Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ13/2017/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15

Синтез та дослідження антитрипаносомної активності нових 5-іліден-2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів [Текст] = Synthesis and antitrypanosomal activity investigation of novel 5-ylidene-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminothiazolidin-4-ones / М. І. Лелюх [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 5-12

MeSH-головна:
ТРИПАНОСОМОЗ -- TRYPANOSOMIASIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARASITIC AGENTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Анотація: На основі реакцій гетероциклізації та Кньовенагеля здійснити синтез нових тіадіазоло-2-імінотіазолідин-4-онів та їх 5-ариліденпохідних для скринінгу антитрипаносомної активності. Матеріали і методи. Органічний синтез, спектроскопія ЯМР, елементний аналіз, фармакологічний скринінг. Результати й обговорення. Циклізацією N-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)заміщених 2-хлороацетамідів під дією амонію тіоціанату в середовищі ацетону синтезовано серію нових похідних 2-імінотіазолідин-4-ону. Наявність метиленактивної групи в положенні 5 тіазолідинового циклу отриманих 2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів дозволила провести їх подальшу модифікацію в умовах реакції Кньовенагеля з різноманітними арил(гетерил)карбальдегідами, ізатином або похідними коричного альдегіду з утворенням серій відповідних 5-арил(гетерил)іліден- та 5-ізатин(3-фенілпропен)іліденпохідних як потенційних антитрипаносомних агентів. Структуру синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом та спектроскопією ПМР. Висновки. Результати скринінгу антитрипаносомної активності in vitro синтезованих сполук на штамі Trypanosoma brucei gambiense (TBG) дозволили ідентифікувати чотири високоактивні сполуки, які зі значеннями IC50 в межах 7,3-12,8 мкМ володіли суттєвим трипаноцидним ефектом
Дод.точки доступу:
Лелюх, М. І.
Зіменковський, Б. С.
Демчук, І. Л.
Грельє, Філіп
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гельмбольдт, В. О.
Синтез октенідину гексафторосилікату - нового потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального агента [Текст] = Synthesis of octenidine hexafluorosilicate as new potential caries preventive and antibacterial agent / В. О. Гельмбольдт, В. Ю. Анісімов, І. О. Шишкін // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 13-16

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (профилактика и контроль)
Анотація: Мета роботи. Здійснити синтез октенідину гексафторосилікату як потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального препарату. Матеріали і методи. Вихідні реагенти, октенідину дигідрохлорид і кремнефтороводнева кислота є комерційно доступними реактивами. ІЧ-спектри поглинання реєстрували на спектрофотометрі Spectrum BX II FT-IR System (Perkіn-Elmer), мас-спектри FAB – спектрометрі VG 7070 (VG Analytіcal), спектри ЯМР 1H, 19F – на спектрометрі Varіan Gemini-400. Термогравіметричний аналіз проводили на дериватографі Q-1500 D системи F. Paulik – J. Paulik – L. Erdey. Результати й обговорення. Одержано октенідину гексафторосилікату моногідрат на основі реакції іонного обміну між метанольним розчином октенідину дигідрохлориду і кремнефтороводневою кислотою. Склад і іонна будова синтезованої сполуки підтверджено методами ІЧ-, ЯМР 1H, 19F-спектроскопії, мас-спектрометрії. Термоліз комплексу супроводжується процесами дегідратації і деструкції з подальшим окисленням фрагментів катіону. Висновки. Синтезовано октенідину гексафторосилікату моногідрат, нове похідне октенідину, що становить інтерес як потенційний карієспрофілактичний і антибактеріальний засіб
Дод.точки доступу:
Анісімов, В. Ю.
Шишкін, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез та антимікробні властивості 5-(4-R-бензил)-2-тіазоліламідів 5-ариліденроданін-3-алканкарбонових кислот [Текст] = Synthesis and antimicrobial properties of 5-(4-R-benzyl)thiazolylamides of 5-arylidenerhodanine-3-alkancarboxylic acids / Д. А. Фролов [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 17-24

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
Анотація: Синтез N-[5-(4-R-бензил)тіазол-2-іл]-2-[5-(4-R1-бензиліден)-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл]ацет- та пропіонамідів із наступним дослідженням їх антимікробної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Антимікробну активність отриманих сполук вивчали за допомогою мікрометоду з використанням одноразових 96-лункових стерильних полістиролових планшетів та мікротитраторів Такачі. Результати й обговорення. Взаємодією 5-(4-R-бензил)-1,3-тіазол-2-амінів 1а-с з хлорангідридами (5-R1-бензиліден-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл)оцтових 2а-с та пропіонових 3а-с кислот отримано ряд нових амідів 9a-і та 10a-і. Досліджено їх антимікробну активність. Встановлено, що сполуки 9a та 10h проявляють високу активність по відношенню до S.aureus ATCC № 25923. Висновки. Вперше отримано низку N-[5-(4-R-бензил)тіазол-2-іл]-2-[5-(4-R1-бензиліден)-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл]ацет- 9a-і і пропіонамідів 10a-і та досліджено in vitro їх антимікробну активність. Знайдено сполуки, що володіють високою активністю по відношенню до S.aureus ATCC № 25923
Дод.точки доступу:
Фролов, Д. А.
Горішній, В. Я.
Бліндер, О. О.
Остап’юк, Ю. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федосов, А. І.
Дослідження амінокислотного складу артишоку суцвіть [Текст] = Amino acid composition of artichoke inflorescence / А. І. Федосов // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 25-30

MeSH-головна:
АРТИШОК ПОСЕВНОЙ -- CYNARA SCOLYMUS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
АМИНОКИСЛОТЫ НЕЗАМЕНИМЫЕ -- AMINO ACIDS, ESSENTIAL
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
Анотація: Амінокислоти є одним із важливих компонентів комплексу біологічно активних речовин рослин. Амінокислоти містяться в рослинах у легкозасвоюваних комплексах і в біологічно доступних концентраціях для організму людини, що зумовлює вищу біодоступність і фізіологічну активність порівняно з синтетичними аналогами. Тому метою роботи було дослідження амінокислотного складу артишоку суцвіть. Матеріали і методи. Визначення вільних та зв’язаних амінокислот проводили методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Хроматографічне розділення здійснювали на рідинному хроматографі Agilent 1200 (Agilent technologies, USA). Ідентифікацію амінокислот проводили шляхом порівняння часів утримання з сумішшю стандартів амінокислот. Результати й обговорення. Методом високоефективної рідинної хроматографії у артишоку суцвіттях було ідентифіковано та визначено вміст 14 амінокислот, серед яких13 визначено як у вільному стані, так і зв'язаному, а тирозин виявлено лише у зв’язаному стані. Як показали результати проведених досліджень, серед вільних амінокислот найбільше міститься проліну – 2,21 % і аспарагінової кислоти – 1,23 %, у зв’язаному стані у великій кількості накопичуються аспарагінова кислота (14,44 %) і глутамінова кислота (5,22 %). Тирозин у вільному стані в артишоку суцвіттях не виявлено. Висновки. Методом високоефективної рідинної хроматографії досліджено амінокислотний склад артишоку суцвіть.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції [Текст] = Selection of excipients for L-triptophane tablets with thiotriazoline by wet granulation / Л. І. Кучеренко [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 31-38

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Вивчення впливу допоміжних речовин (ДР) на фармако-технологічні показники таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном, отриманих методом вологої грануляції. Вибір кращих ДР для отримання оптимального складу таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном. Матеріали і методи. Лікарські речовини – карбамазепін і тіотриазолін (1,5:1), ДР (наповнювачі, розпушувачі, зв’язуючі, змазуючі). Таблетки виготовляли методом вологої грануляції. Вплив ДР речовин на таблетки карбамазепіну з тіотриазоліном вивчали за такими показниками: стійкість до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні після 6-місячного зберігання. Результати й обговорення. За результатами дисперсійного аналізу експериментальних даних встановлено, що на стійкість таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні після 6-місячного зберігання впливає природа наповнювача, розпушувача, зв’язуючих та змазуючих ДР. Так, на стійкість таблеток до роздавлювання серед наповнювачів найкращий вплив має лактоза моногідрат, серед розпушувачів лідером є кросповідон ХЛ 10, серед зв’язуючих – 2 % розчин МЦ, серед змазуючих речовин – натрій лаурилсульфат. Найменша стираність таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном спостерігається при використанні в якості наповнювача МКЦ 101, розпушувача – кросповідону ХЛ 10, зв’язуючих – 2 % розчин МЦ, змазуючих – кальцію стеарат. Найшвидше розпадалися таблетки карбамазепіну з тіотриазоліном при використанні в якості розпушувача натрій кроскармелози, змазуючої речовини - магнію стеарату та зв’язуючої речовини – крохмального клейстеру. Наповнювачі не відрізняються між собою за впливом на час розпадання таблеток кабамазепіну з тіотриазоліном. Крохмаль картопляний та кислота стеаринова найбільшою мірою забезпечують збереження кольору поверхні таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном після 6-ти місяців зберігання. Вивчені наповнювачі та зв’язуючі речовини однаковою мірою впливають на вказаний показник. Висновки. Вивчено вплив 16-ти допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості (стійкість до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні після 6-ти місяців зберігання) таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном. За сукупністю вивчених показників відібрані кращі поєднання ДР для подальшого вивчення з метою розробки оптимального складу та технології таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Мазур, І. А.
Борсук, С. О.
Портна, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кучеренко, Л. І.
Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції [Текст] = Excipients choice to obtain tablets based on carbamazepine and thiotraiazoline by wet granulation method / Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 39-46

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
КАРБАМАЗЕПИН -- CARBAMAZEPINE
Анотація: Повідомлення 2. Вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном, отриманих методом вологої грануляції. Мета роботи. Вивчення впливу допоміжних речовин (ДР) на фармако-технологічні показники таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном, отриманих методом вологої грануляції. Вибір кращих ДР для отримання оптимального складу таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном. Матеріали і методи. Лікарські речовини – карбамазепін і тіотриазолін (1,5:1), ДР (наповнювачі, розпушувачі, зв’язуючі, змазуючі). Таблетки виготовляли методом вологої грануляції. Вплив ДР речовин на таблетки карбамазепіну з тіотриазоліном вивчали за такими показниками: стійкість до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні після 6-місячного зберігання. Результати й обговорення. За результатами дисперсійного аналізу експериментальних даних встановлено, що на стійкість таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні після 6-місячного зберігання впливає природа наповнювача, розпушувача, зв’язуючих та змазуючих ДР. Так, на стійкість таблеток до роздавлювання серед наповнювачів найкращий вплив має лактоза моногідрат, серед розпушувачів лідером є кросповідон ХЛ 10, серед зв’язуючих – 2 % розчин МЦ, серед змазуючих речовин – натрій лаурилсульфат. Найменша стираність таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном спостерігається при використанні в якості наповнювача МКЦ 101, розпушувача – кросповідону ХЛ 10, зв’язуючих – 2 % розчин МЦ, змазуючих – кальцію стеарат. Найшвидше розпадалися таблетки карбамазепіну з тіотриазоліном при використанні в якості розпушувача натрій кроскармелози, змазуючої речовини - магнію стеарату та зв’язуючої речовини – крохмального клейстеру. Наповнювачі не відрізняються між собою за впливом на час розпадання таблеток кабамазепіну з тіотриазоліном. Крохмаль картопляний та кислота стеаринова найбільшою мірою забезпечують збереження кольору поверхні таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном після 6-ти місяців зберігання. Вивчені наповнювачі та зв’язуючі речовини однаковою мірою впливають на вказаний показник. Висновки. Вивчено вплив 16-ти допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості (стійкість до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні після 6-ти місяців зберігання) таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном. За сукупністю вивчених показників відібрані кращі поєднання ДР для подальшого вивчення з метою розробки оптимального складу та технології таблеток карбамазепіну з тіотриазоліном
Дод.точки доступу:
Німенко, Г. Р.
Моряк, З. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Буткевич, Т. А.
Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток сухого порошку біомаси Flammulina velutipes [Текст] = Study of the excipients influence on pharmaco-technological properties of Flammulina velutipes biomass dry powder tablets / Т. А. Буткевич, М. Л. Сятиня, В. П. Попович // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 47-51

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
БИОМАССА -- BIOMASS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
ГРИБЫ -- FUNGI
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Мета роботи. Вивчити вплив чотирьох груп допоміжних речовин (наповнювачі, розпушувачі, змащувальні та ковзні, зв’язуючі) на фармако-технологічні властивості таблеток сухого порошку біомаси Flammulina velutipes. Матеріали і методи. Дослідження впливу допоміжних речовин (ДР) на такі показники, як зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання, стираність та розпадання таблеток проводили відповідно до вимог ДФУ 2 видання. Вивчення чотирьох груп ДР здійснювали за допомогою математичного планування експерименту. Результати й обговорення. На підставі множинних порівнянь рівнів вивчених факторів зроблено висновки про вплив ДР на показники якості таблеток сухого порошку біомаси F. velutipes. При використанні будь- якого із представників груп ДР одержували близькі результати впливу на однорідність маси таблеток. Задовільні результати стираності таблеток одержано у 13 серіях дослідів, з них 5 мали середній показник менше 0,5%. Спресовані таблетки сухого порошку біомаси F. velutipes мали різні показники міцності, лише у 9 серіях дослідів показник був вищим 50 Н. При вивченні впливу ДР на розпадання таблеток виявили 7 незадовільних серій препарату. Висновки. Встановлено вплив чотирьох груп ДР на такі фармако-технологічні характеристики таблеток сухого порошку біомаси F. velutipes, як зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання та розпадання. Відібрано оптимальні представники досліджуваних груп ДР (цукор білий подрібнений, глина біла, кислота стеаринова, 2 % крохмальний клейстер) для отримання таблеток сухого порошку біомаси F. velutipes методом вологого гранулювання
Дод.точки доступу:
Сятиня, М. Л.
Попович, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Качапут, О. І.
Основні підходи до формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом [Текст] = The main approaches to formulation of parenteral suspension based on hydrocortisone acetate drug substance in combination with local anesthetics of lidocaine hydrochloride / О. І. Качапут, С. М. Гуреєва // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 52-59

MeSH-головна:
СУСПЕНЗИИ -- SUSPENSIONS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
ИНФУЗИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ -- INFUSIONS, PARENTERAL
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE
Анотація: Мета роботи. Науково обґрунтувати вибір оптимальних кількостей допоміжних речовин в рамках формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом, враховуючи вимоги настанови ICH Q8 «Фармацевтична розробка». Матеріали і методи. При дослідженні були застосовані підходи, описані в настанові ICH Q8 «Фармацевтична розробка», та використані наступні аналітичні методи: високоефективна рідинна хроматографія (ДФУ 2.2.29), потенціометричне титрування (ДФУ 2.2.20), лазерна дифракція (ДФУ 2.9.31), потенціометричне визначення рН (ДФУ 2.2.3), в’язкість (ДФУ 2.2.8), мікробіологічні випробування (ДФУ 2.6.1, 2.6.14). Результати й обговорення. В рамках проведених досліджень згідно з настановою ICH Q8 «Фармацевтична розробка» було розроблено цільовий профіль якості парентеральної суспензії «Гідрокортизону ацетат + лідокаїну гідрохлорид» та проведено оцінку із визначення критичних показників якості. Всі ідентифіковані ризики формуляції було обґрунтовано і ті з них, що мали «середній» та «високий» рівень згідно з оцінкою, шляхом варіабельності змінних при експериментальних дослідженнях були знижені до рівня «низький». Продемонстровано підхід до вибору концентрацій компонентів буферної системи та експериментально підтверджено оптимальність меж рН суспензії на рівні діапазону 5,0 – 7,0 для забезпечення стабільності готової лікарської форми. Після проведення всього спектра досліджень було проведено переоцінку ризиків, що підтвердила зниження встановлених вище ризиків до прийнятних шляхом повної відповідності за основними показниками якості готової лікарської форми. Висновки. На основі проведених досліджень науково обґрунтовано вибір оптимальних кількостей допоміжних речовин у рамках формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом, враховуючи вимоги настанови ICH Q8 «Фармацевтична розробка»
Дод.точки доступу:
Гуреєва, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження відмінностей оригінального та дженеричних препаратів, що містять бетаметазону дипропіонат і бетаметазону натрію фосфат [Текст] = Study of differences of original and generic preparations which contain betamethasone dipropionate and betamethasone sodium phosphate / М. Г. Левін [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 60-69

MeSH-головна:
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
БЕТАМЕТАЗОН -- BETAMETHASONE
Анотація: Мета роботи. Проведення дослідження, що дасть змогу виявити різницю між оригінальним і дженеричними препаратами, лікарські форми яких мають двофазний вміст бетаметазону (бетаметазону натрію фосфат у складі водного розчину і бетаметазону дипропіонат у вигляді суспензії в цьому розчині). Матеріали і методи. Використано оригінальний препарат бетаметазону натрію фосфату та бетаметазону дипропіонату у вигляді суспензії та його дженеричні аналоги, доступні на ринку України. Для оцінки кількості суспензії БМДП препаратів А, В, С, що перейшла у розчин 15 % водного ізопропанолу, нами була розроблена методика з використанням приладу «Лічильник числа та розміру часток в рідких середовищах» APSS-2000. Результати й обговорення. Здійснено візуальне вивчення механічної стабільності суспензій у запаяних ампулах, що показало різну швидкість осідання суспендованих часток у досліджуваних препаратах. Вивчено можливий вплив розчинника (розчину лідокаїну) на швидкість та ступінь осідання часток. Виявлено, що дженеричні препарати В і С суттєво відрізняються від оригінального препарату А за розподілом маси суспензії бетаметазону дипропіонату за розмірами часток. В оригінального препарату А основну масу суспензії БМДП складають частинки меншого розміру, ніж у дженериків. Розроблено методику для визначення розчинності, за допомогою якої виявлено, що суспензія оригінального препарату А за 130 хв експозиції на орбітальному струшувачі розчиняється майже повністю (99 %), тоді як у дженериків В і С за цей час переходить (розчиняється) у водно-ізопропанольну фазу відповідно, лише 66 і 53 % кристалічної маси БМДП. Показано, що динаміка розчинення суспензії БМДП досліджуваних препаратів може бути відстежена з використанням приладу «Лічильник числа та розміру часток в рідких середовищах» APSS-2000. Висновки. Встановлено, що оригінальний препарат та його дженерики мають суттєві відмінності в розподілі за розмірами часток. Розроблено методику визначення розчинності оригінального препарату та дженериків. Вказана різниця стосується суспензії бетаметазону дипропіонату: дженерики відрізняються від оригінального препарату тим, що мають інший розподіл часток за розмірами, і, як наслідок, іншу поведінку в розроблених тестах на розчинність
Дод.точки доступу:
Левін, М. Г.
Брицун, В. М.
Гуменюк, О. А.
Шостак, А. Р.
Кузнецова, О. М.
Терещенко, О. М.
Мелєшко, Р. А.
Останіна, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Котвіцька, А. А.
Вивчення основних етапів становлення та розвитку соціальної фармації у світі та в Україні [Текст] = Study of the main stages of formation and development of social pharmacy in the world and in Ukraine / А. А. Котвіцька, І. В. Кубарєва, І. О. Сурікова // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 70-76

MeSH-головна:
СОЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- SOCIAL MEDICINE
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (история)
УКРАИНА -- UKRAINE
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
Анотація: Мета роботи. Вивчення міжнародного досвіду становлення та розвитку соціальної фармації. Матеріали і методи. Аналіз наукових публікацій та офіційних сайтів ВНЗ за допомогою системно-аналітичного та ретроспективного методів аналізу. Результати й обговорення. У статті проаналізовано основні етапи становлення та розвитку соціальної фармації, перші етапи зародження та становлення якої відбулися в 50 рр. ХХ ст. в європейських країнах та США. В 70–80 рр. ХХ ст. відбулося обґрунтування необхідності впровадження соціальних та біхеовіристичних аспектів фармацевтичної діяльності в професійну підготовку фармацевтичних працівників на суспільному та державному рівнях у США та Великій Британії. На початку 2000-х рр. відбулося формування концепції соціальної фармації. Наприкінці 1990-х – у 2010 рр. соціальна фармація як навчальна дисципліна, область наукових досліджень та концепція розвитку фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я впроваджуються в пострадянських країнах та в Україні. Висновки. У цілому становлення соціальної фармації характеризується обґрунтованою необхідністю впровадження соціальних та біхеовіристичних наук до навчальних програм підготовки фармацевтичних працівників із подальшим включенням соціальної фармації та споріднених дисциплін у навчальні програми, плани, а також створенням структурних підрозділів (кафедр ВНЗ) та центрів з соціальної фармації, що стає передумовою формування концепції соціальної фармації та подальшим впровадження її у практичну діяльність та функціонування фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я
Дод.точки доступу:
Кубарєва, І. В.
Сурікова, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Гадяк, І. В.
Асортиментна характеристика простатопротекторів, зареєстрованих в Україні, Республіці Польща та Республіці Білорусь [Текст] = Assortment characteristics of prostatoprotectors, registered in Ukraine, the Republic of Poland and the Republic of Belarus / І. В. Гадяк, Б. П. Громовик // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 77-85

MeSH-головна:
УКРАИНА -- UKRAINE
ПОЛЬША -- POLAND
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ -- REPUBLIC OF BELARUS
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (лекарственная терапия)
Кл.слова (ненормовані):
Простатопротекторы
Анотація: Мета роботи. Вивчення особливостей формування aсортимeнту лікарських засобів (ЛЗ) для лікувaння прoстатиту в Україні, Республіці Польща (РП) та Республіці Білорусь (РБ). Матеріали і методи. Матеріали дослідження – дані офіційних джерел щодо реєстрації ЛЗ в Україні, РП та РБ станом на 01.08.2017 р. Методи дослідження – системний, статистичний, аналізу порівняння, ранжування, узагальнення. Результати і обговорення. Встановлено, що в Україні набагато більше (в 1,3 раза) торгових назв (ТН) простатопротекторів (ПП), ніж у РБ, проте удвічі менше, ніж у РП. Лідерами серед зарубіжних країн -виробників в Україні є Німеччина, Індія, Італія, Нідерланди, в РП – Німеччина, Велика Британія, Нідерланди, Франція, в РБ – Україна і Росія. У кожній з досліджуваних країн зареєстровані ПП виробництва лише 9 із сукупності 30 держав, а саме Німеччини, Італії, Нідерландів, Угорщини, РП, Іспанії, Румунії, Словенії та Чехії. Найбільшу частку усього асортименту зареєстрованих ТН ПП в Україні та РП займають aнтагоністи альфа-адренорецепторів, в РБ – інші препарати, що застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Показано, що має місце використання контрактних форм виходу на досліджувані ринки. Виявлено, що на цих ринках існує висока залежність ПП від імпорту. Встановлено, що дев’ять з десяти ТН ПП на українському ринку зареєстровано у вигляді лікарських форм (ЛФ) для перорального застосування, решта – супозиторії і парентеральні ЛФ. На ринку РП присутні тільки ЛФ для перорального застосування. На ринку РБ понад чотири п’ятих ТН ПП представлені пероральними ЛФ, десята частина – супозиторіями, решта – парентеральними ЛФ. Висновки. На підставі аналізу даних офіційних реєстрів ЛЗ України, РП і РБ станом на 01.08.2017 р. визначено особливі та схожі характеристики ринків цих держав за асортиментом ПП, структурою їх виробників і заявників, форм виходу на ринки, асортиментною залежністю від імпорту та видом ЛФ. Отримані результати є важливими для подальшого формування aсортимeнтної політики щодо ПП в Україні.
Дод.точки доступу:
Громовик, Б. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Колісник, Т. Є.
Маркетингове обгрунтування доцільності розробки нового лікарського препарату на рослинній основі для лікування цукрового діабету другого типу [Текст] = Marketing rationale for the expediency of the development of a new plant-based medicinal preparation for type two diabetes mellitus treatment / Т. Є. Колісник, О. А. Рубан, А. Б. Ольховська // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 86-96

MeSH-головна:
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
Анотація: Мета роботи. Обґрунтувати у контексті маркетингу доцільність створення нового фармацевтичного препарату на основі субстанції рослинного походження для лікування цукрового діабету другого типу. Матеріали і методи. У роботі використано маркетинговий метод, методи моніторингу, логічного узагальнення, угрупування та графічний метод дослідження. Результати й обговорення. Проведено порівняльний аналіз асортименту та економічної доступності пероральних цукрознижувальних засобів синтетичного і рослинного походження, представлених на фармацевтичному ринку України. Встановлено, що найширшими асортиментом та економічною доступністю серед синтетичних засобів характеризуються препарати бігуанідів та похідних сульфонілсечовини. Порівняно з синтетичними засобами лікарські препарати рослинного походження є доступнішими, втім їх асортимент є дуже обмеженим. Висновки. За результатами проведених досліджень обґрунтовано перспективність розробки нового вітчизняного препарату на рослинній основі у твердій дозованій формі для лікування цукрового діабету другого типу
Дод.точки доступу:
Рубан, О. А.
Ольховська, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Громовик, Б. П.
Сучасний стан законодавчого саморегулювання господарської діяльності та перспективи саморегулювання і державного регулювання фармацевтичної діяльності в Україні [Текст] = The current state of economic activity legislative provision of self-regulation and prospects of self-regulation and public regulation of pharmaceutical activity in Ukraine / Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 97-104

MeSH-головна:
АПТЕЧНОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, PHARMACY
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
УКРАИНА -- UKRAINE
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СЕКТОР -- PUBLIC SECTOR
Анотація: Мета роботи. Аналіз сучасного стану законодавчого забезпечення процесів саморегулювання (СР) господарської діяльності та перспектив СР і державного регулювання (ДР) фармацевтичної діяльності. Матеріали і методи. Матеріалом дослідження були нормативно-правові акти, що стосуються СР. Для вирішення поставленої задачі були застосовані методи дослідження: системний, аналізу, порівняння, формалізації, узагальнення та моделювання. Результати й обговорення. Вивчення нормативно-правової бази у сфері СР господарської діяльності в Україні показало, що дане положення тою чи іншою мірою закріпилося на ринку фінансових послуг та його сегментів, у сфері землеустрою, архітектурної діяльності, діяльності оцінювачів, адвокатів, нотаріусів та аудиторів. При цьому в інших видах господарської діяльності, зокрема у фармацевтичній сфері, СР не знайшло належного законодавчого закріплення. Показано сучасний стан регулювання фармацевтичної діяльності за участю громадських організацій та громадських рад при центральних органах виконавчої влади, а також перспективу її СР. Висновки. На підставі аналізу нормативно-правової бази досліджено особливості СР різних видів господарської діяльності в Україні. Змодельовано взаємодію інститутів громадянського суспільства з органами ДР та саморегулюючими організаціями щодо фармацевтичної діяльності від стану «як є» до стану «як бути»
Дод.точки доступу:
Панькевич, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Кухтенко, О. С.
Фармакоекономічна оцінка доступності лікарських засобів для лікування захворювань дихальних шляхів [Текст] = Pharmacoeconomic assessment of the availability of medicines for the treatment of respiratory diseases / О. С. Кухтенко, В. М. Назаркіна, Є. В. Гладух // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 105-111

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (лекарственная терапия)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
Анотація: Хвороби системи дихання (ХСД) залишаються одними з найбільш поширених патології у структурі захворюваності населення України. Проблема підвищення ефективності та доступності лікування ХСД залишається актуальною. При цьому в умовах обмежених ресурсів охорони здоров’я та низької платоспроможності населення все більшого соціально-економічного значення набуває фармакоекономічна оцінка доступності лікарських засобів (ЛЗ), чому і присвячена дана публікація. З огляду на викладене вище, метою дослідження стало проведення аналізу цінових показників доступності препаратів для лікування ХСД, зокрема, нових препаратів, запропонованих до впровадження у виробництво. Матеріали і методи. Проведено аналіз динаміки індексів цін, показників ліквідності цін та доступності муколітичних та відхаркувальних ЛЗ з використанням статистичних методів. Здійснено калькулювання прогнозної собівартості нового ЛЗ. Інформаційна база: Компендіум, прайс-листи, дані держстатистики за 2012-2016 р. Результати й обговорення. На першому етапі досліджень проведено аналіз цінових показників доступності ЛЗ референтних груп розроблювального комбінованого препарату «Бронхостен», що включає складний комплекс екстрактів рослинної сировини. Проведено моніторинг середніх оптових цін відхаркувальних та муколітичних ЛЗ за 2013–2016 рр. Встановлено, що у цілому показники ліквідності Сliq препаратів муколітичної та відхаркувальної дії протягом 2012–2016 рр. не перевищували максимально допустимого значення, що вказує на стабільний рівень конкуренції у досліджуваному сегменті ринку. Були визначені показники доступності на препарати відхаркувальної та муколітичної дії; розрахована собівартість та відпускна ціна на препарат на підставі матеріальних розрахунків виробництва. Висновки. Аналіз динаміки показників індексів цін, коефіцієнтів ліквідності та доступності свідчить, що наразі ринок ЛЗ для лікування захворювань дихальних шляхів характеризується широким асортиментом та належною економічною (ціновою) доступністю ЛЗ. Проведено калькулювання собівартості запропонованого до впровадження комплексного рослинного препарату «Бронхостен». За результатами розрахунків, прогнозні оптово-відпускні ціни (у т. ч. ПДВ 20 %) становитимуть від 16,00 до 20,00 грн за упаковку. Порівняльний аналіз цін на референтні препарати дозволяє зробити висновок про економічну доцільність виробництва запропонованого препарату
Дод.точки доступу:
Назаркіна, В. М.
Гладух, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Галій, Л. В.
Впровадження дистанційної форми навчання у фармацевтичну освіту (на прикладі Національного фармацевтичного університету) [Текст] = Implementation of distance learning in pharmaceutical education (on example of National university of pharmacy) / Л. В. Галій, Т. М. Серопян // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 112-117

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE
Анотація: Узагальнення вимог нормативно-правових документів МОН України та визначення методологічних засад впровадження дистанційного навчання у фармацевтичну освіту. Матеріали і методи. Системний метод, порівняльний та нормативно-правовий аналіз, метод педагогічного експерименту. Результати й обговорення. На прикладі Національного фармацевтичного університету (м. Харків) узагальнено етапи та конкретні заходи щодо виконання вимог нормативно-правових документів МОН України з впровадження дистанційного навчання. Описано організаційне, науково-методичне, кадрове, матеріально-технічне та інформаційне забезпечення університету. На підставі запропонованих авторами методологічних засад дистанційного навчання розроблено графік навчального процесу та здійснено координацію педагогічного експерименту, у якому взяли участь 63 здобувачі вищої освіти та 17 кафедр університету. Висновки. Запропоновані та опрацьовані під час педагогічного експерименту методологічні засади дистанційного навчання забезпечують прозорість та постійний контроль як за освітньою діяльністю здобувачів вищої освіти, так і за її супроводженням з боку тьюторів. Досвід впровадження дистанційного навчання у Національному фармацевтичному університеті (м. Харків) може бути використаний іншими вузами, які забезпечують підготовку спеціалістів фармації
Дод.точки доступу:
Серопян, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)