Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2024/79/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Максимович, Н. М.
Аналіз асортименту лікарських засобів для терапії артеріальної гіпертензії під час вагітності [] = Analysis of the list of medicines for arterial hypertension therapy during pregnancy / Н. М. Максимович, О. М. Заліська // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 3-12. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ, ВЫЗВАННАЯ БЕРЕМЕННОСТЬЮ -- HYPERTENSION, PREGNANCY-INDUCED (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология, экономика)
ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬ -- DRUG UTILIZATION REVIEW (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL (законодательство и юриспруденция, тенденции)
ФИНАНСОВАЯ ПОДДЕРЖКА -- FINANCIAL SUPPORT (этика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Збереження здоров’я вагітних жінок – одне з найпріоритетніших завдань у системі охорони здоров’я. У 2020 р. в Україні було діагностовано під час вагітності більше 21 тис. випадків гіпертензивних розладів. Артеріальна гіпертензія під час вагітності – основний фактор ризику негативних наслідків для дитини та матері. Під час вагітності за допомогою антигіпертензивної терапії зменшуються ризики виникнення захворюваності чи передчасних пологів, а також несприятливого впливу на плід/новонародженого
Метою нашого дослідження було проаналізувати асортимент зареєстрованих антигіпертензивних лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами, які представлено на вітчизняному фармацевтичному ринку, та проаналізувати їх соціально-економічну доступність під час вагітності. Матеріали дослідження – аналіз антигіпертензивних лікарських засобів відповідно до вітчизняних рекомендацій із лікування артеріальної гіпертензії під час вагітності в Україні, аналіз Державного реєстру лікарських засобів України, Національного переліку основних лікарських засобів, Державного формуляра лікарських засобів (15 випуск). Для визначення цін на лікарські засоби використано дані інформаційного ресурсу «Тabletki.ua». Методи – інформаційного пошуку, аналізу, узагальнення, маркетингових досліджень, методика «мінімізація вартості», розрахунок коефіцієнтів соціально-економічної доступності – коефіцієнта ліквідності ціни лікарських засобів Cliq, коефіцієнта адекватності платоспроможності Ca.s. Результати аналізу антигіпертензивних лікарських засобів, що зареєстровані і мають покази під час вагітності, показали, що на фармацевтичному ринку є такі препарати з міжнародними непатентованими назвами: метилдопа, ніфедипін, метопрололу тартрат, есмолол, нікардипін, урадипіл, протe відсутні такі – лабеталол, гідралазин, ацебутолол, мепіндолол, окспренолол. Встановлено, що асортимент антигіпертензивних лікарських засобів, що застосовують під час вагітності, представлений 33 торговими найменуваннями різних форм випуску з 10 країн світу, питома вага препаратів іноземного виробництва становить 69%. Недостатня кількість на вітчизняному фармацевтичному ринку препаратів метилдопи, оскільки наявний лише один препарат закордонного виробника. Визначено методом «мінімізація вартості», що витрати на один місяць лікування у разі використання ніфедипіну вітчизняного виробника порівнюючи з препаратом іноземного виробника є нижчими на 90%. Для метопрололу вітчизняного виробника витрати є нижчими на 73%, ніж на імпортний препарат. Визначено соціально-економічну доступність лікарських засобів із допомогою коефіцієнта ліквідності ціни та коефіцієнта адекватності платоспроможності, що вказали на відносно адекватну цінову конкуренцію, доступність більшості антигіпертезних лікарських засобів є високою для населення України
Preserving the pregnant women health is one of the most important task in the health care system. In 2020, more than 21,000 cases of hypertensive disorders were diagnosed during pregnancy in Ukraine. Arterial hypertension during pregnancy is the main risk factor for negative consequences for the child and mother. During pregnancy, antihypertensive therapy reduces the risk of morbidity or premature birth, as well as adverse effects to the fetus/newborn
The purpose of the study was to analyze the list of registered antihypertensive medicines under the INN, which are presented on the domestic pharmaceutical market, and to analyze their socio-economic availability. Research materials and methods. Analysis of antihypertensive medicines in accordance with national recommendations for the arterial hypertension treatment during pregnancy in Ukraine; analysis of the State Register of Medicinal Products of Ukraine, the National List of Essential Medicines, the State Formulary of Medicines (15 issue). Data from the information resource «Tabletki.ua» were used to determine the pharmaceuticals prices. Methods – information search, analysis, generalization, marketing research, «minimization of cost» method, calculation of socio-economic affordability ratios – the liquidity ratio Cliq, the ratio of adequacy solvency Ca.s. The results of the analysis of antihypertensive medicines that are registered and have indications during pregnancy showed that the following medicines with INNs are available on the pharmaceutical market: methyldopa, nifedipine, metoprolol tartrate, esmolol, nicardipine, uradipyl, but the following INNs labetalol, hydralazine, acebutolol, mepindolol, oxprenolol are missing. It was established that the list of antihypertensive medicines used during pregnancy is represented by 33 trade names of various medicinal forms from 10 countries of the world, the specific weight of which is 69% of medicines of foreign production. There is an insufficient amount of methyldopa medicines on the domestic pharmaceutical market, as there is only one name of a foreign manufacturer. It was determined by the «cost minimization» method that the costs for one month of treatment when using nifedipine of a domestic manufacturer compared to a drug of a foreign manufacturer are lower by 90%. For metoprolol of the domestic manufacturer, the costs are 73% lower than for the imported drug. The socio-economic availability of medicines was determined using the price liquidity ratio and the solvency adequacy ratio, which indicated relatively adequate price competition and the high availability of most antihypertensive medicines for the population of Ukraine
Дод.точки доступу:
Заліська, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Немченко, А. С.
Оцінка доступності лікарських засобів за урядовою програмою «Доступні ліки» для пацієнтів із розладами психіки за результатами анкетування [] = Assessment of the availability of medicines under the government program «Affordable Medicines» for patients with mental disorders according to the results of the questionnaire / А. С. Немченко, А. В. Ляденко // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 13-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- MENTAL HEALTH SERVICES (организация и управление, тенденции)
СОЦИАЛЬНАЯ СЛУЖБА В ПСИХИАТРИИ (организация и управление, тенденции)
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология, экономика)
РАСХОДОВ ВОЗМЕЩЕНИЯ МЕХАНИЗМЫ -- REIMBURSEMENT MECHANISMS (законодательство и юриспруденция, статистика, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОБЕСПЕЧЕНИЕ, АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ -- COMPETITIVE MEDICAL PLANS (использование, организация и управление, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: За офіційними даними урядова програма «Доступні ліки» (далі Програма) поступово збільшує доступність лікарських засобів та послуг для пацієнтів, поліпшує можливість комунікації пацієнта з лікарем, що безпосередньо впливає на якість та ефективність надання фармацевтичної допомоги
Метою роботи став аналіз відповідей учасників анкетного опитування для оцінки роботи Програми, а також оцінки доступності лікарських засобів та послуг для пацієнта як ключового користувача. Під час роботи було використано методи системного аналізу: систематизації, наукового узагальнення, а також анкетного опитування. Анкетування учасників Програми (лікарів, фармацевтів, виробників лікарських засобів та пацієнтів) було здійснено за підтримки Національної служби здоров’я України упродовж 2022–2023 років у рамках науково-практичного дослідження доступності лікарських засобів за урядовими програмами. За результатами аналізу встановлено, що відсоток лікарів, які виписують ліки за Програмою, становить на первинному рівні 71,3% та спеціалізованому рівні надання медичної допомоги – 96,7%, участь аптек підтвердили 99,1% фармацевтів, залученість виробників у проєкті становить 75%, при цьому ліки отримують за Програмою лише 30,4% опитаних пацієнтів. За результатами опитування лікарі, які надають спеціалізовану медичну допомогу (далі лікарі СМД), у більшості випадків призначають Есциталопрам – 68,7% та Пароксетин – 52,2%, тоді як лікарі, які надають первинну медичну допомогу (далі лікарі ПМД), віддають перевагу Есциталопраму – 35,6% та Флуоксетину – 30,5%. Вузький перелік міжнародних непатентованих назв, які включено до Програми та використовують для лікування депресивних розладів, змушує пацієнтів купувати ліки за власні кошти. Електронний документообіг спростив роботу для 59,7% лікарів СМД та 87,5% лікарів ПДМ, при цьому 70,9% лікарів СМД проводять телефонні консультації, в більшості випадків це повторні звернення, кількість яких варіює від 2 до 5 за день; 29,1% проводять тільки особистий прийом. Що стосується лікарів ПМД, то відсоток телефонних звернень має такий розподіл: 42,3% мають до 5 звернень на день, 44,8% – до 10 звернень щодня та 3,6% – більше 10 звернень. З огляду на одержані результати дослідження, автоматизація процесів дала змогу збільшити доступність послуг для пацієнтів, поліпшити комунікації між учасниками та проводити оцінку отриманих результатів. Важливим залишаються врегулювання питань на законодавчому рівні, моніторинг процесів та популяризація державних програм серед населення
According to official data, the government program «Affordable Medicines» (here and further the Program) gradually increases the availability of medicines and services for patients, improves the possibility of patient–doctor communication, which directly affects the quality and efficiency of pharmaceutical care
During the work, methods of system analysis were used: systematization, scientific generalization, as well as questionnaire survey. The survey of Program participants (doctors, pharmacists, medicines manufacturers and patients) was conducted with the support of the National Health Service of Ukraine (NHSU) during 2022–2023 as part of a scientific and practical study of the availability of medicines under government programs. According to the results of the analysis, it was established that the percentage of doctors who prescribe medicines under the Program is 71.3% at the primary level and 96.7% at the specialized level of providing medical care, the participation of pharmacies was confirmed by 99.1% of pharmacists, the involvement of manufacturers in the project is 75%, at the same time, only 30.4% of surveyed patients receive medication under the Program. According to the results of the questionnaire, doctors who provide specialized medical care (here and further SMC doctors) in most cases prescribe Escitalopram – 68.7% and Paroxetine – 52.2%, while doctors who provide primary medical care (here and further PMC doctors) prefer Escitalopram – 35.6% and Fluoxetine – 30.5%. The narrow list of INNs that are included in the Program and used for the treatment of depressive disorders forces patients to buy medicines at their own expense. Electronic document management has simplified the work for 59.7% of SMC doctors and 87.5% of PMC doctors, while 70.9% of SMC doctors conduct telephone consultations, in most cases these are repeat calls, the number of which varies from 2 to 5 per day; 29.1% conduct only personal reception. As for PMC doctors, the percentage of telephone calls has the following distribution: 42.3% have up to 5 calls per day, 44.8% – up to 10 calls daily, and 3.6% more than 10 calls. In view of the obtained results of the study, the automation of processes allowed to increase the availability of services for patients, to improve communications between participants and to evaluate the obtained results. Resolution of issues at the legislative level, monitoring of processes and popularization of state programs among the population remain important
Дод.точки доступу:
Ляденко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Заболотня, З. О.
Дослідження асортименту лікарських засобів для лікування акне та їх доступності [] = Study of the list of medicines for the acne treatment and their affordability / З. О. Заболотня, О. М. Заліська // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 24-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АКНЕПОДОБНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ -- ACNEIFORM ERUPTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT (психология, статистика, физиология)
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология, экономика)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL (статистика, тенденции)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Серед дерматологічних захворювань акне (звичайні вугрі, acne vulgaris) є найпоширенішим захворюванням шкіри, яке вражає майже 9,4% населення світу, особливо70–80% підлітків та молоді, також 11% дорослих після 25 років. За оцінками фахівців, фінансовий тягар акне, враховуючи витрати на ліки, діагностику та консультації дерматологів, є досить високовартісним для пацієнтів. Метою роботи було вивчити асортимент лікарських засобів для лікування акне на вітчизняному ринку, з акцентом на лікарських формах для зовнішнього застосування, та оцінити їх доступність для населення. Об’єктами дослідження були лікарські засоби для лікування акне. Було проведено аналіз даних групи D10 із Державного реєстру лікарських засобів України станом на кінець 2023 р. Було використано такі методи: контент-аналіз, маркетинговий, систематизації та узагальнення, інформаційний пошук. Було досліджено, що на ринку України наявні 17 лікарських засобів для топічного лікування акне, з них лише 11% вітчизняного виробництва, решта 89% становлять імпортні препарати, що свідчить про високу імпортозалежність цього сегмента. Виявлено, що наявний лише один вітчизняний виробник, який пропонує лише один препарат, тому актуальним є розроблення вітчизняних лікарських засобів. Виявлено, що для топічного лікування акне у формі гелю 59% асортименту лікарських засобів для зовнішнього застосування, у формі кремів ‒ лише 18%, у формі лосьйону – 12%. Лише по одній позиції представлені розчин нашкірний та порошок для приготування розчину. Було обчислено коефіцієнт адекватності платоспроможності препаратів для зовнішнього і системного лікування акне та показано, що більшість препаратів є високовартісними. Виявлено, що 17,6% досліджуваного асортименту для зовнішнього лікування акне та 50% лікарських засобів для системного застосування є відсутніми в аптеках. Актуальними є фармацевтичні розробки вітчизняних препаратів та наявність екстемпорального виготовлення лікарських засобів для терапії вугрів в аптеках. Необхідні фармакоекономічні дослідження цих препаратів для визначення більш економічно доступного для пацієнта для зменшення фінансового тягаря. Для забезпечення прихильності до лікування акне пацієнтам необхідно надавати належну фармацевтичну допомогу, особливо при прийомі топічних ретиноїдів, що сприятиме поліпшенню результатів лікування
Among dermatological diseases, acne (acne vulgaris) is the most common skin disease, which affects almost 9.4% of the world's population, especially 70‒80% of teenagers and young people, as well as 11% of adults after 25 years. According to experts, the financial burden of acne, taking into account the costs of medicines, diagnostics and dermatologist consultations, is quite expensive for patients. The aim of the research was to study the list of medicines for the acne treatment on the domestic market, with an emphasis on dosage forms for external use, and to assess their affordability to the population. The objects of the study were medicines for the treatment of acne. Data analysis of group D10 from the "State Register of Medicinal Products of Ukraine" as of the end of 2023 was carried out. The following methods were used: content analysis, marketing, systematization and generalization, information search. It was investigated that there are 17 medicines for the topical treatment of acne on the market of Ukraine, of which only 11% are domestically produced, the remaining 89% are imported manufacturers, which indicates the high import dependence of this segment. It was found that there is only one domestic manufacturer that offers only one drug, so the development of domestic medicines is urgent. It was found that for the topical treatment of acne in the form of gel 59% of the assortment of drugs for external use, in the form of creams only 18%, in the form of lotion – 12%. Only one position is presented: skin solution and powder for preparation of the solution. The coefficient of adequacy of the solvency of medicines for external and systemic treatment of acne was calculated and it was shown that most of the medicines are expensive. It was found that 17.6% of the studied assortment for external treatment of acne and 50% of drugs for systemic use are not available in pharmacies. The pharmaceutical development of domestic mediсines and the availability of extemporaneous forms for the treatment of acne in pharmacies are relevant. Pharmacoeconomic studies of these medicines are needed to determine which is more cost-effective for the patient to reduce the financial burden. To ensure adherence to acne treatment, patients need to be provided with appropriate pharmaceutical care, especially with topical retinoids, which will help improve treatment outcomes
Дод.точки доступу:
Заліська, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Досвід і перспективність викладання освітньої компоненти «Технологія парфумерно-косметичних засобів промислового виробництва» [] = Experience and perspective of teaching of the educations component «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» / Л. С. Петровська [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 34-43. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS (анализ, снабжение и распределение, стандарты)
ПАРФЮМЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- PERFUME (анализ, снабжение и распределение)
МОДЕЛИ ОБУЧЕНИЯ -- MODELS, EDUCATIONAL
ОБРАЗОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- EDUCATIONAL TECHNOLOGY (стандарты, тенденции)
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ -- PROFESSIONAL COMPETENCE (экономика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета викладання обов’язкової компоненти «Технологія парфумерно-косметичних засобів промислового виробництва» полягає у формуванні комплексу знань, умінь і для забезпечення майбутнім фахівцям можливості якісного виконання багатопланових функціональних обов’язків. Метою роботи стало вивчення сучасних підходів викладання освітньої компоненти «Технологія парфумерно-косметичних засобів промислового виробництва» на прикладі Національного фармацевтичного університету (НфаУ). Під час роботи над публікацією було здійснено системний аналіз досвіду надання освітніх послуг в НфаУ згідно з програмою «Технологія парфумерно-косметичних засобів», порівняльний і аналітичний, статистичний, логічний метод аналізу викладання дисципліни; досліджено наукові публікації вітчизняних та іноземних авторів. Доведено актуальність викладання обов’язкової освітньої компоненти «Технологія парфумерно-косметичних засобів промислового виробництва» та подано оновлену структуру навчального процесу, проаналізовано досвід викладання компоненти, доведено необхідність набуття здобувачами знань щодо класифікації косметичної продукції, механізмів дії активних та впливу допоміжних речовин на досягнення необхідного рівня дії, підходів у розробленні складу і технології косметичних засобів, що формує фахові компетенції вітчизняного фахівця фармацевта-косметолога, який має бути конкурентоздатним у професійному середовищі. Отримання здобувачами вищої освіти високих результатів при проведенні контрольних заходів оцінювання знань підтвердили достатнє засвоєння студентами теоретичних знань і набуття практичних навичок, що формують програмні результати навчання, які лежать в основі практичних завдань сучасного фармацевта-косметолога та, можливо, і майбутнього науковця. Здійснений аналіз досвіду викладання (підходи, контент, години) обов’язкової компоненти «Технологія парфумерно-косметичних засобів промислового виробництва» свідчить про те, що – загальний і аудиторний обсяг годин, структура освітньої компоненти, її тематичний зміст здатні сформувати необхідні теоретичні знання, а практичні навички набуваються під час проходження виробничої практики з цієї освітньої компоненти, які формують у майбутнього працівника фахові компетентності, не тільки створюючи, але і розширюючи можливості його працевлаштування. Місцем працевлаштування можуть бути не тільки аптечні заклади, а ще й косметологічні заклади і парфумерно-косметичні підприємства, що відповідає запиту роботодавців
The mandatory component «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» teaching purpose is complex of knowledge and skills formation and providing future specialists with the opportunity to perform multifaceted functional duties in a highquality manner. The aim of the work: study of modern approaches to teaching the educational component «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» on the example of the National University of Pharmacy. During the work was made system analysis of the experience of providing educational services in the National University of Pharmacy according to program «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» comparative and analytical, statistical, logical method of discipline teaching analysis; was researched scientific publications of domestic and foreign authors. It has been proven the relevance of teaching the mandatory educational component «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» and presented updated structure of the educational process, the experience of teaching the components was analyzed, the need for students to acquire knowledge about the classification of cosmetic products, the mechanisms of action of assets, the influence of auxiliary substances on achieving a given level of action that ensures the planned cosmetic effect, and approaches to the development of the composition and technology of cosmetic products, which forms professional competencies of a domestic pharmacist-cosmetologist specialist, who must be competitive in the professional environment ‒ the public health care system. Motivation of students of higher education by mastering the material content of the normative component, obtaining high results during the control measures of knowledge assessment confirmed the students' sufficient assimilation of theoretical knowledge and acquisition of practical skills that help to achieve the planned goals and tasks that form the program learning outcomes that are the basis of the practical tasks of a modern pharmacist-cosmetologist, and possibly future scientist. The analysis of teaching experience (approaches, content, hours) of mandatory component «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» was carried out and it testifies to that the general and classroom volume of hours, the educational component structure, it’s thematic content are able to form the necessary theoretical knowledge, and practical skills are acquired during industrial practice of educational component «Technology of perfumery and cosmetic products of industrial production» which make professional competence of the future employee, making and expanding his employment opportunities. The place of employment can be not only pharmacies, but also cosmetology establishments and perfumery and cosmetic enterprises that meet the request of employers
Дод.точки доступу:
Петровська, Л. С.
Баранова, І. І.
Філіпцова, О. В.
Набока, О. І.
Петровський, М. О.
Власенко, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гоцуля, А. С.
Синтез та біологічний потенціал S-похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-3-метил-ксантину [] = Synthesis and biological potential of S-derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)-methyl)-3-methylxanthine / А. С. Гоцуля, Т. С. Трофімова // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 44-51. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (анализ, фармакология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование, тенденции)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Одна з найсучасніших стратегій, яка передбачає створення біологічно активних сполук, полягає в активному використанні «привілейованих структур» із певним спектром відомих корисних властивостей. Поєднання в межах однієї молекули фрагментів подібних структур із подальшою їх спрямованою функціоналізацією дає змогу збільшувати вірогідність ефективної та селективної взаємодії з певними біологічними мішенями. Тому обрання 3-метилксантину та 1,2,4-триазолу для практичного втілення цієї концепції має наукове обґрунтування та видається перспективним. Метою роботи був синтез та оцінка біологічного потенціалу нових похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин шляхом постадійної функціоналізації та гетероциклізації. Одержаний продукт із тіольною групою залучався до S-алкілування за участю галогеналканових кислот та їх похідних (аміду, нітрилів), а також галогенкетонів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, ІЧ- і 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Відповідність фармакокінетичних параметрів та фізичних властивостей одержаних речовин критеріям лікоподібності оцінено за допомогою online платформи SwissADME. У віртуальних дослідженнях синтезованих речовин більшість виявили здатність пройти фільтри лікоподібності, такі як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що передбачувано свідчить про позитивний фармакокінетичний профіль вивчених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція, загальна площа полярних поверхонь молекул і показники ліпофільності також підтверджують цю гіпотезу. За встановленими оптимальними умовами синтезу успішно одержано 9 карбонільних похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину, серед яких карбонові кислоти, нітрили, кетони та амід. Була проведена прогностична оцінка фармакокінетичних параметрів лікоподібних сполук, що підтримує доцільність подальших досліджень з метою створення перспективної біологічно активної субстанції
One of the most modern strategies for the development of biologically active compounds is the active use of «privileged structures» with a certain range of known beneficial properties. The combination of fragments of such structures within one molecule with their subsequent targeted functionalization increases the probability of effective and selective interaction with certain biological targets. Therefore, the choice of 3-methylxanthine and 1,2,4-triazole for the practical implementation of this concept has a scientific basis and seems promising. The aim of this work has been to synthesize and evaluate the biological potential of new derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The starting 3-methylxanthine has been converted to 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine by stepwise functionalization and heterocyclization. The obtained product with a thiol group has been involved in S-alkylation with halogenated carboxylic acids and their derivatives (amide, nitriles), as well as halogen ketones. The structure and individuality of the synthesized compounds have been confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The compliance of the pharmacokinetic parameters and physical properties of the obtained substances with the drug-like criteria has been assessed using the SwissADME online platform. Under the established optimal conditions of synthesis, 9 carbonyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine, including carboxylic acids, nitriles, ketones and amides, have been successfully obtained. A predictive assessment of the pharmacokinetic parameters of the drug-like compounds has been carried out, which supports the feasibility of further research to create a promising biologically active substance
Дод.точки доступу:
Трофімова, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фізико-хімічні та біофармацевтичні дослідження мазі з циміналем [] = Physical-chemical and biopharmaceutical research of ointments with cyminal / Р. С. Коритнюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 52-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы, тенденции)
МАЗИ -- OINTMENTS (стандарты, терапевтическое применение, химический синтез)
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормовані):
Неньютоновская жидкость -- циминаль
Анотація: Місцеве лікування ран залишається однією з актуальних проблем сучасної медицини. Ефективність місцевої лікарської терапії при застосуванні різних медикаментозних засобів залежить від диференційованого використання препаратів залежно від фази ранового процесу. Враховуючи сучасні технології лікування ран, актуальним стає розроблення складу та технології аплікаційного лікарського засобу (крем, мазь, гель) із урахуванням не тільки фази перебігу ранового процесу, але й складових Time-concept, зокрема здатності препарату створювати оптимальне вологе середовище та мати антимікробні властивості, оскільки відсутність інфекції в рані є основою успішного загоєння
Метою нашого дослiдження стало розроблення оптимального складу мазі для лікування ран на основі технологічних та фізико-хімічних досліджень. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Структурну в’язкість визначали за температури 20 ± 0,2 °С. Термостатування здійснювали у термостаті ІТЖ-0-03. Температуру визначали лабораторним термометром із ціною розподілу 0,1 °С. Визначення кислотно-лужного балансу робили потенціометрично згідно з ДФУ I вид. Визначення фармакокінетичних показників препарату здійснювали методом діалізу через напівпроникну мембрану. Дослідна мазь є неньютонівською рідиною. Її плинність починається після застосування певної механічної напруги, тобто після збільшення кінетичної енергії частинок структурного каркасу, що призводить до розриву зв’язків між його елементами. Максимальне руйнування системи відбувається за температури 40 °С. Дані експерименту свідчать, що рН мазі з циміналем знаходяться в межах від 5,5 до 7,5, що є оптимальним для лікування інфікованих ран. Визначено фармакокінетичні параметри препарату – швидкість реакції вивільнення діючих речовин, константу швидкості реакції, період напіввивільнення. Кінетичні процеси вивільнення циміналю з препарату проходять за рівнянням першого порядку. На пiдставi експериментальних дослiджень обґрунтовано склад та технологію мазі
Local wound treatment remains one of the most pressing problems of modern medicine. The effectiveness of local drug therapy with the use of various medications depends on the differentiated use of drugs depending on the phase of the wound process
Taking into account modern wound treatment technologies, it is important to develop the composition and technology of an application drug (cream, ointment, gel) taking into account not only the phase of the wound process, but also the Time-concept component, in particular the ability of the drug to create an optimal moist environment and have antimicrobial properties, since the absence of infection in the wound is the basis for successful healing. The aim of our study was to develop an optimal composition of ointment for wound treatment based on technological and physicochemical studies. The rheological properties of the samples were studied using a Reotest-2 rotational viscometer (USA) with a water circulating heater. The structural viscosity was determined at a temperature of 20 ± 0,2 °C. Thermostatization was performed in the ITZH-0-03 thermostat. The temperature was determined by a laboratory thermometer with a division price of 0,1 °C. The acid-base balance was determined potentiometrically according to the State Standard Form I. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined by dialysis through a semipermeable membrane. The experimental ointment is a non-Newtonian fluid. Its fluidity begins after a certain mechanical stress is applied, i.e., after the kinetic energy of the particles of the structural frame increases, which leads to the breakdown of bonds between its elements. The maximum destruction of the system occurs at a temperature of 40 °С. The experimental data showed that the pH of the ciminal ointment is in the range from 5,5 to 7.5, which is optimal for the treatment of infected wounds. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined: reaction rate of release of active substances; reaction rate constants, half-life. The kinetic processes of ciminals release from the drug are described by the first-order equation. The composition and technology of the ointment have been substantiated on the basis of experimental studies
Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Кабачна, А. В.
Соловйов, С. О.
Трохимчук, В. В.
Наумова, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Власенко, І. О.
Обґрунтування складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри [] = Justification of the composition of the base of the emulsion ointment for the fungal diseases skin treatment / І. О. Власенко, І. В. Дзюблик // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 59-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИКОЗЫ -- DERMATOMYCOSES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МАЗИ -- OINTMENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTROLLED SUBSTANCES (анализ, химия)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Актуальність та соціально-економічна значимість проблеми визначена поширеністю грибкових захворювань, на які страждає кожен 5-ий житель планети (за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я). Серед грибкових захворювань особливої важливості набувають дерматомікози, що ускладнені інфекцією та кератизацією шкірних покривів. У лікуванні дерматомікозів значне місце належить зовнішній терапії (м’які та рідкі лікарські засоби). Дерматологічні лікарські засоби в Україні представлені переважно препаратами іноземного виробництва – 58,2%. Асортимент багатокомпонентних препаратів, що впливають на всі ланки патологічного процесу, становить 21%. Тому розроблення науково обґрунтованого складу та технології багатокомпонентного м’якого лікарського засобу для лікування дерматомікозів є актуальною проблемою сучасності
Метою нашого дослідження стало розроблення оптимального складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри. Об’єктами дослідження слугували комбінації у різних співвідношеннях поверхнево активних речовин, гідрофільно-неводних речовин та емульгаторів. Осмотичні властивості експериментальних основ вивчали за допомогою діалізу через напівпроникну мембрану. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Визначення колоїдної стабільності (для емульсійних систем) та термостабільності виконували згідно з ДСТУ 4765:2007 «Креми косметичні. Загальні технічні умови». На пiдставi виконаних експериментальних дослiджень обґрунтовано склад основи емульсійної мазі. Реологічними дослідженнями встановлено оптимальну концентрацію поверхнево активних речовин у складі емульсій. Вивчення осмотичної активності модельних емульсій дало змогу встановити оптимальне співвідношення гідрофільно-неводних розчинників у складі модельних зразків. На підставі структурно-механічних та фармакотехнологічних досліджень обґрунтовано склад емульсійної основи емульсійної мазі типу о/в для лікування грибкових уражень шкіри: олія вазелінова (20,0 г), емульгатор № 1 (5,0 г), ПЕО-400 (5,0 г), гліцерин (5,0 г), Na-KМЦ (1,0 г), вода очищена до 100,0 г
The relevance and socio-economic significance of the problem is determined by the prevalence of fungal diseases, which are affected by every fifth inhabitant of the planet (according to the World Health Organization). Among fungal diseases, dermatomycoses, which are complicated by infection and keratization of the skin, are of particular importance
In the treatment of dermatomycoses, a significant place belongs to external therapy (soft and liquid medicinal products). Dermatological medicinal products in Ukraine are mainly represented by drugs of foreign production – 58.2%.The range of multicomponent drugs affecting all links of the pathological process is 21%. Therefore, the development of a scientifically based composition and technology of a multicomponent soft medicine for the treatment of dermatomycoses is an urgent problem of our time. The goal of our research was to develop the optimal composition of the emulsion ointment base for the treatment of fungal skin diseases. The objects of the study were combinations in different ratios of surface-active substances, hydrophilic non-aqueous substances and emulsifiers. The osmotic properties of the experimental bases were studied using dialysis through a semipermeable membrane. The study of the rheological properties of the samples was carried out on a rotary viscometer Reotest-2 (USA) with a water circulation heater. Determination of colloidal stability (for emulsion systems) was carried out according to DSTU 4765:2007 «Cosmetic creams. General technical conditions». Determination of thermal stability was carried out according to DSTU 4765:2007 «Cosmetic creams. General technical conditions». Based on the conducted experimental studies, the composition of the base of the emulsion ointment was substantiated. Rheological studies have established the optimal concentration of surface-active substances in emulsions. The study of the osmotic activity of model emulsions made it possible to establish the optimal ratio of hydrophilic-non-aqueous solvents in the composition of model samples. On the basis of the conducted structural-mechanical and pharmacological studies, the composition of the emulsion base of the o/w type emulsion ointment was substantiated for treatment of fungal skin lesions: petroleum jelly (20.0 g), emulsifier No. 1 (5.0 g), PEO-400 (5.0 g), glycerin (5.0 g), Na-KMC (1.0 g), purified water up to 100.0 g
Дод.точки доступу:
Дзюблик, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шанайда, М. І.
Хроматографічний аналіз флавоноїдів і фенольних кислот у траві васильків священних (Ocimum sanctum L.) [] = Chromatographic analysis of flavonoids and phenolic acids in the herb Ocimum sanctum L. / М. І. Шанайда, М. О. Черевко // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 68-76. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БАЗИЛИК -- OCIMUM (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы, тенденции)
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (анализ)
РОЗМАРИН -- ROSMARINUS
ГЕСПЕРИДИН -- HESPERIDIN (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Рід Васильки (Ocimum L.), який належить до родини Глухокропивові (Lamiaceae Martinov), охоплює більше 70 видів та низку підвидів трав’янистих рослин і напівкущів. У природі вони поширені практично на всіх континентах у тропічних та субтропічних областях, рідше в умовах помірного клімату. У народній медицині різних країн найчастіше використовують васильки священні (Ocimum sanctum L.). Лікувальні властивості цієї рослини зумовлюють ефірна олія та поліфеноли. Як відомо, хімічний склад рослинної сировини може значно варіювати залежно від генетичних особливостей (підвид, хемотип) та ґрунтово-кліматичних умов його культивування
Мета роботи – визначити хроматографічний профіль флавоноїдів та фенольних кислот у траві Ocimum sanctum у разі його культивування в умовах Тернопільської обл. Траву досліджуваної рослини заготовляли на початку цвітіння у літній період 2023 р. Висушену сировину подрібнювали та просіювали крізь сито. Хроматографічний профіль флавоноїдів та фенольних кислот визначено методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) із використанням хроматографа Agilent Technologies 1200. Сировину екстрагували з використанням 80%-го метанолу на ультразвуковій бані. Ідентифікацію та кількісний аналіз здійснювали з використанням розчинів стандартних зразків флавоноїдів та фенольних кислот. Калібрування робили методом зовнішніх стандартів. У траві Ocimum sanctum встановлено наявність восьми фенольних кислот, серед яких домінувала гідроксикорична розмаринова кислота (10 453,48 мкг/г). Загалом вміст гідроксикоричних кислот у сировині досліджуваного виду був значно вищим, ніж гідроксибензойних. Серед шести ідентифікованих флавоноїдів найвищий вміст визначено для флаванону неогесперидину (11 720,79 мкг/г), вміст інших флавоноїдів, зокрема похідних флавонолу (кверцетин, рутин, кверцетин-3-O-глікозид, кемпферол-3-O-глікозид) та флавону (лютеолін), був значно нижчим. Зважаючи на значний терапевтичний потенціал домінуючих фенольних сполук, заслуговує уваги планування подальших фармакологічних досліджень фітосубстанцій на основі трави досліджуваного виду
The genus Basil (Ocimum L.), which belongs to the Mint (Lamiaceae Martinov) family, includes more than 70 species and several subspecies of herbaceous plants and subshrubs. In wild nature, they are common on almost all continents in tropical and subtropical regions, less often in temperate climates. Holy basil (Ocimum sanctum L.) is most often used in folk medicine of various countries. The medicinal properties of this plant are determined mainly by the essential oil and polyphenols. As it is known, the chemical composition of plant raw materials can vary significantly depending on genetic characteristics (subspecies, chemotype) as well as on soil and climatic conditions during its cultivation
This study aimed to determine the chromatographic profile of flavonoids and phenolic acids in the Ocimum sanctum herb during its cultivation in the conditions of the Ternopil Region (Ukraine). The aerial part of the studied plant was harvested at the beginning of flowering in the summer of 2023. The dried raw material was crushed and sifted through a sieve. The chromatographic profile of flavonoids and phenolic acids was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) using an Agilent Technologies 1200 chromatograph. The raw material was extracted using 80% methanol in an ultrasonic bath. Identification and quantitative analysis were carried out using solutions of standard samples of flavonoids and phenolic acids. Calibration was carried out by the method of external standards. It was revealed that the Ocimum sanctum herb contains eight phenolic acids, among which hydroxycinnamic rosmarinic acid (10 453.48 μg/g) dominated. In general, the content of hydroxycinnamic acids in the raw material of the studied species was significantly higher than that of hydroxybenzoic acids. Among the six identified flavonoids, the highest content was determined for the flavanone neohesperidin (11 720.79 μg/g); the content of other flavonoids, in particular, flavonol derivatives (quercetin, rutin, quercetin-3-O-glycoside, kaempferol-3-O-glycoside) and flavone (luteolin) was significantly lower. Considering the significant therapeutic potential of the predominant phenolic compounds, the planning of further pharmacological studies of phytosubstances based on the raw material of the studied species deserves attention
Дод.точки доступу:
Черевко, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)