Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ60/2020/92/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 17

Vitamin D3 regulates hepatic VEGF-A and apelin expression in experimental type 1 diabetes / D. O. Labudzynskyi [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P5-13

MeSH-головна:
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (дефицит)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (метаболизм, этиология)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм)
Анотація: The deficiency of vitamin D is associated with the risk of various chronic diseases, including diabetes mellitus and its complications. Given the strong genomic action of vitamin D hormone-active form, its deficiency can lead to dysfunction of cytokine signaling pathways, including those dependent on vascular endothelial growth factors (VEGFs) and apelin. The present study was carried out to define the link between VEGF-A and apelin expression in liver, hepatocytes viability and vitamin D status at experimental type 1 diabetes in mice. We established that chronic hyperglycemia at streptozotocin-induced diabetes was accompanied by a 2.2-fold decrease in 25OHD content in the serum and increased hepatocytes apoptosis and necrosis. Vitamin D deficiency correlated with increased apelin and VEGF-A (8- and 1.6-fold respectively) expression. Almost complete restoration of circulatory 25OHD content in serum was achieved at vitamin D3 treatment (800 IU/kg, per os, for 2 months) followed by reduced apelin and VEGF-A expression in liver and the decline of hepatocytes apoptosis. We conclude that vitamin D3 can be involved in cell survival, angiogenesis and fibrogenesis by modulating VEGF-A and apelin dependent regulatory systems in diabetic liver
Дефіцит вітаміну D3 пов’язують із ризиком виникнення різних хронічних захворювань, у тому числі цукрового діабету та його ускладнень. З огляду на значну геномну дію гормональноактивної форми вітаміну D, його дефіцит може призвести до дисфункції сигнальних шляхів цитокінів, у тому числі залежних від фактора росту ендотелію судин (VEGF) та апеліну. Дослідження було проведено для визначення зв’язку між експресією VEGF-A та апеліном у печінці, життєздатністю гепатоцитів та статусом вітаміну D за експериментального діабету 1-го типу в мишей. Встановлено, що хронічна гіперглікемія за діабету, індукованого стрептозотоцином, супроводжувалася зменшенням вмісту 25OHD у сироватці крові в 2,2 раза і збільшенням апоптозу та некрозу гепатоцитів. Дефіцит вітаміну D корелював зі збільшенням експресії апеліну та VEGF-A (у 8 та в 1,6 раза відповідно). Практично повне відновлення вмісту 25OHD у сироватці крові було досягнуто у разі лікування вітаміном D3 (800 МО/кг, per os протягом 2 місяців) із подальшим зниженням експресії апеліну та VEGF-A в печінці та зниженням апоптозу гепатоцитів. Дійшли висновку, що вітамін D3 може бути залучений до виживання клітин, ангіогенезу і фіброгенезу за діабету через регуляторні системи VEGF-A та апеліну у печінці
Дод.точки доступу:
Labudzynskyi, D. O.
Shymanskyi, I. O.
Lisakovska, O. O.
Mazanova, A. O.
Natrus, L. V.
Veliky, M. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

mPTP opening differently affects electron transport chain and oxidative phosphorylation at succinate and NAD-dependent substrates oxidation in permeabilized rat hepatocytes / H. M. Mazur [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P14-23

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Анотація: Mitochondrial Ca2+ overload may trigger the opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) and its prolonged activation leads to cell death. ATP synthase is considered as a possible molecular component of the pore. The aim of this study was to investigate the state of oxidative phosphorylation at Ca2+-induced activation of mPTP in permeabilized hepatocytes. Hepatocytes were isolated by two-stage Seglen method. Permeabilization was performed using digitonin. Oxygen consumption rate was measured with Clark electrode. Oxidative phosphorylation was determined as the ratio of the ADP-stimulated respiration and substrate-stimulated respiration rates (ADP/S). It was established that increasing of Ca2+ concentration in the medium inhibited oligomycin effects and suppressed ADP- and FCCP-stimulated respiration upon succinate or glutamate, pyruvate and malate mixture oxidation. The mPTP inhibitor cyclosporin A did not directly affect respiration and oxidative phosphorylation after elevation of Ca2+ concentration and mPTP activation. When cyclosporine A was added before increasing Ca2+ concentration, the electron transport chain function (FCCP-stimulated respiration) was not impaired while the partial disruption of oxidative phosphorylation (ADP-stimulated respiration) was observed only upon succinate oxidation. The results obtained showed that inhibition of oxidative phosphorylation was the primary event in mPTP activation, possibly due to the involvement of ATP synthase in pore opening. In the case of NAD-dependent substrates oxidation that effect was stronger and faster than at succinate oxidation, due to the lower mitochondria energization
Перевантаження мітохондрій Ca2+ може бути тригером відкривання мітохондріальної пори транзієнтної проникності (mPTP), тривала активація якої призводить до загибелі клітин. АTP-синтазу розглядають як можливий молекулярний компонент пори. Мета роботи – дослідження стану окисного фосфорилування за спричиненої Са2+ активації mPTP у пермеабілізованих гепатоцитах. Гепатоцити ізолювали двостадійним методом Сеглена. Пермеабілізацію гепатоцитів здійснювали дигітоніном. Швидкість споживання кисню визначали за допомогою електрода Кларка. Окисне фосфорилування визначали за співвідношенням АDP-стимульованого дихання до субстратстимульованого дихання. Встановлено, що збільшення концентрації Са2+ у середовищі зумовлює пригнічення ефектів олігоміцину та знижує швидкість АDP- та FCCP-стимульованого дихання за окислення як сукцинату, так і суміші глутамату, пірувату та малату. Інгібітор mPTP циклоспорин А безпосередньо не впливає на дихання та окисне фосфорилування після підвищення концентрації Са2+ і активації mPTP. Якщо циклоспорин А додавали перед підвищенням концентрації Са2+, робота дихального ланцюга (FCCP-симульоване дихання) не порушувалась, а порушення окисного фосфорилування (ADP-стимульоване дихання) було частковим лише за окислення сукцинату. У підсумку, пригнічення окисного фосфорилування є першим наслідком активації mPTP за рахунок, мабуть, залучення АТP-синтази в цей процес. Ефект є сильнішим і швидшим за окислення NAD-залежних субстратів, ніж за окислення сукцинату, що спричинено нижчою енергізацією мітохондрій
Дод.точки доступу:
Mazur, H. M.
Merlavsky, V. M.
Manko, B. O.
Manko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Adaptor protein Ruk/CIN85 affects redox balance in breast cancer cells / I. R. Horak [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P24-34

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (метаболизм)
АЛЬДЕГИД-ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- ALDEHYDE OXIDOREDUCTASES (метаболизм)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Excessive reactive oxygen species (ROS) production may lead to damage of cellular proteins, lipids and DNA, and cause cell death. Our previous findings demonstrated that increased level of adaptor protein Ruk/CIN85 contributes to breast cancer cells malignancy. The aim of this study was to investigate the role of Ruk/CIN85 in the maintaining of the redox balance in cancer cells. Mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells with different levels of Ruk/CIN85 expression were used as a model in this study. Activities of catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), aldehyde dehydrogenase (ALDH) and formaldehyde dehydrogenase (FALDH), as well as H2O2 and aldehydes content were measured using fluorometric assays. Gene expression correlations between Ruk/CIN85 and antioxidant enzymes in breast cancer samples were analyzed using ist.medisapiens transcriptomic database. It was demonstrated that Ruk/CIN85-overexpressing 4T1 cells were characterized by increased production of H2O2 and reduced activities of CAT, GPx and SOD. Overexpression of Ruk/CIN85 resulted in decreased content of aldehydes together with increased activity of ALDH, while in Ruk/CIN85-knocked down 4T1 cells, activities of ALDH and FALDH were decreased. The data of transcriptomic analysis revealed the correlations between SH3KBP1 expression and CAT, GPX4, ALDH1A1, ALDH1L1, ALDH2, GSR, SOD1 in human breast carcinomas samples. The obtained results indicate that adaptor protein Ruk/CIN85 affects redox balance in mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells.
Посилене генерування активних форм кисню (АФК) може призводити до пошкодження клітинних протеїнів, ліпідів і ДНК і навіть спричинити загибель клітин. Наші попередні дослідження показали, що підвищений вміст адаптерного протеїну Ruk/CIN85 призводить до посилення злоякісності клітин раку грудної залози. Метою роботи було дослідити роль Ruk/CIN85 у підтриманні окисно-відновного балансу в ракових клітинах. Як модель було використано клітини аденокарциноми грудної залози миші лінії 4T1 із різними рівнями експресії Ruk/CIN85. Активність каталази (CAT), глутатіонпероксидази (GPx), супероксиддисмутази (SOD), альдегіддегідрогенази (ALDH) та формальдегіддегідрогенази (FALDH), а також вміст H2O2 та альдегідів визначали за допомогою флуорометричних тестів. Кореляції між рівнями експресії Ruk/CIN85 та антиоксидантних ензимів у зразках раку грудної залози аналізували за допомогою транскриптомної бази даних ist.medisapiens. Показано, що клітини 4Т1 із надекспресією Ruk/CIN85 характеризуються підвищеним продукуванням H2O2 та пригніченням активності CAT, GPx і SOD. Надекспресія Ruk/CIN85 супроводжувалась зниженням вмісту альдегідів разом із підвищенням активності ALDH, тоді як у клітинах 4T1 із пригніченням експресії Ruk/CIN85 знижувалась активність ALDH та FALDH. Дані транскриптомного аналізу виявили кореляцію між експресією SH3KBP1 і CAT, GPX4, ALDH1A1, ALDH1L1, ALDH2, GSR, SOD1 у первинних зразках карцином молочної залози людини. Одержані результати свідчать про те, що адаптерний протеїн Ruk/CIN85 бере участь у контролі окисно-відновного балансу клітин аденокарциноми грудної залози миші лінії 4Т1
Дод.точки доступу:
Horak, I. R.
Latyshko, N. V.
Hudkova, O. O.
Kishko, T. O.
Khudiakova, O. V.
Gerashchenko, D. S.
Skaterna, T. D.
Krysiuk, I. P.
Shandrenko, S. G.
Drobot, L. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Both maternal and newborn IgMs inhibit influenza virus-induced hemagglutination in vitro / A. P. Pogribna [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P35-44

MeSH-головна:
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (действие лекарственных препаратов)
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD (действие лекарственных препаратов)
РНК СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ -- RNA VIRUSES (действие лекарственных препаратов)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: Most serum immunoglobulins M (IgMs) are “natural IgMs”, which are produced apparently spontaneously without exogenous antigenic or microbial stimuli. The IgMs are the first immunoglobulins expressed in the human fetus, and the maternal IgM do not cross the placenta in the normal conditions. We currently lack a clear understanding of the molecular basis for immunological differences or identities of IgM repertoires between adults and neonates, so we have tried to apply a simple and illustrative method to compare the properties of such IgM antibodies. This study was undertaken to compare the abilities of pairs of maternal and newborn highly-purified total serum IgM antibodies to block influenza virus agglutinins. We collected ten pairs of serum samples from cord blood of apparently healthy newborns and venous blood of their mothers. The highly purified total IgM antibodies were obtained by sequential salt fractionation and affinity chromatography. The effect of IgM antibodies on virus hemagglutinin interaction with erythrocytes was evaluated by hemagglutination reaction using influenza virus vaccine. According to the titer of influenza hemagglutinins, the IgM antibodies of newborns decreased hemagglutination of erythrocytes two to four times more efficiently compared to IgM antibodies of their mothers (8 out of 10 cases). Our results demonstrate that serum IgMs of newborns are able to interfere with influenza virus agglutinins even more efficiently than those of adults. These data may be useful for better understanding of immune system development in newborns
Більшість імуноглобулінів М (IgM) сироватки крові є «природними IgM», які, вірогідно, утворюються спонтанно без впливу екзогенних антигенів або мікробних чинників. Відомо, що IgM одні з перших імуноглобулінів, які синтезуються в плода людини, однак материнські IgМ не долають плацентарний бар’єр за нормальних умов протікання вагітності. Функціональні відмінності IgМ матерів і новонароджених дослідженні мало. Метою роботи було проведення порівняльного аналізу сумарних IgM матерів та новонароджених блокувати аглютинацію вірусу грипу для визначення можливих функціональних відмінностей між цими антитілами. Високоочищені препарати сумарних IgM було отримано за допомогою методів послідовного сольового фракціонування та афінної хроматографії з десяти пар сироваток мати/новонароджений. Вплив IgM-антитіл на взаємодію еритроцитів за аглютинації вірусними протеїнами визначали за допомогою реакції гемаглютинації з використанням вакцини вірусу грипу. Відповідно титру вірусних гемаглютинінів IgМ новонароджених знижують гемаглютинацію еритроцитів від двох до чотирьох разів ефективніше порівняно з IgМ їхніх матерів (8 з 10 випадків). Показано, що сироваткові IgM новонароджених здатні пригнічувати аглютиніни вірусу грипу ефективніше, ніж IgМ дорослих. Одержані дані можуть бути корисними для кращого розуміння процесів розвитку імунної системи новонароджених
Дод.точки доступу:
Pogribna, A. P.
Grom, M. Y.
Sokol, I. V.
Berestoviy, V.
Govsieiev, D. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

TiO2 hepatotoxicity under long-term administration to rats / O. V. Tsymbalyuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P45-54

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, метаболизм, патофизиология)
ПИЩЕВЫЕ КРАСИТЕЛИ -- FOOD COLORING AGENTS (вредные воздействия, токсичность)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Titanium dioxide (ТіО2) powder which is used as a white dye was considered to be an inert material for a long time despite its accumulation in liver tissues after penetration into organism. The aim of the study was to estimate biochemical markers of liver functioning in blood plasma and ATPase activity of erythrocyte plasma membrane under the oral administration of ТіО2 nanoparticles suspension (0.1 mg/kg, daily) to Wistar rats for 30 and 100 days. A significant increase of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activity as well as of direct, indirect and bound bilirubin content, a decrease of connjugated (taurocholic, taurochenodeoxycholic, taurodeoxycholic, glycocholic, glycochenodeoxycholic, and glycodeoxycholic) and free (glycodeoxycholic and deoxycholic) bile acids concentration with concomitant increase of free cholic acid concentration in blood plasma of rats under ТіО2 administration were revealed, indicating a significant impairment of pigment exchange in the liver of rats. Under ТіО2 administration a substantial inhibition of erythrocyte plasma membrane Мg2+-dependent ouabain-sensitive Na+,K+-ATPase and ouabain-insensitive ATPase was observed. These results presume the disturbance of transplasmalema ion-transporting processes and cells ionic homeostasis induced by ТіО2
Порошок діоксиду титану (ТіО2), який використовується як білий барвник, довгий час вважався інертним матеріалом, незважаючи на накопичення його в тканинах печінки після проникнення в організм. Метою дослідження було оцінити біохімічні маркери функціонування печінки у плазмі крові та активність ATPази плазматичної мембрани еритроцитів за перорального введення суспензії наночастинок ТіО2 (0,1 мг/кг щодня) щурам Wistar протягом 30 та 100 днів. Показано значне підвищення активності аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази, а також вмісту прямого, непрямого та зв’язаного білірубіну. Також встановлено вірогідне зменшення кон’югованих (таурохолевої, таурохенодезоксихолевої, тауродезоксихолевої, глікохолевої, глікохенодезоксихолевої та глікодезоксихолевої) і вільних (глікодезоксихолевої і дезоксихолевої) жовчних кислот у разі супутнього збільшення концентрації вільної холевої кислоти в плазмі крові щурів під час введення ТіО2, що вказувало на значне порушення пігментного обміну в печінці щурів. Під час введення ТіО2 спостерігалося значне пригнічення еритроцитарної плазматичної мембрани Мg2+-залежної, уабаїнчутливої Na+,K+-АТРази та уабаїннечутливої АТРази. Ці результати передбачають порушення процесів транспорту трансплазмалеми іонів та іонного гомеостазу клітин, індукований ТіО2
Дод.точки доступу:
Tsymbalyuk, O. V.
Veselsky, S. P.
Naumenko, A. M.
Davydovska, T. L.
Voiteshenko, I. S.
Chyzh, I. I.
Skryshevsky, V. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic action of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione toward mammalian tumor cells and its capability to interact with DNA / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P55-62

MeSH-головна:
МАЛЕИМИДЫ -- MALEIMIDES (токсичность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (действие лекарственных препаратов)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Development of chemical compounds capable to supress tumor progression is a perspective strategy of cancer treatment. Heterocyclic compounds possess a broad spectrum of biological activities, including anticancer one. According to the previous results of in silico modeling maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione (MI-1) has a potential effect as an inhibitor of tyrosine protein kinases. The present study was aimed at in vitro evaluation of MI-1 cytotoxic effects toward tumor cells of various lines. The viability of tumor cells after incubation with MI-1 was measured by means of 3,4,5-dymetyltiazol-2-yl-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. The MI-1 compound was shown to be toxic for a majority of studied tumor cell lines with IC50 value ranging from 0.8 to 62.2 μg/ml depending on the tissue origin of cells. The most prominent effect of MI-1 towards human cervix carcinoma (KB3-1 and KBC-1) cells with six times higher toxicity towards the multidrug resistant sub-line KBC-1 cells comparing with the action of Doxorubicin was demonstrated. MI-1 inhibited the viability of human pancreatic, hepatocarcinoma, and colon carcinoma cells only in high doses, while human and rat glioblastoma cells were not sensitive to MI-1. Thus, the MI-1 anticancer activity dropped in the following rank of tumor cells: cervix breast pancreatic carcinoma liver carcinoma colon carcinoma glioblastoma. Experiments on replacement of methyl green dye from DNA-methyl green complex showed that MI-1 intercalated into DNA molecule structure. The increase of the amount of the additional band of super-spiral DNA in the presence of MI-1 was revealed by means of DNA retardation at electrophoresis in the agarose gel and this effect was more pronounced than the effect of doxorubicin. The data presented indicate a new DNA-targeting mechanism of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione anticancer action
Розробка хімічних сполук, здатних пригнічувати ріст пухлин є перспективною стратегією в лікуванні раку. Гетероциклічні сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі протиракову активність. Попередні результати моделювання in silico показали, що похідне малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MI-1) виявляє потенційний ефект як інгібітор тирозин-специфічних протеїнкіназ. Метою роботи було визначити in vitro цитотоксичні ефекти MI-1 щодо пухлинних клітин різних ліній. Життєздатність пухлинних клітин після інкубації з MI-1 визначали за допомогою 3,4,5-диметилтіазол-2-іл-2,5-дифеніл-тетразоліум бромід тесту (MTT-тесту). Показано, що сполука MI-1 є токсичною для більшості досліджуваних пухлинних клітинних ліній із IC50 в межах від 0,8–62,2 мкг/мл залежно від тканинного походження клітин. Найвираженіший ефект МІ-1 спостерігали на клітинах карциноми шийки матки людини (KB3-1 і KBC-1). Так, МІ-1 виявляла в шість разів більшу цитотоксичність щодо медикаментозно стійкої сублінії клітин KBC-1 порівняно з дією доксорубіцину. Сполука МІ-1 пригнічувала ріст клітин раку підшлункової залози, гепатокарциноми і карциноми товстої кишки людини тільки у високих концентраціях. Клітини гліобластоми людини та щурів були нечутливими до дії MI‑1. Протипухлинна активність МІ-1 знижувалася в такому порядку: рак шийки матки карцинома молочної залози рак підшлункової залози рак печінки карцинома товстої кишки гліобластома. Показано, що МІ-1 інтеркалює в структуру молекули ДНК, що було підтверджено здатністю цієї сполуки заміщати метиленовий зелений (близько 20%) із комплексу ДНК-метиловий зелений. Методом ДНК електрофорезу в агарозному гелі виявлено збільшення кількості додаткової фракції суперспіральної форми ДНК у присутності МІ-1. Такий ефект MI-1 був істотнішим, ніж ефект доксорубіцину. Представлені дані свідчать про новий, асоційований із взаємодією з ДНК, механізм протипухлинної дії похідного малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Kuznietsova, H. M.
Rybalchenko, V. K.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Hypoglycemic and hypolipidemic effects of Corchorus olitorius leaves as food supplement on rats with alloxan-induced diabet / A. G. Nduka [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P63-69

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Corchorus olitorius is a species of shrub in the family Malvaceae known to have rich sources of chemical compound. The leaves of this plant are locally consumed as a vegetable and as a remedy in Africa, Middle East and Southern Asia. This study was designed to evaluate the hypoglycemic and hypolipidemic effects of C. olitorius leaves sample given for 14 days as a food supplement to rats with alloxan-induced diabet. Twenty one male albino rats weighing 150-200 g were randomly assigned into three groups: 1 – control rats; 2 – diabetic rats; 3 – diabetic rats fed with C. olitorius leaves as supplement. Phytochemical analysis of C. olitorius leaves ethanolic extract revealed the presence of alkaloids, anthraquinone, cardiac glycosides, saponins, tannins, phenols, phlobatannins and flavonoids. Diabetic rats fed with C. olitorius leaves as a supplement were shown to have significantly (P 0.01) decreased plasma glucose, LDL-cholesterol, total cholesterol and triglycerides levels when compared with untreated diabetic rats. The findings from this study indicated that C. olitorius leaf possesses hypoglycemic and hypolipidemic properties
Листя Corchorus olitorius в Африці, на Близькому Сході і в Південній Азії споживають в їжу. Досліджено гіпоглікемічний і гіполіпідемічний ефекти листя C. olitorius у щурів з алоксаніндукованим діабетом. Щурів-альбіносів (21) було розподілено на три групи: група 1 – контроль; група 2 – діабетичні щури і група 3 – діабетичні щури, які отримували листя C. olitorius з їжею. У щурів із групи 3 спостерігали значне зниження рівня глюкози (P ˂ 0,01), LDL-холестеролу, загального холестеролу і тригліцеридів у плазмі крові порівняно з показниками в діабетичних щурів, які не отримували C. olitorius. Дійшли висновку, що листя C. olitorius мають гіпоглікемічні і гиполіпідемічні властивості
Дод.точки доступу:
Nduka, A. G.
Oluwatoyin, A. O.
Temitope, A. O.
Odutola, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kopylchuk, G. P.
Peculiarities of ammonia metabolism in the liver of rats under the conditions of different nutrients content in a diet / G. P. Kopylchuk, I. Y. Ivanovich, O. M. Voloshchuk // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P70-76

MeSH-головна:
АММИАК -- AMMONIA (метаболизм)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (вредные воздействия)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (этиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The peculiarities of the metabolic transformations of ammonia in the liver of rats under the conditions of protein deprivation and high content of sucrose in the diet were studied in the research. It has been established that animals kept on high-sucrose (group III) and low-protein/high-sucrose diet (group IV) had hyperammonemia, whereas in rats maintained under the conditions of protein deficiency in the diet (group II) the blood level of ammonia nitrogen was within normal range. The revealed hyperammonemia in animals of the III and IV groups was accompanied by a marked decrease in the activity of mitochondrial enzymes, which provide a replenishment of the endogenous ammonia pool – glutamate dehydrogenase and monoamine oxidase, reaching the minimum values in conditions of the maintenance of animals on the high-sucrose diet. At the same time, there was a marked decrease in the activity of ammonia neutralization enzymes – carbamoyl phosphate synthetase, more significant in animals of the IV group, as well as glutamine synthetase. The obtained results allow us to conclude that the hyperammonemia revealed in animals maintained on the high-sucrose diet is not related to the enhanced formation of ammonia, but to the disturbances in the processes of its detoxification in the liver. At the same time, under the conditions of alimentary protein deprivation, a decrease in the activity of the key enzymes of ammonia formation (glutamate dehydrogenase and monoamine oxidase) and neutralization (carbamoyl phosphate synthetase and glutamine synthetase) is probably due to the lack of substrates for these enzymatic reactions. The obtained research results can be used to develop a strategy for correction of the disorders of ammonia metabolism under the conditions of different content of sucrose and protein in diet
У роботі досліджували особливості метаболічних перетворень аміаку в печінці щурів в умовах депривації протеїну та високого вмісту сахарози в харчовому раціоні. Встановлено, що для тварин, які утримувалися на високосахарозному (група ІІІ) та низькопротеїновому/високосахарозному раціоні (група ІV), характерна гіперамоніємія, тоді як в умовах нестачі протеїну в харчовому раціоні (група ІІ) кількість азоту аміаку в сироватці крові зберігалася на рівні контрольних значень. Виявлена гіперамоніємія в тварин ІІІ і ІV групи супроводжувалася вираженим зниженням активності мітохондріальних ензимів, які забезпечують поповнення пулу ендогенного аміаку, – глутаматдегідрогенази та моноамінооксидази. У тварин цих груп також встановлено зниження активності ензимів знешкодження аміаку – карбамоїлфосфатсинтетази (максимально виражене в тварин ІV групи) і глутамінсинтетази. Одержані результати дозволяють дійти висновку, що виявлена нами гіперамоніємія, в умовах утримання тварин на високосахарозній дієті, пов’язана не з посиленим утворенням аміаку, а з порушенням процесів його детоксикації в печінці. Водночас в умовах аліментарної депривації протеїну показано зниження активності ключових ензимів утворення (глутаматдегідрогенази і моноамінооксидази) та знешкодження (карбамоїлфосфатсинтетази і глутамінсинтетази) аміаку. Це, ймовірно, пов’язано з дефіцитом субстратів для зазначених ензиматичних реакцій. Результати досліджень можуть бути використані для розробки методу корекції порушень обміну аміаку в умовах різної забезпеченості раціону сахарозою та протеїном
Дод.точки доступу:
Ivanovich, I. Y.
Voloshchuk, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Anti-inflammatory and hepatoprotective effects of polyherbal composition in patients with chronic cholecystitis / M. Gahramanova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P77-84

MeSH-головна:
ХОЛЕЦИСТИТ -- CHOLECYSTITIS (лекарственная терапия)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (лекарственная терапия)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
Анотація: Herbal preparations are widely used in the complementary treatment of inflammatory diseases including hepatobiliary disorders, among which chronic cholecystitis is one of the most common. This study was aimed to investigate the effect of the water extract from polyherbal composition consisting of eight medicinal plants (Helichrysum arenarium, Mentha piperita, Calendula officinalis, Taraxacum officinale, Polygonum aviculare, Matricaria chamomilla, Portulaca oleracea, Hypericum perforatum) on biochemical and haematologic indices as well as on immune reactivity parameters in patients with chronic cholecystitis. It was found that consumption of polyherbal tea during 45 days was followed by normalization of liver biochemical indices (serum level of cholesterol, alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activity, total and unconjugated bilirubin levels and diminution of hematological (leukocytosis, increased erythrocyte sedimentation rate and neutrophil-to-lymphocyte ratio) and immunological (increased serum level of pro-inflammatory cytokines) signs of systemic inflammation in patients with hepatobiliary disorder. The results of the research showed that the studied polygerbal composition can be recommended as a component of the complementary therapy for patients with chronic cholecystitis
Препарати рослинного походження широко застосовуються у разі комплементарного лікування запальних захворювань, у т.ч. розладів гепатобіліарної системи, серед яких хронічний холецистит є одним із найпоширеніших. Метою роботи було дослідити вплив полігербальної композиції, яка містила 8 лікарських рослин (Helichrysum arenarium, Mentha piperita, Calendula officinalis, Taraxacum officinale, Polygonum aviculare, Matricaria chamomilla, Portulaca oleracea, Hypericum perforatum), на біохімічні та гематологічні показники, а також на параметри імунної реактивності в пацієнтів із хронічним холециститом. Встановлено, що споживання ними полікомпонентного чаю протягом 45 днів нормалізувало біохімічні показники печінки (рівень холестеролу, АЛТ, АСТ, загального та некон’югованого білірубіну в сироватці крові) та зменшувало гематологічні (лейкоцитоз, підвищення ШОЕ та значення нейтрофільно-лімфоцитарного коефіцієнта), а також імунологічні (підвищений сироватковий рівень прозапальних цитокінів) показники системного запалення. Зроблено припущення, що досліджена полігербальна композиція може бути рекомендована для застосування у комплементарній терапії хворих на хронічний холецистит
Дод.точки доступу:
Gahramanova, M.
Khalilova, I.
Omarov, A.
Susak, Ya.
Rudyk, M.
Skivka, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

The influence of coordinative tartrate and malatogermanate compounds on the activity of α-L-rhamnosidase preparations from Penicillium tardum, Eupenicillium erubescens and Cryptococcus albidus / O. V. Gudzenko [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P85-95

MeSH-головна:
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (фармакология)
PENICILLIUM -- PENICILLIUM (энзимология)
EUPENICILLIUM -- EUPENICILLIUM (энзимология)
КРИПТОКОККИ -- CRYPTOCOCCUS (энзимология)
Анотація: Recently enzyme preparations of microbial origin become increasingly important in different industries. Preparations of α-L-rhamnosidase are used in the pharmaceutical industry as well as in scientific work as a tool for analytical research. We have obtained purified α-L-rhamnosidase preparations from Penicillium tardum, Eupenicillium erubescens and Cryptococcus albidus microorganism strains which are effective enzyme producers. The aim of the study was to estimate the ability of germanium coordination compounds to enhance enzyme catalytic activity. The effects of 11 heterometal mixed ligand tartrate (malate-)germanate compounds at 0.01 and 0.1% concentration on the activity of α-L-rhamnosidase preparations from Penicillium tardum IMV F-100074, Eupenicillium erubescens and Cryptococcus albidus 1001 were studied at 0.5 and 24 h exposition. The inhibitory effect of [Ni(bipy)3]4[{Ge2(OH)2(Tart)2}3Cl2]·15H2 on P. tardum α-L-rhamnosidase was revealed. All studied compounds except [CuCl(phen)2][Ge(OH)(HMal)2] were shown to increase activity of P. tardum α-L-rhamnosidase at a longer term of exposition. Activity of E. erubescens α-L-rhamnosidase was shown to be stimulated by d-metal cation-free compounds. C. albidus α-L-rhamnosidase occurred to be insensitive to all compounds studied
Останнім часом ензими мікробного походження набувають все більшого значення в різних галузях промисловості. Препарати α-L-рамнозидази використовуються у фармацевтичній промисловості, а також у науковій роботі як інструмент для аналітичних досліджень. Нами одержано очищені препарати α-L-рамнозидази із штамів мікроорганізмів Penicillium tardum, Eupenicillium erubescens і Cryptococcus albidus – ефективних продуцентів ензиму. Мета роботи – оцінити здатність координаційних сполук германію підвищувати каталітичну активність ензимів. Вивчено вплив 11 гетерометальних змішанолігандних тартрато-(малато-)германатів у концентрації 0,01 і 0,1% на активність препаратів α-L-рамнозидази Penicillium tardum ІМV F-100074, Eupenicillium erubescens 248 та Cryptococcus albidus 1001 за експозиції 0,5 і 24 год. Виявлено інгібувальний ефект сполуки [Ni(bipy)3]4[{Ge2(OH)2(Tart)2}3Cl2]·15H2O на α-L-рамнозидазу P. tardum. Встановлено, що всі досліджувані сполуки, крім [CuCl(phen)2][Ge(OH)(HMal)2], підвищували активність α-L-рамнозидази P. tardum за тривалішого часу експозиції. Показано, що активність α-L-рамнозидази E. erubescens стимулювалась сполуками, які не містять у своєму складі катіонів d-металів. α-L-Рамнозидаза C. albidus виявилася нечутливою до всіх досліджуваних сполук
Дод.точки доступу:
Gudzenko, O. V.
Varbanets, L. D.
Seifullina, I. I.
Chebanenko, E. A.
Martsinko, E. E.
Afanasenko, E. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Zolotareva, E. K.
Sulfonamides influence on the activity of thylakoid ATPase isolated from spinach chloroplasts / E. K. Zolotareva, A. P. Khomochkin, O. B. Onoiko // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P96-102

MeSH-головна:
ХЛОРОПЛАСТЫ -- CHLOROPLASTS
ШПИНАТ ОГОРОДНЫЙ -- SPINACIA OLERACEA
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ -- SULFANILAMIDES
Анотація: The effect of two water-soluble sulfonamides: aromatic 4-aminobenzenesulfonamide (SA) and aliphatic trifluoromethylsulfonamide (TFMSA) on the latent and stimulated ATPase activity of the catalytic part of the thylakoid ATP synthase isolated from spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts was studied. Three methods of ATPase activity stimulation were applied in the work: brief heating of the enzyme at 62 °С; incubation with 20% methanol; 25 mM sodium sulfite adding to the reaction medium. TFMSA effectively inhibited the ATPase activity of the enzyme at all types of activation. I50 (TFMSA) value for was found to be about 5 μM in the case of enzyme heat treatment and 1 μM in the case of enzyme activation with sulfite or methanol. SA did not affect ATPase activity at stimulation with sulfite and inhibited with I50 about 50 μM at stimulation by heating or methanol. No effect of SA on latent enzyme activity was observed, while TFMSA was shown to activate latent ATPase by about 6 times. The data obtained showed that both sulfonamide compounds, known as carbonic anhydrase inhibitors, are able to modify the activity of chloroplast ATPase
Вивчалася дія двох водорозчинних сульфаніламідів ароматичного 4-амінобензолсульфоніламіду (СА) і аліфатичного трифторметилсульфоніламіду (ТФМСА) на латентну і стимульовану АТРазну активність каталітичної частини тилакоїдної АТР-синтази, ізольованої з хлоропластів шпинату. У роботі застосовували три методи стимуляції АТPазної активності: нетривалий прогрів ензиму при 62 °С; інкубація з 20%-им метанолом; додаванням до реакційного середовища 25 мМ сульфіту натрію. ТФМСА ефективно пригнічував АТРазну активність ензиму за всіх типів активації. У разі теплової обробки I50 (ТФМСА) становила ~ 5 мкМ, а за активації сульфітом або метанолом ~ 1 мкМ. СА зовсім не впливав на АТРазну активність за наявності у середовищі сульфіту, а у випадку активації ензиму нагріванням або метанолом інгібував її значно слабше, ніж ТФМСА: величина I50 (СА) ~ 50 мкМ. Додавання досліджуваних інгібіторів до реакційного середовища з латентним ензимом не спричиняло ніякого ефекту в разі застосування СА і призводило до активації АТРазної реакції приблизно у 6 разів за додавання ТФМСА. Одержані результати показують, що обидва сульфаніламіди, відомі як інгібітори карбоангідраз, здатні також модифікувати АТРазу хлоропластів
Дод.точки доступу:
Khomochkin, A. P.
Onoiko, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Abdulina, D. R.
Fatty acid composition of sulfate-reducing bacteria isolated from technogenic ecotopes / D. R. Abdulina, G. O. Iutynska, L. M. Purish // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P103-110

MeSH-головна:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
БАКТЕРИИ -- BACTERIA
СУЛЬФАТЫ -- SULFATES
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION (анализ)
Анотація: The growth of technogenic (man-caused) load on the environment leads to the disturbance of natural ecotopes and is a stress factor for the widespread sulfate-reducing bacteria (SRB). Changes of SRB fatty acid composition are considered to be not only one of the mechanisms of adaptation and protection from negative stress but also one of the chemotaxonomic features that can be used as the indicator of bacteria genus and its presence in natural ecotopes. The aim of the work was to determine the fatty acid composition of sulfate-reducing bacteria strains isolated from different technogenic ecotopes. The spectrum of 17 fatty acids was determined by gas chromatography-mass spectrometry. The predominance of saturated C14:0, C15:0, C16:0 and C18:0 and the presence of unsaturated C16:1 and C18:1 fatty acids in SRB lipids were demonstrated. Correlation analysis showed that SRB isolated from the same technogenic locations were characterized by substantial similarity of fatty acid profiles despite belonging to different genera. Thus, fatty acid compositions of SRB strains Desulfovibrio sp. K1 and K2 isolated from soils near gas main-pipeline had correlation index r = 0.94 and that Desulfovibrio sp. TC2, Desulfotomaculum sp. TC3 and Desulfomicrobium sp. TC4 isolated from city heat system ecotope had correlation index r = 0.97-0.99. The obtained data on increased saturation degree of SRB fatty acids and decreased membrane fluidity indexes could be used for assessing the degree of SRB adaptation to the influence of man-caused loading as a stress factor
Зростання техногенного навантаження на навколишнє середовище призводить до порушення природних екотопів і є стресовим чинником для широко поширених сульфатвідновлювальних бактерій (СВБ). Зміна жирнокислотного складу СВБ вважається не тільки одним із механізмів адаптації та захисту від негативного впливу, а й однією з хемотаксономічних ознак, які можуть бути використані як індикатор типу бактерій і присутності їх у природних екотопах. Метою роботи було визначення жирнокислотного складу сульфатвідновлювальних штамів бактерій, виділених із різних техногенних екотопів. Спектр 17 жирних кислот визначали методом мас-спектрометрії на газовому хроматографі. Показано, що в ліпідах СВБ переважали насичені C14:0, C15:0, C16:0 та C18:0 і були наявні ненасичені C16:1 та C18:1 жирні кислоти. Кореляційний аналіз виявив, що СВБ, виділені з тих самих техногенних локацій мають подібні профілі жирних кислот, незважаючи на приналежність до різних типів. Так, коефіцієнт кореляції жирнокислотного складу СВБ штамів Desulfovibrio sp. K1 і K2, виділених із ґрунтів, прилеглих до газопроводу, становив r = 0,94, а для Desulfovibrio sp. TC2, Desulfotomaculum sp. TC3 і Desulfomicrobium sp. TC4, виділених із тепломереж, r = 0,97–0,99. Одержані результати щодо підвищення рівня насичення жирних кислот і зниження плинності мембрани СВБ можуть бути використані для оцінки ступеня адаптації СВБ до впливу техногенного навантаження як стресового чинника
Дод.точки доступу:
Iutynska, G. O.
Purish, L. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Nuzhyna, N. V.
Crassula genus plants response to temperature stress depends on anatomical structure and antioxidant system / N. V. Nuzhyna, M. M. Gaidarzhy, A. V. Holubenko // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P111-123

MeSH-головна:
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (иммунология)
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- THERMOSENSING (иммунология)
РАСТЕНИЯ -- PLANTS (анатомия и гистология, иммунология, метаболизм)
Анотація: Plant adaptation to climate conditions of certain territories has emerged within the course of evolution, shows at all organizational levels from morphological-anatomical to biochemical and is embedded into the plant genes. Survival of plants in such conditions as rapid temperature drops and rises in the range of 20 °C or more depends on their biochemical defense system’s ability to quickly respond to such stress, as well as on the plant’s structural features. Therefore, our goal was to analyze changes of biochemical parameters under conditions of abrupt hyperthermia in four species of Crassula Linne genus and to establish the connection between their anatomical and morphological features and the peculiarities of the biochemical reactions. Plants of Crassula brevifolia Harvey, Crassula lanuliginosa Harvey, Crassula muscosa Linne and Сrassula perfoliata var. minor (Haworth) G.D. Rowley species were held in air thermostats at 40 °C and 50 °C for 3 h, the control temperature being 26 °C. Stress response was analyzed by malondialdehyde content, superoxide dismutase and peroxidase activity and pigments content. Additionally, anatomical structure of the leaves was investigated. Antioxidant response to short-term high temperature varied in different species of the Crassula genus by its directionality and intensity, and depended on the anatomical features of the plant. The additional protective mechanisms were involved in the least heat-resistant plants, such as increased carotenoids and flavonoids contents. More powerful SOD and peroxidase activities under rapid heating in plants with more effective protection at the anatomical level were showed
Одним із найважливіших факторів, які забезпечують виживання рослин, є стійкість до високої температури навколишнього середовища, що залежить від біохімічної системи захисту рослин, а також від їхніх структурних особливостей. Метою роботи було оцінити показники антиоксидантної системи та анатомо-морфологічні особливості чотирьох видів роду Crassula Linne в умовах різкої гіпертермії. Рослини Crassula brevifolia Harvey, Crassula lanuliginosa Harvey, Crassula muscosa Linne and Сrassula perfoliata var. minor (Haworth) G. D. Rowley тримали в повітряних термостатах при 40 °С та 50 °С протягом 3 год, температура контролю була 26 °С. Відповідь на стрес оцінювали за активністю супероксиддисмутази і пероксидази, активними продуктами ТБК та вмістом пігментів. Показано, що антиоксидантна реакція на короткочасну високу температуру відрізняється в різних видів роду Crassula і залежить від анатомічних особливостей рослин. Підвищену активність СОД та пероксидази спостерігали в рослин із ефективнішим захистом на анатомічному рівні. У менш жаростійких рослин внаслідок гіпертермії були залучені додаткові захисні механізми, такі як підвищення вмісту каротиноїдів і флавоноїдів
Дод.точки доступу:
Gaidarzhy, M. M.
Holubenko, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Brovarets, O. O.
Tautomeric hypothesis: to be or not to be? Quantum-mechanical verdict / O. O. Brovarets, D. M. Hovorun // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P124-126

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДНК -- DNA (генетика)
ПРОТОН-ПЕРЕНОСЯЩИЕ АТФАЗЫ -- PROTON-TRANSLOCATING ATPASES
Анотація: This paper represents itself comment on the work “Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991”. In this Comment it was outlined thoughts according the possibility for the Watson-Crick G⸱C DNA base pair to tautomerise by the Löwdin’s mechanism and so to cause spontaneous point mutations. Based on the comprehensive analysis, authors arrive to the conclusion that mechanism, which has been analyzed in work (J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991) is not possible
Ця стаття є критичним коментарем роботи «Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991». У ньому викладено міркування щодо можливості таутомеризації Уотсон-Криківської пари основ G-C в ДНК відповідно до механізму Льовдіна, а відтак і до спричинення спонтанних точкових мутацій. На основі всебічного аналізу автори дійшли висновку, що запропонований механізм є неможливим
Дод.точки доступу:
Hovorun, D. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Данилова, В. М.
Внесок лауреатів Нобелівської премії в дослідження структури протеїнів: Дж. Самнер, Дж. Нортроп, У. Стенлі, Л. Полінг, Ф. Сенгер, М. Перуц, Дж. Кендрю / B. М. Данилова, Р. П. Виноградова, С. В. Комісаренко // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 127-153

MeSH-головна:
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (история, кадры, тенденции)
АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ -- AMINO ACIDS, PEPTIDES, AND PROTEINS
Анотація: Друга половина ХХ століття ознаменувалася епохальними відкриттями в галузі хімії та біохімії протеїнів, зокрема у встановленні структури протеїнів. Нобелівські лауреати з хімії за 1946 р. Джеймс Самнер, Джон Нортроп і Венделл Стенлі першими виділили у чистому кристалічному стані окремі ензими і віруси і довели їхню протеїнову природу, зробивши тим самим неоціненний науковий внесок у розвиток таких важливих біологічних дисциплін, як біохімія, особливо ензимологія, вірусологія та молекулярна біологія. Величезний внесок у з’ясування хімічних зв’язків, завдяки яким утворюється вторинна структура та інші рівні організації протеїнів, зробив видатний хімік ХХ ст. кристалограф, американський вчений Лайнус Полінг. Він одержав Нобелівську премію з хімії в 1954 р. «за дослідження природи хімічного зв’язку і його використання для встановлення структури складних сполук». Біохіміки його добре знають як автора вторинної будови протеїнів – α-спіралі і β-структури. А Фредерік Сенгер – двічі лауреат Нобелівської премії (1958 і 1980 рр.) був першим серед дослідників, хто визначив первинну амінокислотну послідовність протеїну, зокрема двох поліпептидних ланцюгів А та В інсуліну. Ф. Сенгер довів, що впорядкованість структури протеїну має аналогію з послідовністю генів у ДНК, і тому вона має бути підпорядкована таким самим закономірностям. Складне питання, яким чином протеїнова молекула розміщується в просторі, змогли вирішити англійські біохіміки Макс Ф. Перуц (Перутц) і Джон К. Кендрю, які рентгеноструктурним методом встановили будову протеїнів – гемоглобіну і міоглобіну – в просторі і яким в 1962 р. було присуджено Нобелівську премію з хімії «за дослідження структури глобулярних протеїнів»
The second half of the 20th century was marked by remarkable discoveries in the chemistry and biochemistry of proteins, in particular, in establishing the protein structure. James Sumner, John Northrop, and Wendell Stanley, the Nobel Laureates in chemistry in 1946, were the first to isolate individual enzymes and viruses in a pure crystalline form and prove their protein nature, thereby making an invaluable scientific contribution to the development of important biological disciplines such as biochemistry, enzymology, virology, and molecular biology. A significant contribution to understanding chemical bonding in the formation of the different levels of a protein structure was made by Linus Pauling – a prominent American scientist of the 20th century. He was awarded the Nobel Prize in Chemistry in 1954 “for his research into the nature of the chemical bond and its application to the elucidation of the structure of complex substances”. Biochemists know him well as the author of the secondary structure of proteins – the α-helix and the β-sheet. Frederick Sanger, a two-time Nobel Prize winner (1958 and 1980), was the first among researchers who determined the primary amino acid sequence of a protein, for example, of two insulin polypeptide chains A and B. F. Sanger proved that the sequence nature of proteins’ structures is analogous to that of gene sequences in the DNA, and thus, the same principles may be applied. The difficult question of how a protein molecule is arranged in space was answered by the English biochemists Max F. Perutz and John C. Kendrew. They determined the three-dimensional structure of hemoglobin and myoglobin proteins by X-ray diffraction and were awarded the Nobel Prize in Chemistry in 1962 “for their studies of the structures of globular proteins”
Дод.точки доступу:
Виноградова, Р. П.
Комісаренко, С. В.
Самнер, Джеймс Бетчеллер (19.11.1887-12.08.1955)
Нортроп, Джон Говард (5.07.1891-27.05.1987)
Стенлі, Венделл (Уенделл) Мередіт (16.08.1904-15.06.1971)
Полінг, Лайнус Карл (28.02.1901-19.08.1994)
Сенгер, Фредерік (13.08.1918-19.11.2013)
Перуц, Макс Фердинанд (19.05.1914-6.02.2002)
Кендрю, Джон Коудері (24.03.1917-23.08.1997)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Danylova, T. V.
Standing on the shoulders of giants: James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin and the birth of molecular biology / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P154-164

MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история, кадры)
Анотація: In the 20th century, DNA became a magnet, attracting representatives of various sciences. Prominent researchers competed among themselves to discover the structure of DNA and to explain the mechanisms that determine our “natural fate”, i.e., our heredity. An American chemist, biochemist, chemical engineer Linus Pauling, a British physicist and molecular biologist Maurice Wilkins, a British chemist, biophysicist, and X-ray crystallographer Rosalind Franklin, an American geneticist, molecular biologist, zoologist James Watson, a British molecular biologist, biophysicist, and neuroscientist Francis Crick were among them. They searched for the scientific explanation for the enigma of life hidden in DNA. An accurate description of DNA double-helical structure belongs to James Watson and Francis Crick. However, the missing pieces of the puzzle were elaborated by Rosalind Franklin, who was not given enough credit for her dedicated scientific work. Unlike her, Francis Crick, James Watson, and Maurice Wilkins were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine 1962 for their discoveries concerning the molecular structure of nucleic acids and its significance for information transfer in living material. Whatever the DNA story is, it shows that all great scientific discoveries are not made from scratch. The immense number of people have contributed to the development of science and literally every researcher stands on the shoulders of giants, while the idea itself is in the air. The discovery of the structure of DNA became a cornerstone for the new scientific paradigm – biology acquired a molecular and biochemical basis
Друга половина ХХ століття ознаменувалася епохальними відкриттями в галузі хімії та біохімії протеїнів, зокрема у встановленні структури протеїнів. Нобелівські лауреати з хімії за 1946 р. Джеймс Самнер, Джон Нортроп і Венделл Стенлі першими виділили у чистому кристалічному стані окремі ензими і віруси і довели їхню протеїнову природу, зробивши тим самим неоціненний науковий внесок у розвиток таких важливих біологічних дисциплін, як біохімія, особливо ензимологія, вірусологія та молекулярна біологія. Величезний внесок у з’ясування хімічних зв’язків, завдяки яким утворюється вторинна структура та інші рівні організації протеїнів, зробив видатний хімік ХХ ст. кристалограф, американський вчений Лайнус Полінг. Він одержав Нобелівську премію з хімії в 1954 р. «за дослідження природи хімічного зв’язку і його використання для встановлення структури складних сполук». Біохіміки його добре знають як автора вторинної будови протеїнів – α-спіралі і β-структури. А Фредерік Сенгер – двічі лауреат Нобелівської премії (1958 і 1980 рр.) був першим серед дослідників, хто визначив первинну амінокислотну послідовність протеїну, зокрема двох поліпептидних ланцюгів А та В інсуліну. Ф. Сенгер довів, що впорядкованість структури протеїну має аналогію з послідовністю генів у ДНК, і тому вона має бути підпорядкована таким самим закономірностям. Складне питання, яким чином протеїнова молекула розміщується в просторі, змогли вирішити англійські біохіміки Макс Ф. Перуц (Перутц) і Джон К. Кендрю, які рентгеноструктурним методом встановили будову протеїнів – гемоглобіну і міоглобіну – в просторі і яким в 1962 р. було присуджено Нобелівську премію з хімії «за дослідження структури глобулярних протеїнів»
Дод.точки доступу:
Komisarenko, S. V.
Watson, James Dewey (6.04.1928)
Crick, Francis Harry Compton (8.06.1916)
Wilkins, Maurice Hugh Frederick (1916-2004)
Franklin, Rosalind Elsie (1920-1958)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

До 70-річчя академіка НАН України С. О. Костеріна / підгот. B. М. Данилова // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 165-169

MeSH-головна:
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (история, кадры)
БИОФИЗИКА -- BIOPHYSICS (история, кадры)
Анотація: Сергій Олексійович Костерін – відомий біохімік та біофізик, академік НАН України, професор, лауреат Державної премії України в галузі науки і техніки. Наукові інтереси проф. С. О. Костеріна охоплюють широке коло актуальних проблем біохімії, біофізичної хімії, біофізики та молекулярної фізіології, зокрема, у галузі ензимології, біомембранології, внутрішньоклітинного кальцієвого гомеостазу, електро- і фармакомеханічного спряження в міоцитах, а також кінетики та енергетики біохімічних процесів. Багато зусиль Сергій Олексійович прикладає для розробки нових методів кінетичного аналізу складних біохімічних та біофізичних явищ, таких як ензиматичний каталіз, мембранний транспорт речовин, ліганд–рецепторна взаємодія, внутрішньоклітинна кальцієва сигналізація, скорочення–розслаблення м’язів тощо. В галузі теоретичної біофізики разом із колегами розбудував математичну модель внутрішньо-клітинного кальцієвого гомеостазу в гладеньких м’язах; здійснив аналіз термодинамічних закономірностей, властивих для системи «ензим –субстрат – оборотний ефектор»; запропонував універсальний метод “ratio” для вивчення механізму дії оборотного інгібітора в системі «ензим/транспортний протеїн -субстрат/речовина, що транспортується – оборотний інгібітор»; розвинув термодинамічну теорію формування потенціалу Гіббса-Доннана в системі «мембранні везикули – середовище розведення». Своє славне 70-річчя Сергій Олексійович зустрічає у повному розквіті сил і з грандіозними задумами і планами
Serhiy Kosterin is a renowned biochemist and biophysicist, full member of the National Academy of Sciences of Ukraine, professor, laureate of the State Prize of Ukraine in science and technology. The academic research interests of Prof. S.O. Kosterin include a wide range of current problems of biochemistry, biophysical chemistry, biophysics and molecular physiology, with a special focus on enzymology, biomembranology, intracellular calcium homeostasis, electro- and pharmacomechanical coupling in myocytes, as well as the kinetics of biochemical reactions. Prof. Kosterin devotes a great deal of efforts to develop new methods of kinetic analysis of complex biochemical and biophysical processes, such as enzymatic catalysis, membrane transport, receptor-ligand interaction, intracellular calcium signaling, muscle contraction-relaxation. In co-operation with colleagues, Serhiy Kosterin developed a mathematical model of intracellular calcium homeostasis in smooth muscles. He carried out an analysis of thermodynamic behavior specific for the “enzyme-substrate-reversible effector” system; proposed a universal method for studying the mechanism of action of the reversible inhibitor in the system “enzyme/transport protein – transported substrate/substance – reversible inhibitor”; developed the thermodynamic theory of the formation of the Gibbs-Donnan potential in the “membrane vesicles – dilution medium” system. Prof. Serhiy Kosterin meets his 70th birthday in the full bloom of life and with grandiose plans
Дод.точки доступу:
Данилова, В. М. \підгот.\
Костерін, Сергій Олексійович (25.08.1950)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)