Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2023/78/5<.>

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Аналіз забезпечення населення лікарськими засобами за кошти державного бюджету в Україні [] = Analysis of access to medicines for the population by the state budget in Ukraine / І. В. Ніженковська [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS (использование, организация и управление, статистика, экономика)
МЕДИЦИНА, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СЕКТОР -- STATE MEDICINE (использование, организация и управление, тенденции, экономика)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL (законодательство и юриспруденция, тенденции)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ, МЕРЫ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА -- QUALITY ASSURANCE, HEALTH CARE (законодательство и юриспруденция, организация и управление, тенденции)
Анотація: Ціна лікарських засобів є важливим фактором забезпечення доступності для населення у системі охорони здоров’я. Україна активно впроваджує політики ціноутворення в системі охорони здоров’я відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ). Рекомендації ВООЗ спрямовано на досягнення двох важливих цілей. По-перше, вони прагнуть забезпечити доступність ефективних лікарських засобів для населення, щоб кожен пацієнт мав можливість отримати необхідне лікування. По-друге, це створення умов для фармацевтичних компаній, щоб вони мали стимул продовжувати свою інноваційну діяльність у сфері медицини. Метою дослідження є аналіз та оцінка політик ціноутворення, які забезпечують доступність для населення України лікарських засобів за кошти державного бюджету та їх відповідності рекомендаціям ВООЗ. Встановлено, що в Україні існують декілька напрямів, спрямованих на забезпечення доступності лікарських засобів для населення за рахунок коштів державного бюджету: закупівля лікарських засобів у рамках Національного переліку лікарських засобів, програма «Доступні ліки», централізована закупівля лікарських засобів за кошти державного бюджету, закупівлі інноваційних лікарських засобів через Договори керованого доступу. Ціноутворення на лікарські засоби за різними програмами здійснюється за різними підходами. Аналіз законодавчого середовища, що регулює ціноутворення на лікарські засоби в Україні відповідно до політик ціноутворення, рекомендованих ВООЗ, виявив, що декілька політик ціноутворення функціонують на задовільному рівні. Серед них зовнішнє та внутрішнє референтне ціноутворення, регулювання націнок, визначення цін на основі вартості, а також звільнення від податків або зниження податку на лікарські засоби. Однак існують політики, які потребують подальшого розроблення та удосконалення. Серед них – сприяння прозорості цін, проведення тендерів та переговорів, об’єднання закупівель, сприяння використанню генериків та біосимілярів із гарантованою якістю, а також впровадження ціноутворення «витрати плюс» для встановлення ціни на лікарські засоби. Таким чином, уніфікація переліків лікарських засобів та підходів до ціноутворення є одним із найважливіших завдань на шляху до Євроінтеграції. Моніторинг ринкових цін зі забезпеченням контролю їх відповідності є необхідним кроком для поліпшення доступності ефективних лікарських засобів для населення
The price of medicines is an important factor in ensuring accessibility for the population in the healthcare. Ukraine actively implements pricing policies in the healthcare in accordance with the recommendations of the World Health Organization (WHO). WHO recommendations aim to achieve two important objectives. First, they seek to ensure the availability of effective medicines for the population so that every patient has the opportunity to receive necessary treatment. Second, it is to create conditions for pharmaceutical companies to have incentives to continue their innovative activities in the field of medicine. The purpose of the research is to analyze and evaluate pricing policies that ensure the accessibility of medicines for the Ukrainian population through state budget funding and their compliance with WHO recommendations. It has been established that in Ukraine, there are several directions aimed at ensuring the population's accessibility to medicines through state budget funding: the purchase of medicines within the National Essential Medicine List, the «Affordable Medicines» program, centralized procurement of medicines and the purchase of innovative medicines through Managed Entry Agreements. Pricing for medicines under various programs is carried out using different approaches. An analysis of the legislative environment regulating medicine pricing in Ukraine in accordance with WHO-recommended pricing policies has revealed that several pricing policies are functioning at a satisfactory level. These include external and internal reference pricing, mark-up regulation, cost-based pricing, as well as tax exemptions or reductions for medicines. However, there are policies that require further development and improvement. These include promoting price transparency, conducting tenders and negotiations, consolidating procurement, promoting the use of generics and biosimilars with guaranteed quality, as well as introducing cost-plus pricing to determine medicine prices. Thus, standardization of the lists of medicines and pricing approaches is one of the most important tasks on the path to European integration. Monitoring market prices with control over their compliance is a necessary step to improve the population's access to effective medicines
Дод.точки доступу:
Ніженковська, І. В.
Бабенко, М. М.
Гала, Л. О.
Шолойко, Н. В.
Дацюк, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження асортименту та інформаційного супроводу дієтичних добавок на ринку України [] = Research of the range and information support of dietary supplements on the market of Ukraine / Г. А. Михалина [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 11-19. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (анализ)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ УСЛУГИ ОНЛАЙН -- PHARMACEUTICAL SERVICES, ONLINE (законодательство и юриспруденция, тенденции)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTROLLED SUBSTANCES (анализ, стандарты)
ИЗДЕЛИЙ МАРКИРОВКА -- PRODUCT LABELING (законодательство и юриспруденция, стандарты, статистика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Вітчизняний ринок дієтичних добавок сьогодні демонструє низку невирішених проблем, таких як: конкуренція цих продуктів із лікарськими засобами, призначення їх лікарями як основного лікування, поширення за допомогою мережевого маркетингу, часто некомпетентними людьми без відповідної освіти. Недостатній рівень інформованості лікарів і фармацевтів та відсутність механізмів належного контролю за дотриманням законодавства зумовлює необхідність актуалізації вимог до обігу та розповсюдження дієтичних добавок. Метою дослідження став розгляд асортименту та супровідної інформації дієтичних добавок, представлених інтернет-ресурсом Compendium.onLine в розділі «Дієтичні добавки». Використано методи інформаційного пошуку, контент-аналізу, систематизації даних та узагальнення. Встановлено, що класифікаційний розподіл дієтичних добавок на інформаційному інтернет-ресурсі Compendium.onLine містить 17 груп, які імітують АТХ-класифікацію лікарських засобів. Лідерами за кількістю позицій дієтичних добавок є вітчизняні компанії ТОВ «Ключі здоров’я» – 157 позицій, та ТОВ «Краса і здоров’я» – 136 позицій. Всього в аналізованій сукупності представлено 508 виробників, зокрема 68 виробників лікарських засобів, які пропонували 673 позиції дієтичних добавок, що становило 19,92% в їх загальній сукупності. За формою випуску найчастіше було представлено капсули (36,31%) і таблетки (23,50%). Усього було представлено 50 форм випуску, 78,28% аналізованої номенклатури вироблено у вигляді лікарських форм. Аналіз змісту рекомендацій до застосування дієтичних добавок свідчить, що лише у 33,89% випадків вказано кількісні показники вмісту інгредієнтів, а у 38,62% – декларуються лікувальні властивості з наведенням медичних діагнозів, що може нести ризики медичного характеру у разі їх застосування, а тому потребує посилення системи контролю за дотриманням існуючих законодавчих вимог. Доцільно запровадження спеціального маркування, яке підкреслює, що дієтичні добавки не є лікарськими засобами, та законодавчої заборони лікарям виписувати та рекомендувати дієтичні добавки
The domestic market of dietary supplements today shows a number of unsolved problems, such as: competition of these products with drugs, their appointment by doctors as the main treatment, distribution by means of network marketing, often by incompetent people without appropriate education. The insufficient level of awareness of doctors and pharmacists and the lack of mechanisms for proper control over compliance with the legislation necessitates the need to update the requirements for the circulation and distribution of dietary supplements. The aim of the study was to review the range and accompanying information of dietary supplements presented by the Compendium.onLine online resource in the «Dietary Supplements» section. Methods of information search, content analysis, data systematization and generalization have been used. It has been established that the classification distribution of dietary supplements on the informational Internet resource Compendium.onLine contains 17 groups that imitate the ATC classification of drugs. The leaders in terms of the items number of dietary supplements are the domestic companies «Keys to Health» LLC – 157 items, and «Beauty and Health» LLC – 136 items. A total of 508 manufacturers are represented in the analyzed population, including 68 manufacturers of drugs, which offered 673 items of dietary supplements, which accounted for 19.92% of their total. Capsules (36.31%) and tablets (23.50%) were most often represented by the form of release. A total of 50 release forms were presented, 78.28% of the analyzed nomenclature was produced in the form of medicinal forms. The analysis of the recommendations content for the use of dietary supplements showed that only in 33.89% of cases the quantitative indicators of the ingredients content are indicated, and in 38.62% – the medicinal properties are declared with medical diagnoses, which may carry risks of a medical nature when they are used, and therefore requires a strengthening of the system of monitoring compliance with existing legal requirements. It is advisable to introduce special labeling that emphasizes that dietary supplements is not a drug, and a legislative prohibition on doctors prescribing and recommending dietary supplements
Дод.точки доступу:
Михалина, Г. А.
Городецька, І. Я.
Корнієнко, О. М.
Грушковська, Д. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волкова, А. В.
Аналіз обізнаності фахівців сфери охорони здоров’я та населення щодо вірусних гепатитів у контексті децентралізації діагностики [] = Analysis of the awareness by healthcare professionals and the public about viral hepatitis in the context of decentralisation of diagnostics / А. В. Волкова, А. А. Ноздріна // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 20-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (передача, профилактика и контроль, этиология)
МЕДИЦИНСКАЯ ГРАМОТНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ -- HEALTH LITERACY (использование, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ -- MEDICAL STAFF (организация и управление)
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ, ИНСТРУКЦИИ -- PATIENT EDUCATION HANDOUT
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДАННЫХ СБОР -- DATA COLLECTION (статистика)
Анотація: Вірусні гепатити В та С є світовою проблемою громадського здоров’я. Особливістю вірусних гепатитів є зазвичай безсимптомний початок захворювання, тож саме рання діагностика і, відповідно, лікування хвороби на ранніх стадіях допоможуть досягти зменшення показників смертності та витрат, пов’язаних із лікуванням ускладнень. Метою нашого дослідження стало вивчення рівня обізнаності фахівців охорони здоров’я та населення щодо вірусних гепатитів, а також їх відношення до тестування на це захворювання. Відповідно до мети було розроблено форму для опитування фахівців сфери охорони здоров’я та форму опитування для населення. Для оброблення результатів опитування, їх опису і формування висновків використано методи порівняльного, статистичного, графічного та логічного аналізу. Встановлено, що 79% опитаних фахівців сфери охорони здоров’я вважають, що проблема поширення вірусних гепатитів є актуальною для українського суспільства, 37% вважають вірусні гепатити дуже небезпечним захворюванням. 63% респондентів знають відмінності в лікуванні, проте 60% відповіли невірно щодо можливості повного виліковування вірусного гепатиту С. Основними перешкодами щодо діагностики вірусних гепатитів визначено впевненість у тому, що люди не відносять себе до групи ризику (82,3%), але лише 23,3% опитаного населення не будуть проходити діагностику за цієї причини. Через вартість процедури відмовляться від тестування 13,8% населення. Встановлено, що 71% респондентів серед населення зазначили, що знають основні симптоми вірусного гепатиту, при цьому 84% не відносить себе до групи ризику інфікування. У разі відсутності симптомів 55% опитаних не готові за власні кошти придбати тест в аптеці для самодіагностики вірусного гепатиту. Однак, у разі підозри на захворювання придбати тест для самодіагностики в аптеці готові 89% опитуваних. У цілому, результати виконаного дослідження підкреслюють актуальність децентралізації послуг із діагностики вірусних гепатитів. Більшість респондентів, як серед групи населення, так і фахівців сфери охорони здоров’я, обізнані щодо шляхів інфікування вірусним гепатитом, проте не вважають необхідним проходити тестування. На нашу думку, нагальною є потреба в інформаційній кампанії саме з направленістю на необхідність щорічної діагностики цього захворювання. У подальшому, децентралізація тестування та проведення інформаційної кампанії у співпраці з фармацевтами сприятиме зниженню навантаження на економічну систему забезпечення хворих на вірусні гепатити тестуванням та лікуванням за рахунок держави
Viral hepatitis B and C (VH) is a global public health problem. The peculiarity of VH is usually asymptomatic onset of the disease, so early diagnosis and, accordingly, treatment of the disease at early stages will help to reduce mortality and costs associated with treatment of complications. The aim of our study was to investigate the level of awareness of health care professionals (HCPs) and the general population about VH, as well as their attitudes toward VH testing. In accordance with the objective, a survey form for healthcare professionals and a survey form for the general population were developed. Methods of comparative, statistical, graphical and logical analysis were used to process the survey results, describe them and draw conclusions. 79% of surveyed healthcare professionals believe that the problem of VH spread is relevant for Ukrainian society, 37% consider VH a very dangerous disease. 63% of respondents know the differences in treatment, but 60% answered incorrectly about the possibility of complete cure of HCV. The main obstacle to diagnosing VH is the belief that people do not belong to the risk group (82.3%), but only 23.3% of the surveyed population will not be diagnosed for this reason. Due to the cost of the procedure, 13.8% of the population will refuse to be tested. 71% of respondents said they knew the main symptoms of VH, while 84% did not consider themselves to be at risk of infection. In case of absence of symptoms, 55% of respondents are not ready to buy a test in a pharmacy for self-diagnosis of VH at their own expense. 89% of respondents are ready to buy a test for self-diagnosis in a pharmacy if they suspect VH. In general, the results of the study emphasize the relevance of decentralization of VH diagnostic services. The majority of respondents, both among the general population and healthcare professionals, are aware of the ways of VH infection, but do not consider it necessary to be tested. In our opinion, there is an urgent need for an information campaign focused on the need for annual VH diagnosis. In the future, decentralization of testing and information campaigns in cooperation with pharmacists will help reduce the burden on the economic system of providing testing and treatment for people with VH at the expense of the state
Дод.точки доступу:
Ноздріна, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення ІІ. Дослідження цінової кон’юнктури роздрібного сегмента ринку та економічної доступності імуностимуляторів [] = Immunomodulators as objects of the pharmaceutical market. Message II. Research of the price conjuncture of the retail market segment and economic availability of immunostimulants / М. І. Брух [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 34-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (анализ, снабжение и распределение, терапевтическое применение, фармакология, экономика)
СТОИМОСТЬ И СТОИМОСТНОЙ АНАЛИЗ -- COSTS AND COST ANALYSIS (тенденции, экономика)
ЦЕНА ЭКОНОМИЧЕСКАЯ -- COST SAVINGS (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Важливим напрямом наукових досліджень є постійний моніторинг цін та економічної доступності імуностимуляторів, результати якого можуть слугувати підґрунтям для прийняття відповідних управлінських рішень стосовно поліпшення забезпечення населення України цією групою лікарських засобів. Мета роботи – виконання ситуативного аналізу цінової кон’юнктури та економічної доступності імуностимуляторів на фармацевтичному ринку України (на прикладі аптек м. Львова). Матеріалом дослідження стала інформація про роздрібні ціни на імуностимулятори в аптеках м. Львова станом на 14.03.2023 р. Як методи використано інформаційний пошук, аналіз, узагальнення, маркетингові дослідження. Для детального аналізу цінової ситуації використовували коефіцієнт цінової ліквідності та показник економічної доступності на підставі вартості визначеної добової дози (defined daily dose, DDD) за мінімальною та максимальною роздрібними цінами. Ситуативний аналіз кількості пропозицій та роздрібних цін на імуностимулятори в аптеках м. Львова засвідчив, що залежно від торгової назви лікарського засобу їх пропонували від однієї до 314 аптек обласного центру. Для усіх аналізованих торгових назв лікарських засобів груп L03A A02 – Філграстим та L03A X18 – Криданімод, 85,7% торгових назв лікарських засобів групи L03A B04 – Інтерферон альфа-2b, по 66,7% торгових назв лікарських засобів із груп L03A X29 – Інші препарати та L03A X22** – Ехінацея значення Сliq не перевищувало 0,5, що свідчить про високий рівень їх конкуренції на досліджуваному сегменті ринку та відносну економічну доступність цих лікарських засобів. Проте для 20,0% досліджуваної номенклатури імуностимуляторів (Ісміжен (Італія), Цитовір-3 (Фінляндія), Іммунал (Словенія), Ехінацея композитум С (Німеччина) тощо) спостережено зниження рівня конкуренції та відносної економічної доступності на ринку м. Львова (Cliq в межах 0,55–0,91). Дослідження економічної доступності 14 імуностимуляторів на підставі вартості DDD засвідчило, що найбільш економічно доступними були торгові назви інтерферону альфа-2b (показник економічної доступності (Iав) у межах 17,52–87,03%), а також торгові назви вакцини BCG (Iав = 51,02%). Дещо нижча групова економічна доступність була притаманна двом торговим назвам глатирамеру ацетату (Iав у межах 138,60–152,27%). Найменш економічно доступними для пацієнта були торгові назви філграстиму (Iав = 262,02–424,53%)
An important direction of scientific research is the constant monitoring of prices and economic availability of immunostimulants, the results of which can serve as a basis for making appropriate management decisions regarding the improvement of the provision of this group of drugs to the population of Ukraine. The aim of the work is to conduct a situational analysis of the price conjuncture and economic availability of immunostimulants on the pharmaceutical market of Ukraine (using the example of pharmacies in Lviv). The material of the study was the information on retail prices for immunostimulants in Lviv pharmacies as of March 14, 2023. Information search, analysis, generalization, and marketing research have been used as methods of research. The price liquidity ratio has been used for a detailed analysis of the price situation. Economic availability has been determined based on the cost of the defined daily dose (DDD) at the minimum and maximum retail prices. A situational analysis of the number of offers and retail prices for immunostimulants in Lviv pharmacies has showed that, depending on the trade name of the drug, they were offered by one to 314 pharmacies in the regional center. For all analyzed trade names of drugs of groups L03A A02 – Filgrastim and L03A X18 – Cridanimod, 85.7% of trade names of drugs of group L03A B04 – Interferon alfa-2b, 66.7% of trade names of drugs from groups L03A X29 – Other drugs and L03A X22** – Echinacea, the Sliq value did not exceed 0.5, which indicates a high level of their competition in the studied market segment and the relative economic availability of these drugs. However, for 20.0% of the investigated nomenclature of immunostimulants (Ismigen (Italy), Tsitovir-3 (Finland), Immunal (Slovenia), Echinacea compositum C (Germany), etc.), a decrease in the level of competition and relative economic availability on the market in Lviv has been observed (Cliq within 0.55–0.91). A study of the economic availability of 14 immunostimulants based on the DDD cost has showed that the most economically available were the trade names of interferon alpha-2b (index of economic availability (Iav) in the range of 17.52–87.03%), as well as trade names of the BCG vaccine (Iav = 51.02%). Somewhat lower group economic availability was characteristic for two trade names of glatiramer acetate (Iаv in the range of 138.60–152.27%). The least economically available for the patient were the trade names of filgrastim (Iаv = 262.02‒424.53%). The results of the study can serve as a basis for the formation of the price policy of various subjects of the pharmaceutical market
Дод.точки доступу:
Брух, М. І.
Левицька, О. Р.
Городецька, І. Я.
Корнієнко, О. М.
Громовик, Б. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Трофімова, Т. С.
Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості [] = Alkyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine: synthesis and properties / Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 45-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, тенденции)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, химия)
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE (анализ, химия)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОМБИНАТОРНЫЕ -- COMBINATORIAL CHEMISTRY TECHNIQUES (использование, тенденции)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Фармакофорні центри молекули відіграють ключову роль у розумінні взаємодії лікарських засобів з їх мішенями в організмі та у створенні нових біологічно активних сполук. Вони дають змогу розробляти лікарські засоби зі специфічними фармакологічними властивостями та високою селективністю і безпечністю. Фрагменти ксантину або 1,2,4-триазолу в структурі речовини сприяють формуванню фармакофорних центрів та біологічної активності. Метою роботи був синтез S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину та попереднє встановлення фармакокінетичного профілю методами in silico. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин. Одержаний тіол підлягав S-алкілуванню за участю галогеналканів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Фармакокінетичні параметри речовин на відповідність критеріям лікоподібності було оцінено за допомогою on-line платформи SwissADME. Синтезовані речовини у in silico дослідженнях продемонстрували у своїй більшості здатність долати такі фільтри лікоподібності як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що предиктивно визначає позитивний фармакокінетичний профіль досліджених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція та загальна площа полярних поверхонь молекул, а також показники ліпофільності лише посилюють висловлену думку. Синтезовано 10 S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину шляхом структурного перетворення 3-метилксантину з проміжним формуванням фрагмента 1,2,4-триазолу з SH-групою по 3 положенню, за якою було введено алкільні замісники. Здійснено предиктивну оцінку фармакокінетичної складової параметрів лікоподібності, що дало змогу обґрунтувати доцільність подальшого дослідження сполук із метою створення перспективної біологічно активної субстанції
The pharmacophore centers of a molecule play a key role in understanding the interaction of drugs with their targets in the body and in the creation of new biologically active compounds. They enable the development of drugs with specific pharmacological properties, high selectivity and safety. Fragments of xanthine or 1,2,4-triazole in the structure of the substance contribute to the formation of pharmacophore centers and biological activity. The aim of the study was to synthesize S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine and to determine the pharmacokinetic profile by in silico methods. The starting 3-methylxanthine was converted to 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The resulting thiol was subjected to S-alkylation with halogenalkanes. The structure and identity of the synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The pharmacokinetic parameters of the compounds and their compliance with the drug-like criteria were evaluated using the SwissADME on-line platform. The synthesized substances showed in the in silico studies were mostly able to overcome such drug-like filters as Lipinski, Gose, Weber, Egan, and Mugge, which predictively predetermines the positive pharmacokinetic profile of the studied compounds. The obtained values of such descriptors as molecular refraction and total area of polar surfaces of molecules, as well as lipophilicity indicators, only reinforce the above opinion. 10 S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine were synthesized by the structural transformation of 3-methylxanthine with the intermediate formation of 1,2,4-triazole fragment with a SH-group at position 3, after which alkyl substituents were introduced. Predictive evaluation of the pharmacokinetic component of the drug-like parameters was performed, which allowed to substantiate the feasibility of further study of compounds to create a promising biologically active substance
Дод.точки доступу:
Гоцуля, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевченко, В. О.
Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину [] = Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы, тенденции)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, выделение и очистка, стандарты)
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препарату
At the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Дод.точки доступу:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Леонтієв, Б. С.
Дослідження елементного складу серій плодів калини звичайної (Viburnum opulus L.) [] = Study of the elemental composition of a series of virland fruits Viburnum Opulus L. / Б. С. Леонтієв, О. П. Хворост // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 62-70. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАЛИНА -- VIBURNUM (химия)
ФАРМАКОГНОЗИЯ -- PHARMACOGNOSY (методы, тенденции)
МЕДИЦИНА РАСТИТЕЛЬНАЯ -- HERBAL MEDICINE (тенденции)
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Плоди калини звичайної відомий та популярний засіб народної та наукової медицини. Застосовують як вітамінний, імуностимулювальний, сечогінний, гіпотензивний засіб. Є відомості про застосування продуктів переробки плодів калини у харчовій промисловості. На сьогодні препарату на основі цієї сировини в нашій країні немає. Системного вивчення складу мінеральних сполук плодів калини звичайної різних місць заготівлі в Україні не здійснювали. Особливо це актуально тому, що значний вміст органічних кислот певною мірою зумовлює наявність ряду катіонів. Мета роботи – визначити елементний склад серій поширеної вітчизняної лікарської рослинної сировини – плодів калини звичайної, що заготовлено в Україні. У результаті виконаних досліджень методом атомно-абсорбційної спектрографії із фотографічною реєстрацією результатів з’ясовано, що загалом у сировині виявлено не менше 19 макро-, мікро- та ультрамікроелементів. Встановлено вміст золи загальної у серіях плодів калини звичайної. Він коливався від 0,120 ± 0,005% (серія 1) до 0,326 ± 0,010% (серія 6). Для накопичення макроелементів у сировині спостерігається така закономірність: для всіх досліджуваних серій сировини за вмістом домінували калій та кальцій (К Ca). Для решти макроелементів спостерігається значна варіабельність даних. Так, для плодів серій 1 та 5 визначено такий варіант – P Mg Na Si, серії 2 – Mg Na P, Si, серії 3 – Mg Na, P Si, серії 4 – Mg P Si Na, серії 6 – Na Mg P Si. Результати дослідження свідчать, що вміст калію коливається в межах від 986,28 ± 9,27 мг/100 г (серія 5) до у півтора рази вищого результату – 1 451,38 ± 15,34 мг/100 г (серія 5). Окрім калію, в досліджуваних серіях у великій кількості міститься кальцій – його вміст коливається більш ніж удвічі, в межах від 302,29 ± 3,20 мг/100 г (серія 2) до 661,30 ± 3,14 мг/100 г (серія 4). Окрім калію та кальцію, встановлено досить високий вміст магнію – його вміст коливається від 79,22 ± 0,96 мг/100 г (серія 5) до 107,95 ± 1,27 мг/100 г (серія 6). Найвищий вміст фосфору визначено у плодах калини звичайної серії 1 – 125,56 ± 1,59 мг/100 г, у решті видів сировини цей показник у 1,3–8 разів нижчий, найнижчий у плодах серії 2 – 15,80 ± 0,30 мг/100 г. Найвищий вміст натрію визначено у сировині серії 6 – 144,81 ± 1,84 мг/100 г. Водночас плоди калини серії 2 містили майже вп’ятеро менше цього елемента (30,92 ± 0,61 мг/100 г). Плоди серії 6 є лідером із накопичення силіцію порівняно з рештою досліджуваних серій (де вміст цього елемента може бути вп’ятеро нижчий) та містять 74,01 ± 0,87 мг/100 г цієї сполуки. Значний вміст калію (не менше 980 мг/100 г), кальцію (не менше 300 мг/100 г), та магнію (не менше 75 мг/100 г), що відіграють важливу роль у функціонуванні організму людини, підтверджує перспективність урахування елементного складу лікарської рослинної сировини під час створення оригінальних лікарських засобів
Viburnum fruits are a well-known and popular means of folk and scientific medicine. It is used as a vitamin, immunostimulating, diuretic, hypotensive agent. There is information about the use of viburnum fruit processing products in the food industry. Today, there is no drug based on this raw material in our country. A systematic study of the composition of the mineral compounds of viburnum fruits from different harvesting locations in Ukraine was not conducted. This is especially relevant because the significant content of organic acids to a certain extent determines the presence of a number of cations. The purpose of the work is to determine the elemental composition of the series of common domestic medicinal plant raw materials – Viburnum fruits, harvested in Ukraine. In the results of the research conducted by the method of atomic absorption spectrography with photographic registration of the results, it was found that in total at least 19 macro-, micro- and ultra-microelements were found in the raw materials. The content of total ash in series of viburnum fruits was determined. It ranged from 0.120 ± 0.005% (series 1) to 0.326 ± 0.010% (series 6). The following regularity is observed for the accumulation of macroelements in raw materials: for all studied series of raw materials, potassium and calcium dominated in terms of content (K Ca). Significant data variability is observed for the remaining macronutrients. So, for the fruits of series 1 and 5, the following variant is defined – P Mg Na Si, series 2 – Mg Na P, Si, series 3 – Mg Na, P Si, series 4 – Mg P Si Na, series 6 – Na Mg P Si. The results of the study show that the potassium content ranges from 986.28 ± 9.27 mg/100 g (series 5) to one and a half times higher – 1451.38 ± 15.34 mg/100 g (series 5). In addition to potassium, the studied series contain large amounts of calcium – its content fluctuates more than twice, in the range: 302.29 ± 3.20 mg/100 g (series 2) – 661.30 ± 3.14 mg/100 g ( series 4). In addition to potassium and calcium, a fairly high content of magnesium was found – its content ranges from 79.22 ± 0.96 mg/100 g (series 5) to 107.95 ± 1.27 mg/100 g (series 6). The highest content of phosphorus was determined in viburnum fruits of ordinary series 1 – 125.56 ± 1.59 mg/100 g, in the rest of the raw materials this indicator is 1.3–8 times lower, the lowest in fruits of series 2 – 15.80 ± 0,30 mg/100 g. The highest sodium content was determined in the raw materials of series 6 – 144.81 ± 1.84 mg/100 g. At that time, Viburnum fruits of series 2 contained almost five times less of this element (30.92 ± 0.61 mg/100 g). The fruits of series 6 are the leader in the accumulation of silicon compared to the rest of the studied series (where the content of this element can be five times lower) and contain 74.01 ± 0.87 mg/100 g of this compound. A significant content of potassium (at least 980 mg/100 g), calcium (at least 300 mg/100 g), and magnesium (at least 75 mg/100 g), which play an important role in the functioning of the human body, confirms the perspective of taking into account the elemental of the pharmaceutical composition in the creation of original medicinal products
Дод.точки доступу:
Хворост, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клініко-фармакологічні аспекти застосування вербени лікарської (Verbena officinalis L.) у лікуванні захворювань дихальної системи (огляд літератури) [] = Clinical and pharmacological aspects of vervain (Verbena officinalis L.) using in the treatment of respiratory system diseases (literature review) / С. І. Степанова [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 71-83. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
КАЛЕНДУЛА -- CALENDULA (химия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, статистика, тенденции)
Анотація: У фармакотерапії захворювань дихальної системи привертає увагу фітотерапія через високий профілактичний і лікувальний потенціал біологічно активних речовин лікарських рослин. Водночас залишається необхідним доведення ефективності та безпечності засобів рослинного походження. Тому здійснюють наукові дослідження відомих у народі лікарських рослин, до яких належить і вербена лікарська (Verbena officinalis L.) родини Вербенові (Verbenaceae). Метою роботи є аналіз верифікованих даних щодо хімічного складу вербени трави, результатів її фармакологічних і токсикологічних досліджень, спрямованих на визначення ефективності та безпечності у разі лікування інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів. Здійснено пошук доказової інформації зі застосуванням інтернет-ресурів, виконано порівняльний аналіз, систематизацію та узагальнення даних. Основними групами вторинних метаболітів, що визначають профіль біологічної активності вербени трави, є іридоїдні глікозиди (вербеналін, аукубін та гастатозид), а також фенілпропаноїдні глікозиди (вербаскозид, ізовербаскозид та еуковозид). Доведено антибактеріальну та протигрибкову активність низки екстрактів вербени лікарської щодо клінічно значущих штамів бактерій та грибів. Протизапальну дію різних екстрактів трави V. officinalis встановлено на моделях карагенінового та формалінового набряків. Методами in vitro доведено антиоксидантний ефект різних фракцій трави V. officinalis, важливий при захворюваннях, до патогенезу яких залучений окиснювальний стрес. У клінічних дослідженнях підтверджено протизапальну та антибактеріальну активність відвару трави V. officinalis при місцевому застосуванні у разі хронічного гінгівіту. Обґрунтовано доцільність застосування вербаскозиду для підвищення бар’єрних функцій слизової оболонки рота, сприяння епітелізації, зменшення болю та інших ознак запалення при оральному мукозиті на тлі хіміотерапії пухлин. Токсикологічні дослідження свідчать, що різні екстракти трави вербени лікарської належать до класу малотоксичних або практично нетоксичних речовин за перорального застосування. Отже, такі ефекти вербени лікарської трави як протимікробний, протизапальний та антиоксидантний, а також високий рівень безпечності обґрунтовують перспективність застосування цієї лікарської рослинної сировини у лікуванні захворювань дихальної системи
In the pharmacotherapy of the respiratory system diseases, phytotherapy attracts attention due to the high preventive and therapeutic potential of biologically active substances of medicinal plants. At the same time, verification of the effectiveness and safety of herbal drugs is necessary. That is why scientific research of folk medicine plants including common verbena (Verbena officinalis L.) of the Verbenaceae family has been carried out. The aim of the work is the analysis of verified data on the chemical composition of the herb verbena, the results of pharmacological and toxicological studies directed at determining the effectiveness and safety in the treatment of infectious and inflammatory diseases of the respiratory tract. The search for verified data using Internet resources, comparative analysis, systematization and generalization of data were carried out. The main secondary metabolites that determine the profile of verbena herb biological activity are iridoid glycosides (verbenalin, aucubine and gastatoside), as well as phenylpropanoid glycosides (verbascoside, isoverbascoside and eukovoside). Thus, the antibacterial and antifungal activity of certain verbena extracts against clinically significant strains of bacteria and fungi has been proven. The anti-inflammatory effect of various extracts of the Verbena herb was established on carrageenan-induced and formalin-induced edema models. The antioxidant effect of certain verbena herb fractions has been proven by in vitro methods. It is important at presence of diseases for which oxidative stress is an important pathogenetic factor. The results of clinical studies have confirmed the anti-inflammatory and antibacterial activity of the vervaine herb decoction applied topically in the case of chronic gingivitis. The expediency of verbascoside use for increasing the barrier functions of the oral mucosa, promoting epithelization, reducing pain and other signs of inflammation in oral mucositis against the background of tumour chemotherapy has been substantiated. Toxicological studies have shown that different verbena herb extracts belong to the class of low-toxic or practically non-toxic substances when taken orally. Thus, the antimicrobial, anti-inflammatory and antioxidant effects of verbena, as well as its high level of safety, substantiate the prospects for the use of this medicinal plant in the treatment of the respiratory system diseases
Дод.точки доступу:
Степанова, С. І.
Штриголь, С. Ю.
Товчига, О. В.
Демешко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гельмбольдт, В. О.
Карієспрофілактична ефективність 2-,3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів [] = Caries preventive efficacy of 2-,3-,4-aminophenylacetic acids hexafluorosilicates / В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук, Л. М. Хромагіна // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 84-94. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (патофизиология, терапия, этиология)
АМИНОЭТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOETHYLPHOSPHONIC ACID (анализ, терапевтическое применение)
ФТОРИДЫ -- FLUORIDES (анализ, химия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Останніми роками як нові потенційні антикарієсні агенти активно вивчають амонієві гексафторосилікати, які можуть у перспективі становити конкуренцію традиційним фторидним препаратам. Фармакологічний потенціал гексафторосилікатів зі заміщеними катіонами феніламонію залишається недослідженим. Мета роботи – вивчення карієспрофілактичної ефективності 2-,3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів в експерименті на моделі експериментального карієсу. 2-,3-,4-Амінофенілоцтових кислот гексафторосилікати (I–III, відповідно) було синтезовано за запропонованою раніше методикою, референс-препарати – NaF та (NH4)2SiF6. Досліджувані препарати наносили на зуби та ясна щурів у складі гелю на основі Na-солі карбоксиметилцелюлози. У пульпі різців визначали активність лужної і кислої фосфатаз та розраховували мінералізуючий індекс. Підраховували кількість і глибину каріозних уражень зубів та обчислювали карієспрофілактичну ефективність. У гомогенаті альвеолярної кістки визначали концентрацію іонів кальцію, у гомогенаті слизової оболонки порожнини рота визначали рівень малонового діальдегіду, активність еластази, уреази і лізоциму. Встановлено, що карієспрофілактична ефективність NaF, (NH4)2SiF6, I–III становить 38,1%, 33,3%, 28,6%, 59,5%, 64,3%, тобто протикаріозний ефект сполук II і III перевищує аналогічний показник NaF більш ніж у 1,6 і 1,7 раза відповідно. Результати визначення активності фосфатаз у пульпі різців показали, що I–III практично повністю нормалізують мінералізуючий індекс. Сполуки I–III забезпечують ефективне зниження маркерів запалення, причому максимальний ефект досягається у разі використання гелів за участю сполук II і III. Вивчені фторпрепарати знижують активність уреази; для всіх гексафторосилікатів виявляється більш ефективною порівняно з референс-препаратом – NaF. Всі гексафторосилікати значною мірою повертають активність лізоциму до рівня контролю порівняно з NaF, причому найефективнішими виявилися сполуки II і III. Розрахунки за методом PASS online демонструють підвищену ймовірність прояву протизапальної (кишкової), протиінфекційної, противірусної (грип), антисептичної активності у разі 3-,4-амінофенілоцтових кислот у складі солей II і III, що може призводити до потенціювання їх спільної дії та посилення антикарієсного ефекту цих сполук. Планується продовження досліджень біологічної активності 3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів як потенційних засобів лікування та профілактики карієсу
In recent years, ammonium hexafluorosilicates have been actively studied as new potential anti-caries agents, which may compete with traditional fluoride preparations in the future. The pharmacological potential of hexafluorosilicates with substituted phenylammonium cations remains unexplored. The purpose of the work is to study the caries-prophylactic effectiveness of 2-,3-,4-aminophenylacetic acids hexafluorosilicates in the experiment on a model of experimental caries. 2-,3-,4-aminophenylacetic acids hexafluorosilicates (I–III, respectively) were synthesized according to the previously proposed method, reference drugs – NaF and (NH4)2SiF6. The studied drugs were applied to the teeth and gums of rats as part of a gel based on Na-salt of carboxymethylcellulose. The activity of alkaline and acid phosphatases was determined and the mineralization index was calculated in the pulp of incisors. The number and depth of carious lesions of the teeth were calculated and the caries prevention efficiency was calculated. The concentration of calcium ions was determined in the alveolar bone homogenate, the level of malondialdehyde, the activity of elastase, urease, and lysozyme was determined in the mucous membrane of the oral cavity homogenate. It was established that the caries-prophylactic efficiency of NaF, (NH4)2SiF6, I–III is 38.1%, 33.3%, 28.6%, 59.5%, 64.3%, that is, the anti-caries effect of compounds II and III exceeds the similar indicator of NaF by more than 1,6 and 1,7 times, respectively. The results of determining the phosphatases activity in the pulp of incisors showed that I–III almost completely normalize the mineralizing index. Compounds I–III provide an effective reduction of inflammatory markers, and the maximum effect is achieved when using gels with the participation of compounds II and III. The studied fluoropreparations reduce the activity of urease; the effect of all hexafluorosilicates is more effective compared to the reference drug – NaF. All hexafluorosilicates significantly return lysozyme activity to the control level compared to NaF, with compounds II and III being the most effective. Calculations using the PASS online method demonstrate an increased probability of anti-inflammatory (intestinal), anti-infectious, antiviral (influenza), antiseptic activity in the case of 3-,4-aminophenylacetic acids in the composition of salts II and III, which can lead to potentiation of their joint action and strengthening of anti-caries effect of these compounds. It is planned to continue research on the biological activity of 3-,4-aminophenylacetic acids hexafluorosilicates as potential means of caries treatment and prevention
Дод.точки доступу:
Литвинчук, І. В.
Хромагіна, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)