Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ13/2017/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Синтез та антибактеріальні властивості 4-амінофенілсульфонаміду, іммобілізованого на полімерному носії [Текст] = Synthesis and antibacterial properties of 4-aminophenylsulfonamide immobilized on the polymeric carrier / В. М. Торопін [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 5-10

MeSH-головна:
ИММОБИЛИЗАЦИЯ -- IMMOBILIZATION
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: У сучасних умовах іммобілізація лікарських засобів на полімерних носіях набуває все більшого значення, що пов’язане з вимогами до зменшення токсичності та пролонгації дії препаратів. Відома іммобілізація сульфаніламідних препаратів на стиромалі, метакрилатних полімерних матрицях, де фармакологічно активний сульфаніламід легко вивільняється з полімеру при застосуванні, в результаті кислотного гідролізу. Разом з тим спостерігається, що іммобілізовані сульфаніламіди, отримані на основі амінометильованого співполімеру стиролу з дивінілбензолом, незважаючи на стійкість до гідролізу, зберігають антибактеріальні властивості. З метою розширення прикладів ковалентної іммобілізації сульфаніламідів нами синтезовані 4-амінофенілсульфонаміди на гранульній і волокнистій формах співполімерів стиролу з дивінілбензолом через місткову групу SO₂
Дод.точки доступу:
Торопін, В. М.
Кременчуцький, Г. М.
Бурмістров, К. С.
Шункевич
Полікарпов

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Войтира, М. Н.
Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук [Текст] = Synthesis of 3-pyridyl substituted 4-thiazolidinones as potential biologically active compounds / М. Н. Войтира, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 11-16

MeSH-головна:
НИКОТИНИЛОВЫЙ СПИРТ -- NICOTINYL ALCOHOL
ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES
Анотація: Здійснити синтез 3-піридилзаміщених 5-ариліден-4-тіазолідинонів потенційних біологічно активних сполук. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1H ЯМР спектри знімались на приладі Varian Gemini 400 MHz. Температури плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Результати й обговорення. Одержано 3-піридилзаміщені 5-ариліден-2-тіоксо-4-тіазолідинони на основі методу Гольмберга та реакції Кньовенагеля. Для синтезу структурно подібних 3-(2-піридил)-2,4-тіазолідиндіонів запропоновано двохетапний підхід, який базується на однореакторній («one-pot») трикомпонентній реакції 1-бензоїл-3-(піридин-2-іл)-2-тіосечовини, монохлороцтової кислоти та ароматичного альдегіду з утворенням 5-ариліден-2-бензоїліміно-3-(2-піридил)-4-тіазолідинонів, які при кислотному гідролізі з високими виходами утворюють цільові продукти. Структура синтезованих сполук підтверджена методом спектроскопії ПМР. Висновки. Синтезовано серію нових 3-піридилзаміщених похідних роданіну, тіазолідиндіону і псевдотіогідантоїну. Стереоселективність реакції Кньовенагеля і утворення 5-(Z)-ариліден-4-тіазолідинонів підтверждено даними спектрів ПМР
Дод.точки доступу:
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гриценко, В. І.
Дослідження стабільності супозиторіїв “Фітопрост” у процесі зберігання [Текст] = Research on the stability of “Phytoprost” suppositories during storage / В. І. Гриценко, О. А. Рубан, С. М. Губарь // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 17-21

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (лекарственная терапия)
Анотація: Дослідження стабільності супозиторіїв «Фітопрост» у процесі зберігання. Матеріали і методи. Об’єктами досліджень стали супозиторії «Фітопрост», що містять у своєму складі сухі рослинні екстракти плодів пальми Сабаль, кореня кропиви та насіння гарбуза, виготовлені на основі твердого жиру методом виливання. У процесі зберігання супозиторіїв за допомогою фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних, мікробіологічних і аналітичних методів визначали такі показники відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ): зовнішній вигляд, середню масу, час розпадання, температуру плавлення, рН, кількісний вміст суми стеринів, мікробіологічну чистоту. Результати й обговорення. Результати проведених досліджень показали, що супозиторії є стабільними при зберіганні у сухому, захищеному від світла місці при кімнатній температурі – протягом одного року, в сухому, захищеному від світла, прохолодному місці – протягом 2 років. Висновки. Проведено дослідження стабільності ректальних супозиторіїв «Фітопрост» для лікування захворювань передміхурової залози в процесі зберігання. Експериментально доведено, що всі показники якості препарату відповідають вимогам, розробленим проектом методик контролю якості. Встановлено режим зберігання супозиторіїв «Фітопрост» – у сухому темному прохолодному місці протягом 2 років
Дод.точки доступу:
Рубан, О. А.
Губарь, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стадніченко, О. В.
Дослідження складу ліпідної мембрани при створенні ліпосом із іринотеканом [Текст] = Researh of the lipid membrane composition during liposomal irinotecan creation / О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 22-27

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ -- LIPID BILAYERS
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
Анотація: Вивчити вплив складу ліпідної мембрани на ступінь інкапсуляції та розмір наночасток при створенні ліпосом з іринотеканом. Матеріали і методи. Використовували реактиви фірм Lipoid (Німеччина) та Sigma-Aldrich (США), прилади Buchi 210, Zetasizer Nano ZS, Minim2 з касетами із верхньою межею відсікання 30 кДа, ВЕРХ Shimadzu LC-20. Ліпосоми з іринотеканом отримували методом «хімічного градієнта». Результати й обговорення. Для створення ліпосом з іринотеканом було досліджено ліпідні мембрани із різним співвідношенням фосфатидилхолін / холестерин. Визначено, що при зростанні масового співвідношення холестерину в мембрані покращується ступінь інкапсуляції іринотекану при використанні методу «хімічного градієнта». З іншого боку, при масовому співвідношенні фосфатидилхолін / холестерин 75/25 та 70/30 неможливо позбутись часток із розмірами понад 1000 нм, що неприпустимо з точки зору впровадження технології. Висновки. Проведено експеримент із дослідження оптимального складу ліпідної мембрани із використанням трьох типів кріопротектора. Досліджено ліпосомальні мембрани із співвідношенням ліпідів фосфатидилхолін / холестерин: 85/15; 80/20; 75/25; 70/30 за показником розміру ліпосом та інкапсуляції іринотекану у ліпосоми. Оптимальними визначено ліпосоми із співвідношенням ліпідів 80/20 відповідно. Окреслено шляхи підвищення ступеня інкапсуляції
Дод.точки доступу:
Краснопольський, Ю. М.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kucherenko, L. I.
Regarding L-lysine 3-methyl-1,2,4-triazole-5-thioacetate standardization [Текст] = Щодо стандартизації L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату / L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, G. I. Tkachenko // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 28-31

MeSH-головна:
ЛИЗИН -- LYSINE
Анотація: The aim of the work. Developing the methods of standardization, including identi cation and quantitative assay, of L-lysine 3-methyl-1.2.4-triazole-5-thioacetate an active pharmaceutical ingredient (API) by physico-chemical methods. Research Methods. For identi cation of L-lysine 3-methyl-1.2.4-triazole-5-thioacetate we invited and conducted method of spectroscopic studies. During of operation we selected optimal condition for the analyses of L-lysine 3-methyl-1.2.4-triazole-5-thioacetate in different concentration. We picked up concentration for our results that absorption line must be in the UV area 238 nm. Results and Discussion. The results of the studies show that the absorption characteristic in UV area of L-lysine 3-methyl-1.2.4-triazolyl-5-thioacetate an shoulder of 238 nm. Conclusions. We developed methods to identication and quantitative during operation of substance. In further time we have plan to introduce methods of qualitative and quantitative analysis substance to MCQ drugs L-lysine 3-methyl-1.2.4-triazolyl-5-thioacetate
Мета роботи. Розробка методів стандартизації, зокрема ідентифікації та кількісного вмісту, L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату в субстанції фізико-хімічними методами. Матеріали і методи. Для ідентифікації L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату запропоновано та проведено її спектроскопічне дослідження. В ході роботи були підібрані оптимальні умови здійснення аналізу розчинів L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату різної концентрації. Концентрацію випробуваного розчину підбирали з таким розрахунком, щоб абсорбція була в оптимальному діапазоні (0,2–1A). Результати й обговорення. Результати проведених досліджень показали, що крива поглинання в УФ-області L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату має плече в ділянці 238 нм. Висновки. У ході проведених досліджень розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення вмісту L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату. У подальшому розроблені нами методики якісного та кількісного визначення субстанції L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату планується ввести в МКЯ на лікарську форму L-лізину 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату
Дод.точки доступу:
Bidnenko, O. S.
Tkachenko, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гриценко, В. І.
Маркетинговий аналіз асортименту лікарських засобів із софорою японською, представлений на фармацевтичному ринку України [Текст] = Marketing analysis range of medicines with sophora japonica, presented in the pharmaceutical market of Ukraine / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, С. А. Куценко // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 32-37

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
УКРАИНА -- UKRAINE
СОФОРА -- SOPHORA
Анотація: Мета роботи. Провести маркетинговий аналіз вітчизняного ринку лікарських засобів, до складу яких входить софора японська. Матеріали і методи. Основні методи дослідження – системний, маркетинговий та графічний аналізи. Результати й обговорення. У ході досліджень встановлено, що більшість складають засоби у м’яких лікарських формах (34 %), з яких креми та бальзами – по 25 %; 87,5 % виробляють в Україні; 41,6 % засобів для лікування дерматологічних захворювань, 79 % препаратів є комбінованими. Результати проведеного маркетингового аналізу дозволяють стверджувати, що більшість ліків із сировиною софори японської представлена на фармацевтичному ринку України у вигляді лікувально-профілактичних засобів, тому перспективним є створення нових вітчизняних ефективних лікарських препаратів на основі даної рослинної сировини. Висновки. Розглянуто основні тенденції розвитку вітчизняного ринку фармацевтичних препаратів і лікувально-профілактичних засобів, що містять у складі сировину софори японської. Проведено аналіз асортименту препаратів за лікарськими формами, країнами-виробниками, групами захворювань та комбінацією речовин. За результатами маркетингових досліджень складено асортиментний макроконтур сегмента ринку препаратів із софорою японською та доведено актуальність створення нових ефективних вітчизняних лікарських препаратів на основі даної рослинної сировини
Дод.точки доступу:
Кієнко, Л. С.
Куценко, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сушарина, І. В.
Визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у фармації [Текст] = Identifying of the priority areas for improving of state and public regulation in pharmacy / І. В. Сушарина, А. С. Немченко, В. М. Хоменко // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 38-44

MeSH-головна:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
ФАРМАЦЕВТЫ -- PHARMACISTS
Анотація: Визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у фармації. Матеріали і методи. Були використані системний підхід, аналітичний, статистичний, графічний та метод анкетного опитування респондентів. Результати й обговорення. За результатами проведеного анкетного опитування фахівців були визначені проблеми та встановлені найбільш важливі пріоритети щодо реформування системи державного й суспільного регулювання у фармації. Одержані результати опитування фахівців за 2011 – 2012 рр. та 2015-2016 рр. було порівняно з даними дослідження 2007 р. Було реалізовано актуальне завдання щодо оцінки проблем розвитку вітчизняної фармації та визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у вітчизняній фармації за останні десять років. Висновки. Встановлено, що найбільш ефективними засобами державного регулювання респонденти вважають економічні (більше 71 % спеціалістів фармації та 80 % керівників відповідно). Слід зазначити, що за останні десять років у даному випадку змінились пріоритети, у дослідженні 2007 р. більше 80,0 % опитаних (перше місце) віддавали перевагу використанню засобам правового спрямування. Встановлено, що більше 60 % керівників та спеціалістів вважають можливим повну передачу громадським організаціям функції атестації фармацевтичних кадрів. Понад 35 % фахівців фармації вважають можливою передачу громадським організаціям й таких функцій, як ліцензування діяльності, пов’язаної з роздрібною реалізацією ліків, а також акредитація установ, закладів і підприємств фармацевтичної галузі (більш ніж 17 %)
Дод.точки доступу:
Немченко, А. С.
Хоменко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Громовик, Б. П.
Інституційний вимір міжнародного фармацевтичного саморегулювання [Текст] = Institutional dimension of international pharmaceutical self-regulation / Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 45-53

MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- PROFESSIONAL AUTONOMY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОБЩЕСТВА -- SOCIETIES, PHARMACEUTICAL
Анотація: Визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у фармації. Матеріали і методи. Були використані системний підхід, аналітичний, статистичний, графічний та метод анкетного опитування респондентів. Результати й обговорення. За результатами проведеного анкетного опитування фахівців були визначені проблеми та встановлені найбільш важливі пріоритети щодо реформування системи державного й суспільного регулювання у фармації. Одержані результати опитування фахівців за 2011 – 2012 рр. та 2015-2016 рр. було порівняно з даними дослідження 2007 р. Було реалізовано актуальне завдання щодо оцінки проблем розвитку вітчизняної фармації та визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у вітчизняній фармації за останні десять років. Висновки. Встановлено, що найбільш ефективними засобами державного регулювання респонденти вважають економічні (більше 71 % спеціалістів фармації та 80 % керівників відповідно). Слід зазначити, що за останні десять років у даному випадку змінились пріоритети, у дослідженні 2007 р. більше 80,0 % опитаних (перше місце) віддавали перевагу використанню засобам правового спрямування. Встановлено, що більше 60 % керівників та спеціалістів вважають можливим повну передачу громадським організаціям функції атестації фармацевтичних кадрів. Понад 35 % фахівців фармації вважають можливою передачу громадським організаціям й таких функцій, як ліцензування діяльності, пов’язаної з роздрібною реалізацією ліків, а також акредитація установ, закладів і підприємств фармацевтичної галузі (більш ніж 17 %)
Дод.точки доступу:
Панькевич, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Садогурська, К. В.
Коригувальний вплив тіотриазоліну на токсичність і стан про- та антиоксидантного гомеостазу в щурів за умов токсичної дії нанохрому цитрату [Текст] = Corrective effect of thiotriazoline on tioxicity and condition of pro- and anti-oxidant homeostasis in rats against toxic action of nanochromium citrate / К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба, І. М. Яремій // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 54-59

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
Анотація: Мета роботи. Вивчити коригувальний вплив тіотриазоліну на загальну токсичність та параметри біохімічної детоксикації за дії токсичних доз нанохрому цитрату. Матеріали і методи. У гострому досліді на щурах досліджено вплив тіотриазоліну (100 мг/кг) на токсичність нанохрому цитрату (НХЦ) і стан про- та антиоксидантного гомеостазу на тлі одноразового введення сублетальних (DL0) та летальних (DL50, DL100) доз сполуки (3 мг/кг, 4,5 мг/кг, 5 мг/кг). В еритроцитах крові визначали вміст малонового альдегіду (МА), відновленого глутатіону (Г-SH) та активність каталази (КТ). У плазмі крові – загальну антиоксидантну активність (АОА), вміст окисно-модифікованих білків (ОМБ) та вільних SН-груп. У постядерних супернатантах гомогенатів печінки визначали вміст МА, Г-SH, ОМБ та активність КТ. Результати й обговорення. Введення тіотриазоліну з лікувальною метою на тлі сублетальних і летальних доз НХЦ значно зменшило загальні прояви отруєння, подовжило життя тварин. Якщо неліковані тварини гинули на 2–3 добу, то при дії тіотриазоліну – на 6–8 добу. При введенні токсичних доз НХЦ посилюються процеси вільнорадикального окиснення ліпідів і променів, знижується активність КТ, АОА плазми крові, вміст вільних SН-груп та відновленого Г-SH. Ефективнішою виявилася дія тіотріазоліну на тлі мінімально токсичної дози НХЦ (3 мг/кг) – порівняно з нелікованими тваринами вірогідно зросла АОА в плазмі крові без помітних змін вмісту SН-груп. Висновки. У гострому досліді на щурах на тлі токсичних доз нанохрому цитрату тривале введення тіотриазоліну зменшує прояви інтоксикації та летальність тварин. Тіотріазолін запобігає розвитку порушень оксидантно-антиоксидантного гомеостазу в організмі інтоксикованих тварин, однак на тлі летальних доз нанохрому цитрату одноразове введення тіотриазоліну малоефективне
Дод.точки доступу:
Косуба, Р. Б.
Яремій, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Трутаєв, С. І.
Результати визначення хронічної токсичності таблеток “Долосан Форте” [Текст] = The results of the chronic toxicity studies of “Dolosan Forte” tablets / С. І. Трутаєв, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар’яновська // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 60-67

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
КРОЛИКИ -- RABBITS
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Мета роботи. Визначити ступінь безпечності нового комбінованого спазмоанальгетика – таблеток «Долосан Форте®» – за хронічного введення. Матеріали і методи. Таблетки «Долосан Форте®», розроблені ПАТ «Червона Зірка», є комбінацією зирілону (2,4-дихлорбензойної кислоти калієва сіль із вираженою анальгетичною та протизапальною дією), пітофенону гідрохлориду (міотропний спазмолітик), фенпіверинію броміду (М-холінолітик із додатковими міотропними та анальгетичними властивостями). Хронічну токсичність препарату досліджено за стандартними протоколами при 30-денному введенні щурам у дозах 2,3 та 23 мг/кг; кролям у дозах 1 та 10 мг/кг. Результати й обговорення. Встановлено відсутність ознак інтоксикації, грубих порушень метаболічних процесів, зсувів гематологічних параметрів, біохімічних показників крові і сечі, функціонального стану ЦНС (за тестом «відкритого поля»), нирок (в умовах водного діурезу) та міокарда (за даними ЕКГ). За даними гістологічних досліджень, не зареєстровано ознак кардіотоксичної, нефротоксичної та гепатотоксичної дії препарату, його подразнювального впливу на слизові оболонки ШКТ, не виявлено порушень морфофункціонального стану легень, селезінки, щитоподібної залози, тимусу, наднирників. Висновки. Доведено відсутність токсичної дії «Долосану Форте®» при 30-денному внутрішньошлунковому введенні щурам і кролям в умовнотерапевтичній дозі та десятиразово збільшеній умовнотерапевтичній дозі
Дод.точки доступу:
Штриголь, С. Ю.
Лар’яновська, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Немченко, А. С.
Результати фармакоекономічних досліджень лікування ентеритів вірусного походження у дітей (на прикладі регідратаційної терапії) [Текст] = Results of pharmacoeconomic studies of viral origin enteritis trearapy in children (on example of rehydration therapy) / А. С. Немченко, М. В. Балинська // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 68-73

MeSH-головна:
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES
ЭНТЕРИТ -- ENTERITIS (лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета роботи. Провести фармакоекономічну оцінку ефективності застосування ЛЗ для оральної та парентеральної регідратації та моделювання витрат на регідратаційну терапію секреторних (вірусних) діарей у дітей віком до 5-ти років. Матеріали і методи. У дослідженні було використано метод фармакоекономічного аналізу «мінімізація витрат», а також аналітичний, статистичний, логічний та графічний методи. На прикладі регідратаційної терапії визначено ЛЗ, найбільш доцільні для використання з метою оральної та перантеральної регідратації дітей з позиції мінімізації витрат, а також змодельовано сукупні витрати на регідратаційну терапію секреторних (вірусних) діарей у дітей віком до 5-ти років. Дослідження було здійсненне за створеною методикою проведення фармакоекономічних досліджень ГКІ у дітей. Результати й обговорення. Визначено можливий обсяг витрат на регідратаційну терапію ГКІ вірусної етіології у дітей до 5-ти років на 2017 рік, що склав понад 707 тис. грн, або 26 004 $ (1$ США – 27,19 грн станом на 11.01.17). Висновки. Здійснено розрахунки вартість регідратаційної терапії ГКІ у дітей з використанням методу фармакоекономічного аналізу «мінімізація витрат», а також змодельовано можливі витрати на лікування дітей до 5-ти років з діагнозом ГКІ вірусної етіології. В подальшому отримані результати доцільно використати у процесі вдосконалення фармацевтичного забезпечення дитячого населення, зокрема для попередження та терапії ГКІ
Дод.точки доступу:
Балинська, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гордієнко, О. І.
Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів [Текст] = The main aspects of producing drugs in the form of lozenges / О. І. Гордієнко, Т. А. Грошовий // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 74-80

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Мета роботи. Опрацювати та узагальнити літературні дані про переваги та недоліки, класифікацію, особливості технології виготовлення, контроль якості, пакування та зберігання медичних льодяників. Матеріали і методи. Огляд літератури про лікарську форму – льодяники. Результати й обговорення. Льодяники – це тверді однодозові лікарські засоби для смоктання, що містять одну або більше діючих речовин, звичайно в ароматній і солодкій основі, і призначені для повільного розчинення або розпадання у роті при смоктанні. Залежно від місця дії, вони можуть проявляти місцеві або системні ефекти. За текстурою і складом льодяники поділяють на жувальні, м’які, пресовані, тверді цукеркові, а також льодяники із наповненням всередині. Після виготовлення льодяники проходять контроль якості, а саме: загальний контроль виробництва цукеркової основи, визначення вмісту вологи, співвідношення цукру і кукурудзяного сиропу та відновлюючих цукрів. Також проводять фізичні та хімічні випробування льодяників, мікробіологічне дослідження і тестування стабільності. Висновки. Льодяники не втрачають своєї популярності як лікарська форма і залишаються у промисловому виробництві. Це пояснюється широким рядом лікарських засобів, що можуть входити в їхній склад, приємністю та зручністю введення, можливістю використання в педіатрії та геріатрії, економічністю тощо
Дод.точки доступу:
Грошовий, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Калинюк, Т. Г.
До 100-річчя від дня народження професора В. Т. Позднякової [Текст] / Т. Г. Калинюк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 81-82

Анотація: Стаття-спогад про доктора фармацевтичних наук, професора Валентину Трохимівну Позднякову - непересічну особистість і організатора, талановитого вченого і педагога
Дод.точки доступу:
Позднякова, Валентина Трохимівна (декан фармацевтичного факультету ; 17.03.1917-28.08.2001) \о ней\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)