Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ЦУ1/2018/52/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Сравнение аллелей локусов Gli-2 мягкой пшеницы путем двумерного электрофореза глиадина / Е. В. Метаковский [и др.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 3-12

MeSH-головна:
ГЛИАДИН -- GLIADIN
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПШЕНИЦА -- TRITICUM
Анотація: Путем SDS-электрофореза сравнивали молекулярную массу (ММ) некоторых α- и β-глиадинов, по электрофоретической подвижности (ЭП) которых различаются известные аллели локусов Gli-2. Обнаружено, что полипептид глиадина с меньшей ЭП в большинстве сравнений имеет бóльшую ММ, которая зависит прежде всего от длины полиглутаминового домена, присутствующего в глиадинах α-типа. Различие по ЭП аллельных вариантов одного из α-глиадинов, контролируемых локусом Gli-D2, не связано с изменением ММ этого α-глиадина. Аллель Gli-B2o возник, видимо, в результате неравного кроссинговера. Выявлены аллели локуса Gli-A2, кодирующие полностью различающиеся наборы (блоки) полипептидов. Такие контрастные аллели мягкая пшеница могла унаследовать от разных генотипов полиморфного диплоидного донора генома А. Установлено, что причина большего полиморфизма по локусам Gli-2 по сравнению с локусами Gli-1 состоит в особенностях структуры этих локусов, а также в различии генов α- и γ-типов и кодируемых ими полипептидов
Дод.точки доступу:
Метаковский, Е. В.
Мельник, В. А.
Редаэлли, Р.
Родригез-Кихано, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Асоціація SSR-маркерів з варіюванням довжини замикальних клітин продихів м’якої пшениці / Н. П. Ламарі [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 13-21

MeSH-головна:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Метою дослідження було виявлення асоціацій між алельними відмінностями мікросателітних маркерів (SSR) і генетичним поліморфізмом за ознакою «довжина замикальних клітин продихів» (ДЗКП) популяції рекомбінантно-інбредних ліній (РІЛ) озимої м’якої пшениці. Цитологічний аналіз для дослідження ДЗКП епідермісу листка, проведення полімеразної ланцюгової реакції та статистичних розрахунків здійснювали відповідно до загальноприйнятих методик. Виявили наявність генетичного різноманіття за ознакою ДЗКП у популяції РІЛ пшениці F7 Лузанівка одеська/Одеська червоноколоса. Встановили достовірність впливу алельних відмінностей SSR-локусів у чотирьох потрійних поєднаннях мікросателітних локусів на варіювання ДЗКП
Дод.точки доступу:
Ламарі, Н. П.
Галаєва, М. В.
Файт, В. І.
Погребнюк, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карпов, П. А.
Казеин киназа 2 фосфорилирует растительный α-тубулин? / П. А. Карпов, Я. Б. Блюм // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 22-32

MeSH-головна:
КАЗЕИНКИНАЗА II -- CASEIN KINASE II
ТУБУЛИН -- TUBULIN
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION
ТРИПАНОСОМЫ -- TRYPANOSOMA
ARABIDOPSIS -- ARABIDOPSIS
Анотація: При исследованиях с помощью методов классической и структурной биоинформатики высказано предполо-жение о возможности фосфорилирования α-тубулина Trypanosoma и Arabidopsis казеин киназой 2 по консервативным сайтам Ser94 и Ser419. Показана локализация этих остатков в области внутреннего контакта гетеродимера α-/β-тубулина. Предполагается, что фосфорилирование остатка Ser94 может влиять на формирование димера α-/β-тубулина у Trypanosoma и Arabidopsis. Кроме того, потенциальное фосфорилирование по остатку Ser419 скорее всего не оказывает прямого влияния на структуру микротрубочки, а относится к сфере взаимодействия с ассоциированными белками, в частности с кинезином
Дод.точки доступу:
Блюм, Я. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Снегин, Э. А.
Оценка генетической структуры популяций Helix pomatia L. (mollusca, pulmonata) методом капиллярного электрофореза ISSR-фрагментов ДНК / Э. А. Снегин, О. Ю. Артемчук, А. А. Сычев // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 33-38

MeSH-головна:
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ КАПИЛЛЯРНЫЙ -- ELECTROPHORESIS, CAPILLARY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
МОЛЛЮСКИ -- MOLLUSCA
Анотація: Методом капиллярного электрофореза ISSR-фрагментов ДНК изучена генетическая структура адвентивных популяций Helix pomatia L. (Mollusca, Pulmonata), обитающих на территории Восточной Европы. Выявлено значительное снижение генетической гетерогенности (H_e = 0,095 ± 0,002) и уровня дифференциации популяций (Ф_st = 0,074) по сравнению с аналогичными данными, полученными методом ISSR с электрофоретической детекцией в агарозном геле и аллозимов в полиакриламидном геле. На основании анализа регрессии между генетическими и географическими дистанциями, как и в случае с использованием других методов, выявлен эффект пространственной изоляции (R_M = –0,476). Эффективная численность популяций, определенная с помощью модели М. Слаткина, оказалась самой большой из ранее вычисленных значений (N_e = 41,8), что свидетельствует о высокой жизнеспособности изучаемых групп виноградной улитки на вновь освоенных территориях
Дод.точки доступу:
Артемчук, О. Ю.
Сычев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив екзогенних фітогормонів на проростання спор та морфогенез гаметофіту Polistichum aculeatum (L.) roth в культурі in vitro / Л. М. Бабенко [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 39-50

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- PLANT GROWTH REGULATORS
САМОНЕСОВМЕСТИМОСТЬ У ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ -- SELF-INCOMPATIBILITY IN FLOWERING PLANTS
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Анотація: Досліджено вплив екзогенних фітогормонів ‒ гіберелової кислоти (ГК3) та бензиламінопурину (БАП) ‒ на характер проростання спор та морфологію й особливості розвитку гаметофіту Polystichum aculeatum (L.) Roth в культурі in vitro. В контрольних умовах визначено етапи морфогенезу гаметофіту P. aculeatum в культурі in vitro і встановлено їхні часові періоди. Показано, що проростання спор і формування протонеми у P. aculeatum відбувалось за Vittaria-типом, розвиток проталію ‒ за Aspidium-типом. Проростання спор P. aculeatum залежало від тривалості їх зберігання
Дод.точки доступу:
Бабенко, Л. М.
Романенко, К. О.
Щербатюк, М. М.
Вашека, О. В.
Романенко, П. О.
Негрецький, В. А.
Косаківська, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз асоціації поліморфізму К121Q гена ектонуклеотид пірофосфатази/фосфодіестерази-1 з деякими факторами ризику атеросклерозу у пацієнтів з гострим коронарним синдромом / О. В. Атаман [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 51-57

MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлено результати визначення зв’язку поліморфізму K121Q (rs1044498) гена ENPP1 з відомими факторами ризику атеросклерозу (надмірна вага, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, куріння і гіперкоагуляція крові) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом. У пацієнтів, розділених на дві підгрупи в залежності від їх генотипу (KK і KQ + QQ), статистично значущі відмінності виявлені тільки у групі пацієнтів з низьким вмістом ЛПНГ та зниженою фібринолітичною активністю. Носії мінорного алеля (KQ + QQ) мали нижчу концентрацію ЛПНГ і менший час фібринолізу, ніж гомозиготи KK. При поділі пацієнтів на підгрупи в залежності від наявності або відсутності в них деяких факторів ризику атеросклерозу не виявлено статистично значущих відмінностей у розподілі генотипів за K121Q-поліморфним варіантом гена ENPP1
Дод.точки доступу:
Атаман, О. В.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Дубовик, Є. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз однонуклеотидних поліморфізмів G919A та A2039G гена FSHR у чоловіків з непліддям / Є. С. Жилкова [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 58-66

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Досліджено поліморфні варіанти G919A і A2039G гена FSHR у чоловіків з азооспермією. При секреторній формі азооспермії частота гомозигот GGAA, GGGG, АААА у 1,8–3,2 разу вище теоретично очікуваної. Частота гомозигот за алелем дикого типу GGAA у 2,6 разу ви-ще, ніж в контролі. У чоловіків з секреторною азооспермією найвищий рівень фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) у сироватці крові спостерігався у гомозигот за поліморфним варіантом G919A гена FSHR, проміжними значеннями відрізнялись гетерозиготи, найнижчий рівень зафіксовано у гомозигот дикого типу, rs = 0,49. Рівень ФСГ у частини хворих з секреторною формою знаходився на верхній межі норми або її перевищував − 19,07–33,42 мМО/мл, при обструктивній формі був у межах норми. При обструктивній азооспермії фактична частота гетерозигот GGGG, GAAG, АААА у 2–5,1 разу вище від очікуваної, гомо-зигот GGAA не виявлено
Дод.точки доступу:
Жилкова, Є. С.
Сотник, Н. М.
Єгунькова, О. В.
Феськов, О. M.
Федота, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Поединок, Н. Л.
Достижения, проблемы и перспективы генетической трансформации грибов / Н. Л. Поединок, Я. Б. Блюм // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 67-87

MeSH-головна:
ГРИБЫ -- FUNGI
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSFORMATION, GENETIC
Анотація: Освещены достижения, проблемы и перспективы генетической трансформации грибов. Проанализированы особенности грибов, отличающие их от других организмов, которые следует учитывать при подготовке материала для трансформации. Описаны способы, позволяющие преодолеть проблемы, связанные с верхушечным ростом гиф, толщиной клеточной стенки, гетерокариотичностью, механизмами иммунной защиты. Проведен сравнительный анализ основных методов трансформации грибов на разных этапах их жизненного цикла. Рассмотрены проблема стабильности генетически модифицированных грибов и перспективы практического применения трансформации
Дод.точки доступу:
Блюм, Я. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Muhammad, Sajjad
Patterns of allelic diversity in spring wheat populations by SSR-Markers / Sajjad Muhammad, Habibullah Khan Sultan, Shahzad Munawar // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - P88-90

MeSH-головна:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
Анотація: Точна оцінка різноманіття ідіоплазми, доступної для селекції, допомагає попередити епідемії та пристосуватися до різких змін у навколишньому середовищі. Ідіоплазму ярової пшениці, що складається з 84 видів, включаючи сорти, лінії схрещування та місцеві сорти різного походження, канували за допомогою 84 SSRмаркерів. Для визначення алельної частоти, зразків алелів, гетерозиготності та поліморфізму обрану популяцію поділили на три субпопуляції: до «зеленої революції» (до1965 р.), після «зеленої революції» (після1965 р.) та після2000 р. Алелі, вироблені у субпопуляціях до 1965 р., після 1965 р. та після 2000 р., це 115, 144 та 131 відповідно. Середні значення для субпопуляцій до 1965 р., після 1965 р. та після 2000 р. становили 0,48; 0,52 та 0,51 відповідно. Зразки алелів не продемонстрували місцевих спільних алелів в жодній субпопуляції. Субпопуляція до 1965 р. також не мала жодного власного алеля, однак середня кількість власних алелів зменшилась з субпопуляції після 1965 р. до субпопуляції після 2000 р. У випадку ефективних алелів та інформаційного індексу Шеннона спостерігалась тенденція до підвищення з субпопуляції до 1965 р. до популяції після 1965 р., а потім зниження з субпопуляції після 1965 р. до субпопуляції після 2000 р. Тенденція до зниження є загрозою зменшення генетичного різноманіття сортів пшениці, виведених після 2000 р. Метод PCA та кластерний аналіз не показали чіткої диференціації між субпопуляціями, хоча генотипи субпопуляції до 1965 р. мали більшу генетичну відстань від субпопуляцій після 1965 р. та після 2000 р. Зменшення генетичного різноманіття у генотипах пшениці після 2000 р. має занепокоїти селекціонерів, тому необхідно використати всі джерела розширення генетичного різноманіття
Дод.точки доступу:
Sultan, Habibullah Khan
Munawar, Shahzad

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Liu, Yonggang
A colon cancer related gene-MLH1, significantly affecting the pig litter size / Yonggang Liu, Hongyu Chen // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - P91-92

MeSH-головна:
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
СВИНЬИ -- SWINE
Анотація: Гомолог MutL 1, асоційований з раком товстої кишки неполіпозного типу 2 (MLH1), – це пухлиноасоційований ген. У цьому дослідженні проведено клонування повнорозмірної послідовності кДНК гена MLH1 свиней за допомогою швидкої ампліфікації кінців кДНК (метод RACE). Ген MLH1 свиней кодує білок, що містить 757 амінокислот і має високий рівень гомології до MLH1 п’яти видів: чіру (96 %), овець (95 %), великої рогатої худоби (93 %), південних білих носорогів (92 %) та кіз (92 %). Цей новий ген свиней зареєстровано за GeneID:100337665. Філогенетичний аналіз виявив, що ген MLH1 свиней має тісний генетичний зв’язок з геном MLH1 південного білого носорога. Використання ПЦРПДРФ з HhaI дозволило виявити заміну GU373696:c.395 G A гена MLH1 свиней. Вісім порід свиней продемонстрували очевидні відмінності генотипів та частоти алелів у цьому локусі мутації. Нами оцінено зв’язок між цим однонуклеотидним поліформізмом (SNP) та розміром приплоду у популяціях свиней порід Велика біла (n = 200) та Ландрас (n = 200). Згідно з результатами цей поліморфічний локус суттєво пов’язаний з розміром приплоду у всіх випадках народжуваності свиней обох порід (P 0,01). Таким чином, MLH1 – це ген, який також пов’язаний з репродуктивністю
Дод.точки доступу:
Chen, Hongyu

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)