вводили P. aeruginosa (0,1 мл суспензії із вмістом бактеріальних клітин 0,08×109 клітин/мл). Починаючи з 2-го дня інфікування проводили бактеріальне дослідження ранового матеріалу. З 3-ї доби мишам (експериментальна група, n = 10) внутрішньочеревно вводили 5 мкг (0,1 мл) препарату рІЛ-7. Контрольній групі тварин (n = 10) препарат рІЛ-7 не вводили. У 80% тварин (із введенням препарату рІЛ-7) загоєння ран і елімінація збудника гнійно запальної інфекції P. aeruginosa відбувалося на 7-му добу. На 9-ту добу від початку зараження рани відбувалося загоєння ран і елімінація P. aeruginosa у всіх дослідних мишей. У 60% мишей з контрольної групи, що не отримували лікування препаратом рІЛ-7, загоєння ран і елімінація збудника P. aeruginosa відбувалася на дев’яту добу. Загоєння ран і елімінація P. aeruginosa у всіх мишей контрольної групи відбувалася на 14-ту добу. Тобто в мишей, що отримували лікування препаратом рІЛ-7, загоєння ран і елімінація збудника наставала на 5 днів раніше, ніж у мишей з контрольної групи. Таким чином, рІЛ-7 є перспективним препаратом для комплексної терапії ранових інфекцій
Дод.точки доступу:
Grigorieva, S. M.
Starosyla, D. B.
Rybalko, S. L.
Motronenko, V. V.
Lutsenko, T. M.
Galkin, O. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Agonists of CB1 and NMDA receptors decrease the toxic effect of organophosphorus compound paraoxon on PC12 cells [Текст] = Агоністи рецепторів CB1 і NMDA зменшують токсичну дію фосфорорганічної сполуки параоксон на клітини РС12 / F. Salem [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 16-24. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОР КАННАБИНОИДА CB1 -- RECEPTOR, CANNABINOID, CB1 (анализ, терапевтическое применение)
PC12 КЛЕТКИ -- PC12 CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, ультраструктура)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ФОСФАКОЛ -- PARAOXON (анализ)
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE (анализ, биосинтез, физиология)
РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА -- RECEPTORS, N-METHYL-D-ASPARTATE (анализ, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА -- RECEPTORS, N-METHYL-D-ASPARTATE (анализ, метаболизм)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Pharmacological studies allow to suggest that activation of cannabinoid type 1 receptors (CB1) have a neuroprotective role against toxicity induced by organophosphate agents, but the exact mechanisms of this effect as well as interaction with receptors of other types are far from clear. Therefore, the aim of current study was to evaluate the effect of CB1 and NMDA receptors agonists on cell viability and biomarkers of oxidative stress and lipid peroxidation in PC12 cells exposed to paraoxon. PC12 cells were exposed to 100 µm paraoxon as organophosphate agent. Treatments with 1 µM arachidonyl-2′-chloroethylamide (ACEA) as specific agonist of CB1 receptors, 100 µM N-methyl-D-aspartate (NMDA) as agonist of NMDA receptors and 1 µM AM251 as antagonist of CB1 receptors were done. Cell viability and biomarkers of oxidative stress were evaluated after 48 h of incubation. The level of CB1 receptor protein was evaluated by Western blotting. It was demonstrated that PC12 cells treatment with paraoxon led to cell viability inhibition, glutathione level, superoxide dismutase and catalase activity reduction, lipid peroxidation intensification and CB1 receptor expression attenuation. Application of ACEA and NMDA was shown to be followed by normalization of these indices. The protective effect of ACEA was abolished when the CB1 receptors antagonist AM251 was applied. The study revealed that application of ACEA and NMDA can protect PC12 cells against paraoxon induced toxicity through antioxidant capacity increment, lipid peroxidation inhibition and enhanced expression of CB1 receptors
Фармакологічні дослідження дозволяють припустити, що активація канабіноїдних рецепторів типу 1 (CB1) має нейропротекторний ефект щодо індукованих фосфорорганічними агентами порушень, але точних механізмів цього ефекту, а також взаємодію з рецепторами інших типів не з’ясовано. Метою цього дослідження було оцінити вплив агоністів рецепторів CB1 і NMDA на життєздатність клітин і біомаркери окисного стресу та пероксидного окислення ліпідів в клітинах РС12, які зазнали впливу параоксону. На клітини РС12 діяли 100 мкМ параоксону (фосфорорганічий агент). Проводили обробку 1 мкМ арахідоніл-2′-хлоретиламіду (ACEA) (специфічний агоніст рецепторів CB1), 100 мкМ N-метил-D-аспартату (NMDA) (агоніст рецепторів NMDA) і 1 мкМ AM251 (антагоніст рецепторів CB1). Життєздатність клітин і біомаркери окисного стресу оцінювали через 48 год інкубації. Рівень протеїну рецептора CB1 оцінювали методом Вестерн-блот. Продемонстровано, що обробка клітин РС12 параоксоном призводила до пригнічення життєздатності клітин, зниження рівня глутатіону, зниження активності супероксиддисмутази і каталази, посилення пероксидного окислення ліпідів і ослаблення експресії рецептора CB1. Показано, що застосування ACEA і NMDA нормалізувало ці показники. Протекторний ефект ACEA зникав, коли був застосований антагоніст рецепторів CB1 AM251. Таким чином, застосування АСЕА і NMDA може захистити клітини РС12 від токсичної дії параоксону завдяки збільшенню антиоксидантної здатності їх, пригніченню пероксидного окислення ліпідів і посиленню експресії рецепторів CB1
Дод.точки доступу:
Salem, F.
Bahrami, F.
Bahari, Z.
Jangravi, Z.
Najafizadeh-Sari, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of human HB-EGF secreted form on cells with different EGFR and ErbB4 quantity [Текст] = Вплив секреторної форми HB-EGF людини на клітини з різною кількістю та співвідношенням рецепторів EGFR і ErbB4 / O. I. Krynina [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 25-33. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ EGF-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- HEPARIN-BINDING EGF-LIKE GROWTH FACTOR (анализ)
EGF СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ -- EGF FAMILY OF PROTEINS (анализ)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ -- RECEPTORS, FIBROBLAST GROWTH FACTOR (анализ, ультраструктура)
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: HB-EGF is one of the most potent ligands of EGFR and ErbB4 receptors. This growth factor plays a pivotal role in many cellular processes, but its effect differs from one cell type to another and remains not fully understood. The aim of this work was to investigate the dependence between the rate of HB-EGF mediated cell proliferation and activation of EGFR and ErbB4 receptors. Therefore, the effects of human recombinant sHB-EGF (rsHB-EGF) on the proliferation of cell lines with different EGFR and ErbB4 quantity and ratio, as well as activation of the MARK-cascade p38 and ERK1/2 (p42/44) kinases, were analyzed. For comparison, a similar study of the effect of native sHB-EGF secreted by human histiocytic lymphoma cells U937 during co-cultivation with different cell lines was performed. It was proved that cell proliferation in response to sHB-EGF depends not only on the quantity but also on the ratio of EGFR and ErbB4. It was shown that signaling through ErbB4 is associated with activation of p38 kinase and signaling through EGFR associated with activation of ERK1/2 (p42/44) kinase. We assume the existence of two different mechanisms for sHB-EGF-mediated stimulation of cell proliferation, and the simultaneous launch of these mechanisms provides a maximal proliferative response. The results of this study support the feasibility of creating anti-proliferative drugs that target ErbB4
HB-EGF є одним із найефективніших лігандів EGFR та ErbB4 рецепторів. Цей ростовий фактор відіграє важливу роль у багатьох клітинних процесах, проте його ефект відрізняється для різних типів клітин і залишається неповністю вивченим. Метою цієї роботи було дослідити залежність між HB-EGF-індукованою проліферацією клітин та активацією рецепторів EGFR і ErbB4. Для цього було проаналізовано вплив рекомбінантного аналога sHB-EGF людини (rsHB-EGF) на проліферацію клітин різних ліній, що мають різну кількість і співвідношення рецепторів EGFR і ErbB4, а також на активацію p38 та ERK1/2 (p42/44) кіназ МАРК-каскаду в цих клітинах. Для порівняння проведено аналогічні дослідження щодо впливу природного sHB-EGF, який виділявся клітинами гістоцитної лімфоми людини U937 за кокультивування з клітинами різних ліній. Встановлено, що інтенсивність проліферації клітин у відповідь на дію sHB-EGF залежить не тільки від кількості, а й від співвідношення рецепторів EGFR і ErbB4. Показано, що сигналінг через рецептор ErbB4 пов’язаний з активацією кінази p38, а сигналінг через рецептор EGFR – з активацією кінази ERK1/2 (p42/44). Зроблено припущення про існування двох різних механізмів стимулювання проліферації клітин під впливом sHB-EGF, одночасний запуск яких обумовлює максимальну проліферативну відповідь клітин. Результати цього дослідження свідчать на користь доцільності створення антипроліферативних препаратів, націлених на рецептор ErbB4
Дод.точки доступу:
Krynina, O. I.
Korotkevych, N. V.
Labyntsev, A. J.
Romaniuk, S. I.
Kolybo, D. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Citicoline affects serum angiostatin and neurospecific protein levels in patients with atrial fibrillation and ischemic stroke [Текст] = Вплив цитиколіну на вміст ангіостатину та нейроспецифічних протеїнів у сироватці крові пацієнтів із фібриляцією передсердь та ішемічним інсультом / A. A. Tykhomyrov [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 34-45. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (патофизиология, терапия, этиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, терапия, этиология)
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ -- INTERMEDIATE FILAMENTS (действие лекарственных препаратов)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (анализ)
Анотація: Ischemic stroke is considered as one of the most frequent and severe complications of atrial fibrillation. The present study was undertaken to examine whether post-insult treatment with cytidine diphosphate-choline (CDP-choline, or citicoline) affects serum levels of the angiogenesis inhibitor angiostatin and neurospecific proteins as markers of brain damage in patients with cerebral ischemia associated with atrial fibrillation. Thirty-three patients with a diagnosis of acute ischemic stroke received citicoline sodium by intravenous infusions (1,000 mg daily for 14 days) in addition to the standard treatment (basic group). Twenty-five patients with the same pathologies, who received only standard therapy, were enrolled in the study as a control group. Serum content of angiostatin and neurospecific proteins, namely neurofilament heavy subunit (NF-H) and glial fibrillary acidic protein (GFAP), was measured by immunoblotting at the basal level and after the treatment. Citicoline treatment caused significant decreases in serum levels of angiostatin (by 40% vs. basal level, P 0.05), GFAP (by 61%, P 0.01), and the NF-H subunit (by 19%, P 0.05) and had no effect on the serum albumin content. In contrast, there were no statistically significant differences between baseline levels of the studied protein markers and their content after the treatment period in the control group. These findings indicate for the first time that CDP-choline protects both astrocytes and neurons and improves angiogenic capacity through down-regulation of angiostatin in post-ischemic patients with atrial fibrillation after acute ischemic stroke. Further studies are needed to test associations between serum levels of these biomarkers, clinical outcomes, and treatment efficacy of stroke
Ішемічний інсульт є одним із найпоширеніших і важких ускладнень фібриляції передсердь. Метою представленої роботи було визначити вплив цитидин дифосфатхоліну (ЦДФ, або цитиколіну) на вміст інгібітора ангіогенезу ангіостатину та нейроспецифічних протеїнів як маркерів пошкодження головного мозку у післяінсультних пацієнтів із фібриляцією передсердь. Пацієнти з діагнозом гострий ішемічний інсульт (n = 33) отримували цитиколін натрію у вигляді внутрішньовенних ін’єкцій (1 г/доба протягом 14 днів) у доповнення до стандартного лікування (основна група). Пацієнти з тією ж патологією (n = 25), які проходили стандартний курс лікування, становили контрольну групу. Вміст ангіостатину та нейроспецифічних протеїнів, а саме важкої субодиниці нейрофіламентів (NF-H) і гліального фібрилярного кислого протеїну (GFAP), визначали за допомогою імуноблотингу в сироватці крові до та після лікування. Показано, що лікування із застосуванням цитиколіну істотно зменшило вміст ангіостатину (на 40% у порівнянні з базальним рівнем, P 0,05), GFAP (на 61%, P 0,01), NF-H (на 19%, а 19%, P 0,05) та не впливало на рівень сироваткового альбуміну. На противагу цьому, в пацієнтів контрольної групи статистично вірогідних змін вмісту досліджуваних протеїнів після курсу стандартного лікування не спостерігалося. Одержані в дослідженні результати вказують на те, що ЦДФ-холін виявляє захисну дію по відношенню до астроцитів та нейронів, а також покращує ангіогенний потенціал за рахунок пригнічення утворення ангіостатину у післяінсультних пацієнтів з фібриляцією передсердь. Подальших досліджень потребують питання про зв’язок між вмістом біомаркерів у сироватці, клінічними проявами та ефективністю лікування інсульту
Дод.точки доступу:
Tykhomyrov, A. A.
Kushnir, Yu.S.
Nedzvetsky, V. S.
Grinenko, T. V.
Kuryata, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effect of quercetin on oxidative stress markers and mitochondrial permeability transition in the heart of rats with type 2 diabetes [Текст] = Вплив кверцетину на маркери оксидативного стресу та проникність мітохондріальної мембрани в серці щурів із цукровим діабетом 2 типу / N. I. Gorbenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 46-54. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов, физиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR (метаболизм, повреждения)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ -- MITOCHONDRIAL MEMBRANES (действие лекарственных препаратов, метаболизм, физиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ КАРДИОМИОПАТИИ -- DIABETIC CARDIOMYOPATHIES (лекарственная терапия, этиология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Increasing evidence suggests that oxidative stress and induction of mitochondrial permeability transition in cardiomyocytes are linked to tissue damage and the development of diabetic cardiovascular complications. The aim of this study was to assess the effects of quercetin (Q) on oxidative stress and mitochondrial permeability transition in the heart of rats with type 2 diabetes mellitus (DM). Type 2 DM was induced in 12-week-old male Wistar rats by intraperitoneal injections of 25 mg/kg streptozotocin twice per week followed by a high-fat diet during four weeks. The rats were divided into three groups: control intact group (C, n = 8), untreated diabetic group (Diabetes, n = 8) and diabetic rats treated with Q (50 mg/kg/day per os for 8 weeks) after diabetes induction (Diabetes+Q, n = 8). Administration of Q increased insulin sensitivity and normalized the functional state of cardiac mitochondria due to increased aconitase and succinate dehydrogenase activities in rats with type 2 DM. Q also ameliorated oxidative stress, decreasing the level of advanced oxidation protein products and increasing the activity of thioredoxin-reductase in heart mitochondria of diabetic rats. In addition, Ca2+-induced opening of the mitochondrial permeability transition pore was significantly inhibited in diabetic rats treated with Q in comparison with the untreated diabetic group. These data demonstrate that Q can protect against oxidative stress, mitochondrial permeability transition induction and mitochondrial dysfunction in cardiomyocytes of diabetic rats. We suggest that the use of Q may contribute to the amelioration of cardiovascular risk in type 2 DM
Відомо, що окисидативний стрес і активація мітохондріальної пори в кардіоміоцитах спричинюють пошкодження тканин і розвиток діабетичних серцево-судинних ускладнень. Метою дослідження було визначення впливу кверцетину на показники оксидативного стресу та проникність мітохондріальної мембрани в серце щурів із цукровим діабетом (ЦД) 2 типу. ЦД 2 типу було індуковано у 12-місячних самців щурів Wistar за допомогою високожирової дієти протягом чотирьох тижнів та ін’єкцій стрептозотоцину (25 мг/кг маси тіла внутрішньочеревно двічі на тиждень). Всіх тварин було розподілено на три групи: інтактна група (C, n = 8), контрольна діабетична група (Діабет, n = 8) і діабетичні щури, що отримували кверцетин (50 мг/кг/добу внутрішньошлунково) протягом 8 тижнів після індукції діабету (Діабет+Кверцетин, n = 8). Встановлено, що введення кверцетину щурам із ЦД 2 типу супроводжується поліпшенням чутливості до інсуліну та нормалізацією функціонального стану мітохондрій серця за рахунок підвищення активності аконітази та сукцинатдегідрогенази. Кверцетин також зменшував інтенсивність оксидативного стресу, знижуючи рівень продуктів посиленого окислення протеїнів і збільшуючи активність тіоредоксинредуктази в мітохондріях серця щурів у порівнянні з діабетичним контролем. Крім того, кверцетин пригнічував Са2+-індуковану активацію мітохондріальної пори в серці діабетичних тварин. Одержані дані свідчать про наявність протективного ефекту у кверцетину відносно оксидативного стресу, активації мітохондріальної проникності і дисфункції мітохондрій в кардіоміоцитах діабетичних щурів, що обґрунтовує перспективність його використання з метою ослаблення кардіо-васкулярного ризику за умов цукрового діабету 2 типу
Дод.точки доступу:
Gorbenko, N. I.
Borikov, O. Yu.
Ivanova, O. V.
Taran, E. V.
Litvinova, Т. S.
Kiprych, T. V.
Shalamai, A. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ostafiichuk, S. O.
The role of resistin in the genesis of metabolic disorders in pathological pregnancy [Текст] = Роль резистину в генезі метаболічних розладів за патологічної вагітності / S. O. Ostafiichuk // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 55-62. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ВЕСА ТЕЛА УВЕЛИЧЕНИЕ -- WEIGHT GAIN (физиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (метаболизм, патофизиология, этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (физиология)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (анализ, метаболизм)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (анализ, метаболизм, секреция)
РЕЗИСТИН -- RESISTIN (анализ, метаболизм)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Pathological gestational weight gain (GWG) is a risk factor for obstetric and perinatal complications. High metabolic activity of adipose tissue and the placenta during pregnancy manifests as an increased production of adipokines that are involved in glucose regulation and insulin sensitivity. The aim of this study was to determine the role of resistin in the genesis of metabolic disorders in pathological GWG pregnancies. The 163 pregnant women were examined in the study: 97 (59.5%) had normal, 18 (11.0%) had insufficient and 48 (29.4%) had excessive prepregnancy weight and obesity. GWG was the recommended level in 56 (34.4%), insufficient in 33 (20.2%), and excessive in 74 (45.4%) women. Anthropometry was performed in each trimester of pregnancy, the weight gain was measured, and the percentage of body fat mass, concentrations of resistin, glucose, insulin, and the HOMA-IR were evaluated. Positive associations were found between hyperresistinemia in the second trimester of pregnancy, and subsequent weight gain (r = 0.27, P = 0.0006), percentage of body fat mass (r = 0.93, P = 0.000) and insulin resistance (r = 0.89, P = 0.000) in late pregnancy; these associations were especially evident in excessive GWG. Determination of predictors of insulin resistance, associated with endocrine activity of adipose tissue, such as the adipokine resistin, in the second trimester of pregnancy may help to predict the severity of metabolic shifts during pregnancy and the risk of developing obstetric and perinatal complications
Патологічне гестаційне збільшення маси тіла (ГЗМТ) є фактором ризику акушерських та перинатальних ускладнень. Висока метаболічна активність жирової тканини та плаценти під час вагітності проявляється посиленою продукцією адипокінів, які беруть участь у регуляції рівня глюкози та чутливості тканин до інсуліну. Метою роботи було встановлення ролі резистину в ґенезі метаболічних розладів за патологічного гестаційного приросту у вазі. Обстежено 163 вагітні жінки: 97 (59,5%) з нормальною, 18 (11,0%) – з недостатньою та 48 (29,4%) – з надлишковою прегравідарною вагою та ожирінням. ГЗМТ діагностовано у 56 (34,4%), недостатнє у 33 (20,2%), а надлишкове у 74 (45,4%) пацієнток. У кожному триместрі вагітності проводили антропометрію, діагностували надбавку у вазі, відсоток жирової маси тіла, концентрацію резистину, глюкози, інсуліну, НОМО-IR. Виявлено кореляцію між підвищеним рівнем резистину в другому триместрі вагітності, подальшою надбавкою у вазі (r = 0,27, P = 0,0006), відсотком ЖМТ (r = 0,93, P = 0,000) та посиленням резистентності тканин до інсуліну (r = 0,89, P = 0,000) в третьому триместрі, що особливо виражено за надлишкового ГЗМТ. Діагностування предикторів інсулінорезистентності, асоційованих із жировою тканиною, зокрема адипокіну резистину, в другому триместрі вагітності може слугувати прогнозом щодо тяжкості перебігу метаболічних зрушень під час вагітності та ризику розвитку акушерських та перинатальних ускладнень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Alpha-fetoprotein as a biochemical diagnostic and prognostic marker for prolonged jaundice in newborns [Текст] = Альфа-фетопротеїн як біохімічний маркер прогнозування затяжної жовтяниці в новонароджених дітей / O. H. Mazur [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 63-69. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНЫ -- ALPHA-FETOPROTEINS (анализ, диагностическое применение)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL (диагностика, профилактика и контроль, этиология)
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
Анотація: Prolonged jaundice of newborns is a common pathology during the neonatal period. Recently, there has been a tendency toward an increased number of newborns with prolonged jaundice with duration longer than 14 days of life. According to the polyetiologic nature of neonatal jaundice, it is necessary to investigate new diagnostic signs that can predict the development of prolonged jaundice in newborns and, allow identification of new methods of differential diagnosis of neonatal jaundice, as well as decrease the frequency of this pathology. The parameters of serum alpha-fetoprotein (AFP) content in newborns with prolonged jaundice were studied. The content of AFP in blood serum was 1.7 times higher in newborns with prolonged jaundice than in newborns with jaundice for up to 14 days of life: Me = 671.1 [Q1 = 479.9; Q3 = 815.03] ng/ml and Me = 401.0 [Q1 = 284.9; Q3 = 684.0] ng/ml, respectively (P 0.05). The content of blood serum AFP in newborns with prolonged jaundice was higher for total serum bilirubin greater than 250 μmole/l: Me
Затяжна жовтяниця новонароджених є поширеною патологією неонатального періоду. Останнім часом простежується тенденція до зростання числа новонароджених дітей із затяжною жовтяницею із пролонгацією після 14 діб життя. З огляду на поліетіологічність неонатальних жовтяниць є необхідним пошук нових діагностичних маркерів для прогнозування розвитку затяжної жовтяниці в новонароджених, що дозволить визначити нові методи диференційованого підходу до діагностики неонатальних жовтяниць, а також зумовлюватиме зниження частоти цієї патології. Досліджували показники вмісту альфа-фетопротеїну (АФП) сироватки крові в дітей із затяжною жовтяницею новонароджених. Встановили, що показник вмісту АФП сироватки крові вищий в 1,7 раза в дітей із затяжною жовтяницею новонароджених у порівнянні з дітьми з тривалістю жовтяниці до 14 діб життя: 671,1[479,9; 815,03] нг/мл та 401,0 [284,9; 684,0] нг/мл (Р 0,05). Вищим був вміст АФП сироватки крові в дітей із затяжною жовтяницею за рівня загального білірубіну сироватки крові більше 250 мкмоль/л: 626,2 [454,7; 793,2] нг/мл, що підтверджувалося сильним прямим кореляційним зв’язком (rxy
Дод.точки доступу:
Mazur, O. H.
Yablon, O. S.
Rubina, O. S.
Puhach, M. M.
Konoplitska, A. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Grigorieva, M. V.
Brownian motion, electrophoresis, chromatography, and macromolecular chemistry: how it all unites Nobel laureates of the first half of the 20th century – T. Svedberg, A. Tiselius, R. Synge and H. Staudinger [Текст] = Броунівський рух, електрофорез, хроматографія та макромолекулярна хімія: як все це об’єднує нобелівських лауреатів першої половини ХХ ст. – Т. Сведберга, А. Тізеліуса, Р. Сінга і Г. Штаудінгера / M. V. Grigorieva, V. M. Danilova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 70-79. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (история, кадры, тенденции)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (история)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS (история, методы, тенденции)
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЧАСТИЦ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- ELEMENTARY PARTICLE INTERACTIONS
Анотація: It is hard to imagine how chemistry, biology and medicine would develop without such techniques as ultracentrifugation, electrophoresis and chromatography. At present innovative hi-tech laboratory ultracentrifuges are widely used in various fields of fundamental science and practice, including colloid chemistry, biochemical analysis, virology, clinical diagnostics, pharmacy, nanotechnology, to name a few. Electrophoresis enables to detect protein abnormalities with high probability, and, therefore, has wide application for the diagnosis of infectious-inflammatory diseases, genetic and immune disorders, malignant tumors and others. Chromatography is widely used for biochemical research and analytical detection and control of drugs and food. But where did these methods, which have had a significant impact on the development of various fields of scientific and economic activity, come from? Who were the pioneers in this field and whose work influenced the formation of the next generation of researchers? These are the questions we address in this article
Важко уявити як би розвивалися хімія, біологія і медицина без таких аналітичних методів дослідження як ультрацентрифугування, електрофорез та хроматографія. Наразі інноваційні високотехнологічні лабораторні ультрацентрифуги широко застосовуються в самих різних напрямах наукової і практичної діяльності, зокрема в колоїдній хімії, біохімічному аналізі, вірусології, клінічній діагностиці, фармації, нанотехнології та ін. Електрофорез із високою ймовірністю дозволяє виявити протеїнові аномалії, а тому широко використовується в багатьох медичних центрах різних країн для діагностики інфекційно-запальних захворювань, генетичних та імунних порушень, злоякісних пухлин тощо. Хроматографія широко застосовується для біохімічних досліджень, контролю лікарських препаратів, харчових продуктів. Але як виникли ці методи досліджень, які мали величезний вплив на розвиток не тільки різних галузей науки, але багатьох напрямів людської діяльності? Хто були ті особистості, роботи яких стали піонерськими і вплинули на дослідження наступних поколінь науковців? У цій статті ми намагаємося відповісти на ці запитання
Дод.точки доступу:
Danilova, V. M.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)