Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ13/2017/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 17

Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів [Текст] = Synthtsis and biological activity of 5-aminomethylene-2-thioxotiazolidin-4-ones derivatives / Г. О. Деркач [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 5-11

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Мета роботи. Синтез нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів як перспективних сполук для хімічних перетворень та фармакологічного скринінгу. Матеріали і методи. Ключові вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ПМР одержаних сполук знімались на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт - тетраметилсилан. LC-MS спектри отримані на приладі Finnigan MAT INCOS-50. Дані елементного аналізу на вміст карбону, гідрогену та нітрогену відповідають розрахованим (±0,3%). Температуру плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Вивчення протитрипаносомної активності сполук in vitro проводилося в Національному музеї історії природи (Франція) та полягало у визначенні інгібуючої концентрації ІС50 сполук на штамі Trypanosoma brucei brucei (TBB). Дослідження протимікробної активності іn vitro проводилося методом дифузії в агар. Визначення протипухлинної активності синтезованих сполук виконувалось у рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. На основі раніше запропонованого синтетичного підходу до 5-R,R'- амінометиленпохідних-4-тіазолідинонів отримано серію 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів (5-амінометил- енроданінів). Вперше запропоновано ефективний метод синтезу 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-ону, який базується на амінолізі відповідного 5-етоксиметилензаміщеного при дії гідрокарбонату амонію в спиртовому середовищі. Вперше досліджено реакційну здатність 5-феніл-3,4-дигідро-2Н-піразол-3-карбонової кислоти в реакції амінолізу з 5-етоксиметилен-2-тіоксотіазолідин-4-оном. Структура синтезованих сполук підтверджена комплексом методів ЯМР- та мас-спектрометрій. Досліджено in vitro антитрипаносомну, протимікробну та протипухлинну активність синтезованих сполук. Висновки. Запропоновано методи синтезу та отримано ряд оригінальних похідних з 5-амінометиленроданіновим каркасом як перспективних реагентів для хімічних перетворень та потенційних об’єктів для фармакологічного скринінгу. Ідентифіковано сполуки-хіти для дизайну потенційних антитрипаносомних та протимікробних агентів
Дод.точки доступу:
Деркач, Г. О.
Голота, С. М.
Труфін, Я. О.
Роман, О. М.
Семенців, Г. М.
Демчук, І. Л.
Соронович, І. І.
Куцик, Р. В.
Грелье, Філіп
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність [Текст] = New non-condensed pyridine-thiazole/thiazolidinones and their antitrypanosomal activity / М. Н. Войтира [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 12-18

MeSH-головна:
ТРИПАНОСОМОЗ АФРИКАНСКИЙ -- TRYPANOSOMIASIS, AFRICAN (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Мета роботи. Здійснити синтез нових неконденсованих піридин-тіазол/тіазолідинонів та провести дослідження їх протитрипаносомної активності in vitro. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1Н та 13С ЯМР спектри знімали на приладах Varian Gemini 400 MHz та Varian Mercury-400 100 MHz, відповідно. Хромато-мас-спектри одержано на спектрометрі Agilent 1100 Series LCMS. Температуру плавлення визначали на приладі BÛCHI B-545. Результати й обговорення. На основі реакцій [2+3]-циклоконденсації одержано серії похідних тіазолу, тіазоліну та 5-заміщених 4-тіазолідинонів із піридиновим фрагментом у молекулах. Як S,N-бінуклеофіли використано тіосемікарбазони 3- та 4-піридинкарбальдегідів, а як еквіваленти діелектрофільного синтону [C2]2+ α-галогенокарбонові кислоти, етил-2-хлорацетоацетат, метил-2-бромо-3-(3-метилфеніл)пропіонат та малеїніміди. Скринінг антитрипаносомної активності in vitro на штамах Trypanosoma brucei gambiense дозволив ідентифікувати високоактивне неконденсоване похідне фуран-піридин-тіазоліну, що володіє трипаноцидним ефектом в мікромолярній концентрації (IC50 = 3.32 мкМ), а також перспективні для оптимізації ефекту 5-етил-2-(піридинілметиленгідразин)тіазол-4-они. Висновки. Вперше одержано нові неконденсовані піридин-тіазоли/тіазолідинони як перспективні агенти для фармакокорекції сонної хвороби.
Дод.точки доступу:
Войтира, М. Н.
Винницька, О. А.
Грельє, Філіп
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Остап’юк, Ю. В.
Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and antitumor activity of 6-(H/Me)-N-(5-R-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamides / Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 19-25

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Анотація: Мета роботи. Синтез нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбокса-амідів та дослідження їх протипухлинної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Вивчення протипухлинної активності синтезованих сполук виконували в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. Отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено протипухлинну активність N-[5-(3-хлоробензил)-1,3-тіазол-2-іл]-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5b), N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл-6-метил-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5d) та 6-мeтил-N-{5-[2-хлоро-5-(трифторометил)бензил]-1,3-тіазол-2-іл}-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5h). Встановлено, що сполуки 5b і 5d володіють значним протипухлинним ефектом. Висновки. Вперше отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено їх протипухлинну активність. Ідентифіковано сполуки-хіти, перспективні для подальшої оптимізації.
Дод.точки доступу:
Фролов, Д. А.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження анатомічної будови підземних органів родовика лікарського (Sanguisorba officinalis L.) [Текст] = Investigation of the anatomical structure of underground organs of Sanguisorba officinalis L. / В. В. Кудря [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 26-32

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (анатомия и гистология)
Анотація: Мета роботи. Синтез нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбокса-амідів та дослідження їх протипухлинної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Вивчення протипухлинної активності синтезованих сполук виконували в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. Отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено протипухлинну активність N-[5-(3-хлоробензил)-1,3-тіазол-2-іл]-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5b), N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл-6-метил-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5d) та 6-мeтил-N-{5-[2-хлоро-5-(трифторометил)бензил]-1,3-тіазол-2-іл}-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5h). Встановлено, що сполуки 5b і 5d володіють значним протипухлинним ефектом. Висновки. Вперше отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено їх протипухлинну активність. Ідентифіковано сполуки-хіти, перспективні для подальшої оптимізації
Дод.точки доступу:
Кудря, В. В.
Марчишин, С. М.
Сіра, Л. М.
Руденко, В. П.
Дахим, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нейко, О. В.
Дослідження умов зростання та способів розмноження Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. в умовах Прикарпаття [Текст] = The study of the growing conditions and propagation methods of Achillea millefolium L. and Achillea diatans Wald. et Kit. in the conditions of Carpathian region / О. В. Нейко, А. Р. Грицик, М. В. Мельник // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 33-37

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
Анотація: Мета роботи. Вивчити особливості розвитку та способи розмноження Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. в умовах культури. Матеріали і методи. Лабораторну схожість насіння Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. визначали загальноприйнятими методиками. Масу 1000 насінин визначали за допомогою аналітичних ваг. Для визначення розмірів насіння використовували бінокулярний мікроскоп МБС-10. Дослідження вегетативного способу розмноження підземних органів Achillea diatans Wald. et Kit. проводили діленням куща. Вивчено розсадний спосіб вирощування Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. за методикою Б. А. Доспехова. Результати й обговорення. Досліджено лабораторну і польову схожість насіння Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. при обробці низькими температурами. Вивчено вегетативний та розсадний спосіб вирощування Achillea diatans Wald. et Kit. Проведено фенологічні спостереження за етапами органогенезу Achillea diatans Wald. et Kit. Встановлено, що при вирощуванні розсади рослини відрізняються швидким ростом у кінці першого року вегетації, цвітуть на другий рік життя. Висновки. За результатами досліджень вивчено насіневу продуктивність, способи розмноження, умови вирощування розсади Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit
Дод.точки доступу:
Грицик, А. Р.
Мельник, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Identification and quantitative determination of flavonoid in agrimonia eupatoria [Текст] = Ідентифікація і кількісне визначення вмісту флавоноїдів у траві парила звичайного / I. V. Kozak [et al.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 38-46

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
Анотація: The aim of the work. Determination of the qualitative composition of flavonoids in local samples of Agrimony herb according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPU) for flowering tops of Agrimony and development of the methods of quantitative determination of flavonoid content in it is the urgent matter. Materials and Methods. To study the qualitative composition of flavonoids, four local samples of Agrimony were used; the evaluation of quantitative content of flavonoids was carried out for five samples. A thinlayer chromatography was used to study the qualitative composition and spectrophotometry - to determine the quantitative content of flavonoids. Results and Discussion. The research proved that qualitative composition of flavonoids in Agrimony complied with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine for Agrimony flowering tops. To identify the Agrimony, it was suggested to detect flavonoids by thinlayer chromatography, changing the sample preparation of raw materials. Into the reference solution, hyperoside should be added to identify it completely at the chromatogram of the test solution. In electronic absorption spectra of alcohol extracts (70% V/V) of Agrimony in conditions of complexation together with aluminum chloride, the absorption maximum was observed ranging 400-403 nm. Since, the method of quantitative determination of flavonoids was suggested, equivalent to luteolin or luteolin-7-O-glucoside using the value of speciflc absorption rate of complex flavonoids compounds with aluminum chloride. Conclusions. Rutin, hyperoside, isoquercitrin were chosen to be identification markers of Agrimony; quercitrin and other flavonoids with nonquercetin aglycones and phenolcarboxylic acids may be evidenced as zones of orange, green and blue fluorescence at the chromatogram of the test solution. The content of flavonoids in flve samples was determined within 0.90-1.46 % equivalent to luteolin or 1.47-2.39 % as luteolin-7-O-glucoside. The difference between the values of content for different samples is associated with various conditions of raw materials growth as well as with the ambiguousness of the notion "herb”. Therefore, there is a need for implementation of the national part into the monograph of SPU on Agrimony; the use of Agrimony should be provided and the concept "related substance” with criteria of largest possible quantity of gross stems should be introduced. Taking into account the high content and biological activity of flavonoids, the definition for "fl avonoids content” should be adopted in the monograph on Agrimony
Мета роботи. Встановлення відповідності якісного складу флавоноїдів вітчизняних зразків трави парила звичайного вимогам, наведеним у ДФУ для квітучих верхівок парила та розробка методики кількісного визначення суми флавоноїдів у ній. Матеріали і методи. Для дослідження якісного складу флавоноїдів використано чотири вітчизняні зразки трави парила звичайного, в п’яти зразках проводили оцінку кількісного вмісту флавоноїдів. У роботі використано тонкошарову хроматографію при вивченні якісного складу і спектрофотометрію при визначенні кількісного вмісту флавоноїдів. Результати й обговорення. Проведені дослідження вказали на відповідність якісного складу флавоноїдів трави парила звичайного вимогам ДФУ для парила квітучих верхівок. Для встановлення тотожності трави парила звичайного запропоновано ідентифікувати флавоноїди методом тонкошарової хроматографії, змінивши пробопідготовку сировини. У розчин порівняння додатково слід вносити гіперозид, щоб однозначно ідентифікувати його на хроматограмі випробовуваного розчину. В електронних спектрах поглинання, отриманих для спиртових витягів (70 %, об/об) з трави парила звичайного в умовах комплексоутворення з алюміній хлоридом, максимум поглинання спостерігається в діапазоні 400-403 нм. Зважаючи на це, запропоновано методику кількісного визначення суми флавоноїдів у перерахунку на лютеолін або лютеолін-7-О-глюкозид, використовуючи значення питомих коефіцієнтів поглинання комплексних сполук вказаних флавоноїдів з алюміній хлоридом. Висновки. Ідентифікаційними маркерами трави парила обрано рутин, гіперозид, ізокверцитрин; передбачено можливість присутності кверцитрину та інших флавоноїдів з некверцетиновими агліконами і фенолкарбонових кислот у вигляді зон оранжевої, зеленої і блакитної флуоресценції на хроматограмі випробовуваного розчину. Вміст флавоноїдів у досліджуваних п'яти зразках знаходився у межах 0,90-1,46 % у перерахунку на лютеолін або 1,47-2,39 % у перерахунку на лютеолін-7-О-глюкозид. Відмінність значень вмісту для різних зразків пов'язується як з різними умовами зростання сировини, так і з невизначеністю поняття «трава». Тому є потреба у введенні національної частини в монографію ДФУ на парило, в якій передбачити застосування трави парила, а також ввести показник «Сторонні домішки» із критерієм граничного вмісту грубих стебел. Зважаючи на високий вміст і біологічну активність флавоноїдів, у монографії для трави парила слід запровадити визначення вмісту флавоноїдів
Дод.точки доступу:
Kozak, I. V.
Vronska, L. V.
Demyd, A. E.
Hroshovyi, T. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зарівна, Н. О.
Підбір кількостей допоміжних речовин при створенні капсул з густим екстрактом чебрецю повзучого з використанням регресійного аналізу [Текст] = Choosing quantities of excipients for the development of capsules with thick extract of creeping thyme by using regression analysis / Н. О. Зарівна, О. В. Тригубчак // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 47-51

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ТИМЬЯН -- THYMUS PLANT
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Мета роботи. Підбір кількостей допоміжних речовин при одержані порошкової маси на основі густого екстракту чебрецю повзучого. Матеріали і методи. Густий екстракт чебрецю повзучого, який отримували згущенням у роторному випарювачі LABOROTA4001 при температурі 80 °С рідкого екстракту чебрецю повзучого. Дослідження впливу кількостей допоміжних речовин для одержання порошкової маси з густим екстрактом чебрецю повзучого проводили за допомогою регресійного аналізу (симетричний композиційний ротатабельний уніформ-план другого порядку). Результати й обговорення. Вивчено вплив кількісних факторів на показники якості порошкової маси з густим екстрактом чебрецю повзучого, за допомогою рівнянь регресії досліджено взаємозв’язок між ними. Встановлено, що збільшення кількості неусіліну UFL 2 позитивно впливає на швидкість течії через насадку, тоді як збільшення кількості натрію кроскармелози підвищує значення насипної густини суміші до і після усадки та значно зменшує кут природного укосу. Надаючи рівнянням регресії канонічного вигляду та провівши аналіз ліній рівного виходу отримано оптимальний склад порошкової маси з густим екстрактом чебрецю повзучого. Висновок. На основі комплексу проведених досліджень запропоновано склад порошкової маси з густим екстрактом чебрецю повзучого: густого екстракту чебрецю повзучого (сухий залишок - 80 %) в перерахунку на сухий - 0,075 г, неусіліну UFL 2 - 0,02 г, натрію кроскармелози - 0,022 г, МКЦ 101 - 0,078 г
Дод.точки доступу:
Тригубчак, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кучеренко, Л. І.
Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції [Текст] = Excipients choice to obtain tablets based on carbamazepine and thiotriazolin by method of wet granulation / Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 52-58

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
КАРБАМАЗЕПИН -- CARBAMAZEPINE
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Анотація: Обгрунтувати доцільність створення комбінованого лікарського засобу на основі карбамазепіну з тіотриазоліном. Вивчити вплив ДР на процес пресування, якість поверхні та однорідність маси таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном, які отримували методом вологої грануляції. Матеріали і методи. Діючі речовини - карбамазепін з тіотриазоліном (1,5:1), допоміжні речовини (наповнювачі, розпушувачі, зв’язуючі, змазуючі). Таблетки пресували методом вологої грануляції. Вплив ДР речовин на таблетки карбамазепіну з тіотриазоліном вивчали за такими показниками: процес пресування, зовнішній вигляд поверхні таблеток після виготовлення, однорідність дозування маси таблеток. Результати й обговорення. За результатами дисперсійного аналізу експериментальних даних було встановлено, що на процес пресування, зовнішній вигляд поверхні таблеток після виготовлення та однорідність дозування маси таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном впливає природа наповнювача, розпушувача, зв’язуючих та змазуючих ДР Так, на процес пресування таблеток серед наповнювачів найкращий вплив має МКЦ 101, серед розпушувачів лідером є крохмаль преджелатанізований. На якість поверхні таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном після виготовлення серед розпушувачів найбільший позитивний вплив має крохмаль картопляний. На однорідність дозування маси таблеток серед змазуючих речовин лідером є кислота стеаринова, серед розпушувачів перевага на боці крохмалю преджелатанізованого, серед наповнювачів лідером є МКЦ 101, серед зв’язуючих найбільший вплив має 2 % розчин ГПМЦ. Висновки. Вивчено вплив чотирьох груп допоміжних речовин на процес пресування, зовнішній вигляд та однорідність дозування таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном. Більшість із вивчених 16-ти ДР придатна для отримання таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції. За дослідженими показниками (процес пресування, якість поверхні таблеток, однорідність дозування) побудовані діаграми переваг рівнів вивчених факторів
Дод.точки доступу:
Німенко, Г. Р.
Моряк, З. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шрам, Н. А.
Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан" [Текст] = The study of stability and determination of the storage conditions and the shelf life of the ointment "Estan" / Н. А. Шрам, В. Ф. Мощіц, Д. І. Дмитрієвський // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 59-63

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
МАЗИ -- OINTMENTS
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ГЕМОРРОЙ -- HEMORRHOIDS (лекарственная терапия)
Анотація: Мета роботи. Дослідження стабільності мазі «Естан» в процесі зберігання та визначення умов і терміну придатності. Матеріали і методи. Об’єктом досліджень була мазь «Естан» для лікування геморою, що містить у гідрофільній поліетиленоксидній основі лідокаїну гідрохлорид та екстракти кори дуба і насіння каштану кінського. У процесі зберігання дослідних зразків мазі за допомогою фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і мікробіологічних методів визначали такі показники відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ): зовнішній вигляд, однорідність, масу вмісту контейнера та його герметичність, рН, розмір часток, кількісний вміст таніну, есцину, лідокаїну гідрохлориду та консервантів, мікробіологічну чистоту. Результати й обговорення. Результати проведених досліджень показали, що мазь «Естан» є стабільною при зберіганні у сухому, захищеному від світла прохолодному місці протягом 2 років. Зберігання при кімнатній температурі приводило до незначного підвищення рН. Висновки. Проведено дослідження стабільності мазі «Естан» для лікування геморою в процесі зберігання. Експериментально доведено, що всі показники якості препарату відповідають вимогам проекту методик контролю якості. Встановлено режим зберігання мазі «Естан» - у сухому темному прохолодному місці протягом 2 років
Дод.точки доступу:
Мощіц, В. Ф.
Дмитрієвський, Д. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бурмака, О. В.
Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в капсулах [Текст] = Development and validation of the spectrophotometric method of quantitative determination of enisamium iodide in capsules / О. В. Бурмака, С. М. Гуреєва, В. М. Маргітич // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 64-71

MeSH-головна:
ИОДИДЫ -- IODIDES
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Кл.слова (ненормовані):
Фармацевтический анализ
Анотація: Розроблено методику кількісного визначення енісаміуму йодиду в капсулах із застосуванням методу абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій області.
Дод.точки доступу:
Гуреєва, С. М.
Маргітич, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Давидович, С. І.
Вивчення умов ізолювання зипразидону з об’єктів біологічного походження [Текст] = Investigation of conditions of ziprasidone isolation from objects of biological origin / С. І. Давидович, І. Й. Галькевич // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 72-78

MeSH-головна:
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Анотація: Зипразидон широко використовують для лікування як позитивних, так і негативних симптомів шизофренії. При передозуванні чи комбінуванні його з лікарськими засобами, що викликають пролонгацію інтервалу QT, спостерігається кардіотоксична дія препарату. Серцево-судинні порушення, що виникають при цьому, нерідко стають причиною летальних випадків. Тому метою роботи було розробити оптимальні умови виділення та визначення зипразидону в біологічному матеріалі для експрес-діагностики отруєнь даним препаратом. Матеріали і методи. Виділення зипразидону із об’єктів біологічного походження проводили сумішшю ацетонітрил – 70 % перхлоратна кислота (1:1) з наступною рідинною екстракцією препарату хлороформом (рН 11). Для очистки екстрактів із біологічних проб застосовували картриджі для твердофазної екстракції Strata X 30 mg (Phenomenex). Ідентифікацію та кількісне визначення зипразидону в етанольних розчинах та екстрактах із біологічного матеріалу проводили методом спектрофлуориметрії. Інтенсивність флуоресценції вимірювали на спектрофлуориметрі Hitachi MPF4 (Японія) у кварцових односантиметрових кюветах при 25 °С. Результати й обговорення. Ефективність ізолювання зипразидону з модельних проб печінки водою, підкисленою оксалатною кислотою, є недостатньою - виділено 34 - 36,1 % зипразидону. Кращі результати було одержано при настоюванні біологічного матеріалу з сумішшю ацетонітрил - 70 % перхлоратна кислота (1:1). При цьому було досягнуто ступеня ізолювання зипразидону 71,3 - 74,1 %. Межа кількісного визначення зипразидону запропонованим методом становить 0,15 мкг препарату в 1 г біологічного матеріалу при відносній похибці ± 1,39%. Встановлено, що спектр флуоресценції зипразидону в 96 % етанолі характеризується максимумом збудження при довжині хвилі Лз6= 320 нм та максимумом випромінювання Лем при 400 нм. У межах концентрацій зипразидону від 200 до 800 нг/мл калібрувальний графік описується залежністю Y=0.128xX-5.60078 (r=0,9996), а в діапазоні концентрацій від 0,8 - 40,0 мкг/мл кількісний вміст препарату визначають за рівнянням прямої виду Y=2.55478xX+6.63262 (r=0,9995). Висновки. Розроблено умови ідентифікації та кількісного визначення зипразидону у витяжках із біологічного матеріалу методом флуоресцентної спектроскопії. Розроблений спосіб ізолювання препарату може бути рекомендований для впровадження в роботу судово-медичних експертиз при діагностиці отруєнь зипразидоном
Дод.точки доступу:
Галькевич, І. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Баула, О. П.
Забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження: стан та перспективи [Текст] = Quality assurance of herbal medicinal products: status and prospects / О. П. Баула, Т. М. Деркач // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 79-86

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Аналіз сучасного стану забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження, окреслення проблем, що потребують дослідження й опрацювання, та перспективних шляхів їх вирішення
Дод.точки доступу:
Деркач, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Дослідження ролі психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій [Текст] = Research of the role of psychological styming of personnel in the social management of pharmaceutical organizations / А. А. Котвіцька [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 87-90

MeSH-головна:
СЛУЖАЩИХ СТИМУЛИРОВАНИЯ ПЛАНЫ -- EMPLOYEE INCENTIVE PLANS
ФАРМАЦЕВТЫ -- PHARMACISTS
КАДРАМИ УПРАВЛЕНИЕ -- PERSONNEL MANAGEMENT
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION
Анотація: Проведення дослідження ролі психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій. Матеріали і методи. Використано методи наукового аналізу, зокрема його прийоми узагальнення та групування, а також соціологічні методи дослідження. Результати й обговорення. У ході проведення дослідження зазначено психологічні методи соціального менеджменту, фактори психологічного стимулювання персоналу та визначено наступне: 68,9 % опитаних працівників вказали, що в практичній діяльності фармацевтичних організацій не повною мірою використовуються психологічні прийоми стимулювання персоналу, недостаньо використовується метод щодо формування робочих груп за критерієм психологічної сумісності працівників (72,8 %) та майже зовсім не використовується психологічно-організаційний метод стимулювання персоналу (86,6 %), тобто при організаційному нормуванні та регламентуванні праці майже не враховується індивідуальна психологія працівника. Висновки. Результати дослідження свідчать про зростання ролі саме психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій, що пояснюється змінами змісту сучасної суспільної праці, її інтелектуалізації та зростанням соціально-культурного й професійного рівня працівників. Визначено, що обов’язковою необхідністю є цінування кожного працівника як окремої особистості, як важливого члена колективу фармацевтичної організації, що має спільні цілі та йде до конкретної мети. Психологічне стимулювання персоналу обов’язково повинно бути застосоване в управлінні фармацевтичною організацією з метою підвищення соціальної активності співробітників
Дод.точки доступу:
Котвіцька, А. А.
Вороніна, О. М.
Кубарєва, І. В.
Чмихало, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Дослідження гепатопротекторної активності рідкого екстракту трави чаберу садового при тетрахлорметановому гепатиті [Текст] = Study of hepatoprotective activity of liquid extract of summer savory herb under condition of tetrachloromethane hepatitis / М. І. Шанайда [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 91-97

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
Анотація: Вивчено гепатопротекторну активність рідкого екстракту трави чаберу садового (Sаturejа hortensis L.) при експериментальному гострому тетрахлорметановому гепатиті. Матеріали і методи. Рідкий екстракт виготовлено шляхом послідовної екстракції подрібненої трави чаберу садового спиртом етиловим (70 %, 50 % та 30 %) з наступним об’єднанням витягів та їх концентруванням; його дозування здійснювали в перерахунку на сухий залишок. Для моделювання гепатиту щурам дворазового вводили 50 % олійний розчин тетрахлорметану у дозі 1 мл/кг маси тіла тварин. Для вивчення гепатопротекторної дії рідкого екстракту трави чаберу садового були вибрані дози 50 мг/кг, 100 мг/кг і 200 мг/кг маси тіла тварин; як препарат порівняння використовували «Силібор» у дозі 50 мг/кг. Результати й обговорення. Введення піддослідним тваринам рідкого екстракту трави чаберу садового з профілактичною метою на тлі тетрахлорметанового отруєння значно зменшило загальні прояви ураження. У ході експерименту вижили всі щури, які отримували екстракт, що вказує на перспективність вивчення його гепатопротекторної дії. Найбільш вірогідні зміни у досліджуваних біохімічних показниках організму щурів встановлено при використанні екстракту у дозі 200 мг/кг: за впливом на вміст малонового діальдегіду, молекул середньої маси та коефіцієнт маси печінки досліджуваний екстракт достовірно не відрізнявся від референс-препарату «Силібор», а за такими біохімічними показниками, як вміст загального білка і активністю супероксиддисмутази достовірно його перевершував. Використання доз екстракту 50 мг/кг і 100 мг/кг проявляло достовірний позитивний ефект тільки на деякі досліджувані показники уражених тварин. Висновки. Профілактичне введення рідкого екстракту трави чаберу садового у дозі 200 мг/кг ураженим тетрахлорметаном щурам суттєво знижувало інтенсивніть ураження печінки порівняно з контрольною патологією.
Дод.точки доступу:
Шанайда, М. І.
Олещук, О. М.
Лихацький, П. Г.
Кернична, І. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Савченкова, Л. В.
Фармакоепідеміологічний аналіз тенденцій використання бета-лактамних антибіотиків для лікування пневмоній в Республіці Таджикистан [Текст] = Pharmacoepidemiological analysis of trends in the consumption of beta-lactam antibiotics for the treatment of pneumonia in the Republic of Tajikistan / Л. В. Савченкова, М. Н. Саїдова, Н. С. Сангінова // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 98-105

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ТАДЖИКИСТАН -- TAJIKISTAN
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (лекарственная терапия)
ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- PHARMACOEPIDEMIOLOGY
Кл.слова (ненормовані):
Антибиотики лактамные
Анотація: Мета роботи. Провести ретроспективний аналіз споживання р-лактамних антибіотиків для лікування позалікарняної пневмонії в стаціонарах Республіки Таджикистан з використанням DDD-методолопї. Матеріали і методи. Оцінювали споживання р-лактамних антибіотиків згідно з індексом ATC/DDD ВООЗ за 2011-2015 рр. В якості одиниці вимірювання використовувалося кількість грамів активної речовини з подальшим розрахунком показника загальної DDDs, DDDs/100 ліжко-днів та % від загальної DDDs. Результати й обговорення. Проведено ретроспективний аналіз споживання р-лактамних антибіотиків для лікування позалікарняної пневмонії в пульмонологічному відділенні багатопрофільного стаціонару Республіки Таджикистан. Встановлено збільшення споживання р-лактамних антибіотиків для лікування пневмонії за 20112015 рр. Виявлена динаміка зумовлена виключно за рахунок збільшення споживання антибактеріальних препаратів з групи цефалоспоринів, а саме цефалоспорину III покоління - цефтриаксону. При цьому знизився інтерес в якості антибактеріальних препаратів для лікування позалікарняної пневмонії до антимікробних препаратів з групи пеніцилінів. Висновки. Спостерігається поступове скорочення застосування для фармакотерапії позалікарняної пневмонії застарілих малоефективних препаратів пеніцилінового ряду (ампіцилін) і невиправдане зниження призначення одного з найбільш ефективних і безпечних антибіотиків - амоксициліну. Позитивним є також зниження призначення цефалоспоринів першого покоління (цефазоліну). При цьому велика популярність цефтриаксона становить потенційну небезпеку зростання резистентності до цього препарату і розвитку побічних реакцій, що вимагає більш ретельного контролю раціональності застосування даного антибіотика
Дод.точки доступу:
Саїдова, М. Н.
Сангінова, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Вонс, Б. В.
Трансдермальні системи доставки лікарських речовин [Текст] = Transdermal drug delivery system / Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 106-112

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Анотація: Узагальнено дані літературних джерел щодо переваг та недоліків, класифікації, особливостей технології трансдермальних терапевтичних систем. Матеріали і методи. У роботі використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури щодо трансдермальних систем та перспектив їх використання у медичній практиці. Результати й обговорення. Трансдермальні терапевтичні системи доставки лікарських речовин успішно розвиваються як альтернатива системному введенню ЛР та являють собою препарати, які наносяться на поверхню тіла і призначені для доставки певної дози активного фармацевтичного інгредієнта через шар шкіри безпосередньо в кров’яне русло або ж сприяють загоєнню травмованої ділянки тіла. Усі трансдермальні системи класифікують за трьома поколіннями розвитку. Залежно від методу введення лікарських речовин в систему, вони поділяються на три категорії: системи матричного, резервуарного та мікрорезервуарного типів. Висновки. Переваги таких лікарських засобів та позитивні рішення впровадження розробок трансдермальних терапевтичних систем у промислове виробництво активізували науково-дослідницьку діяльність у даному напрямку
Дод.точки доступу:
Чубка, М. Б.
Грошовий, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок [Текст] = Modern state of creation, production and research of fast dissolving oral films / М. Б. Демчук [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 113-119

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Кл.слова (ненормовані):
Пленки лекарственные
Анотація: Мета роботи. Опрацювати та узагальнити літературні дані щодо основних характеристик, особливостей технології, можливостей використання швидкорозчинних оральних плівок. Матеріали і методи. Огляд літератури про лікарську форму - швидкорозчинні оральні плівки. Результати й обговорення. Швидкорозчинні оральні плівки являють собою дуже тонку плівку площею 5-20 см2, яку пацієнт може поміщати на язик або слизову оболонку у ротовій порожнині. Слина, що змочує плівку, приводить до її швидкої гідратації і прилипання до місця застосування. Рецептура швидкорозчинних оральних плівок складається із діючих речовин, водорозчинних полімерів, пластифікаторів, підсолоджувачів, ароматизаторів, речовин, що стимулюють слиновиділення. Для виготовлення плівок використовують метод виливання з випаровуванням розчинника, напівтвердого виливання, гарячої екструзії розплаву, роликового ущільнення. Для оцінки якості плівок визначають механічні показники, органолептичні характеристики, рН поверхні плівки, прозорість, однорідність вмісту, розпадання, розчинення, кількісне визначення. Висновки. Розглянуто основні характеристики, особливості технології, можливості використання плівок, що здатні прикріплюючись до слизової оболонки рота швидко вивільняти лікарські речовини
Дод.точки доступу:
Демчук, М. Б.
Мельник, Ю. Я.
Грошовий, Т. А.
Скорохода, В. Й.
Денис, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)