Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ18/2016/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15

Лабенська, І. Б.
Бурштинова кислота - потенційний фармакофор при моделюванні нових біорегуляторів на основі азотовмісних гетероциклів [Текст] / І. Б. Лабенська // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 3-13

MeSH-головна:
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА -- SUCCINIC ACID (фармакология)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология)
ЦИСТЕИН -- CYSTEINE (фармакология)
ЦИСТЕАМИН -- CYSTEAMINE (фармакология)
Анотація: В огляді літератури відображено сучасний погляд на проблему моделювання, створення та застосування біологічно активних речовин метаболічного типу дії. Цікавим і важливим у практичному відношенні фармакофором виступає бурштинова кислота та її солі - фізіологічний субстрат циклу трикарбонових кислот та ланцюга мітохондріального окиснення. Сукцинат метаболізується в мітохондріях активніше, ніж будь-який інший субстрат циклу Кребса, що й визначає значний діапазон біологічної активності. За результатами численних клінічних досліджень відомо, що препарати бурштинової кислоти наділені низкою органо- і цитопротективних ефектів та знаходять застосування в різних галузях медицини. Протягом багатьох років їх використовують у кардіології, неврології, токсикології, педіатрії, хірургії, відновній медицині. Унікальне поєднання властивостей бурштинової кислоти виступати щодо здорового організму як адаптоген, а при наявності патологічних змін проявляти терапевтичний ефект вказує на доцільність екзогенного введення сполуки. Використання сукцинатовмісних сполук є патогенетично обгрунтованим і ефективним як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими препаратами. Hезультати експериментальних досліджень речовин, які поєднують у своїй структурі гетероциклічну систему і похідні бурштинової кислоти, вказують на перспективність синтезу та біологічного скринінгу сполук даного ряду. У статті проаналізовано властивості й механізми дії бурштинової кислоти та її препаратів. Огляд наукових публікацій свідчить про те, що поєднання азотовмісних гетероциклічних сполук і бурштинової кислоти призводить до появи нових ефектів і посилення біологічної дії. Аналіз наукових робіт підтверджує актуальність продовження моделювання, синтезу та дослідження нових ефективних сукцинатовмісних біологічно активних речовин метаболічного типу дії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромов, А. С.
Липосомальные препараты - реализация нанотехнологий в медицине [Текст] / А. С. Хромов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 14-23

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (фармакология, терапевтическое применение)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология, терапевтическое применение)
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE (история)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (история)
Анотація: Статья посвящена обсуждению возможностей использования липосом и липосомальных препаратов как примера реализации нанотехнологий в медицине. В статье указываются перспективы и задачи применения нанотехнологий в медицине. Часть работы посвящена описанию свойств самих липосом. Совокупность представленных материалов указывает на способность липосом влиять на основные механизмы развития многих патологических процессов, повышая оксигенацию тканей, подавляя избыточное перекисное окисление липидов, уменьшая накопление в крови токсичных продуктов метаболизма, тем самым, восстанавливая функциональную полноценность плазматических мембран, в том числе и эндотелия. Результатом такого комплексного действия является устранение гипоксии тканей, ограничение процессов перекисного окисления липидов, эндотелио-, вазо- и кардиопротекция, что приводит к нормализации параметров системного кровообращения. При этом фосфатидилхолиновые липосомы не нарушают функциональную активность органов и систем здорового организма и не вызывают побочных реакций. Основное внимание в статье уделяется работам отечественных исследователей. Делается вывод о целесообразности дальнейшего изучения липосом и создания на их основе новых лекарственных средств, способных воздействовать на клеточные мембраны в тканях, вовлеченных в патологический процесс
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Беленичев, И. Ф.
    Влияние тиольных антиоксидантов на состояние нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации [Текст] / И. Ф. Беленичев, Т. В. Кучер // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 24-29

Рубрики: Гептрал

   Тиоцетам

MeSH-головна:
(кровь, патология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (диагностическое применение, фармакология)
НИТРОЗИРОВАНИЕ -- NITROSATION (действие лекарственных препаратов)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (кровь)
Анотація: В статье освещена проблема поиска новых методов коррекции нитрозирующего стресса, возникающего при хронической алкогольной интоксикации, путем применения тиольных скаведжеров NO. Данная концепция базируется на том, что одним из звеньев повреждения нейронов при хроническом потреблении этанола является нарушение нитроксидергической системы и инициация нитрозирующего стресса. В качестве препаратов кандидатов были выбраны тиосодержащие антиоксиданты - адеметионин (гептрал), N-ацетилцистеин и тиоцетам. Цель исследования - изучение влияния аце- тилцистеина, гептрала и тиоцетама на показатели нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации. Опыты проводили на белых беспородных крысах-самцах с массой тела 180-220 г. Хроническую алкогольную интоксикацию (ХАИ) вызывали ежедневным внутрижелудочным введением первые 10 дней 15 % раствора этанола в дозе 4 г/кг следующие 10 дней - 15 % раствора этанола в дозе 6 г/кг, и последующие l0 дней животным вводили 25 % раствор этанола в дозе 4 г/кг. С 30 суток прекращали алкоголизацию и проводили экспериментальную терапию изучаемыми препаратами, продолжали наблюдение в течение 14 дней. Исследуемые препараты вводили внутрижелудочно с помощью металлического зонда: гептрал - 100 мг/кг, N-ацетилцистеин - 100 мг/кг, пирацетам - 250 мг/кг, тиоцетам - 250 мг/кг. Контрольная и интактная группы получали физиологический раствор. В результате проведенного исследования было установлено, что экпериментальное моделирование хронической алкогольной интоксикации приводило к инициированию нитрозирующего стресса в мозге экспериментальных животных, о чем свидетельствовало повышение активности NOS, содержания стабильных метаболитов NO и нитротирозина. Курсовое введение тиоцетама, N-ацетилцистеина и гептрала после хронической алкоголизации способствовало нормализации показателей нитроксидергической системы и торможению нитрозирующего стресса, что выражалось в снижении активности NOS, экпрессии iNOS, снижении гиперпродукции NO и нитротирозина в цитозоле и митохондриях головного мозга. Наибольшую активность проявляет тиоцетам, который снижает активность NOS на 70,6 и на 54,0 %, нитритов на 56,2 и на 46,5 %, нитротирозина на 64,6 и на 61,3 %, а также экспрессию iNOS на 65,0 и на 58,7 % в цитозоле и митохондриях головного мозга экспериментальных животных соответственно. Тиоцетам по степени снижения нитротирозина и экспрессии iNOS в цитозоле и, особенно, в митохондриях головного мозга превосходит действие не только референс-препарата пирацетама, но и гептрала и N-ацетилцистеина. Экспериментальные данные являются обоснованием для применения тиольных антиоксидантов тиоцетама, N-ацетилцистеина и гептрала в качестве нейропротекторов в комплексной терапии при хронической алкогольной интоксикации
Дод.точки доступу:
Кучер, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Беленичев, И. Ф.
Маркеры окислительной модификации белка и нитрозирующего стресса при экспериментальном ишемическом инсульте и фармакологической модуляции системы глутатиона [Текст] / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко, Т. И. Субачева // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 30-36

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (диагностическое применение, фармакология)
НИТРОЗИРОВАНИЕ -- NITROSATION (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (кровь)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (кровь)
Анотація: Цель исследования - изучение антиоксидантных свойств модуляторов системы глутатиона (селеназы, глутоксима, глутаредоксина) в условиях экспериментальной ишемии головного мозга. Исследование проведено на 60 самцах монгольских песчанок массой 60-80 г. Ишемический инсульт моделировали путем необратимой односторонней перевязки общей сонной артерии. Эффективность модуляторов системы глютатиона (селеназы - 50 мкг/кг, глутоксима - 50 мг/кг, глутаредоксина - 200 мкл/кг) и препарата сравнения пирацетама (500 мг/кг) оценивали по влиянию на маркеры оксидативного (содержание продуктов окисной модификации белка - ОМБ, активность СОД та каталазы) и нитрозирующего (содержание нитротирозина и NO) стресса в ткани головного мозга животных. Экспериментальные препараты, препарат сравнения и физиологический раствор (контрольна группа) вводили внутрибрюшинно 1 раз в 1 сутки на протяжении 4 суток, начиная введение после выхода животных из наркоза. Животных выводили из эксперимента под тиопенталовым наркозом (40 мг / кг) на 4 сутки наблюдения
Дод.точки доступу:
Литвиненко, Е. С.
Субачева, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боброва, Н. О.
Антимікробні властивості метилетилпіридинолу [Текст] / Н. О. Боброва, О. М. Важнича // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 37-42

MeSH-головна:
АНТИМИКРОБНЫЕ ДИСКО-ДИФФУЗИОННЫЕ ТЕСТЫ -- DISK DIFFUSION ANTIMICROBIAL TESTS (использование)
ЦЕФТАЗИДИМ -- CEFTAZIDIME (диагностическое применение, фармакология)
ТЕТРАЦИКЛИН -- TETRACYCLINE (диагностическое применение, фармакология)
Анотація: Мета дослідження - вивчення антибактеріальних та антифунгальних властивостей емоксипіну (метилетилпіридинолу гідрохлориду) та його впливу на специфічну активність антимікробних засобів. Ефект препарату стосовно розвитку культур E. coli АТСС 25922, S. aureus АТСС 25923, S. epidermidis АТСС 14990 та C. albicans АТСС10231 визначали стандартним методом серійних розведень. Комбіновану дію емоксипіну та антимікробних засобів (хлоргексидину, норфлоксацину, нітрофурантоїну, цефтазидиму, тетрацикліну) на культуру E. coli вивчали диско-дифузійним методом. Показано, що емоксипін має пригнічуючу дію на еталонні штами стафілококів, кишкової палички та дріжджоподібних грибів, що свідчить про наявність у нього антимікробних властивостей та їхній широкий спектр. Мінімальні інгібуючі концентрації препарату знаходяться в діапазоні 12505000 мкг/мл. Емоксипін також здатний посилювати чутливість E. coli до антибіотиків різного механізму дії і виявляє синергізм з цефтазидимом та тетрацикліном
Дод.точки доступу:
Важнича, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Калениченко, А. С.
Скрининговое исследование антикоагулянтной, мембраностабилизирующей и противовоспалительной активности густого экстракта из листьев лещины обыкновенной [Текст] / А. С. Калениченко, Л. Н. Малоштан // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 43-48

MeSH-головна:
ЛЕЩИНА -- CORYLUS (действие лекарственных препаратов)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (диагностическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
Анотація: Проведены скрининговые исследования фармакологической активности густого экстракта из листьев лещины обыкновенной. Исследована антикоагулянтная, мембраностабилизирующая и противовоспалительная активности. Определено, что экстракт увеличивает время свертывания крови в исследовании in vitro и проявляет выраженное антикоагулянтное действие в исследовании in vivo методом Бюркера. Установлена выраженная мембраностабилизирующая активность на модели спонтанного гемолиза эритроцитов по Ягерю, которая превысила эффективность препарата сравнения. Доказано, что на модели карагенинового отека лап крыс густой экстракт из листьев лещины проявляет противовоспалительную активность на начальном этапе воспаления (выделение вазоактивных медиаторов), и не влияет на простагландиновую фазу воспаления. Полученные результаты позволили установить условно-терапевтическую дозу густого экстракта из листьев лещины обыкновенной, которая может быть использована в дальнейшем исследовании эффективности экстракта в условиях экспериментальной патологии
Дод.точки доступу:
Малоштан, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Калько, К. О.
Циркадіанна залежність впливу карсилу на активність маркерів цитолізу та вміст відновленого глутатіону за умов хронодетермінованого парацетамолового гепатиту [Текст] / К. О. Калько, С. М. Дроговоз, Д.-М. В. Пазюк // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 49-53

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (диагностика, осложнения)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия, диагностическое применение, фармакология)
СИЛИБИНИН -- SILYMARIN (терапевтическое применение, фармакология)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (действие лекарственных препаратов)
АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (кровь)
Анотація: Мета дослідження - встановлення циркадіанної залежності впливу карсилу на активність маркерів цитолізу та вміст відновленого глутатіону (ВГ) за умов хронодетермінованого парацетамолового гепатиту. Оскільки в патогенезі пошкоджуючої дії парацетамолу спостерігається зростання активності маркерів цитолізу в сироватці крові та зменшення вмісту ВГ у гепатоцитах, то саме за ступенем зміни величин вищевказаних показників під дією препарату можна оцінити виразність прояву ним антиоксидантної та мембранопротекторної активностей, які є ключовою складовою гепатопро- текторного ефекту. Дослідження проводили на самицях щурів на моделі гострого парацетамолового гепатиту, який відтворювали одноразовим введенням парацетамолу (1000 мг/кг внутрішньо- шлунково) у наступні періоди доби: ранковий (09.00), денний (15.00), вечірній (21.00) та нічний . Карсил вводили в лікувально-профілактичному режимі в дозі 100 мг/кг внутрішньошлунково за 1 год до введення парацетамолу та через 2 год після нього. Активність маркерів цитолізу в сироватці крові та вміст ВГ у тканині печінки визначали через 24 год після введення ксенобіотика. Встановлено, що максимальне зниження активності маркерів цитолізу та зростання вмісту ВГ під дією карсилу на тлі хронодетермінованого парацетамолового гепатиту спостерігається в ранковий та вечірній періоди. На тлі мінімального циркадіанного збільшення активності маркерів цитолізу за умов парацетамолового гепатиту введення карсилу не змінювало величину активності АлАТ та АсАТ і вмісту ВГ. Циркадіанна залежність здатності карсилу зменшувати активність маркерів цитолізу та впливати на вміст ВГ на тлі хронодетермінованого парацетамолового гепатиту ймовірно зумовлена хронофармакодинамічними особливостями реалізації антиоксидантної й мемраностабілізуючої дії даного препарату. Особливості циркадіанної дії карсилу відповідають загальним принципам хронофармакології: найвиразніший фармакологічний ефект препарату проявляється в період значного порушення функції органу
Дод.точки доступу:
Дроговоз, С. М.
Пазюк, Д.-М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Порівняльна характеристика переходу потенційного церебропротектора з центральної камери кінетичної моделі розподілу до периферичних у нормі та на моделі закритої черепно-мозкової травми [Текст] / В. Д. Лук’янчук [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 54-59

Рубрики: Витагерм-2

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (патофизиология)
КООРДИНАЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ -- COORDINATION COMPLEXES (диагностическое применение, фармакокинетика)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (методы)
Анотація: Механічні ушкодження черепа та головного мозку, зокрема, закрита черепно-мозкова травма (ЗЧМТ), займають лідируючі позиції серед причин смертності та інвалідизації потерпілих працездатного віку. Тому проблема пошуку та розробки засобів патогенетичного лікування ЗЧМТ, а також лікарської профілактики вторинних ушкоджень головного мозку є актуальною. Раніше проведеними комплексними дослідженнями доведено високу фармакотерапевтичну ефективність нової координаційної сполуки на основі германію та діетилентриамінпентаоцтової кислоти з натрієм (ВІТАГЕРМ-2) у ранньому посттравматичному періоді на моделі ЗЧМТ. Мета дослідження - дати порівняльну характеристику процесу переходу ВІТАГЕРМ-2 з центральної камери кінетичної моделі розподілу до периферичних у межах багаточасткової фармакокінетич- ної моделі в нормі та за умов ЗЧМТ. Отримані в експерименті дані дозволили встановити низку фармакокінетичних параметрів, що характеризують процес переходу потенційного засобу лікування наслідків ЗЧМТ - ВІТАГЕРМ-2 з центральної камери (кров) кінетичної моделі розподілу в периферичні (органи) в разі ЗЧМТ порівняно з нормою. Експериментально доведено, що за умов ЗЧМТ відбувається достовірна модифікація кінетики ВІТАГЕРМ-2, а саме: зменшення величин періоду напіврозподілу та площі під кінетичною кривою, а також збільшення константи швидкості зворотного масопереносу
Дод.точки доступу:
Лук’янчук, В. Д.
Кравець, Д. С.
Сейфулліна, І. Й.
Міщенко, К. М.
Марцинко, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стан процесів вільнорадикального окиснення в неокортексі щурів з метаболічним синдромом за умов застосування ресвератролу, пропіленгліколевих екстрактів горобини та маточного молочка [Текст] / Н. О. Мархонь [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 60-66

MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология)
РЯБИНА -- SORBUS (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (физиология)
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД -- MALONDIALDEHYDE (кровь)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (кровь)
Анотація: Мета дослідження - визначити вплив ресвератролу та пропіленгліколевих екстрактів (ПГЕ) горобини й маточного молочка на перебіг процесів окиснення біологічних молекул, а також на активність систем антиоксидантного захисту та обмін оксиду азоту в неокортексі щурів з метаболічним синдромом. Дослідження проводили на білих щурах самцях лінії Вістар з метаболічним синдромом, індукованим високофруктозною дієтою (60 % розчин фруктози протягом 56 діб). Дослідні засоби (ресвератрол, 20 мг/кг, n = 8 та ПГЕ горобини, 1,5 мл/кг, n = 7 і маточного молочка, 1,5 мл/кг, n = 7) вводили внутрішньошлунково впродовж 14 останніх днів експерименту 1 раз на 1 добу. Спектрофотометрично в гомогенатах неокортексу визначали активність супероксиддисмутази (СОД), а також вміст малонового діальдегіду (МДА), альдегідфенілгідразонів (АФГ), кетонфенілгідразонів (КФГ) та сумарний рівень нітритів і нітратів (NOx). Встановлено, що високофруктозна дієта сприяла збільшенню на 131,3 % (р 0,01), 80,8 % (р 0,05), 170,6 % (р 0,01) та 64,7 % (р 0,01) рівнів МДА, АФГ, КФГ та NOx, а також зниженню на 50,5 % (р 0,05) активності СОД у неокортексі. Курсове введення ресвератролу в дозі 20 мг/кг призводило до зниження рівнів МДА, АФГ, КФГ і NOx на 33,6 % (р 0,05), 36,2 % (р 0,05), 53,3 % (р 0,05) та 46,9 % (р 0,05) відповідно, хоча і не супроводжувалося виразними змінами активності СОД. Використання ПГЕ горобини звичайної та маточного молочка призводило до суттєвого зниження в 1,40 та 1,51 разу (р 0,05) відповідно вмісту МДА, а також у 1,40 разу (р 0,05) та 1,6 разу (р 0,01) рівнів ранніх та пізніх маркерів ОМБ і в 1,32 разу - NOx (р 0,01). При цьому активність СОД у неокортексі за даних умов експерименту зростала в 3,85 разу (р 0,05) при використанні ПГЕ горобини та в 4,60 разу (р 0,01) при введенні ПГЕ маточного молочка. Таким чином, ресвератрол, а також ПГЕ горобини звичайної та ПГЕ маточного молочка виразно пригнічують прояви оксидативного стресу, що виникають внаслідок перебігу метаболічного синдрому. Суттєве зниження вмісту МДА, АФГ та КФГ на тлі відсутності впливу на активність СОД за умов введення ресвератролу може свідчити про наявність власних високих антирадикальних властивостей цього природного фітоалексину
Дод.точки доступу:
Мархонь, Н. О.
Жилюк, В. І.
Мамчур, В. Й.
Лєвих, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Прогнозування в дослідах in silico взаємодії габапентину з метилпреднізолоном як засобів комбінованої терапії демієлінізуючих захворювань [Текст] / О. О. Нефьодов [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 67-73

MeSH-головна:
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (аналоги и дериваты)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение, фармакология)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Мета дослідження - прогнозування можливої взаємодії метилпреднізолону (основного засобу базової терапії демієлінізуючої патології) та габапентину (ефективного болетамуючого засобу) за умов їхнього комбінованого застосування. Кислотно-лужні властивості, величини молекулярної маси, ліпофільності, розчинності розраховували за допомогою програми ACD/pKa DB. На підставі аналізу величин визначено, що в комбінації «метилпреднізолон-габапентин» відсутні можливі взаємодії як на фізико-хімічному рівні (при комбінації в лікарській формі), так і на рівні фармакокінетичних стадій. Сумісне застосування метилпреднізолону та габапентину може призводити до зменшення терапевтичної дії останнього внаслідок підвищення порога судомної готовності мозку метилпреднізолоном
Дод.точки доступу:
Нефьодов, О. О.
Мамчур, В. Й.
Ларіонов, В. Б.
Смандич, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Вивчення антиоксидантних властивостей комплексу германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) за умов експериментальної хронічної серцевої недостатності [Текст] / І. В. Ніженковська [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 74-79

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (метаболизм, патофизиология)
КООРДИНАЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ -- COORDINATION COMPLEXES (диагностическое применение, фармакокинетика)
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (диагностическое применение, фармакология)
НИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NICOTINIC ACIDS (диагностическое применение, фармакология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (физиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
Анотація: Мета дослідження - вивчити зміни антиоксидантної системи в серцевому м’язі щурів з експериментальною хронічною серцевою недостатністю та оцінити ефективність їхньої корекції за допомогою нової координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1). Як препарат порівняння застосовано нікотинову кислоту. Антиоксидантні властивості було досліджено за умов доксорубіцин (ДОК)-індукованої хронічної серцевої недостатності в щурів. Тварини контрольної групи отримували фізіологічний розчин протягом 5 тижнів, експериментальну хронічну серцеву недостатність моделювали введенням доксорубіцину в дозі 5 мг/кг внутрішньом’язово один раз на тиждень протягом 5 тижнів; МІГУ-1 та нікотинову кислоту вводили внутрішньоочеревинно щоденно в дозі 10 мг/кг протягом 5 тижнів. В експерименті було досліджено концентрації супероксидного аніон-радикала (САР) та перекису водню (ПВ), уміст продуктів перекисного окиснення ліпідів (дієнових кон’югатів, ТБК-активних сполук та основ Шиффа), а також активність ферментів супероксиддисмутази (СОД) і каталази (KAT) у міокарді тварин. Результати показали, що за умов курсового введення МІГУ-1 у дозі 10 мг/кг на фоні ДОК- індукованої хронічної серцевої недостатності зменшувалися параметри оксидативного стресу (САР ПВ), збільшувалася активність ферментів антиоксидантного захисту (СОД, КАТ), уміст продуктів ПОЛ досягав рівня контрольної групи. Нікотинова кислота, введена тваринам з експериментальною хронічною серцевою недостатністю, не виявила антиоксидантний ефект у серцевому м’язі. Отримані результати свідчать про пригнічення вільнорадикальних реакцій у кардіоміоцитах під дією МІГУ-1 за умов хронічної серцевої недостатності в щурів, що дозволяє розглядати МІГУ-1 як препарат з потенційною кардіопротекторною активністю
Дод.точки доступу:
Ніженковська, І. В.
Сейфулліна, І. Й.
Нароха, В. П.
Марцинко, О. Е.
Чебаненко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ситник, І. М.
Антиоксидантна активність інгібіторів ангіотензину II та метаболітотропних кардіопротекторів за умов in vitro та in silico [Текст] / І. М. Ситник, М. В. Хайтович, П. А. Черновол // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 80-85

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (фармакология)
ЛОЗАРТАН -- LOSARTAN (фармакология)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Анотація: Мета дослідження - порівняльна оцінка антиоксидантної активності (АОА) інгібіторів ангіотензину (АТ) II (лозартану, валсартану) та метаболітотропних кардіопротекторів (ацетилцистеїну, тіотриазоліну) на моделі інгібування супероксид-радикала in vitro та визначення залежності структура - антиоксидантна активність інгібіторів АТ II з використанням електронних дескрипторів in silico. Визначення АОА проводили методом спектрофотометрії за ступенем інгібування супероксидрадикала, що утворюється в модельній системі in vitro при автоокисненні адреналіну в адренохром у лужному середовищі. Значення квантово-хімічних параметрів молекулярних структур ЛЗ розраховували з використанням напівемпіричного методу PM3. Встановлено, що метаболітні кардіопротектори ацетилцистеїн та тіотриазолін виявляють АОА в широкому діапазоні концентрацій, 10-9-10-3 моль/л. Найбільшу АОА (79 %) має ацетилцистеїн у концентрації 10-6 моль/л, перевершуючи таку тіотриазоліну. З двох досліджених препаратів групи блокаторів рецепторів АТ ІІ (валсартан, лозартан) лише лозартан характеризується наявністю АОА, яка становить 22,51 та 25,07 % за концентрацій 10-6 та 10-3 моль/л відповідно. За антиоксидантною активністю блокатор рецепторів АТ ІІ лозартан значно поступається метаболітним кардіопротекторам - ацетилцистеїну та тіотриазоліну. Квантово-хімічними розрахунками підтверджено, що лозартан за рахунок гідроксиметильного бічного ланцюга має властивості швидко захоплювати вільні радикали та віддавати протон водню з найменшою затратою енергії, що й пояснює його вищу АОА порівняно з валсартаном
Дод.точки доступу:
Хайтович, М. В.
Черновол, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Експериментально-математичне обґрунтування ефективності оптимальних комбінацій фітопрепаратів, призначених для корекції когнітивно-мнестичних процесів [Текст] / І. В. Сімонова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 86-93

MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика)
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM
КОНСКИЙ КАШТАН -- AESCULUS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
Анотація: При ініціюванні багатьох патологічних процесів в організмі, особливо у випадку розвитку атеросклеротичного процесу, вільнорадикальне окиснення ліпідів відіграє тригерну роль. Дослідження антиоксидантних властивостей потенційних антисклеротичних засобів, зокрема рослинних екстрактів гінкго білоба, конюшини лучної, каштану кінського та їх комбінацій, є важливою передумовою доклінічного вивчення. Для вирішення даного завдання ключовим питанням видається визначення оптимальних концентрацій екстрактів вищезазначених фітопрепаратів та їхніх комбінацій у дослідах in vitro, що досягалося експериментально та з застосуванням методу математичного моделювання залежності концентрації лікарських засобів від їхньої здатності реалізувати антиоксидантну активність. Здатність досліджуваних фітопрепаратів та їхніх комбінацій протистояти процесам переокис- нення визначали за допомогою методу неферментативного ініціювання вільнорадикального окиснення солями заліза (ІІ) в модельному середовищі з суспензією яєчних ліпопротеїдів. За результатами проведеного дослідження, як в експериментах in vitro, так і на етапі розробки математичної моделі, встановлено, що найвиразнішу антиоксидантну активність серед лікарських рослин, що вивчалися, проявляє екстракт каштану кінського. Серед досліджуваних фітокомбінацій максимально ефективною за антиоксидантними властивостями є гінкго білоба : каштан кінський у співвідношенні 1:1. Аналіз експериментальних даних та отриманих математичних моделей дозволяє заключити, що найоптимальнішим співвідношенням рослинних екстрактів у композиції є 1:1, оскільки саме такий розподіл фітокомпонентів реалізує максимальну здатність протистояти процесам переокиснення, що може бути експериментально-математичним обґрунтуванням оптимального режиму дозування фітопрепаратів та їхніх комбінацій, призначених для корекції когнітивномнестичних процесів
Дод.точки доступу:
Сімонова, І. В.
Лук’янчук, В. Д.
Кравець, Д. С.
Волуй, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Експериментальна верифікація безпечності періокулярних способів застосування ліпосомальної форми кверцетину в офтальмології [Текст] / Г. С. Фесюнова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 94-101

MeSH-головна:
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES (диагностическое применение, фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (диагностическое применение, фармакология)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (использование)
РОГОВИЦА -- CORNEA (действие лекарственных препаратов)
СЕТЧАТКА -- RETINA (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета дослідження - визначення впливу періокулярного введення ліпосомального препарату Ліпофлавон на зовнішні та внутрішні структури ока та встановлення можливих небажаних наслідків з використанням показових гістологічних та електронно-мікроскопічних експериментальних методів. Одержані результати свідчать про відсутність небажаних очних проявів за різних обраних способів періокулярного введення Ліпофлавону, причому субкон'юнктивальне введення є практично нешкідливим щодо структури та ультраструктури кон'юнктиви, рогової оболонки та сітківки при мінімальних змінах за парабульбарного введення. Верифікація періокулярних способів уведення Ліпофлавону створює перспективу розширення шляхів застосування ліпосомального засобу при очних патологіях для цілеспрямованої доставки препарату до осередку ураження
Дод.точки доступу:
Фесюнова, Г. С.
Віт, В. В.
Молчанюк, Н. І.
Сотнікова, О. П.
Григор’єва, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

До ювілею професора кафедри фармакології Національного медичного університету імені О. О. Богомольця, доктора медичних наук, лауреата Державної премії України в галузі науки і техніки Надії Олександрівни Горчакової [Текст] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 103-106

MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (история, кадры)
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY
ИСТОРИЯ 21 ВЕКА -- HISTORY, 21ST CENTURY
Анотація: Альберт Ейнштейн (1879-1955) стверджував: «Проявляй прагнення не для того, щоб бути успішним, а для того щоб життя твоє знайшло сенс». Усе життя Н. О. Горчакової проходить під цим гаслом
Дод.точки доступу:
Горчакова, Надія Олександрівна (1941-) \про неї\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)