Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ6/2017/63/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Струтинський Р. Б., Ровенець Р. А., Сваричевський О. В., Досенко В. Є.
Назва : Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ Val та Glu₂₃ Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ Аlа гена АВСС8) в українській популяції
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 3-8 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- KATP CHANNELS
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 жителів України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val та Glu₂₃Lys гена KCNJ11, а також Ser₁₃₆₉Ala гена АВСС8, що кодують Кіr6.2-mа SURl-субодинщі АТФ-чутливих калієвих каналів (К_АТФ-канали) відповідно. Розподіл генотипів Ile/Ile, Ile/Val та Val/Val за поліморфізму Ile₃₃₇Val y 383 осіб становив 36,6, 46,2 та 17,2 % відповідно. Частота генотипів Glu/Glu, Glu/Lys та Lys/Lys поліморфізму Glu₂₃Lys та генотипів Ser/Ser, Ser/Ala та Ala/Ala поліморфізму Ser₁₃₆₉Ala у 504 осіб сягала 40,9, 44,8 та 14,3 % відповідно. Виявилося, що успадкування алельних поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala є зчепленим. Таким чином, поширення поліморфізмів Ser₁₃₆₉Аlа та Glu₂₃Lys показало подібність до європейської та близькість до азійської популяцій. Частота генотипів Ilе/Ilе та Ile/Val за поліморфізмом Ile₃₃₇Val є проміжною між мешканцями обох вищезгаданих популяцій з незначним збільшенням генотипу Val/Val.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лучкова А.Ю., Струтинська Н.А., Сагач В.Ф.
Назва : Сірководень підвищує акумуляцію кальцію в мітохондріях та пригнічує відкривання циклоспорин А-чутливої мітохондріальної пори в серці щурів
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 9-15 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: СЕРОВОДОРОД -- HYDROGEN SULFIDE
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Досліджували Н₂S-залежну акумуляцію кальцію в мітохондріях серця щурів за умов функціонування циклоспорин А-чутливої мітохондріальної пори (МП). Активне накопичення Са²⁺ в органелах відбувалося у разі дії цього катіона у концентраціях 5·10^-5 і 10^-4 моль/л, про що свідчить підвищення флуоресценції кальційчутливого барвника Fluo-4 АМ на 46 % максимально. Встановлено, що донор сірководню NaHSy високих концентраціях (10^-4 моль/л) проявляв інгібувальну, а у низьких (10^-7 моль/л) активувальну дію на процес акумуляції. Показано, що Н₂S мітохондріального походження також впливав на здатність органел накопичувати кальцій і, ймовірно, підвищував їх кальцієву ємність. Так, пригнічення H₂S-синтезувального ферменту 3-меркаптопіруватсульфуртрансферази її інгібітором о-карбоксиметилгідроксиламіном (О-СМН, 10^-3 моль/л) вірогідно знижувало інтенсивність флуоресценції. Водночас H₂S, що синтезується в органелах, пригнічував формування кальційіндукованої МП. Отже, зростання H₂S-залежної акумуляції Са²⁺ не викликає індукції МП, призводить до підвищення кальцієвої ємності органел і, як наслідок, до зниження вмісту цього катіона в цитозолі, що можна розглядати як один із механізмів кардіопротекції.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мись Л.А., Струтинська Н.А., Струтинський В.Р., Сагач В.Ф.
Назва : Активація синтезу ендогенного сірководню пригнічує відкривання мітохондріальної пори та відновлює спряження конститутивної NO-синтази у серці старих щурів
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 16-23 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: СЕРОВОДОРОД -- HYDROGEN SULFIDE
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ -- PYRIDOXAL PHOSPHATE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вивчали вплив кофактора Н₂S-синтезувальних ферментів - піридоксаль-5-фосфату (П5Ф) на чутливість мітохондріальної пори (МП) до дії природного її індуктора Са²⁺ у серці старих щурів, а також на вміст H₂S та показники оксидативно-нітрозативного стресу в мітохондріях серця. Показано, що у старих тварин розвивається оксидативний і нітрозативний стрес, що супроводжується зниженням індексу спряження конститутивної Са²⁺-залежної NO-синтази (cNOS). Застосування П5Ф пригнічувало Са²⁺-індуковане відкривання МП через зменшення чутливості до її індуктора у серці старих щурів. Використання модулятора синтезу Н₂S призводило до зростання вмісту сірководню у 4,2 раза, а також сприяло зниженню швидкості генерації ?O₂^- у 3,5 раза порівняно з цими показниками у старих тварин. Важливим наслідком стимуляції ендогенного синтезу сірководню при старінні є підвищення активності cNOS у мітохондріях серця у 1,9 раза та зниження у 4,3 раза активності Са²⁺-незалежної індуцибельноі NO-синтази (iNOS). За цих умов в органелах індекс спряження cNOS зростав у 8,7 раза відносно значень у старих тварин. Таким чином, H₂S виступає як регулятор відкривання МП, а також синтезу NO, збільшуючи активність cNOS та відновлючи спряжений стан ферменту, що свідчить про важливу роль цього газового трансмітера в патології серцево-судинної системи.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лябах К.Г.
Назва : Окисна потужність і внутрішньоклітинний розподіл мітохондрій регулюють кисневий режим клітини при циркуляторній гіпоксії
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 24-31 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: АНОКСИЯ -- ANOXIA
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ -- OXYGEN CONSUMPTION
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
Анотація: Можливість регулювання кисневого режиму і швидкості споживання кисню (VО₂) клітиною через зміни її окисної потужності (qO₂) розглянуто за допомогою математичної моделі тривимірної дифузії-реакції О₂ в міоциті. Розраховували внутрішньоклітинне напруження кисню (рО₂) і VО₂ за помірного навантаження на тлі зниження швидкості м’язового кровотоку (F) з 0,95 до 0,12 мл • хв^-1 • г^-1, а також у разі зростання міжкапілярної відстані з 0,0040 до 0,0064 см. Згідно з розрахунками, збільшення qО₂ з 0,06 до 0,10 мл • хв^-1 • г^-1 підтримує постійне середнє значення VО₂ 0,055 мл • хв^-1 • г^-1. Зростання qО₂ також регулювало кисневий режим при збільшенні міжкапілярної відстані. За рівномірного розподілу мітохондрій мінімальне значення рО₂ становило менше ніж 1 мм рт.ст. При розподілі їх за градієнтом VО₂ цей показник збільшувався, перевищуючи критичний рівень. Показано, що можливості такого регулювання залежать від співвідношення «кровотік - кисневий запит». Висловлено припущення, що у нативній клітині за циркуляторної гіпоксії посилення qО₂ мітохондрій дає змогу підтримувати сталим середнє значення VO₂, а переміщення мітохондрій до капілярів регулює кисневий режим, зменшуючи гіпоксію.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соколенко В.Л., Соколенко С.В.
Назва : Взаємозв’язок показників імунної системи та тиреоїдного статусу в осіб з радіаційно-забруднених територій за умов психоемоційного навантаження
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 32-39 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- RADIOACTIVE POLLUTANTS
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ ОБЩИЙ -- GENERAL ADAPTATION SYNDROME
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
Анотація: Вивчали особливості взаємозв’язку імунної системи та тиреоїдного статусу у мешканців радіаційно-забруднених територій, котрі зазнали додаткового психоемоційного навантаження. Обстежено 70 осіб з відносно екологічно чистих територій (контрольна група) і 100 осіб з IV радіаційної зони. Всі обстежені — студенти Черкаського національного університету віком від 18 до 24 років. Роль фактора, що зумовив формування психоемоційного навантаження, відіграла зимова екзаменаційна сесія. Встановлено, що 48 % обстежених з території посиленого радіоекологічного контролю мали ознаки гіпертиреозу. При цьому у осіб з підвищеним вмістом трийодтироніну (Т₃) у периферичній крові спостерігалося певне напруження тиреоїдного статусу, що характеризувалося зростанням концентрації тиреотропного гормону (ТТГ: 3,67 ± 0,25 мкОД/мл порівняно з контрольною групою - 2,31 ± 0,21 мкОД/мл). За умов додаткового психоемоційного навантаження у осіб з ознаками гіпертиреозу вірогідно знижувався вміст Т₃ від 2,59 ± 0,07 до 1,71 ± 0,07 нмоль/л на фоні відсутності змін концентрації тироксину і тенденції до зниження вмісту ТТГ. Ефект супроводжувався зниженням індексу кореляції між вмістом Т₃ та окремими показниками клітинної ланки імунітету. Виявлені особливості можуть свідчити про вичерпування адаптаційних можливостей тиреоїдної системи, зумовлене пролонгованим впливом малих доз іонізуючого випромінювання.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Ларіонов В.Б., Валіводзь І.П.
Назва : Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Єгорова О.В., Максимюк О.П., Фісюнов О.І., Кришталь О.О.
Назва : Потенціалкеровані кальцієві канали: класифікація та фармакологічні характеристики (частина II)
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 49-57 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- CALCIUM CHANNELS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Вхід іонів кальцію через потенціалкеровані кальцієві канали опосередковуює величезну кількість фізіологічних подій та клітинних відповідей. Численні наукові праці показують, що кальцієві канали беруть участь у процесах синоптичної передачі, викиду медіаторів, регуляції експресії генів, скорочення, формування осциляцій мембранного потенціалу, пейсмекерної активності, вивільнення секретованих речовин з нервових та секреторних клітин, активації кальційзалежних ензимів тощо. У нашому огляді представлено сучасну класифікацію, особливості молекулярної будови, фізіологічні і фармакологічні властивості потенціалкерованих кальцієві каналів клітин ссавців.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Григорян Р.Д., Сагач В.Ф.
Назва : Концепція фізіологічних суперсистем: нова фаза інтегративної фізіології
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 58-67 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: ФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOLOGY
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSIOLOGICAL PROCESSES
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CARDIOVASCULAR PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
МИТОХОНДРИЙ ОБОРОТ -- MITOCHONDRIAL TURNOVER
Анотація: Ключові ланки патогенезу артеріальної гіпертонії (АГ), як і багатьох інших захворювань складної етіології, залишаються невідомими, а паліативне лікування обмежується лише боротьбою проти симптомів. Хоча патогенез кожного захворювання специфічний, АГ є моделлю для аналізу їх загальних глибинних причин. Відомо, що теорії нейрогуморального контролю серцево-судинної системи в основному описують гемодинаміку і не інтегрують додаткові механізми оптимізації клітинного метаболізму. З другого боку, сучасні концепції інтегративної фізіології людини базуються лише на системному функціонуванні органів. Крім того, накопичено велику кількість даних про існування специфічних метаболітів, функціональна роль котрих у масштабі організму залишається нез’ясованою. На наш погляд, настав час нових концепцій інтегративної фізіології, здатних охопити весь спектр фактів та показати перспективу виходу з глухого кута проблеми АГ. Мета нашої роботи — визначити актуальні концептуальні проблеми теоретичної/прикладної інтегративної фізіології, та шляхи кардинального лікування АГ. Предметом аналізу є методологія досліджень інтегративної фізіології і традиційні концепції АГ. Аргументовано, що фокус досліджень слід зосередити на фізіологічних суперсистемах (ФСС), що інтегрують клітинну фізіологію із механізмами систем органів. Організаційна складність кожної фізіологічної суперсистемы є основною проблемою її експериментальної ідентифікації, тому пропонується підсилити емпіричні методи комп’ютерною симуляцією. Асоційовані з цим проблеми проілюстровано на прикладі аналізу енергетичної фізіологічної суперсистеми. Вона існує у формі батареї механізмів, кожний зі своїми значеннями потужності та швидкодії, та підтримує синтез АТФ у мітохондріях. Показано, що навіть така часткова фізіологічна суперсистема виявляє ситуативну реакцію на різні сценарії розвитку дефіциту АТФ в тілі. Таким чином, для подолання сучасних викликів інтегративної фізіології варто створити концепцію багаторівневих ФСС та розробити адекватні методи їх вивчення. Можливо, енергетична ФСС, що активується проти нестачі АТФ у клітинах, стане основою для виробки загальної методології вивчення класу багаторівневих ФСС.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драницина А.С., Табурець О.В., Дворщенко К.О., Гребнік Д.М., Берегова Т.В., Остапченко Л.І.
Назва : Молекулярні маркери ефективного загоєння безкелоїдних ран
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 68-79 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: КОЖА -- SKIN
КОЖА -- SKIN
РУБЕЦ -- CICATRIX
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTORS
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
Анотація: Рубці, що виникають після загоєння, спричинюють різноманітні негативні фізіологічні та психологічні ефекти. На сьогоднішній день не знайдено специфічного лікування як для запобігання, так і зменшення будь-яких форм рубцювання. Відомо, що загоєння ран на шкірі дорослої людини починається з гострої запальної фази і закінчується утворенням шраму. На відміну від цього, в ембріонів на початку їх розвитку (перший і другий триместр) рани заживають майже ідеально: швидко без запалення й утворення рубців. Така здатність ембріональної шкіри вимагає наявності певних біохімічних сигналів, які починаються на клітинному рівні й призводять до експресії генів трансформуючих факторів, медіаторів запальної відповіді, складових позаклітинного матриксу тощо, які сприяють загоєнню ран без рубців. Незважаючи на численні дослідження, механізми та молекулярні шляхи загоєння ран все ще не з’ясовані для повного розуміння всієї системи ремоделювання шкіри. Метою нашої роботи було обговорення основних молекулярних маркерів, задіяних у загоєння ран шкіри без рубців, відповідних механізмів їх дії, а також проблем і перспектив лікування рубців.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Забенько Є.Ю., Атамас А.В., Півнева Т.А.
Назва : Легка черепно-мозкова травма: загальна характеристика, нейродегенеративні наслідки та моделювання
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 80-89 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOMECHANICAL PHENOMENA
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Проблема повторюваної легкоїчерепно-мозкової травми (ЧМТ) привертає все більше уваги внаслідок зростання кількості даних про її нейродегенеративні наслідки (хронічна травматична енцефалопатія, хвороби Альцгеймера та Паркінсона). Головними факторами ризику повторюваної легкої ЧМТ є заняття такими контактними видами спорту, як сокер, американський футбол, бокс, хокей тощо, а також участь у військових діях. Стандартні прижиттєві методи діагностики не дають змоги визначити її наслідки на тканинному рівні, тому є необхідними експериментальні дослідження цього механічного пошкодження головного мозку. Крім того, через недостатню вивченість патофізіології легкої травми у людини залишається потреба «розробці ефективних методів лікування. В огляді наведено загальну характеристику повторюваної легкої ЧМТ, дані з патофізіології на основі експериментальних досліджень, а також моделі у лабораторних тварин, зокрема, приклади відтворення нейродегенеративних наслідків у трансгенних тварин.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Krynytska I.Ya., Marushchak M.I., Klishch I.M.
Назва : Molecular mechanisms of hepatopulmonary syndrome
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 90-102 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ГЕПАТОПУЛЬМОНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATOPULMONARY SYNDROME
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Hepatopulmonary syndrome (HPS) is a severe complication seen in advance liver disease. Its prevalence among cirrhotic patients varies from 4 to 47 percent. HPS exact pathogenesis remains unknown. In this review we summarized existing knowledge on the possible mechanisms and causes of the HPS. Pulmonary microvascular dilation and angiogenesis are two central pathogenic features that drive abnormal pulmonary gas exchange in experimental HPS, and thus might underlie HPS in humans. Despite these insights into the pathogenesis of experimental HPS, there is no established medical therapy, and liver transplantation remains the main treatment.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)