Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2023/78/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

До ювілею професора Давтян Лени Левонівни [] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 3-4

MeSH-головна:
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
Анотація: 06 лютого святкує свій ювілей доктор фармацевтичних наук, професор Давтян Лена Левонівна, відомий науковець та педагог України. Лена Левонівна після закінчення фармацевтичного факультету Кемеровського медичного інституту працювала на різних ланках практичної фармації, включно і завідувачем аптеки. Жага наукових пошуків привела Лену Левонівну на кафедру технології виготовлення ліків Харківського інституту удосконалення лікарів (нині Харківська медична академія післядипломної освіти – ХМАПО), де вона закінчила аспірантуру та успішно захистила кандидатську дисертацію. Після цього мала досвід роботи старшим лаборантом кафедри судово-медичної токсикології Харківського медичного інституту післядипломної освіти
Дод.точки доступу:
Давтян, Лена Левонівна \про неї\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пальчак, Л. М.
Лікарські засоби для лікування виразкового коліту на фармацевтичному ринку України [] = Drugs for the treatment of ulcerative colitis on the pharmaceutical market of Ukraine / Л. М. Пальчак, О. С. Кухтенко, В. М. Хоменко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 5-13. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (экономика)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (лекарственная терапия, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление)
Анотація: Поширеність хвороб органів травлення на сучасному етапі розвитку людства надзвичайно висока, а їх повсюдно зростаюча частота захворюваності оцінюється як епідемія. В Україні смертність від захворювань органів травлення посідає четверте місце у структурі смертності населення (після хвороб системи кровообігу, новоутворень і нещасних випадків). Серед усіх хвороб органів травлення запальні захворювання кишечника є однією з найсерйозніших і невирішених проблем у сучасній гастроентерології та колопроктології. За рівнем захворюваності неспецифічний виразковий коліт і хвороба Крона поступаються іншим гастроентерологічним захворюванням, хоча за тяжкістю перебігу, частотою ускладнень і летальністю займають одне із провідних місць у структурі захворювань шлунково-кишкового тракту
Тому метою нашої роботи став маркетинговий аналіз лікарських засобів для лікування неспецифічного виразкового коліту зі вмістом як активний компонент месалазину. Одержання даних щодо затребуваності на фармацевтичному ринку лікарських засобів із месалазином, визначення тенденцій до застосування лікарських форм із цією речовиною дасть змогу спрогнозувати підходи до розроблення вітчизняного ефективного лікарського засобу зі вмістом месалазину. Об’єктами дослідження стали лікарські засоби місцевої та системної дії, що містять в своєму складі месалазин. Для досягнення поставленої мети використано загальноприйняті методи досліджень, що сприяли об’єктивній оцінці фармацевтичного ринку. Аналіз асортименту лікарських засобів із месалазином, що представлені на вітчизняному фармацевтичному ринку, здійснювали за даними класифікаційної системи АТС, Державного формуляра лікарських засобів, Державного реєстру лікарських засобів України
Наявність на фармацевтичному ринку України лікарських засобів групи A07E Протизапальні засоби, що використовуються при захворюваннях кишечника, свідчить про те, що лідером за асортиментними пропозиціями є лікарські засоби із месалазином (5-АСК). Станом на лютий 2023 в Україні мають реєстраційні посвідчення 19 лікарських засобів п’яти торгівельних марок з діючою речовиною месалазином. Згідно з отриманими даними, жодного лікарського засобу вітчизняного виробництва зі вмістом месалазину на фармацевтичному ринку України не зареєстровано. На фармацевтичному ринку України представлено декілька видів лікарських форм із месалазином (таблетки, вкриті оболонкою, гранули пролонгованої дії, супозиторії та ректальна суспензія). Слід зазначити відсутність комбінованих лікарських засобів із месалазином. Також на фармацевтичному ринку України відсутня така лікарська форма як кишковорозчинні тверді желатинові капсули
З урахуванням одержаних даних затребуваними для фармацевтичного розроблення є підходи до впровадження у виробництво вітчизняного лікарського засобу для лікування неспецифічного виразкового коліту із вмістом месалазину та лікарською рослиною сировиною
The prevalence of diseases of the digestive organs at the current stage of human development is extremely high, and their universally increasing incidence rate is estimated as an epidemic. In Ukraine, mortality from diseases of the digestive organs ranks fourth in the population mortality structure (after diseases of the circulatory system, neoplasms, and accidents). Among all diseases of digestive organs in the modern world, inflammatory bowel diseases are one of the most serious and unsolved problems in modern gastroenterology and coloproctology. In terms of morbidity, non-specific ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) are inferior to other gastroenterological diseases, although in terms of the severity of the course, the frequency of complications and mortality, they occupy one of the leading places in the structure of diseases of the gastrointestinal tract. Therefore, the goal of our work was the marketing analysis of drugs for the treatment of non-specific ulcerative colitis containing mesalazine as an active component. Obtaining data on the demand on the pharmaceutical market for medicinal products with mesalazine, determining trends in the use of dosage forms with this substance will allow predicting approaches to the development of a domestic effective medicinal product containing mesalazine. The objects of the study were medicinal products of local and systemic action, containing mesalazine in their composition. To achieve the goal, generally accepted research methods were used, which contributed to the objective assessment of the analysis of the pharmaceutical market
The analysis of the assortment of medicines with mesalazine presented on the domestic pharmaceutical market was carried out according to the data of the classification system of the ATС, the State Formulary of Medicines, the State Register of Medicines of Ukraine. The presence on the pharmaceutical market of Ukraine of drugs of the group A07E Intestinal antiinflammatory agents indicates that the leader in terms of assortment offers is drugs with mesalazine (5-ASA). As of February 2023, Ukraine has registration certificates for 19 medicinal products of five brands with the active ingredient mesalazine. According to the received data, no medicinal product of domestic production containing mesalazine has been registered on the pharmaceutical market of Ukraine. Several types of dosage forms with mesalazine are available on the pharmaceutical market of Ukraine (coated tablets, long-acting granules, suppositories, and rectal suspension). It should be noted the absence of combined medicines with mesalazine. Also, there is no such medicinal form as enteric-dissolving hard gelatin capsules on the pharmaceutical market of Ukraine
Taking into account the obtained data, approaches to the introduction into production of a domestic medicinal product for the treatment of non-specific ulcerative colitis containing mesalazine and medicinal plant raw materials are in demand for pharmaceutical development
Дод.точки доступу:
Кухтенко, О. С.
Хоменко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Глущенко, О. М.
Аналіз асортименту лікарських засобів для ректального застосування, що використовують для лікування проктологічних захворювань, в Україні [] = Analysis of the range of rectal drugs used for the treatment of proctologic diseases in Ukraine / О. М. Глущенко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 14-24. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (экономика)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (тенденции)
Анотація: Проктологічні захворювання (гострий та хронічний геморой, анальна тріщина, проктит) мають часті рецидиви, характеризуються важким перебігом, розповсюджені серед широких верств населення працездатного віку. Провідна клінічна ознака цієї групи захворювань – ураження слизової оболонки прямої кишки різного ступеня тяжкості, яке супроводжується ознаками запалення, больовим синдромом, погіршенням місцевої циркуляції, долученням вторинної інфекції. Це зумовлює використання комплексних засобів, що поєднують протизапальну, аналгетичну дію/властивості, сприяють репаративним процесам слизової оболонки. На фармацевтичному ринку України кількість таких засобів обмежена, більшість із них іноземного виробництва
Мета роботи – дослідження асортименту лікарських засобів для ректального застосування на фармацевтичному ринку України, визначення доцільності, перспективності розроблення нових комбінованих м’яких лікарських засобів вітчизняного виробництва. У роботі використано методи маркетингового, статистичного та графічного аналізу офіційних джерел інформації – Державного реєстру лікарських засобів України та класифікаційної системи ATX. Під час дослідження асортименту лікарських засобів для ректального застосування встановлено, що на вітчизняному ринку представлено 34 найменування ЛЗ для ректального застосування різних форм випуску, з них супозиторії - 55,9%, мазі - 35,3%, креми - 8,8%; частка ЛЗ іноземного виробництва становить 61,7%, а вітчизняного – 38,3%. Комплексні препарати синтетичного походження займають 49,9% асортименту, а комплексні ЛЗ природного походження - лише 2,95%. Під час виробництва МЛЗ для ректального застосування частіше використовують гідрофобні (40%), емульсійні (40%) і дифільні основи (20%). У виробництві супозиторіїв частіше застосовують твердий жир (78,9%). Враховуючи обмежений асортимент лікарських засобів для ректального застосування на основі лікарської рослинної сировини, доцільно розробляти нові комбіновані м’які лікарські засоби, до складу яких входитимуть біологічно активні речовини рослинного походження
Proctological diseases (acute and chronic hemorrhoids, anal fissure, proctitis) have frequent relapses, are characterized by a severe course and are common among broad strata of the working-age population. The leading clinical sign of this group of diseases is lesions of the mucous membrane of the rectum of varying degrees of severity which is accompanied by signs of inflammation, pain syndrome, deterioration of local circulation, involvement of secondary infection. It determines the use of complex products that combine anti-inflammatory, analgesic effects and promote the reparative processes of the mucous membrane. On the Ukrainian pharmaceutical market the number of such products is limited, most of them are foreign-made
The purpose of the work is to study the assortment of medicines for rectal use on the pharmaceutical market of Ukraine, to determine the feasibility and prospects of developing new combined soft medicines of domestic production. Methods of marketing, statistical and graphic analysis were used in the work from official sources of information: (The State Register of Medicinal Products of Ukraine and the ATC classification system). While researching the assortment of medicines for rectal use it was established that there are 34 names of medicines for rectal use in various forms of release on the domestic market, of which suppositories ‒ 55.9%, ointments ‒ 35.3%, creams ‒ 8.8%; the share of foreign-made medicines is 61.7% and domestic ‒ 38.3%. Complex synthetic medicines occupy 49.9% of the assortment and complex medicines of natural origin ‒ only 2.95%. In the production of soft medicines for rectal use, hydrophobic (40%), emulsion (40%) and diphilic bases (20%) are more often used. Solid fat (78.9%) is more often used in the production of suppositories. Considering the limited range of medicines for rectal use based on medicinal plant raw materials, it is advisable to develop new combined soft medicinal products which will include biologically active substances of plant origin
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Філінюк, О. М.
Міжнародний досвід використання форм звітів для госпітальної оцінки медичних технологій [] = International experience of using report forms for hospital-based health technology asssessment / О. М. Філінюк, М. М. Бабенко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 25-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ЭКОНОМИКА И ОРГАНИЗАЦИИ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE ECONOMICS AND ORGANIZATIONS (NON MESH)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОЦЕНОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE EVALUATION MECHANISMS (NON MESH) (организация и управление, тенденции)
ГОСПИТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- HOSPITAL MEDICINE (методы, организация и управление, тенденции)
Анотація: Госпітальна оцінка медичних технологій (госпітальна ОМТ) є одним з елементів публічного управління та допомагає керівникам лікарняних закладів приймати науково обґрунтовані рішення стосовно впровадження нових та інноваційних медичних технологій. Госпітальна ОМТ включає процеси та методи, які використовують для створення звітів з ОМТ у лікарнях та для лікарень. Україна вже почала запроваджувати госпітальну ОМТ, але потрібно ще здійснити низку кроків щодо повноцінного впровадження ОМТ на рівні лікарняних закладів. Один із них – це вибір форми звіту з госпітальної ОМТ, який буде доцільно використовувати в практичній діяльності лікарняних закладів України
Мета дослідження – аналіз міжнародного досвіду використання різних форм звітів із госпітальної ОМТ із метою відбору оптимальної форми звіту ОМТ для лікарняних закладів України. Проаналізовано форми звітів із госпітальної ОМТ у міжнародних джерелах літератури, в довіднику AdHopHTА проєкту, який включав в себе такі країни: Норвегія, Фінляндія, Турція, Іспанія, Австрія, Італія, Естонія, Данія, Швейцарія, в міжнародній ОМТ базі даних INAHTA, базі даних ОМТ звітів Канади та Казахстану. Під час дослідження використано методи контент-аналізу, систематизування та узагальнення. Для прийняття управлінських рішень щодо інвестицій або припинення інвестицій у медичні технології необхідна інформація, яка відповідає потребам зацікавлених осіб певного лікарняного закладу. Така науково обґрунтована інформація надається у вигляді звітів із госпітальної ОМТ. Існує широкий спектр форм звітів із госпітальної ОМТ з погляду змісту, предмета, структури та ресурсів (часу та персоналу). В основі кожної лежить базова модель оцінки медичних технологій EUnetHTA. У разі запровадження госпітальної оцінки медичних технологій, країни світу найчастіше обирають міні-ОМТ форму. Міні-ОМТ допомагає керівникам лікарняних закладів приймати науково обґрунтовані стратегічні рішення стосовно впровадження нових методів лікування, нових показань для застосування існуючої технології, медичного обладнання, медичниих виробів або зупинки використання медичної технології. Вибір між проведенням міні-ОМТ або більш комплексної госпітальної ОМТ часто вимагає балансу між потребою якості та ретельності і необхідною швидкістю оцінки в конкретній ситуації. З погляду авторів, найбільш застосовним до українських реалій є використання міні-ОМТ форми. Адаптація форми міні-ОМТ до українського контексту та затвердження її як рекомендовану форму звіту на державному рівні надасть можливість більш широко використовувати ОМТ на рівні лікарняних закладів України
Hospital-based health technology assessment (HB-HTA) is one of the components of public management and support hospital managers to science-based decision-making regarding the implementation of new and innovative health technologies (HT). HB-HTA includes the processes and methods used to make HTA reports in and for hospitals. Ukraine has already started implementing hospital-based HTA, but a number of steps are still needed to fully implement HTA at the hospitals. One of them is the choice of HB-HTA report form, which will be appropriate to use in the practical activities of hospitals in Ukraine
The purpose of the study is to analyse the international experience of using different HB-HTA report form with the aim of selecting the optimal HB-HTA report form for hospitals in Ukraine. There were analysed different forms of HTA reports in Ukraine regulatory framework, international scientific literature, the AdHopHTA handbook, which included the following countries: Norway, Finland, Turkey, Spain, Austria, Italy, Estonia, Denmark, Switzerland, in international HTA database INAHTA, Canadian and Kazakhstan report databases. The methods of content analysis, systematization and generalization were used. Making managerial decisions about investment or disinvestment in health technology requires information that meets the hospital stakeholders needs. Such scientifically based information is provided by HB-HTA report form. There are a wide range of HB-HTA reports forms in terms of content, subject matter, structure and resources (time and staff). Each is based on the EUnetHTA HTA core model. For introducing a hospital-based HTA, the countries of the world most often choose the mini-HTA form. Mini-HTA supports hospital managers to make science-based strategic decisions of the introduction of new treatment methods, new indications for the use of existing technology, medical equipment, medical devices, or stopping the usage of health technology. The choice between performing a mini-HTA or a more comprehensive hospital-based HTA often requires a balance between the quality and thoroughness and the necessary speed of assessment in a specific situation. From the authors' point of view, the most applicable to Ukrainian context is the mini-HTA form. Adapting mini-HTA and approving it as a recommended report form at the state level will provide an opportunity to more widely HTA usage by hospitals in Ukraine
Дод.точки доступу:
Бабенко, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Власенко, І. О.
Атрибути просвітницької діяльності аптек за стандартами належної аптечної практики з погляду пацієнтів із цукровим діабетом [] = Attributes of pharmacy's educational activities according to good pharmacy practice standards from the perspective of patients with diabetes / І. О. Власенко, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 33-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
АПТЕКИ -- PHARMACIES (организация и управление, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (экономика)
Анотація: Згідно зі стандартами якості аптечних послуг належної аптечної практики фармацевти мають брати участь у профілактичних заходах зі зміцнення здоров’я населення і профілактики захворювань. Проблема захворювання на цукровий діабет набуває ще більшої актуальності у зв’язку з рівнем поширеності та значною часткою недіагностованих випадків. Хворі на цукровий діабет є постійними відвідувачами аптек і мають свої специфічні потреби для лікування
Метою дослідження стало визначення атрибутів просвітницької діяльності аптек за стандартами належної аптечної практики на підставі погляду людей із цукровим діабетом під час отримання фармацевтичної допомоги в Україні, а також порівняння одержаних результатів з аналогічними в інших країнах. Об’єктами дослідження стали наукові джерела інформації щодо залучення фармацевтів у стратегії профілактики цукрового діабету в інших країнах, з використанням бібліосемантичного та аналітичного методів аналізу. Для вивчення точки зору хворих на цукровий діабет було застосовано напівструктуроване глибинне інтерв’ю пацієнтів, що використовують інсулінотерапію. На підставі дослідження методом напівструктурованого глибинного інтерв’ю пацієнтів із цукровим діабетом виявлено атрибути просвітницької діяльності під час надання фармацевтичної допомоги за стандартами належної аптечної практики: виявлення осіб груп ризику та недіагностованого цукрового діабету; групове навчання пацієнтів із цукровим діабетом самоконтролю; рекомендація вакцинації проти грипу у передепідемічний період. Можливість в аптеці відвідувачам виявляти фактори ризику цукрового діабету та зробити тест глюкози в крові сприяє ранній діагностиці захворювання, що попереджає розвиток ускладнень та мотивує людей до зміни способу життя. Проведення групових занять для пацієнтів компетентними фахівцями є важливим для пацієнтів із цукровим діабетом. Створення «школи самоконтролю діабету» в аптеках підвищить доступність навчання пацієнтів самоконтролю та одночасно посилить роль фармацевта у клінічній практиці та соціальний імідж аптеки. Пацієнти з цукровим діабетом належать до групи високого ризику захворювання на грип та підлягають вакцинації проти грипу в передепідемічний період. Для підвищення вакцинації хворих на цукровий діабет фармацевтам необхідно запитати їх про статус вакцинації, порекомендувати вакцини та направити до медичних працівників для вакцинації. Виявлені атрибути просвітницької діяльності під час надання фармацевтичної допомоги за стандартами належної аптечної практики вже впроваджено в багатьох країнах світу, що показало їх високу ефективність для системи охорони здоров’я
According to the Good Pharmaceutical Practice (GPP) Standards of Quality of Pharmacy Services, pharmacists should participate in preventive measures to improve the health of the population and prevent disease. The problem of diabetes is becoming increasingly relevant due to its prevalence and a significant number of undiagnosed cases. Patients with diabetes are frequent visitors to pharmacies and have specific needs for treatment
The purpose of the study was to determine the attributes of pharmaceutical educational activities in pharmacies according to the standards of GPP from the perspective of patients with diabetes, as well as to compare the obtained results with similar ones in other countries. The objects of the study were information sources regarding the involvement of pharmacists in the strategy of preventing diabetes in other countries, using literature review and analytical methods. To study the perspective of patients with diabetes, a semi-structured in-depth interview of patients with diabetes who use insulin therapy was applied. Based on research using the semi-structured in-depth interview method, attributes of educational activities were identified in providing pharmaceutical care to patients with diabetes according to GPP standards: identifying individuals with risk factor of diabetes and people with undiagnosed diabetes; group training of diabetes patients in self-management control; and recommendations flu vaccination in the pre-epidemic period. The availability of diabetes risk factor detection and blood glucose testing in pharmacies contributes to early diagnosis and motivates patients to change their lifestyles. Training people with diabetes by qualified specialists are important for diabetes patients. The organasing of the «diabetes self management school» in pharmacies will increase the accessibility of training for diabetes patients and at the same time enhance the role of pharmacists in clinical practice and the social image of the pharmacy. To promote flu vaccination among patients with diabetes, pharmacists should be actively involved in providing information and promoting vaccination. The identified attributes of educational activities in providing pharmaceutical care according to GPP standards have already been implemented in many countries of the world and have demonstrated their high efficiency for the health care system
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Даценко, І. С.
Аналіз економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії [] = Analysis of the cost-effectiveness of early diagnosis and pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension / І. С. Даценко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 46-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Упродовж останніх десятиліть політики у сфері охорони здоров’я значну увагу приділяють ранній діагностиці для впровадження цільових та інноваційних методів лікування. Рання діагностика легеневої артеріальної гіпертензії пов’язана з поліпшенням тривалого виживання, тому скринінг груп високого ризику є розумною стратегією для покращення результатів у лікуванні легеневої артеріальної гіпертензії. Сьогодні скринінг є важливою частиною профілактичної медицини, значення якого полягає в тому, щоб визначити хворобу на ранній та предсимптомній стадії. Усі системи охорони здоров’я мають обмежені ресурси та стикаються з альтернативними витратами; це означає, що будь-яка інвестиція в інструмент скринінгу відбуватиметься за рахунок інших медичних послуг на шкоду тим пацієнтам, які пройшли б лікування. Визнаючи альтернативні витрати, системи охорони здоров’я можуть вимагати, щоб втручання в охорону здоров’я були як клінічно, так і економічно ефективними, щоб розглядати їх для впровадження
Мета роботи – виконання аналізу економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії. В основі здійсненого нами аналізу економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії лежить модель «витрати–корисність», що оцінює виживаність пацієнтів, яка значно поліпшується за рахунок зменшення затримки діагностики легеневої артеріальної гіпертензії та свідчить про запобігання передчасної смерті недіагностованих пацієнтів. Аналіз вхідних даних було виконано зі застосуванням системно-оглядового, документального, інформаційного та графічного методів дослідження. Результат дослідження свідчить, що вибір цільової групи населення та рівень охоплення цієї групи ризику діагностикою є критичним для рентабельності впровадження діагностичного скринінгу легеневої артеріальної гіпертензії. Зменшення цих показників призводить до зниження гранично допустимої вартості діагностичного скринінгу, а отже до зниження його рентабельності в умовах реальної медичної практики. Впровадження нових методів лікування та відповідне збільшення корисності виявлення легеневої артеріальної гіпертензії є найбільш позитивно впливовим на рентабельність програми діагностичного скринінгу легеневої артеріальної гіпертензії. Виконаний аналіз економічної ефективності є першою спробою економічної оцінки зменшення термінів затримки діагностики легеневої артеріальної гіпертензії порівняно з її перевагами для системи охорони здоров’я і суспільства в цілому
Over the past decades, health policy makers have focused on early diagnosis to introduce targeted and innovative treatments. Early diagnosis of pulmonary arterial hypertension (PAH) is associated with improved long-term survival, so screening high-risk groups is a reasonable strategy to improve outcomes in PAH treatment
Today, screening is an important part of preventive medicine, with the goal of detecting disease at an early and pre-symptomatic stage. All healthcare systems have limited resources and face opportunity costs; this means that any investment in a screening tool will come at the expense of other healthcare services, to the detriment of those patients who would otherwise be treated. By recognizing opportunity costs, health systems can require that health interventions be both clinically and cost-effective to be considered for implementation. The objective of the paper –to conduct a cost-effectiveness analysis of early diagnosis and pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension. Our analysis of the cost-effectiveness of early diagnosis and pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension is based on a cost‒utility model that estimates patient survival, which is significantly improved by reducing the delay in diagnosis of PAH and indicates the prevention of premature death of undiagnosed patients. The analysis of input data was conducted using systematic review, documentary, informational and graphical research methods. The results of the study showed that the choice of the target population and the level of diagnostic coverage of this risk group is critical for the cost-effectiveness of the implementation of PAH diagnostic screening. A decrease in these indicators leads to a decrease in the maximum allowable cost of diagnostic screening, and thus to a decrease in its profitability in real medical practice. The introduction of new treatments and the corresponding increase in the utility of PAP detection have the most positive effect on the profitability of the PAP diagnostic screening program. This cost-effectiveness analysis is the first attempt to evaluate the economic value of reducing the delay in PAH diagnosis compared to its benefits to the health care system and society as a whole
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бакумовська, Х. Д.
Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів [] = Synthesis and properties of 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophyllines / Х. Д. Бакумовська, А. С. Гоцуля // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 58-65. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы, тенденции)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (выделение и очистка, химия)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (выделение и очистка, химия)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование, методы)
Анотація: Створення нових біологічно активних сполук є перспективним напрямом сучасної медичної хімії. Важливе місце у зазначеному процесі займають гетероциклічні системи. Серед них необхідно виділити 1,2,4-триазол та ксантин, наявність яких у структурі відомих лікарських засобів зумовлює їхню фармакологічну активність. Поєднання в межах однієї молекули зазначених гетероциклів може призвести до посилення наявного біологічного ефекту або появи нових корисних властивостей
Метою роботи був синтез нових теофіліновмісних похідних 4-аміно-1,2,4-триазол-3-тіолу, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей та предиктивне дослідження біологічного потенціалу. Об’єктами дослідження виступили 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофіліни, які було одержано шляхом конденсації вихідного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)-теофіліну з ароматичними карбоновими кислотами (бензенова, 2-метоксибензенова, 3-метоксибензенова, 2-бром-5-метоксибензенова, 2-бром-4-флуоробензенова, 2-хлор-4-нітробензенова, 2-бром-5-нітробензенова) у середовищі фосфору оксихлориду за нагрівання. Формування структури проміжного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)теофіліну відбувалося шляхом багатостадійної хімічної трансформації 1,3-диметилксантину. Структуру синтезованих речовин доведено елементним аналізом, 1Н ЯМР та ІЧ-спектроскопією, а їхню індивідуальність встановлено хромато-мас-спектрометрією. Доцільність подальших біологічних досліджень попередньо оцінено in silico методом, а саме молекулярним докінгом. Як модельні ферменти було використано циклооксигеназу-2, ланостерол 14α-деметилазу та анапластичної лімфоми кіназу. Найімовірнішою активністю, наявність якої є досить вірогідною в ряду синтезованих сполук, є протигрибкова. Особливо перспективно в цьому контексті виглядає 7-((6-(2-бромо-5-метоксифеніл)-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілін, який за показниками енергії міжмолекулярних взаємодій із ланостерол 14α-деметилазою перевищує кетоконазол
The creation of new biologically active compounds is a promising area of modern medicinal chemistry. Heterocyclic systems play an important role in this process.Among them, it is necessary to note 1,2,4-triazole and xanthine, the presence of which in the structure of known medicines determines their pharmacological activity. The combination of these heterocycles within a single molecule can lead to the enhancement of the existing biological effect or the emergence of new useful properties
The aim of the work has been to synthesize new theophylline-containing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives, study their physicochemical properties and predictive study of their biological potential. The research objects have been the 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline, which were obtained by condensation of the starting 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline with aromatic carboxylic acids (benzoic,2-methoxybenzoic, 3-methoxybenzoic, 2-bromo-5-methoxybenzoic,2-bromo-4-fluorobenzoic, 2-chloro-4-nitrobenzoic, 2-bromo-5-nitrobenzoic) in phosphorus oxychloride medium under heating. The structure of the intermediate 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline was formed by a multistep chemical transformation of 1,3-dimethylxanthine. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by elemental analysis, 1H NMR and IR spectroscopy, their individuality has been established by chromatography-mass spectrometry. The feasibility of further biological research has been preliminarily assessed by an in silico method, in particular, molecular docking. Cyclooxygenase-2, lanosterol 14α-demethylase and anaplastic lymphoma kinase have been used as model enzymes. The most likely activity, which is quite probable in a number of synthesized compounds, is antifungal. In this context, 7-((6-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline looks particularly promising, as it exceeds ketoconazole in terms of the energy of intermolecular interactions with lanosterol 14α-demethylase
Дод.точки доступу:
Гоцуля, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соломенний, А. М.
Теоретико-експериментальне обґрунтування отримання фармацевтичної композиції у формі кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином [] = Theoretical and experimental substantiation of receiving a pharmaceutical composition in the form of a cryogel with lidocain hydrochloride and decametoxin / А. М. Соломенний, А. О. Дроздова // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 66-74. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Декаметоксин--фарм--хим

MeSH-головна:
КРИОГЕЛИ -- CRYOGELS (фармакология, химия)
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE (фармакология, химия)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование, методы)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS (фармакология, химия)
Анотація: Сучасні засоби для лікування ран розроблено на основі знань про їх фазове загоєння. Основним принципом лікування ран є створення й підтримання вологого середовища, стабільної температури, абсорбція надлишкового ексудату, мінімізація ризику сенсибілізації, збільшення інтервалів між перев’язками, легке видалення з поверхні рани покриттів. Впровадження цього принципу покладено в основу нашого дослідження зі створення кріогелю – надмакропористого гідрогелю, що утворюється за мінусової температури шляхом полімеризації мономерів або кріогелеутворенням олігомерів без використання токсичних органічних розчинників і з контрольованими текстурними, структурними характеристиками. Всебічне вивчення кріогелів має як теоретичний, так і практичний інтерес, оскільки вони можуть слугувати новим перспективним матеріалом у фармації для отримання нових лікарських засобів
Метою нашого дослідження стало обґрунтування складу кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином на основі виконаних фармакотехнологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних методів дослідження. Як об’єкти дослідження було обрано модельні зразки (№№ 1–10) із різним вмістом лідокаїну гідрохлориду, декаметоксину та допоміжних речовин. Застосовували фармакотехнологічні, фізико-хімічні та біофармацевтичні методи дослідження. У ході дослідження вивчено технологічні і біофармацевтичні фактори створення фармацевтичної композиції у формі кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином. За результатами виконаних досліджень нами встановлено, що всі досліджувані зразки (№№ 1–10) є однорідними без ознак розшарування, не спостерігаються будь-які зміни (агрегація частинок, осад, запах). Зразки №№ 3, 9 і 10 відрізняються між собою наявністю/відсутністю АФІ. Показано, що АФІ не впливають на абсорбційну здатність досліджуваних зразків. Порівняльні дослідження стверджують наше припущення, що наявність у кріогелі пропіленгліколю підвищує абсорбцію рідини зразками. Тобто, пролонгація дії в композиції залежить зокрема і від наявності пропіленгліколю у складі зразка. Отже встановлено, що фармацевтична композиція завдяки основі буде мати пролонговану дію. Для подальших досліджень нами було обрано зразок № 10 (лідокаїну гідрохлорид – 0,4; декаметоксин – 0,03; ПВС 15%-й – 20,0; ПГ – 10,0)
Modern medicines for the treatment of wounds are developed on the basis of knowledge about their phase healing. The main principle of wound treatment is the creation and maintenance of a moist environment, stable temperature, absorption of excess exudate, minimization of the risk of sensitization, increased intervals between dressings, easy removal of coatings from the surface of the wound. The implementation of this principle is the basis of our research on the creation of a cryogel – a supermacroporous hydrogel that is formed at subzero temperatures by polymerization of monomers or cryogel formation of oligomers without the use of toxic organic solvents and with controlled textural and structural characteristics. A comprehensive study of cryogels has like theoretical as practical interest, because they can serve as a perspectiving new material in pharmacy for obtaining new medicines
The purpose of our research was to substantiate the composition of the cryogel with lidocaine hydrochloride and decamethoxine based on the conducted pharmacotechnological, physicochemical and biopharmaceutical research methods. Model samples (№№ 1–10) with different contents of lidocaine hydrochloride, decamethoxine, and auxiliary substances were selected as research objects. Pharmacotechnological, physicochemical and biopharmaceutical research methods were used. The technological and biopharmaceutical factors of development pharmaceutical composition in the form of a cryogel with lidocaine hydrochloride and decamethoxine were studied. Based on the results of the research, we found that samples (№№ 1–10) are homogeneous without signs of delamination, no changes are observed (aggregation of particles, sediment, odor). Samples №№ 3, 9 and 10 differ in the presence/absence of API. It was shown that APIs do not affect the absorption capacity of the studied samples. Comparative studies confirm our assumption that the presence of PG in the cryogel increases the absorption of liquid by the samples. The prolongation of the action in the composition depends on the presence of PG in the sample of composition. The prolonged effect of pharmaceutical composition was established. For further research, sample № 10 (lidocaine hydrochloride – 0.4; decamethoxine – 0.03; PVA 15% – 20.0; PG – 10.0) was chosen
Дод.точки доступу:
Дроздова, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження летких сполук квіток нагідок лікарських (Сalendula officinalis L.) методом газової хроматографії з МАС-детекцією [] = Study of volatile compounds of Сalendula officinalis L. flowers by the method of gas chromatography with MAS detection / А. В. Гудзенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 75-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, химия)
ЦВЕТЫ -- FLOWERS (действие лекарственных препаратов, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование, методы)
ЛЕТУЧИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS (фармакология, химия)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Перспективним напрямом удосконалення процедури стандартизації багатокомпонентних фітозасобів є використання так званих маркерних сполук або маркерів – речовин, присутність яких характерна лише для окремої лікарської сировини. Впровадження методик якісного та кількісного аналізу, заснованих на використанні маркерів, має не лише велике практичне значення, але й суттєву наукову доцільність
Однією з найпоширеніших складових, що застосовують для виготовлення комплексних фітопрепаратів, є квітки нагідок лікарських, що успішно використовують у медичній практиці як у вигляді монопрепаратів, так і у вигляді складових частин багатокомпонентних лікарських засобів рослинного походження. Фармакологічна активність квіток нагідок лікарських зумовлена наявністю в їх складі комплексу біологічно активних речовин, зокрема ефірних олій, із вмістом яких пов’язані такі фармакологічні властивості рослини як бактерицидна, антиоксидантна тощо. І тому вважали за доцільне здійснити пошук маркерів для стандартизації рослини в сумішах саме серед компонентів ефірних олій. Метою роботи було дослідження компонентів ефірної олії квіток нагідок лікарських (Calendula officinalis L.) методом газової хроматографії з мас-детекцією. Об’єктом дослідження виступали квітки нагідок в пачках по 50 г (ЗАТ «Ліктрави», серія 80310). Дослідження летких компонентів здійснювали за допомогою методу газової хроматографії з мас-детекцією. Хроматографічне вивчення досліджуваних екстрактів робили на газовому хроматографі Agilent 6890, обладнаному мас-спектрометричним детектором (модель 5973). Ідентифікацію досліджуваних компонентів виконували за мас-спектрами та часом утримування компонентів. У результаті досліджень, з використанням бібліотечних спектрів, в екстракті квіток нагідок лікарських було виявлено 59 летких компонентів, із яких ідентифіковано 50 – моноциклічні та біциклічні монотерпеноїди, сесквітерпеноїди, сесквітерпенові спирти тощо. Мажоритарними леткими компонентами трави нагідок лікарських є такі речовини: α-кадинол, δ-кадинен, α-мууролол та епі-α-кадинол, вміст яких становить 417,2 мг/кг, 284,2 мг/кг, 92,4 мг/кг та 75,7 мг/кг сировини відповідно. Сумарний вміст усіх чотирьох мажоритарних летких сполук квіток нагідок лікарських становить 44,14% від загальної кількості летких сполук, знайдених в об’єкті дослідження
A promising direction for improving the procedure of standardization of multicomponent phytoremedies is the use of so-called marker compounds, or markers – substances whose presence is characteristic only for individual medicinal raw materials. The introduction of methods of qualitative and quantitative analysis based on the use of markers is not only of great practical importance, but also of significant scientific expediency
One of the most common components used to make complex herbal collections are the flowers of medicinal plants, which are successfully used in medical practice both in the form of mono preparations and in the form of components of over-the-counter medicinal product of herbal origin. The pharmacological activity of the flowers of marigolds is due to the presence in their composition of a complex of biologically active substances, in particular essential oils, the content of which is associated with such pharmacological properties of the plant as bactericidal, antioxidant, etc. That is why it was considered expedient to search on markers for plant standardization in mixtures among essential oil components. The aim of the work was to study the components of the essential oil of calendula flowers (Calendula officinalis L.) by the method of gas chromatography with mass detection. The object of the study was marigold flowers in packs of 50 g (CJSC «Liktravy», series 80310). The study of volatile components was carried out using the method of gas chromatography with mass detection. Chromatographic study of the studied extracts was carried out on an Agilent 6890 gas chromatograph equipped with a mass spectrometric detector (model 5973). The identification of the studied components was carried out by mass spectra and the retention time of the components. As a result of the conducted research, using library spectra, 59 volatile components were identified in the extract of the flowers of Calendula officinalis L., 50 were recognized: monocyclic and bicyclic monoterpenoids, sesquiterpenoids, sesquiterpene alcohols, etc. The major volatile components of flowers of Calendula officinalis L. are the following substances: α-cadinol, δ-cadinene, α-muurolol and epi-α-cadinol, the content of which is equal to 417.2 mg/kg, 284.2 mg/kg, 92.4 mg/kg and 75.7 mg/kg of raw material, respectively. The total content of all four major volatile compounds of the flowers of Calendula officinalis L. is 44.14% of the total amount of volatile compounds found in the object of research
Дод.точки доступу:
Гудзенко, А. В.
Колядич, О. П.
Курапова, Т. М.
Середа, П. І.
Гуртовенко, І. О.
Шураєва, Т. К.
Бутко, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Герасимець, І. І.
Вплив густого екстракту з грибів майтаке на стан антиоксидантної системи щурів із ДМГ-індукованим канцерогенезом товстої кишки [] = Effect of maitake mushrooms thick extract on the state of antioxidant system in rats with DMH-induced colon carcinogenesis / І. І. Герасимець, Л. С. Фіра, І. І. Медвідь // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 82-91. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS (действие лекарственных препаратов, химия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (химически вызванный)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (вредные воздействия, токсичность, химия)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН -- 1,2-DIMETHYLHYDRAZINE (диагностическое применение, химия)
Анотація: Колоректальний рак є небезпечним онкологічним захворюванням, що потребує серйозного комплексного лікування. Цей вид онкопатології виникає через атипове розростання епітелію слизового шару, який вистилає стінки кишечника. Для раку товстої кишки характерним є повільний розвиток, тому профілактика та своєчасна діагностика є пріоритетними
Основною перевагою використання в клінічній практиці онкопротекторів на основі природної сировини є їхня низька токсичність і можливість тривалого застосування без виражених побічних ефектів. Саме тому розроблення та вивчення таких препаратів є актуальними. Метою нашого дослідження було вивчення показників окиснювальних процесів та антиоксидантної системи у щурів із хімічно індукованим канцерогенезом товстої кишки на фоні застосування густого екстракту з грибів майтаке. Дослідження здійснювали на 120 білих щурах-самцях масою 190–210 г. Аденокарциному товстої кишки моделювали введенням 1,2-диметилгідразину (ДМГ) гідрохлориду протягом 30 тижнів (1 раз на тиждень). Густий екстракт із грибів майтаке вводили внутрішньошлунково щодня в дозі 150 мг/кг маси тіла тварини. Щомісячно відбирали кров та печінку на дослідження. Активність окиснювальних процесів та антиоксидантної системи вивчали за вмістом продуктів окисної модифікації протеїнів нейтрального та основного характеру, супероксиддисмутазною та каталазною активністю, вмістом відновленого глутатіону та церулоплазміну. Встановлено, що індукований введенням 1,2-диметилгідразину канцерогенез товстої кишки у щурів супроводжується підвищенням активності процесів вільнорадикального окиснення. Про це свідчить зниження супероксиддисмутазної, каталазної активності, значне зниження вмісту відновленого глутатіону, підвищення вмісту церулоплазміну та продуктів окисної модифікації білків у сироватці крові та печінці тварин. Експериментально доведено ефективність густого екстракту з грибів маїтаке та його позитивний вплив на активність досліджуваних ензимів та вміст продуктів ОМП у досліджуваних тканинах. Застосування густого екстракту з грибів маїтаке в умовах ДМГ-індукованого канцерогенезу товстої кишки у щурів призвело до нормалізації показників антиоксидантного захисту та значного зниження показників окиснювальної модифікації протеїнів, що свідчить про пригнічення окиснювального стресу у тварин з онкопроцесом
Colorectal cancer is a dangerous oncological disease that requires serious complex treatment. This type of oncopathology occurs due to atypical growth of the epithelium of the mucous layer that lines the intestinal walls. Colon cancer is characterized by slow development, so prevention and timely diagnosis are a priority
The main advantage of using oncoprotectors based on natural raw materials in clinical practice is their low toxicity and the possibility of long-term use without significant side effects. That is why the development and study of such drugs are relevant. The aim of the research was to study indicators of oxidative processes and antioxidant systems in rats with chemically induced colon carcinogenesis against the background of maitake mushrooms thick extract use. The study was performed on 120 white male rats weighing 190–210 g. Adenocarcinoma of the colon was modeled by administering 1,2-dimethylhydrazine (DMH) hydrochloride for 30 weeks (1 time per week). A thick extract from maitake mushrooms was administered intragastrically daily at a dose of 150 mg/kg of animal body weight. Blood and liver samples were taken for research monthly. The state of the pro- and antioxidant systems was studied by the content of oxidative modification of proteins products neutral and alkaline character, superoxide dismutase and catalase activity, contents of reduced glutathione and ceruloplasmin. It was found that DMH-induced colon carcinogenesis in rats is accompanied by an increase in the activity of free radical oxidation processes. It is evidenced by a decrease in superoxide dismutase activity, catalase activity, a significant reduction in the content of reduced glutathione, an increase in the content of ceruloplasmin and products of oxidative modification of proteins in the blood serum and liver of animals. The effectiveness of maitake mushrooms thick extract and its positive influence on the activity of the studied enzymes and the content of OMP products in investigated tissues was experimentally proved. The use of maitake mushrooms thick extract under conditions of DMH-induced colon carcinogenesis in rats led to the normalization of antioxidant protection indicators and a significant decrease in the indicators of oxidative modification of proteins, which testifies to the suppression of oxidative stress in animals with an oncological process
Дод.точки доступу:
Фіра, Л. С.
Медвідь, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)