Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ13/2020/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Одержання та дослідження калюсної маси Delphinium elatum L. [Текст] = Formation and ivestigation of callus mass of Delphinium elatum L. / О. Хропот [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 5-15

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
РАСТЕНИЙ РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- PLANT GROWTH REGULATORS
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: Мета роботи. Ввести в культуру in vitro Delphinium elatum L., дослідити вплив регуляторів росту на процеси росту рослинних клітин, визначити оптимальні умови культивування рослини в умовах in vitro. Одержати екстракти біомаси та рослинної сировини D. elatum, провести порівняльне дослідження вмісту біологічно активних сполук, антимікробної та антиоксидантної активностей. Матеріали і методи. Культивування D. elatum проводили на модифікованому живильному середовищі Мурасіге-Скуга. Екстракти одержували методом мацерації, як екстрагент використовували водно-етанольні розчини в концентрації 20, 40, 70 та 90 %. Загальний вміст фенольних сполук в екстрактах визначали спектрофотометричним методом Фоліна-Чокальтеу, загальний вміст флавоноїдів – колориметричним методом з алюмінію хлоридом. Антимікробну активність досліджували на стандартних та клінічних штамах мікроорганізмів методом дифузії в агар, антиоксидантну активність – спектрофотометричним методом шляхом взаємодії зі стабільним хромоген-радикалом 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилом. Результати й обговорення. Підібрано оптимальну схему стратифікації та стерилізації насіння D. elatum з найбільшим виходом асептичних експлантів: почергові механічна обробка, змочування холодною стерильною водою, витримка в холодильнику, обробка 70 % етанолом, натрію гіпохлоритом та стерилізованою бідистильованою водою. Визначено склад поживного середовища Мурасіге-Скуга, доповненого регуляторами росту БАП, 2,4-Д, на якому спостерігались найвищі значення індексу росту і найменший час подвоєння біомаси калюсів. Одержано калюсну біомасу після 35 діб культивування. Досліджено загальний вміст флавоноїдів та фенольних сполук в екстрактах D. Elatum. Встановлено, що екстракти як калюсної біомаси, так і рослинної сировини, одержані з 40 % водно-етанольним розчином мають найбільший вміст фенольних сполук і флавоноїдів. Встановлено протимікробну та протигрибкову активність екстрактів D. elatum щодо стандартних та клінічних штамів деяких мікроорганізмів. Визначено, що максимальну активність проявили екстракти D. elatum, одержані з 40 % та 70 % водно-етанольними розчинами. Висновки. У результаті проведених досліджень встановлено, що калюсна біомаса D. elatum за вмістом фенольних сполук, флавоноїдів та фармакологічною активністю не поступається рослинній сировині і може бути використана як рівноцінна лікарська сировина
The aim of the work. Introduce to culture in vitro Delphinium elatum L., investigate the effect of phytohormones on plant cell growth processes, determine optimal conditions of cultivation in vitro. Obtain extracts of biomass and plant materials of D. elatum, conduct a comparative study of biologically active compounds, antimicrobial and antioxidant properties. Materials and Methods. Cultivation of D. elatum was performed on a modified Murashige and Skoog culture medium. Extracts were obtained by maceration method, as extractant used ethanol solutions in concentrations of 20, 40, 70 and 90 %. The total phenolic content was determined by spectrophotometric method using Folin-Ciocalteu reagent, the total flavonoid content – by colorimetric method with aluminium chloride. Antimicrobial activity was investigated on standard and clinical strains of microorganisms by diffusion in agar, antioxidant activity – by spectrophotometric method by interaction with stable chromogen radical 2,2- diphenyl-1-picrylhydrazyl. Results and Discussion. The optimal stratification scheme of D. elatum seeds with the highest yield of aseptic explants was selected: consecutive mechanical treatment, wetting with cold sterile water, refrigerator ageing, treatment with 70% ethanol, sodium hypochlorite and sterilized bidistilled water. The composition of the Murashige and Skoog culture medium, supplemented with phytohormones BAP and 2,4-D, where the highest specific growth rates and the shortest time of doubling the biomass of calluses were observed, was determined. The callus mass was obtained after 35 days of cultivation. The total phenolic and flavonoids contents of D. elatum extracts were studied. It was determined that extracts of both callus biomass and plant material obtained with 40 % ethanol solution contain the highest number of phenolic compounds and flavonoids. Antimicrobial and antifungal activity of D. elatum extracts in relation to standard and clinical strains of some microorganisms was investigated. It was determined that maximum activity was shown by D. elatum extracts obtained with 40 % and 70 % ethanol solutions. Conslusions. As a result of the research it was established that the D. elatum callus biomass in terms of content of phenolic compounds, flavonoids and pharmacological activity is not inferior to vegetable raw materials and can be used as an equivalent medicinal raw material
Дод.точки доступу:
Хропот, О.
Базавлук, Є.
Конечна, Р.
Губицька, І.
Конечний, Ю.
Ясіцька-Місяк, І.
Вечорек, П.
Новіков, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анатомо-морфологічне дослідження надземної частини пахучки звичайної (Clinopodium vulgare L., Lamiaceae Martinov) [Текст] = Morphological and anatomical investigations of aerial part basil (Clinopodium vulgare L., Lamiaceae Martinov) / О. М. Микитюк [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 16-24

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (анатомия и гистология)
Кл.слова (ненормовані):
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Анотація: Мета роботи. Провести анатомо-морфологічне дослідження надземної частини пахучки звичайної (Сlinopodium vulgare L.) з родини Глухокропивові ( Lamiaceae Martinov) та встановити її діагностичні ознаки. Матеріали і методи. Препарати для мікроскопічного дослідження виготовляли з фрагментів трави пахучки звичайної, заготовленої у період цвітіння, і обробляли у суміші етиловий спирт: гліцерин: вода у співвідношенні 1:1:1 впродовж трьох діб. Окрім того, у ході експерименту використовували тимчасові препарати трави рослини, які фіксували у розчині хлоралгідрату. При проведенні макроскопічного аналізу користувались діючою нормативною документацією «Трави» ДФУ. Підготовлені для аналізу фрагменти трави поміщали на скляну пластину або предметні скельця, ретельно їх розправляли і розглядали спочатку неозброєним оком, а потім з допомогою лупи (10х) та мікроскопа «Біомед 6» (10х, 40х, 100х). Використовували не менше ніж 15 зразків кожної серії трави рослини, заготовлених у двох областях України - Львівській та Івано-Франківській. Результати й обговорення. На основі проведеного морфолого-анатомічного дослідження фрагментів листків, стебел та квіток Сlinopodium vulgare встановлено наявність специфічних трихом епідерми, особливості локалізації ефірних олій та характерні ознаки поперечних зрізів стебел і листків та забарвлення віночка квіток. Діагностичними мікроскопічними ознаками трави рослини можна вважати трихоми епідерми, які представлені простими дво- і триклітинними волосками, а також залозистими волосками, що мають двоклітинну головку; присутні також ефіроолійні залозки. Характерною ознакою є те, що по краю листкової пластинки зустрічаються прості одно- та двоклітинні волоски. Листок рослини амфістоматичного типу; клітини нижньої епідерми мають дещо менші розміри, ніж верхньої; продихи у верхній епідермі зустрічаються поодиноко, у той час як у нижній – у значній кількості. Ефіроолійні залозки зосереджені переважно у нижній епідермі листка. Стебло рослини пряме, короткоопушене, чотиригранне. Листки дрібні, яйцеподібні або видовжено яйцеподібні, довжиною 2-5 см, по краю дрібнорубчасто-пильчасті, волохато-волосисті від опушення, знизу – світло-зелені; листорозміщення супротивне. Листки, стебла і генеративні органи густо вкриті волосками і характерними ефіроолійними залозками. Квітки неправильні, дрібні, щетиновидно-лінійні, з густовійчастими приквітками, в 15-40-квіткових кільцях, що утворюють півкулясті суцвіття. Чашечка трубчаста, з багатьма жилками, густо опушена, з шиловидними зубцями. Віночок двогубий, різних відтінків фіолетово-пурпурового кольору, до 15 мм завдовжки, удвічі довший, ніж чашечка. Забарвлення віночка квіток при зростанні рослини у Львівській обл. варіює від світло-пурпурового до фіолетово-пурпурового, у Івано-Франківській обл. він завжди фіолетово-пурпуровий. Верхня губа віночка коротка, дволопатева, нижня – трилопатева. Андроцей двосильний, складається з чотирьох тичинок, що приростають до трубки віночка. Біля основи зав’язі є нектароносний диск. При проведенні якісної реакції на вміст ефірних олій з використанням Судану III їх максимальну локалізацію зафіксовано у ефіроолійних залозках нижньої епідерми листка. Висновки. Таким чином, встановлено характерні морфологічні та анатомічні діагностичні ознаки листків, стебел та квіток пахучки звичайної з родини Глухокропивові як лікарської рослини народної медицини, яка поширена в Львівській та Івано-Франківській областях України в дикорослому стані та є перспективною для подальшого вивчення та використання у фармації
The aim of the work. To provide the morphological and anatomical investigations of aerial part of wild basil (Clinopodium vulgare L.) from the Lamiaceae Martinov family аnd to reveal its diagnostic features. Materials and Methods. Microscopical investigations were prepared from fragments of (Clinopodium vulgare herb) gathered during the blossom period and prepared and treated in a mixture of ethyl alcohol: glycerol: water in 1:1:1 ratio for three days. In addition, temporary preparations have been used in the experiment, and plant material has been fixed in the chloral hydrate solution. During the microscopic analysis it was used the standard documentation “Herbs" of State Pharmacopoeia of Ukraine. Prepared for analysis parts of herbs were placed on the glass plate, then carefully straight and firstly seen with an eye, followed by using the magnifying glass (x10) and microscope “Biomed 6” (x10, x40, x100). Diagnostic features were studied in at least 15 samples of each series of plant collected in two regions of Ukraine (Lviv and Ivano-Frankivsk districts). Results and Discussion. Morphological and anatomical investigations of fragments of leaves, stems and flowers of Сlinopodium vulgare diagnosed the presence of specific trichromes, the localization of essential oils glands and typical signs of cross sections of leaves and stems. Diagnostic microscopic features of the herb are two or three-cellular simple trichromes, glandular hairs with two-cellular head and presence of essential oils glands. Typical sign is that simple unicellular or two-cellular hairs are found along the edge of the leaf blade. The leaf has an amphistomatic type of structure; cells of lower epidermis have smaller size than corresponding cells on the upper side of epidermis; stomata on the upper epidermis are isolated from each other. The lower side of epidermis has a lot of stomata located on closely to each other. Essential oil glands located mainly in the lower epidermis of leaf. Steam is straight, short and square in cross section. Leaves are small, egg-shaped or rounded egg-shaped, with total length 2-5 cm, with small triangle shaped corner and hairy at the bottom of the leaf. Leaves arrangement is cross-opposite. Leaves, stems and flowers are densely covered with essential oils glands. Flowers are zygomorphic, small, linear, located in 15-40 flowers circles which form the semi-sphere raceme, calyx is pipe shaped, two sectional with a lot of fibrils and awl shape teethes. Corolla is two-lipped with different variations of purple color, about 1.5 cm, and 2 times longer than calyx. The color of corolla in Lviv region varies from light purple to purple, whilst the corolla in Ivano-Frankivsk region is always purple. Upper part of corolla is short, two-parted and lower is three-parted. Androecium consist of 4 filaments which is located on the corolla pipe. A qualitative reaction with Sudan III to the content of essential oil has been carried out.The highest concentration of essential oil was on the lower side of leaf. Conclusions. Morphological and anatomical diagnostic features of leaves, stems and flowers of Clinopodium vulgare from the Lamiaceae family as a folk medicinal herb which is common in iwild nature of Lviv and Ivano-Frankivsk regions have been established and conducted investigations are promising for its future study and use in pharmacy
Дод.точки доступу:
Микитюк, О. М.
Конечна, Р. Т.
Швед, О. В.
Червецова, В. Г.
Крвавич, А. С.
Никитюк, Г. П.
Новіков, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Semchenko, K. V.
Methodological aspects of drug development in the form of chewable troches [Текст] = Методологічні аспекти розробки лікарських засобів у формі жувальних пастилок / K. V. Semchenko, L. I. Vyshnevska // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 25-31

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: The aim of the work. Study of the main methodological aspects of drug development in the form of chewable troches. Materials and Methods. The objects of study were the works of domestic and foreign authors, electronic databases of the Ministry of Health of Ukraine and the own research. During the work methods of bibliosemantic analysis, systematization of theoretical and practical material and generalization of data were used. Results and Discussion. The basic approaches to the pharmaceutical development of the original domestic medicines, in particular, in the dosage form of chewable troches in accordance with the requirements of the Guidance 42–3.1:2004. Quality guidelines Medicines: Pharmaceutical development, are described. The general scheme of pharmaceutical development of chewable troches is presented. The decision trees for the choice of gel-forming agent and flavorings to correct the taste characteristics are proposed. Conclusions. The feasibility of developing a domestic original drug in the form of chewable troches is substantiated. The main steps of the pharmaceutical development of this dosage form are characterized
Мета роботи. Вивчення основних методологічних аспектів розробки лікарських препаратів у вигляді жувальних пастилок. Матеріали і методи. Об’єкти дослідження: праці вітчизняних і зарубіжних авторів, електронні бази даних Міністерства охорони здоров’я України та власні дослідження. Під час роботи були використані методи бібліосемантичного аналізу, систематизації теоретичного та практичного матеріалу та узагальнення даних. Результати й обговорення. Описано основні підходи до фармацевтичної розробки оригінальних вітчизняних лікарських засобів, зокрема, у лікарській формі жувальних пастилок відповідно до вимог Настанови 42–3.1: 2004. Настанови з якості. Лікарські препарати: Фармацевтична розробка. Описано загальну схему фармацевтичної розробки жувальних пастилок. Запропоновано дерева рішень щодо вибору гелеутворювача та ароматизаторів для корекції смакових характеристик. Висновки. Обґрунтовано доцільність розробки вітчизняного оригінального препарату у вигляді жувальних пастилок. Описано основні етапи фармацевтичної розробки цієї лікарської форми
Дод.точки доступу:
Vyshnevska, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вибір допоміжних речовин з метою отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування [Текст] = The choice of excipients for obtaining the glycline with thiotriazoline sublingal tablets by direct compression method / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 32-39

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Мета роботи: вибір допоміжних речовин (ДР) для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування, вивчення їхнього впливу на процес пресування, зовнішній вигляд, однорідність маси, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання та органолептичний показник таблеток
Висновки. В результаті проведених досліджень було вивчено вплив чотирьох груп ДР на процес пресування, зовнішній вигляд, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання, органолептичний показник (солодкість-гіркість) характеристики сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном, які були отриманні методом прямого пресування. Дисперсійний аналіз результатів дозволив вибрати кращі ДР, які забезпечують всі фармако-технологічні вимоги, які висуваються ДФУ до таблеток як лікарської форми
The aim of the work: selection of excipients for producing sublingual tablets (glycine with thiotriazoline) by direct compression, studying their effect on the compression process, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time and the organoleptic properties of the tablets
Conclusion. As a result of our studies, we studied the effect of four groups of excipients on the process of pressing, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time, organoleptic characteristics of sublingual tablets of glycine with thiotriazoline, which were obtained by direct pressing. The analysis of variance of the results made it possible to choose the optimal excipients that meet all the pharmacological requirements for the tablet dosage form of the State Pharmacopoeia of Ukraine
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Німенко, Г. Р.
Черковська, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бурун, Л. О.
Спектрофотометричне визначення сульфаметоксазолу в таблетках [Текст] = Spectrophotometric determination of sulfamethoxazole in tablets / Л. О. Бурун, В. В. Огурцов // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 40-50

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ -- SULFAMETHOXAZOLE
Кл.слова (ненормовані):
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Анотація: Мета роботи. Дослідження умов та хімізму реакції взаємодії сульфаметоксазолу з 3-α,γ-дикарбоксипропілроданіном і розроблення на цій основі методики спектрофотометричного визначення сульфаметоксазолу в таблетованій лікарській формі «Бі-сепТ-Фармак®», а також валідація запропанованої методики
Висновки. Досліджено реакцію взаємодії попередньо діазотованого сульфаметоксазолу з 3-α,γ-дикарбоксипропілроданіном, в результаті якої утворюється забарвлена азосполука. На основі вказаної реакції розроблено методику кількісного спектрофотометричного визначення сульфаметоксазолу в складі таблетованої лікарської форми «Бі-сепТ-Фармак®» промислового виробництва та досліджено валідаційні характеристики: лінійність, діапазон застосування, прецизійність, правильність та робасність.
The aim of the work. Investigation of the conditions and chemistry of the reaction of the interaction of sulfamethoxazole with 3-α, γ-dicarboxypropylrodanine, development of spectrophotometric method for the determination of sulfamethoxazole in tablets “Bi-SepT-Farmak®” on this basis, the developed methods validation
Conclusions. The interaction reaction between the preliminary diazotized sulfamethoxazole with 3-α,γ-dycarboxypropilrhodanine was investigated which resulted in a colored azo compound obtaining. Quantitative spectrophotometric technique was developed for sulfamethoxazole determination in tablets “Bi-sepT-Farmak®” based on this reaction. The developed technique was validated according to such validation characteristics as the linear fit correspondence, range of applicability, precision, correctness and robustness
Дод.точки доступу:
Огурцов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kotvitska, A. A.
The analysis of consumption markers of Parkinson’s disease treatment medicines in Ukraine [Текст] = Аналіз показників споживання лікарських препаратів для лікування хвороби Паркінсона в Україні / A. A. Kotvitska, O. S. Prokopenko // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 51-59

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARKINSON AGENTS
Анотація: The aim of the work. The purpose of the study was to determine the features and trends of medicines consumption among the population of Ukraine for the treatment of Parkinson’s disease in natural and monetary terms for year 2014–2018. Materials and Methods. The following methods were used during the study: logical, system analysis, comparative analysis and generalization of information. Results and Discussion. According to the results of a retrospective analysis of the consumption of medicines for 2014–2018, it was found that the volume of retail sales of medicines had a growing trend. . The analysis of the growth rates of retail sales in terms of domestic and foreign pharmaceutical production showed negative changes in the dynamics of domestic sales of natural products in physical terms. It is proved that the number of sold packages of medicines included in the National list of essential medicines in 2018 increased by 76.86 % compared to 2014. At the same time, the number of sold packages of medicines that are not listed in the National list of essential medicines decreased in 2018 at 8.12 %. Conclusions. The results of the analysis of indicators of sales of medicines for treatment of Parkinson’s disease indicate the prevalence of foreign products over domestic in cash and natural terms. As well main problems and prospects for the development of this segment of domestic market were identified
Мета роботи. Визначення особливостей і тенденцій щодо споживання лікарських препаратів для лікування хвороби Паркінсона в натуральному та грошовому вимірах за 2014–2018 рр. Матеріали та методи. Для досягнення даної мети використовували методи: логічний, системно-аналітичний, порівняльний аналіз та узагальнення інформації. Результати й обговорення. За результатами ретроспективного аналізу споживання лікарських препаратів протягом 2014–2018 рр. встановлено, що обсяг роздрібного продажу лікарських засобів мав характерну тенденцію зростання. Аналіз темпів приросту роздрібного продажу в розрізі лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва показав негативні зміни динаміки продажу вітчизняних лікарських засобів у натуральному вимірі. Доведено, що кількість реалізованих упаковок лікарських препаратів, які входять до Національного переліку основних лікарських засобів, у 2018 р. збільшилась на 76,86 % порівняно з 2014 р. Одночасно кількість проданих упаковок лікарських препаратів, які не зазначені у Національному переліку основних лікарських засобів зменшилася у 2018 р. на 8,12 %. Висновки. Результати проведеного аналізу показників обсягу продажу лікарських засобів для лікування хвороби Паркінсона вказують на превалювання препаратів іноземного виробництва над вітчизняними у грошовому та натуральному вимірах і визначено основні проблеми та перспективи для розвитку даного сегмента вітчизняного ринку
Дод.точки доступу:
Prokopenko, O. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Організаційні особливості фармацевтичного забезпечення населення Тернопільської області [Текст] = Organizational peculiarities of pharmaceutical support for the population of Ternopil oblast / Я. І. Яцишин [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 60-68

Рубрики:
MeSH-головна:
УКРАИНА -- UKRAINE
АПТЕКИ -- PHARMACIESТернополь
Анотація: За результатами дослідження встановлено, що: фармацевтичне забезпечення населення Тернопільської області здійснюють СПД різних організаційно-правових форм господарювання, більшість серед яких становлять ФОП і ТзОВ; порівняно з минулим роком кількість АЗ зменшилася внаслідок суттєвого скорочення місць провадження діяльності ФОП; частка мережевих аптек складає третину від усіх СПД фармацевтичного ринку Тернопільщини, а за кількістю місць провадження діяльності їх удвічі більше; у сільській місцевості розміщені менше третини АЗ, що перевищує аналогічний показник по Україні; лише 1,4 % АЗ мають ліцензію на виробництво ЛЗ, що на 0,2 % менше, ніж в середньому по Україні; забезпечення АЗ у сільській місцевості у 2,8 раза нижча ніж у міській; спостерігається суттєва диференціація адміністративно-територіальних одиниць за забезпеченістю АЗ й щільністю населення
According to the results of the study, it has been established that: pharmaceutical support for the population of Ternopil oblast are provided by business entities of various organizational and legal forms of management, most of which are NPE and LLC; compared to last year, the number of PEs decreased as a result of a significant reduction in the NPE’s activity locations; the share of pharmaceutical networks is one third of the all business entities of pharmaceutical market in Ternopil oblast, and the number of places of their activity is twice as big; in rural areas less than one third of the PEs are located, which exceeds the same indicator in other regions of Ukraine; only 1.4 % of PEs are licensed to manufacture medicines, which is 0.2 % less than the average in Ukraine; the provision of PEs in rural areas is 2.8 times lower than in urban areas; there is a significant differentiation of administrative-territorial units in terms of provision of PEs and population density
Дод.точки доступу:
Яцишин, Я. І.
Корнієнко, О. М.
Городецька, І. Я.
Корольов, М. В.
Громовик, Б. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ейбен, Г. С.
Сучасні аналітичні підходи до виявлення фальсифікованих лікарських засобів [Текст] = Modern analytical approaches to the detection of counterfeit medicines / Г. С. Ейбен // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 69-75

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION
Анотація: Проведений аналіз сучасних технологічних підходів до виявлення фальсифікованих лікарських засобів свідчить про необхідність доповнення візуальних методів контролю якості ліків у вітчизняних аптечних закладах сучасними аналітичними методами експрес-аналізу з метою підвищення якості та безпеки фармацевтичної допомоги населенню
The analysis of modern technological approaches to the detection of counterfeit drugs indicates the need to supplement the visual methods of quality control of drugs in domestic pharmacies by modern analytical methods of express analysis in order to improve the quality and safety of pharmaceutical care
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Актуалізація рекомендацій щодо шкали рівнів впливу на бюджет при оцінці закупівлі лікарських засобів в Україні за даними 2019 року [Текст] = Update of recommendations concerning development of the scale of budget impact rate in the evaluation of the purchase of medicines in Ukraine as for 2019 data / О. М. Олещук [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 76-83

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
УКРАИНА -- UKRAINE
ФИНАНСИРОВАНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВЕННОЕ -- FINANCING, GOVERNMENT
Анотація: На основі проведеного аналізу закупівель ЛЗ із Національного переліку та центральних програм нами актуалізовано рекомендації щодо шкали рівнів впливу на бюджет за даними 2019 року в Україні та виділено два сценарії, залежно від рівня закупівель і регуляторного переліку. Нами встановлено, що рівень впливу на бюджет є надмірним при витратах понад 44 млн. грн у разі включення нового ЛЗ у Національний перелік та понад 55 млн. грн у разі включення до центральних програм. Дана шкала рекомендована для використання при оцінці медичних технологій та як допоміжний інструмент для процесу прийняття рішень щодо включення нових ЛЗ до регуляторних переліків в Україні
Based on the analysis of procurement data of medicines from the National List and central programs, we updated the recommendations of the levels of budget impact as for 2019 in Ukraine and identified two scenarios, depending on the level of procurement and regulatory list. We found that the budget impact is excessive when yearly costs per INN exceed 44 million UAH in the case of inclusion of a new medicine on the National List and more than 55 million UAH in the case of inclusion in central programs. This scale is recommended for use in the health technology assessment and as an additional tool for the decision-making process in the inclusion of new drugs on the regulatory lists in Ukraine - the National List and Central Procurement Programs
Дод.точки доступу:
Олещук, О. М.
Піняжко, О. Б.
Ковтун, Л. І.
Середюк, В. В.
Машейко, А. М.
Топачевський, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Котвіцька, А. А.
Особливості організації навчання в умовах загальнонаціонального карантину на прикладі досвіду Національного фармацевтичного університету [Текст] = Features of training during nationwide quarantine on the example of National University of Pharmacy / А. А. Котвіцька, О. С. Овакімян, А. В. Волкова // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 84-91

MeSH-головна:
КАРАНТИННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ -- QUARANTINE
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ -- SCHOOLS, PHARMACY
Анотація: Аналіз особливостей впровадження масового дистанційного навчання у Національному фармацевтичному університеті в умовах загальнонаціонального карантину показав, що задля збереження високих показників його результативності подальші зусилля науково-педагогічної спільноти університету повинні бути спрямовані на коригування навчальної роботи з іноземними студентами; підвищення рівня володіння дистанційними технологіями; змістовного наповнення навчальних курсів, які раніше не передбачали дистанційного супроводження та підвищення мотивації здобувачів вищої освіти щодо дистанційного навчання
The analysis of features of introduction of mass distance training in the National University of Pharmacy during nationwide quarantine has shown that to maintain high indicators of its effectiveness, further efforts of the University’s academic staff should be aimed at correcting academic work with foreign students; increasing the level of knowledge of telementoring technologies; adjusting the content of training courses that previously were not designed for studying remotely and improve the motivation of students for distance training
Дод.точки доступу:
Овакімян, О. С.
Волкова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації [Текст] = Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy / Т. А. Пальчевська [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 92-100

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Анотація: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрами
Матеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристиками
The aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parameters
Materials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Дод.точки доступу:
Пальчевська, Т. А.
Салій, О. О.
Баула, О. П.
Пальчевський, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Дизайн експерименту при проведенні досліджень із створення таблетованих лікарських засобів [Текст] = Experimental design in research at the creation of tablet medicines / Т. А. Грошовий [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 101-110

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо дизайну досліджень із використанням математичного планування експерименту при створенні та вдосконаленні технології таблетованих лікарських засобів
Висновки. Дизайн якості є важливим та широко використовуваним прийомом при розробці лікарських засобів. Його методи використовують експериментатори на різних етапах дослідження – від формування цілей до характеристики готового препарату. Особливо це важливо у процесі створення та дослідження таблеток, який є багатостадійним. Застосування математичного планування експерименту на стадії планування досліджень дозволяє впровадити принцип «дизайн якості» як в наукових, так і в промислових умовах при створенні таблетованих лікарських засобів. Наведені приклади проведення досліджень із вивчення якісних факторів з однаковим і різним числом рівнів, методи побудови планів дисперсійного аналізу, їхнього статистичного аналізу та інтерпретації результатів експериментальних досліджень
The aim of the work. Analysis and systematization of literature data on research design using mathematical experiment planning when creating and improving the technology of tablet preparations
Conclusions. Quality design is an important and widely used technique in pharmaceutical development. Experimenters use its methods at different stages of the study – from setting goals to characterizing the finished product. This is especially important in the process of creating and researching tablet medicines, which is multi-stage. The use of mathematical experiment planning at the research planning stage allows you introduce the principle of “quality design” in both scientific and industrial conditions when creating tablet medicines. The examples of conducting research on the study of qualitative factors with the same and different number of levels, methods for constructing plan of dispersion analysis, their statistical analysis and interpretation of the results of experimental studies were presented
Дод.точки доступу:
Грошовий, Т. А.
Демчук, М. Б.
Белей, Н. М.
Найда, Ю. В.
Павлюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)