Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ13/2020/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Вплив концентрації етанолу в екстрагенті на флавоноїдний профіль витягу із листя шовковиці білої і його цукрознижувальну дію [Текст] = The influence of the ethanol content in the extractant on flavonoids profile of the mulberry white leaves extracts and its sugar-lowering effect / Л. В. Вронська [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 5-13

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ШЕЛКОВИЦА -- MORUS
ЭТАНОЛ -- ETHANOL
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
Анотація: Хроматографічний профіль спиртових витягів із листя шовковиці білої містить рутин, ізокверцитрин, кемпферол-3-О-глюкозид і кверцитрин. З підвищенням концентрації етанолу в екстрагенті зростає вміст флавоноїдів, а екстрагенти із вмістом етанолу 70–80 % (об/об) є найбільш ефективними для вилучення флавоноїдів. Сухі екстракти, отримані на основі досліджуваних витягів, істотно знижують рівень глюкози в крові тварин в експерименті на моделі «глюкозного навантаження»
The chromatographic profile of the alcoholic extracts from the mulberry white leaves contains rutin, isoquercitrin, kaempferol-3-O-glucoside and quercitrin. With increasing of the ethanol concentration in the extractant, the content of flavonoids increases, and the extractants with the ethanol content of 70–80 % (v/v) are the most effective for the extraction of flavonoids. The dry extracts obtained on the investigated extracts basis the significantly reduce the glucose level in the blood of the animals in the ‘glucose load” experiment
Дод.точки доступу:
Вронська, Л. В.
Дуб, А. І.
Демид, А. Є.
Грошовий, Т. А.
Кліщ, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Обґрунтування фармацевтичної розробки лікарського засобу для проведення йодної профілактики радіаційних уражень у дітей [Текст] = Rationale for pharmaceutical development of medicinal products for the performance of iodic prevention of radiation in children / Д. В. Вороненко [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 14-20

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ИОД -- IODINE
ИЗЛУЧЕНИЕ -- RADIATION
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Встановлено відсутність на українському фармацевтичному ринку препаратів калію йодиду для захисту новонароджених та дітей до 3-х років від радіаційних уражень щитоподібної залози. З урахуванням міжнародних та національних вимог обґрунтовано необхідність розробки рідких пероральних лікарських засобів з калію йодидом промислового виробництва або екстемпорального виготовлення для проведення йодної профілактики дітям віком від народження до 3 років
The absence of potassium iodide preparations on the Ukrainian pharmaceutical market for the protection of newborns and children under 3 years of age from radiation damage to the thyroid gland. Taking into account international and national requirements the necessity of development of liquid oral medicines with potassium iodide of industrial production or extemporal manufacture for carrying out iodine prophylaxis for children from birth to 3 years is substantiated
Дод.точки доступу:
Вороненко, Д. В.
Шостак, Т. А.
Білоус, С. Б.
Олійник, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сліпченко, Г. Д.
Дослідження зі створення м’якого лікарського засобу з сухим екстрактом шоломниці байкальської [Текст] = Experimental studies on the creation of a new drug with a dry extract of scutellaria baicalensis / Г. Д. Сліпченко, О. А. Рубан // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 21-27

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ГЕЛИ -- GELS
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ШЛЕМНИК БАЙКАЛЬСКИЙ -- SCUTELLARIA BAICALENSIS
Анотація: У результаті проведених досліджень до складу емульгелю обрано раціональний гелеутворювач – карбопол Ultrez 10 NF, обрано концентрацію емульгатора Prolipid 141TM та визначено вміст олійної фази. Проведено дослідження реологічних властивостей та механічної стабільності запропонованого складу емульгелю. Висновки. Як гелеутворювач обрано Ultrez 10 NF (1,5 %), як олійну фазу – олію кукурудзяну (20 %), як емульгатор – Prolipid 141TM (3 %). Доведено, що отриманий емульгель є структурованою системою з пластичним типом течії
As a result of the studies, a rational gelling agent (carbopol Ultrez 10 NF) and the concentration of the Prolipid 141TM emulsifier were selected, the oil phase content was determined, and a study of rheological properties and mechanical stability have been carried out. Conclusions. Ultrez 10 NF (1.5%) as a gelling agent, corn oil (20 %) as an oil phase, Prolipid 141TM (3%) as an emulsifier were chosen. It has been proved that the resulting emulgel is a structured system with a plastic type of flow
Дод.точки доступу:
Рубан, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Обґрунтування складу піномийного засобу за допомогою методу мікрофотографування [Текст] = Rationale for the composition of the foam cleaners using the method of microphotography / С. В. Заїка [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 28-34

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC (лекарственная терапия)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
Анотація: На основі проведеного дослідження доведено, що до вибору основних та со-ПАР необхідно підходити дуже ретельно. Завдяки методу мікрофотографування, доведено, що на стабільність готового засобу впливає вибір виду та співвідношення основних та со-ПАР, а також додавання АФІ. За допомогою методу мікрофотографування обрано оптимальних склад (на цьому етапі дослідження), який мав задовільні фізико-хімічні та органолептичні властивості
За допомогою проведеного мікроскопічного аналізу піни розроблених зразків обґрунтовано вибір оптимальної піномийної основи (%): (натрій лауретсульфату 5,0; магній лауретсульфату 5,0; кокамідопропілбетаїну 2,5; динатрій кокоамфодіацету 2,5; етоксильованого аміду рапсової олії 3,0; ПЕГ-7 гліцерил кокоату / ПЕГ-200 гліцерил пальмітату 0,5; води очищеної до 100,0) з АФІ (α-ліпоєвою кислотою, октопіроксом та сечовиною). При вивченні структури масиву піни обраного зразка, встановлено, що піна мала сферичну форму бульбашок та характеризувалася мінімальною поверхневою енергією. Отримані дані свідчать про її стійкість і стабільність
Foam – a coarse, highly concentrated system, in which the dispersed phase is the gas bubbles, and dispersion medium – liquid in the form of thin films. Foams as particulate systems have their own characteristics, which are determined by the properties of the disperse phase, dispersion medium, and the phase boundary between them such as: change in Gibbs free energy, interfacial tension, form bubbles (spherical, polyhedral). As is known, the structure of the foams is determined by the volume ratio of gas and liquid phases, and depending on this relation foam cell may have a spherical or polyhedral (polyhedral) form.
Using the microscopic analysis of foam of the developed samples, the choice of the optimal basis is substantiated (sodium laurelsulfate 5.0; magnesium laurelsulfate 5.0; cocamidopropyl betaine 2.5; cocoammonium diacetate 2.5; ethoxylated rapeseed amide 3.0; PEG-7 cocoate glyceryl / PEG-200 glyceryl; water purificate 100,0) with active pharmaceutical ingredients (α-lipoic acid, octopyrox and urea). When studying the structure of the foam array of the selected sample, it was found that the foam had a spherical shape of foam bubbles and was characterized by minimal surface energy. The data obtained indicate stability
Дод.точки доступу:
Заїка, С. В.
Баранова, І. І.
Безпала, Ю. О.
Мартинюк, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Удосконалення складу і розробка екстемпоральної технології песаріїв із доксицикліном хіклатом на основі масла какао [Текст] = Improvement of the composition and development of the extemporaneous technology of pessaries with doxycycline hyclate based on cocoa butter / В. М. Чушенко [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 35-41

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ПЕССАРИИ -- PESSARIES
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING
ВИБРАМИЦИН -- DOXYCYCLINE
КАКАО -- CACAO
Анотація: Проведено експериментальні дослідження з удосконалення складу екстемпоральних песаріїв із доксицикліном хіклатом для лікування інфекційного вагініту. До складу лікарського засобу, окрім доксицикліну хіклату, введено лінімент синтоміцину, димексид і ментол. Як супозиторну основу використано суміш масла какао і воску бджолиного у співвідношенні 95,0:5,0. Розроблено екстемпоральну технологію песаріїв методом виливання. Показано, що отримані зразки песаріїв повністю відповідають вимогам ДФУ до даної лікарської форми
Experimental studies have been conducted to improve the composition of extemporaneous pessaries with doxycycline hyclate for the treatment of infectious vaginitis. In addition to doxycycline hyclate, the liniment of syntomycin, dimexide and menthol was introduced into the medicine. As a suppository base used a mixture of cocoa butter and beeswax in a ratio of 95.0:5.0. Extemporaneous technology of pessaries by pouring method has been developed. It is shown that the obtained samples of pessaries fully meet the requirements of the SPU to this dosage form
Дод.точки доступу:
Чушенко, В. М.
Ярних, Т. Г.
Рухмакова, О. А.
Юр’єва, Г. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Визначення залишкових кількостей мийного засобу Neodisher LaboClean PLM на лабораторному посуді [Текст] = Determination of residual quantities of Neodisher LaboClean PLM detergent on labware / Н. Л. Тарасенко [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 42-50

MeSH-головна:
ЛАБОРАТОРИИ -- LABORATORIES
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
Анотація: Отримані дані (0,8–3,2 і 2,3–10,0 мкг/одиницю на посуду, відповідно, для мийного засобу Neodisher LaboClean PLM і для CaCO3) свідчать, що чистота лабораторного посуду після мийки в дезінфекційно-мийному автоматі G7883 є задовільною для вирішення більшості завдань, які стоять перед аналітичною та фармацевтичною хімією
The obtained data (0.8–3.2 and 2.3–10.0 μg/dishware, respectively, for Neodisher LaboClean PLM detergent and CaCO3) indicate that the cleanliness of laboratory glassware after washing in a G7883 washer-disinfector is satisfactory for solving of the most tasks of analytical and pharmaceutical chemistry
Дод.точки доступу:
Тарасенко, Н. Л.
Савіна, Н. О.
Брицун, В. М.
Останіна, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ідентифікація будови продукту взаємодії верапамілу гідрохлориду з бромкрезоловим зеленим [Текст] = Identification of the structure of the product of verapamil hydrochloride with bromcresol green interaction / М. І. Cулима [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 51-58

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ВЕРАПАМИЛ -- VERAPAMIL
БРОМКРЕЗОЛ ЗЕЛЕНЫЙ -- BROMCRESOL GREEN
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
Анотація: У результаті проведених досліджень встановлено, що верапамілу гідрохлорид взаємодіє з бромкрезоловим зеленим у співвідношенні 1:1, виділено та встановлено будову забарвленого продукту взаємодії верапамілу гідрохлориду з бромкрезоловим зеленим. За допомогою методів ІЧ- спектроскопії та спектрометрії ядерного магнітного резонансу підтверджено, що продуктом взаємодії є йонний асоціат
Presented analytical assay showed that verapamil hydrochloride reacts with bromocresol green in a ratio of 1:1, it was also established and identified the structure of the product of reaction. Using IR- spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectrometry, it was confirmed that is known to be an ionic pair
Дод.точки доступу:
Сулима, М. І.
Огурцов, В. В.
Жук, Ю. М.
Васюк, С. О.
Хом’як, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Асортимент лікарських препаратів для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, представлених на ринку України [Текст] = Range of medical products for treatment of obstructive respiratory diseases, presented on the market of Ukraine / Н. Є. Стадницька [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 59-65

MeSH-головна:
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
УКРАИНА -- UKRAINE
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия)
Анотація: Аналіз ринку фармацевтичних препаратів України показав, що частка вітчизняних засобів є невеликою (21%). Асортимент лікарських форм потребує розширення, зокрема, варто звернути увагу на найменш численні форми: суспензії для розпилення та інгаляцій, розчини для інфузій та гранули
Analysis of the pharmaceutical market in Ukraine showed that the share of domestic drugs is small (21 %), and the range of dosage forms needs expansion. Particularly noteworthy are the least numerous forms: syrups, capsules, suspensions, granules, inhalants, solutions for injection and infusions
Дод.точки доступу:
Стадницька, Н. Є.
Милянич, А. О.
Малтиз, І. С.
Фітьо, І. В.
Федоришин, О. М.
Комар, А. В.
Новіков, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Маркетингові дослідження асортименту контрастних лікарських засобів, репрезентованих на фармацевтичному ринку України [Текст] = Marketing research on the assortment of contrast drugs represented on the pharmaceutical market of Ukraine / Т. А. Пальчевська [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 66-74

MeSH-головна:
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
УКРАИНА -- UKRAINE
КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTRAST MEDIA
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Мета роботи – провести аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку контрастних лікарських засобів (КЛЗ); встановити обсяг асортиментних позицій вітчизняних виробників та визначити домінуючий сегмент за якісним складом досліджуваних ЛЗ. Аналіз проводили на основі даних Державного реєстру лікарських засобів України, електронних баз даних, інформаційно-пошукової програми «Моріон» станом на 2019 рік. Отримані дані досліджень опрацьовували методами узагальнення, систематизації, графічного, порівняльного та структурного аналізу. Встановлено, що до групи зареєстрованих КЛЗ відноситься 36 найменуваннь, з них 31 ЛЗ належать до йодовмісних КЛЗ (5 ЛЗ – йонні, 26 ЛЗ – нейонні), 5 препаратів складають контрастні засоби на основі гадолінію та барію. Лідером імпортних препаратів є фірма-виробник і заявник Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія, частка якої складає 27,8 %. Обсяг вітчизняного асортиментного сегмента знаходиться на рівні 33,4 %, провідне місце серед вітчизняних виробників посідає фармацевтичне підприємство ПАТ «Фармак». Вивчено структуру асортименту дослiджуваної групи за торговельними назвами (ТН) та країнами-виробниками: загальна кількість ТН становить 17 найменувань КЛЗ, із них 5 ТН – лікарські засоби вітчизняних фармацевтичних підприємств. До основного складу досліджених контрастних ЛЗ входить 10 активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), а також такі допоміжні речовини, як трометамол і/або трометамін та меглюмін, що сприяють зменшенню негативної реакції на організм людини та покращують загальні властивості КЛЗ. Встановлено, що український ринок КЛЗ формується, в основному, за рахунок iмпортних ЛЗ, їх питома вага складає 66,6 %. Встановлено відсутність вітчизняного виробництва нейонних йодовмісних КЛЗ: йопромід, йодиксанол
Conduct an analysis of the domestic pharmaceutical market for contrast drugs (CD); to establish the volume of assortment positions of domestic manufacturers and to determine the dominant segment by the qualitative composition of the investigated drugs. The analysis was conducted on the basis of data from the State Register of Medicines of Ukraine, electronic databases, Morion information search program of 2019. The obtained research data were processed by methods of generalization, systematization, graphical, comparative and structural analysis. It is established that 36 registered names belong to the group of registered contrast medicines, 31 of them refer to iodine-containing X-ray contrast drugs (5 drugs – ionic, 26 drugs – nonionic), 5 drugs make gadolinium and barium contrast media. The leader in the import of drugs is the manufacturer and the applicant, Unik Pharmaceutical Laboratories, India, whose share is 27.8 %. The volume of the domestic assortment segment is at the level of 33.4 %, the pharmaceutical company PJSC “Pharmak” is the leading among the domestic manufacturers. The structure of the assortment of the study group by trade names (TN) and the producing countries was studied: the total number of TN is 17 CD names, of which 5 TN belong to medicinal products from domestic pharmaceutical enterprises. The main contrast drugs investigated include 10 Active Pharmaceutical Ingredients (AFIs), as well as excipients such as trometamol and/or tromethamine and meglumine, which contribute to the reduction of adverse reactions to the human body and improve the overall properties of CD. It is established that the Ukrainian CD market is formed mainly due to imported drugs, their share is 66.6 %. The absence of domestic production of such CD as non-ionic contrast iodine drugs: iodopromide, iodixanol was established
Дод.точки доступу:
Пальчевська, Т. А.
Баула, О. П.
Салій, О. О.
Бессарабов, В. І.
Тарасенко, Г. В.
Куришко, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Глущенко, О. М.
Вивчення асортименту м’яких лікарських засобів, що сприяють загоєнню ран, на фармацевтичному ринку України [Текст] = Study of wound-healing medicines assortment on pharmaceutical market of Ukraine / О. М. Глущенко // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 75-81

MeSH-головна:
УКРАИНА -- UKRAINE
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
МАЗИ -- OINTMENTS
Анотація: Для українського фармацевтичного ринку на сьогодні актуальне розширення асортименту м’яких лікарських засобів, що сприяють загоєнню ран, комплексної дії, виготовлених на основах із різною осмотичною активністю та безпечних для використання в педіатрії
For Ukrainian pharmaceutical market for today actuality remains in extending of range of soft wound-healing medicinal forms with complex effect, produced on different base and osmotic activity, safe for using in pediatrics
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Должикова, О. В.
Вивчення впливу супозиторіїв вагінальних "Меланізол" при тривалому застосуванні у щурів [Текст] = Study of the influence of vaginal suppositories "Melanizol" with prolonged administration in rats / О. В. Должикова, Л. М. Малоштан // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 82-88

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
МЕТРОНИДАЗОЛ -- METRONIDAZOLE
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ЧАЙНОГО ДЕРЕВА МАСЛО -- TEA TREE OIL
Анотація: Мета роботи. Вивчення впливу вагінальних супозиторіїв «Меланізол» на організм інтактних щурів-самиць за умови тривалого повторного вагінального уведення. Матеріали і методи. Вивчення токсичності вагінальних супозиторіїв «Меланізол» та їхньої основи на тлі уведення статевозрілим щурам-самицям проведено протягом 30 діб. Контролювали динаміку маси тіла тварин, клінічні та біохімічні показники крові, показники сечі. В кінці досліду проводили макроскопічне дослідження і оцінку коефіцієнтів маси внутрішніх органів. Результати й обговорення. Проведено вивчення впливу вагінальних супозиторіїв «Меланізол» в дозі 21 мг/кг (з урахуванням суми діючих речовин) на здорових щурах-самицях за умов тривалого повторного вагінального застосування (рекомендований шлях введення). Експериментально встановлено, що супозиторії «Меланізол» в умовно-терапевтичній дозі при тривалому вагінальному уведенні здоровим щурам-самицям не проявляє негативного впливу на масу тіла, показники клінічної крові, біохімічні показники крові та показники сечі тварин у порівнянні з контрольною групою тварин. Проведене дослідження внутрішніх органів тварин довело, що органи були звичайного вигляду без запалення та інших змін. Масові коефіцієнти внутрішніх органів експериментальних тварин не виявило достовірної різниці між показниками дослідних та контрольної груп тварин. Висновки. Отримані в результаті експерименту дані свідчать, що у дозі 21 мг/кг вагінальні супозиторії «Меланізол» не чинять токсичного впливу на організм здорових щурів-самиць, що дозволяє рекомендувати досліджувані супозиторії «Меланізол» для подальшого вивчення як лікарського засобу для лікування вагінітів
The aim of the work. Study of the effect of vaginal suppositories "Melanizol" on the body of intact female rats with prolonged repeated vaginal administration. Materials and Methods. The study of the toxicity of the vaginal suppositories "Melanizol" and their basis on the background of the introduction of sexually mature female rats was carried out for 30 days. The dynamics of animal body weight, clinical and biochemical blood parameters, and urine parameters were monitored. At the end of the experiment, a macroscopic study and evaluation of the mass coefficients of the internal organs were performed. Results and Discussion. A study of the effect of vaginal suppositories "Melanizol" in a dose of 21 mg/kg (taking into account the amount of active substances) on healthy female rats in conditions of prolonged repeated vaginal administration (recommended administration). It was experimentally established that suppositories "Melanizol" in a conditionally therapeutic dose with prolonged vaginal administration to healthy female rats do not cause adversely affect on body weight, clinical blood counts, blood biochemical parameters, and urine indices of animals compared with the control group of animals. A study of the internal organs of animals proved that the organs were of the usual form without inflammation and changes. Mass coefficients of the internal organs of experimental animals did not have a significant difference between the indices of the studied and control groups of animals. Conclusions. The data obtained as a result of the experiment indicate that in the studied dose, the vaginal suppositories "Melanizol" in a dose of 21 mg/kg do not cause a toxic effect on the body of healthy female rats and allow us to recommend of suppositories "Melanizol" for further study as a medicine for the treatment of vaginitis
Дод.точки доступу:
Малоштан, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Громовик, Б. П.
Моделювання концепції фармацевтичної допомоги хворим на хронічний простатит [Текст] = Modeling of the pharmaceutical care concept to patients with chronic prostatitis / Б. П. Громовик, І. В. Гадяк // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 89-96

MeSH-головна:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Анотація: Мета роботи. Здійснити моделювання концепції фармацевтичної допомоги (ФД) хворим на хронічний простатит (ХП). Матеріали і методи. Матеріалом дослідження були теоретичні питання організації ФД, зокрема хворим на ХП. Використано методи інформаційного пошуку, критичного аналізу, конкретизації, узагальнення, аналізу системи менеджменту якості (діаграма К. Ісікави), моделювання. Результати й обговорення. Опрацьовано причинно-наслідкову модель ФД хворим на ХП на основі діаграми К. Ісікави, реалізація якої через інтеграцію шести головних чинників (ключові цінності, асортимент лікарських засобів (ЛЗ), терапевтичний конкорданс, вибір ЛЗ, нормативно-інформаційні документи, моніторинг фармакотерапії) та їх складових очікувано матиме позитивний вплив на якість життя обстежуваного контингенту хворих завдяки покращенню якості їх медикаментозного забезпечення, підвищенню фізичної та економічної доступності необхідних для пацієнтів ЛЗ та в кінцевому результаті дозволить вирішити важливу медичну, соціальну та економічну проблему з оптимізації ФД хворим на ХП. Висновок. На засадах діаграми К. Ісікави змодельовано концепцію ФД хворим на ХП, яка уможливлює виявлення та групування умов і чинників, котрі впливають на процес ФД хворим на ХП, та здійснення аналізу причинно-наслідкового звʼязку у цьому процесі
The aim of the work. To model the concept of pharmaceutical care (PhC) to patients with chronic prostatitis (CP). Materials and Methods. The material of the study was the theoretical issues of organization of PhC to patients with CP. The methods of information search, critical analysis, concretization, generalization, analysis of quality management system (Ishikawa diagram) and modeling were used. Results and Discussion. The causal model of PhC to patients with CP based on Ishikawa diagram was worked out. The implementation of this model through the integration of six main factors (key values, assortment of drugs, therapeutic concordance, choice of drugs, regulatory documents, monitoring of pharmacotherapy) and their components is expected to have a positive impact on the quality of life of the studied contingent of patients by improving the quality of providing them with drugs and increasing the physical and economic availability of the needed drugs. As the result it allows to solve such an important medical, social and economic problem as the optimizing of PhC to patients with CP. Conclusion. The concept of PhC to the patients with CP is modeled on the basis of Ishikawa diagram. It allows to identify and group the conditions and factors that influence on the PhC process to patients with CP and to analyze the cause-and-effect in this process
Дод.точки доступу:
Гадяк, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Левицька, О. Р.
Асортиментно-відшкодувальна характеристика симвастатину як засобу профілактики гострих порушень мозкового кровообігу в реєстрах урядової програми "Доступні ліки" [Текст] = Assortment-compensation characteristics of simvastatin as a means of prevention of acute disorders of cerebral blood circulation in registers of governmental program "Affordable drugs" / О. Р. Левицька // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 97-105

MeSH-головна:
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ -- NATIONAL HEALTH PROGRAMS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
Анотація: Мета роботи. Дослідження d динаміці торгових назв (ТН) симвастатину, які включені в реєстри урядової програми «Доступні ліки» (далі – Реєстри), з погляду асортименту та частки відшкодування їх вартості пацієнту
Висновки. Від початку реалізації урядової програми «Доступні ліки» асортимент ТН симвастатину з урахуванням різних дозувань зріс учетверо. Кількість ТН симвастатину з повним відшкодуванням збільшилась від 25 % у першому до 56,3 % у восьмому Реєстрі, що свідчить про підвищення цінової доступності симвастатину для хворих із гострими порушеннями мозкового кровообігу. Встановлено низьку флексибільність щодо відповідності РЦ в аптеках м. Львова та у восьмому Реєстрі, що, на наш погляд, можна пояснити значною часовою затримкою між адміністративним ухваленням рішення про величину РЦ симвастатину та ринковою її зміною
The aim of the work. Research of the dynamics of trade names (TN) of simvastatin, which are included in the registers of the governmental program "Affordable drugs" (hereinafter referred to as "Registers"), from the point of view of the range and the share of their reimbursement to the patient
Conclusions. It has been established that the range of simvastatin TNs (taking into account different dosages) has increased fourfold since the launch of the governmental program “Affordable drugs”. It has been found that the number of simvastatin TNs with full compensation increased from 25 % in the first to 56.3 % in the eighth Register, which indicates an increase in the affordability of simvastatin for patients with acute disorders of cerebral blood circulation. Low flexibility in compliance with RP in pharmacies in Lviv and in the eighth Register has been established, which, in our opinion, can be explained by a significant time delay between the administrative decision making on the value of RP for simvastine and its market change
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Назаркіна, В. М.
Дослідження нормативно-правової бази у сфері забезпечення доступності ліків для населення [Текст] = Research of legislative base in ensuring the availability of medicines for population / В. М. Назаркіна // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 106-116

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
ПРАВИТЕЛЬСТВЕННЫЕ ПРОГРАММЫ -- GOVERNMENT PROGRAMS
Анотація: Мета роботи. Аналіз і систематизація нормативно-правової бази у сфері забезпечення доступності ліків для населення. Матеріали і методи. Нормативно-правові акти, аналітичні документи, офіційні сайти органів влади, наукові праці вітчизняних вчених щодо державного регулювання цін на лікарські засоби; аналіз історичний, логічний, узагальнення і систематизація. Результати й обговорення. В контексті забезпечення державою гарантій доступності медичної та фармацевтичної допомоги для населення держава здійснює регулювання цін на ліки шляхом декларування цін, встановлення граничних націнок, референтного ціноутворення. За умов відсутності в Україні обов’язкового медичного страхування впроваджуються пілотні проекти та урядові програми щодо підвищення доступності ліків для населення. За період незалежності державою прийнято низку нормативно-правових актів у сфері фармацевтичного ціноутворення, а саме: 25 Постанов КМУ, більше 20 наказів МОЗ України. За результатами опитування працівників аптек, часта зміна та суперечливість нормативної бази є однією з основних проблем, що зумовлює низьку ефективність системи державного регулювання фармацевтичної діяльності. Це, у свою чергу, впливає на якість надання фармацевтичної допомоги населенню. Висновки. З метою створення ефективної системи цінового регулювання пропонується оптимізувати нормативно-правову базу в напрямку кодифікації, що дозволило б оперативно вносити зміни, уникати правових колізій та, нарешті, підвищити якість та доступність фармацевтичної допомоги для населення
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)