Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ18/2021/15/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Бухтіарова, Т. А.
Основні підсумки досліджень з розробки засобів профілактики та лікування COVID-19 у 2020-2021 роках (огляд) / Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 4. - С. 219-238

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (профилактика и контроль, терапия)
Анотація: У статті здійснено огляд досліджень лікарських засобів для профілактики та лікування COVID-19, проведених протягом 2020 року та першої половини 2021 року в рамках глобальних ініціатив, які переважно були зосереджені на розробці вакцин і випробуваннях відомих ліків за новими показаннями. Безпрецедентно швидка робота була проведена з розробки вакцин проти COVID-19, що надало людству потужний інструмент для боротьби з хворобою. Результати багатоцентрових клінічних випробувань потенційних методів лікування COVID-19 на платформах «Solidarity», «Recovery», «ACTT» і деяких інших дозволили зробити висновки про відсутність клінічної користі від застосування гідроксихлорохіну та лопінавіру/ритонавіру в лікуванні госпіталізованих пацієнтів з COVID-19, здатність низьких доз дексаметазону зменшувати на третину смертність госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 з важкими респіраторними ускладненнями (зниження ризику смерті та необхідності штучної вентиляції легенів, скорочення терміну перебування в лікарні), відсутність позитивного впливу аспірину та азитроміцину на виживаність госпіталізованих пацієнтів з COVID-19
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Демченко, С. А.
Потенційні протизапальні й аналгетичні засоби в ряду похідних триазолу: проблеми та перспективи / С. А. Демченко, Л. С. Бобкова, О. Є. Ядловський // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 4. - С. 239-248

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (химия)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакология, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение)
Анотація: Триазол є одним з найважливіших та широко відомих гетероциклів, що входить до складу різноманітних природних продуктів, а також лікарських препаратів, таких як протимікробні, протизапальні, протиепілептичні, протипухлинні, противірусні, антигіпертензивні, протималярійні, протидіабетичні, протитуберкульозні, місцеві анестетики, антидепресанти, антиоксиданти та інші. Базовими гетероциклічними кільцями, присутніми в різних лікарських засобах, є 1,2,3-триазол і 1,2,4-триазол. У даній роботі проведено аналіз досліджень триазолу, його похідних як потенційних протизапальних і аналгезуючих засобів
Показано, що для похідних 1,2,4-триазолу характерна антиексудативна та аналгетична активність за відсутності ульцерогенної дії. Специфічну антиесудативну активність пов’язують з пригніченням ЦОГ-2, ліпоксигенази-5, кальцієвих каналів Cav2.2 та впливом на інші ланки запалення. Антиноцицептивний ефект похідних 1,2,4-триазолу, як правило, реалізується на периферичному рівні та пов’язаний з впливом на трансформацію арахідонової кислоти та кальцієві канали Cav2.2. З переважним впливом на ЦОГ-2 пов’язують відсутність ульцерогенної дії. Відзначено перспективність пошуку нових нестероїдних протизапальних засобів серед похідних 1,2,4-триазолу
Дод.точки доступу:
Бобкова, Л. С.
Ядловський, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив олігопептидів - гомологів фрагмента АТГ15-18 на прооксидантно-антиоксидантний баланс у печінці щурів на моделі гострої гіпотермії / О. В. Кудіна [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 4. - С. 249-255

MeSH-головна:
ГИПОТЕРМИЯ -- HYPOTHERMIA (патофизиология)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
ОЛИГОПЕПТИДЫ -- OLIGOPEPTIDES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Ураження організму низькими температурами є актуальною проблемою медицини. Лікарські препарати для підвищення резистентності організму до впливу гіпотермії впливають на обмежену кількість ланок патогенезу холодової травми. З урахуванням складності патогенезу гіпотермічних уражень закономірний інтерес являють нейропептиди, здатні виявляти поліфункціональність. Мета дослідження – з’ясувати вплив олігопептидів – гомологів фрагмента АКТГ15–18 на перебіг процесів пероксидного окиснення ліпідів у печінці щурів на моделі гострої холодової травми. Прооксидантно-антиоксидантний баланс досліджували на моделі гострої холодової травми (експозиція тварин 2 год за –18 °С). Олігопептиди та препарат порівняння семакс вводили інтраназально в дозі 20 мкг/кг. Для оцінки впливу досліджуваних речовин на перебіг процесів пероксидного окиснення ліпідів у печінці щурів визначали вміст ТБК-активних продуктів, відновленого глутатіону, активність каталази та супероксиддисмутази
Дод.точки доступу:
Кудіна, О. В.
Штриголь, С. Ю.
Сліпцова, Н. А.
Пальчак, Л. М.
Колобов, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шаяхметова, Г. М.
Гонадопротекторна ефективність комбінованого застосування метформіну з метовітаном за метаболічного синдрому, індукованого в щурів-самців в ювенільному віці / Г. М. Шаяхметова, І. С. Блажчук, В. М. Коваленко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 4. - С. 256-265

MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (терапия)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Відомо, що метаболічний синдром (МС) негативно впливає на чоловічу статеву функцію та часто є причиною чоловічої інфертильності. Особливо вразливою є репродуктивна система, що зазнає негативного впливу зовнішніх факторів і захворювань у дитячому та підлітковому віці, коли відбувається її формування. Дані літератури щодо впливу на чоловічу репродуктивну функцію метформіну, який зазвичай призначається для лікування МС, є досить суперечливими
Мета дослідження – оцінити ефективність метформіну та його комбінації з метовітаном за введення щурам-самцям з МС щодо здатності запобігати розвитку оксидативного стресу в гонадах і розвитку субфертильності. Для відтворення моделі МС було використано 10 % розчин фруктози, яку давали замість питної води самцям щурят з початковою масою тіла 50–70 г, віком 3 тижні, яких було розподілено на 4 групи: 1 – контрольну (питна вода); 2 – МС (10 % розчин фруктози 60 днів); 3 – аналогічно попередній групі + метформін (перорально 266 мг/кг останні 30 днів); 4 – аналогічно попередній групі + метовітан (перорально три 5-денних курси 77,3 мг/кг останні 30 днів)
Дод.точки доступу:
Блажчук, І. С.
Коваленко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полуденко, Г. О.
Визначення генотипу CYP3A4 як імовірного маркера гепатотоксичності протитуберкульозної терапії / Г. О. Полуденко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 4. - С. 266-273

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Анотація: Серед заходів, що можуть попередити розвиток побічних реакцій протитуберкульозної терапії, важливе місце посідає корекція фармакотерапії залежно від генетичних особливостей хворих. Відомо, що фермент цитохром (CYP) 3A4/5 бере участь у метаболізмі понад третини лікарських препаратів
Мета дослідження – вивчити значення поліморфізму CYP3A4 для функціонального стану печінки хворих на туберкульоз (ТБ) легень під час протитуберкульозної терапії. Для цього за допомогою ПЛР досліджено поліморфізм генів CYP3A4*1B, CYP3A4*1G, що визначають активність ферменту CYP3A4 у 105 хворих на ТБ легень, що вперше виявлено. Враховано біохімічні показники: вміст загального білірубіну, тимолову пробу, активність аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ), гамма-глутамілтрансферази (ГТФ) у плазмі хворих на початку лікування та після завершення стаціонарного лікування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клінічний випадок отруєння ацетамінофеном та ацетилсаліциловою кислотою / Р. Ю. Собко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 4. - С. 274-283

MeSH-головна:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия, токсичность)
АСПИРИН -- ASPIRIN (вредные воздействия, токсичность)
Анотація: У статті описано роль специфічної антидотної терапії та екстракорпоральних методів детоксикації апаратом Prismaflex у пацієнтки з медикаментозним отруєнням парацетамолом та ацетилсаліциловою кислотою. Пацієнтка 16 років прийняла з суїцидальною метою 10 г ацетилсаліцилової кислоти, багато інших ліків (мефенамінову кислоту, амізон, тізалуд) і на наступний день 24 г ацетамінофену. Поступила в стаціонар за 6 год після прийому ацетамінофену. При надходженні в стаціонар концентрація в крові ацетамінофену становила 0,9 г/л, ацетилсаліцилової кислоти – 0,25 г/л. Загальний стан компенсований: помірна тахікардія, ЧСС – 120 уд./хв, АТ –104/63 мм рт. ст., SpO2 – 99 %, частота дихання – 18/хв. За даними літератури, потенційна летальна доза ацетамінофену становить більше 150 мг/кг, доза прийнята пацієнткою становила 394 мг/кг
Дод.точки доступу:
Собко, Р. Ю.
Бодак, П. С.
Оранський, Т. Б.
Ковальов, М. О.
Борачок, Т. Т.
Фесенко, У. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)