Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ЦУ1/2019/53/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Потенційна роль протеїнкіназ SnRK1 у регуляції клітинного поділу Arabidopsis thaliana / О. Є. Краснопьорова [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 3-11

MeSH-головна:
ARABIDOPSIS -- ARABIDOPSIS (физиология, цитология, энзимология)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (физиология)
КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ -- CELL DIVISION (физиология)
Анотація: Відомо, що підродина протеїнкіназ SnRK1 бере участь у регулюванні вуглеводного обміну та енергетичного балансу. Ці ферменти характеризуються своєю багатофункціональністю та можуть приймати участь в багатьох інших важливих процесах у клітині. В даній роботі вивчали роль протеїнкіназ SnRK1 (KIN10 та KIN11) у регуляції клітинного поділу Arabidopsis thaliana. Для цього використовували мутантні лінії kin10/kin11 A. thaliana (http://arabidopsis.info/), нокаутні по генах KIN10 та KIN11. В цих мутантах було зафіксовано низький мітотичний індекс та показано знижений рівень експресії маркерів клітинної проліферації – генів CYCB1;1 (циклін В) та рослинного гомолога BRCA1 (Breast Cancer Suppressor Protein). Значно нижчий мітотичний індекс та рівень експресії CYCB1;1 і BRCA1 спостерігали саме у мутантах, які були вирощені за умов енергетичного голодування. Також було зафіксовано підвищену експресію CYCB1;1/BRCA1 та KIN10/KIN11 у суспензійній культурі A. thaliana в порівнянні з інтактними проростками. Такі дані можуть свідчити про можливу роль протеїнкіназ KIN10/KIN11 у регуляції проліферативної активності
It is well known that the SNF1-related protein kinase-1 (SnRK1) subfamily is involved in the regulation of carbohydrate metabolism and energy balance. These enzymes are multifunctional and can participate in many other important cellular processes. In this work, the role of protein kinases SnRK1 (KIN10 and KIN11) in the regulation of the cell division of Arabidopsis tha-liana was studied. For this purpose, A. thaliana kin10 and kin11 knockout lines (http://arabidopsis.info/) were used. The cells of these mutant lines exhibited the low mitotic index. The expression level of the cell pro-liferation markers – CYCB1, 1 (cyclin B) and plant BRCA1 homolog (Breast Cancer Suppressor Protein) was reduced too. A significantly smaller mitotic index and expression level of CYCB1, 1 and BRCA1 genes were found in the mutants that were grown under energy starvation conditions. High level of expression of CYCB1, 1/BRCA1 and KIN10/KIN11 genes in A. thaliana cell suspension culture was also revealed in comparison to Arabidopsis seedlings. Obtained data may indicate the possible role of protein kinases KIN10/KIN11 in regulation of cell proliferative activity
Дод.точки доступу:
Краснопьорова, О. Є.
Буй, Д. Д.
Горюнова, І. І.
Ісаєнков, С. В.
Карпов, П. А.
Блюм, Я. Б.
Ємець, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив екзогенних цитокінінів на проростання спор і морфогенез гаметофіта Dryopteris fіlix-nas (l.) schott в культурі in vitro / К. О. Романенко [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 12-24

MeSH-головна:
ЩИТОВНИК -- DRYOPTERIS (действие лекарственных препаратов, рост и развитие, физиология, цитология)
ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS (физиология)
РАСТЕНИЙ РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- PLANT GROWTH REGULATORS (физиология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Анотація: Уперше досліджено вплив екзогенних фітогормонів цитокінінової природи: кінетину, зеатину-6, бензиламі-нопурину, N⁶-2-ізопентеніладеніну на характер проростання спор та морфологію і особливості росту гаметофіта Dryopteris filix-mas (L.) Schott в культурі in vitro. Встановлено, що в концентрації 10^–5 М усі дослідженні цитокініни суттєво гальмували проростання спор, затримували ріст гаметофіта, викликали деформацію і зменшення розмірів талому, пригнічували розвиток статевих структур та ріст спорофіта. Зменшення концентрації гормонів до 10^–8 М стимулювало розвиток гаметофіта, індукувало поділ клітин, особливо в апікальній зоні, через що частина таломів набувала деформованої форми, активувало утворення ризоїдів, впливало на формування антеридіїв та архегоніїв і затримувало розвиток спорофіта
The effects of exogenous cytokinin phytohormones: kinetin, zeatin, 6-benzylaminopurine, N⁶-2-isopenteny-ladenine on the pattern of spore germination as well as gametophyte morphology and growth features of Dryopteris filix-mas (L.) Schott in vitro culture have been studied. It was established that at the concentration of 10^–5 М all studied cytokinins significantly retarded spore germination, inhibited gametophyte growth, caused deformations and changes in the thallus size, suppressed the development of reproductive structures and sporophyte growth. The reduction of the hormone concentration to 10^–8 М stimulated the gametophyte development, induced cell divisions, particularly in the apical zone, due to which some of thalli were deformed, promoted the production of rhizoids, affected the formation of antheridia and archegonia and slowed the sporophyte development
Дод.точки доступу:
Романенко, К. О.
Косаківська, І. В.
Бабенко, Л. М.
Вашека, О. В.
Романенко, П. О.
Негрецький, В. А.
Мінарченко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Седельникова, Т. С.
Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре / Т. С. Седельникова, А. В. Пименов // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 25-37

MeSH-головна:
ЛИСТВЕННИЦА -- LARIX (цитология)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Анотація: Выполнено сравнительное исследование кариотипов двух сибирских видов лиственниц – L. sibirica и L. gmelinii, произрастающих в зоне лесотундры на полуострове Таймыр. Проведен анализ числа хромосом и показано возрастание хромосомной нестабильности у лиственниц в условиях лесотундры. Проведена оценка размеров и морфологии хромосом, локализации и частоты встречаемости вторичных перетяжек в хромосомах L. sibirica и L. gmelinii. Изучены параметры хромосом в полиплоидных клетках L. gmelinii. Проведен анализ асимметрии кариотипов L. sibirica и L. gmelinii. Исследованы спектр и частота встречаемости хромосомных перестроек у L. sibirica и L. gmelinii. С привлечением данных кариологического анализа обсуждаются вопросы дифференциации и адаптации исследованных видов лиственниц на территории Таймыра
Виконано порівняльне дослідження кариотипів двох сибірських видів модрин – L. sibirica і L. gmelinii, які ростуть в зоні лісотундри на півострові Таймир. Проведено аналіз числа хромосом і показано зростання хромосомної нестабільності у модрин в умовах лісотундри. Проведено оцінку розмірів і морфології хромосом, локалізації та частоти виникнення вторинних перетяжок в хромосомах L. sibirica і L. gmelinii. Вивчено параметри хромосом в поліплоїдних клітинах L. gmelinii. Проведено аналіз асиметрії кариотипів L. sibirica і L. gmelinii. Досліджено спектр та частоту народження хромосомних перебудов у L. sibirica і L. gmelinii. Із залученням даних каріологічного аналізу обговорюються питання диференціації та адаптації досліджених видів модрин на території Таймиру
A comparative study of karyotypes of two Siberian species of larch – L. sibirica and L. gmelinii, growing in the zone of forest-tundra on the Taimyr Peninsula was carried out. An analysis of the number of chromosomes has been carried out and the increase in chromosomal instability in larches in forest-tundra conditions has been shown. The size and morphology of chromosomes, localization and frequency of secondary constrictions in chromosomes of L. sibirica and L. gmelinii were estimated. The parameters of chromosomes in polyploid cells of L. gmelinii were studied. The asymmetry of karyotypes of L. sibirica and L. gmelinii was analyzed. The spectrum and frequency of chromosome rearrangements in L. sibirica and L. gmelinii were studied. Using the data of the karyological analysis, the issues of differentiation and adaptation of the investigated larch species in Taimyr are discussed
Дод.точки доступу:
Пименов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Терлецкий, В. П.
К вопросу генотипирования штаммов бактерий родов Pectobacterium и Pseudomonas - возбудителей бактериозов картофеля / В. П. Терлецкий, А. М. Лазарев // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 38-46

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
КАРТОФЕЛЬ -- SOLANUM TUBEROSUM (микробиология)
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (генетика)
PECTOBACTERIUM -- PECTOBACTERIUM (генетика)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
Анотація: Молекулярно-генетические приемы исследований дают возможность идентифицировать фитопатогены c полной характеристикой их наследственного материала. Предлагаемый нами метод генотипирования основан на использовании двух эндонуклеаз рестрикции для расщепления геномной ДНК бактерии. Присутствующая в реакционной смеси ДНК-полимераза (Taq) обеспечивает мечение фрагментов ДНК биотинилированным дезоксицитозинтрифосфатом (Bio-dCTP). Метка включается только в ДНК, имеющей 3-штрих усеченные концы, образуемые первым ферментом. Вторая эндонуклеаза рестрикции дает только тупые концы фрагментов, не способных включать метку. В результате ДРИМ-реакции (двойного расщепления и избирательного мечения) на фильтре визуализируют 20–50 четко различимых фрагментов ДНК, количество и распределение которых характерно для каждого бактериального штамма. Работа осуществлена с использованием двух пар ферментов рестрикции – XbaI/DraI и XbaI/Eco24I; ее результаты указывают на одинаковую дискриминационную способность ферментов. Некоторое преимущество имеет комбинация XbaI/DraI, позволяющая увидеть различия генетических профилей в области длинных фрагментов ДНК. Генетический профиль Ps. fluorescens 894, выявляемый с помощью пары ферментов BcuI-Eco32, существенно отличался от профиля Ps. xanthochlora, что и следовало ожидать при сравнении этих двух видов. В целом, результаты генотипирования коррелируют с материалами исследований о происхождении бактериальных штаммов. В частности, микроорганизмы с одинаковым генетическим профи-лем Д822/Д828, Г399/Г400, С960/С966 получены из пораженных клубней одного опытного поля, что допускает возможность контактного распространения патогена. В отдельных случаях отмечается идентичность штаммов, несмотря на их разное географическое происхождение. Этот факт подтверждает контаминацию, произошедшую ранее при использовании зарубежного посадочного картофеля
Молекулярно-генетичні прийоми досліджень дають змогу ідентифікувати фітопатогени з повною характеристикою їх спадкового матеріалу. Пропонований нами метод генотипування заснований на використанні двох ендонуклеаз рестрикції для розщеплення геномної ДНК бактерії. Присутня в реакційній суміші ДНК-полімераза (Taq) забезпечує мічення фрагментів ДНК біотинильованим дезоксицитозинтри-фосфатом (Bio-dCTP). Мітка включається тільки в ДНК, що має 3ʹ усічені кінці, утворені першим ферментом. Друга ендонуклеаза рестрикції дає тільки тупі кінці фрагментів, які не здатні включати мітку. В результаті ПРВМ-реакції (подвійного розщеплення і вибіркового мічення) на фільтрі візуалізують 20–50 чітко помітних фрагментів ДНК, кількість і розподіл яких характерні для кожного штаму бактерій. Робота здійснена з використанням двох пар ферментів рестрикції – XbaI/DraI і XbaI/Eco24I; її результати вказують на однакову дискримінаційну здатність ферментів. Деяку перевагу має комбінація XbaI/DraI, що дозволяє поба-чити відмінності генетичних профілів в ділянці довгих фрагментів ДНК. Генетичний профіль Ps. fluorescens 894, що виявляються за допомогою пари ферментів BcuI/Eco32, істотно відрізнявся від профілю Ps. xanthochlora, що і слід було очікувати при порівнянні цих двох видів. У цілому, результати генотипування корелюють з матеріалами досліджень про походження бактеріальних штамів. Зокрема, мікроорганізми з однаковим генетичним профілем Д822/Д828, Г399/Г400, С960/С966 отримані з уражених бульб одного дослідного поля, що допускає можливість контактного поширення патогену. В окремих випадках відзначається ідентичність штамів, незважаючи на їх різнe географічне походження. Цей факт підтверджує контамінацію, що сталася раніше при використанні зарубіжної посадкової картоплі
Molecular genetic research methods make it possible to identify phytopathogens with comprehensive characteristics of their hereditary material. Our method of genotyping phytopathogenic bacteria is based on the use of two restriction endonucleases for digesting the genomic DNA (DDSL). The Taq DNA polymerase included in the reaction mixture provides labeling of DNA fragments with biotinylated deoxycytosinetriphosphate (Bio-dCTP). The label is incorporated only into DNA having 3-prime recessed ends formed by the first enzyme. The second restriction endonuclease produces only blunt ends of fragments that are unable to incorporate a label. As a result of the DDSL reaction, 20–50 distinct DNA fragments are visualized on the filter, the amount and distribution of which is characteristic for each bacterial strain. The work was carried out using two pairs of restriction enzy-mes – XbaI/DraI and XbaI/Eco24I; the results indicate the same discriminatory ability of these combinations of enzymes. Some advantage is noted for the combination XbaI/DraI, which allows detecting differences in genetic profiles in the region of longer DNA fragments. The genetic profile generated by enzyme pair BcuI-Eco32I in Ps. fluorescens 894, was significantly different from that of Ps. xanthochlora, which could be anticipated considering that these are two different bacterial species. In general, genotyping data correlate with data concerning the origin of bacterial strains. In particular, strains with the same genetic profile, D822 and D828, G399 and G400, C960 and C966 were obtained from affected tubers of the same experimental fields, which allow the possibility of contact spread of the pathogen. In some cases, the identity of genetic profiles is demonstrated, despite their different geographic origins. This fact confirms the contamination that occurred in the past during the exchange of seed material
Дод.точки доступу:
Лазарев, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сайт-направленный мутагенез остатков триптофана в структуре каталитического модуля тирозил тРНК синтетазы Bos taurus / В. Н. Заец [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 47-57

MeSH-головна:
ТИРОЗИН-ТРНК-ЛИГАЗА -- TYROSINE-TRNA LIGASE (генетика)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ ТРИПТОФАН-СПЕЦИФИЧНАЯ -- RNA, TRANSFER, TRP (генетика)
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ -- MUTAGENESIS, SITE-DIRECTED (методы)
Анотація: Для исследования структурно-динамических и функциональных свойств N-концевого каталитического модуля тирозил-тРНК синтетазы Bos taurus (мини BtTyrRS) методами флуоресцентной спектроскопии проведен сайт-направленный мутагенез белка по модифицированному методу QuikChang с заменой трех остатков Trp на Ala в его структуре. В процессе последовательных реакций ПЦР с использованием разработанных праймеров получены точечные замены кодонов триптофана TGG на кодоны аланина GCG в нуклеотидной последовательности кДНК каталитического модуля тирозил-тРНК синтетазы, клонированной в экспрессирующей плазмиде pET-30a. В результате получены кДНК мини BtTyrRS, в последовательности которых имеется лишь один кодон триптофана в каждом из трех положений в структуре белка
Для дослідження структурно-динамічних і функціональних властивостей N-кінцевого каталітичного модуля тирозил-тРНК синтетази Bos taurus (міні BtTyrRS) методами флуоресцентної спектроскопії проведено сайт-спрямований мутагенез білка за модифікованим методом QuikChang з заміною трьох залишків Trp на Ala в його структурі. В процесі послідовних реакцій ПЛР з використанням розроблених праймерів отримані точкові заміни кодонів триптофана TGG на кодони аланіна GCG в нуклеотидній послідовності кДНК каталітичного модуля тирозил-тРНК синтетази, клонованої в експресуючій плазміді pET-30a. В результаті отримані кДНК міні BtTyrRS, в послідовності яких є лише один кодон триптофану в кожному з трьох положень в структурі білка
To study the structural-dynamic and functional properties of the N-terminal catalytic module of Bos taurus tyrosyl-tRNA synthetase (mini BtTyrRS) by fluorescence spectroscopy site-directed mutagenesis of the protein with the replacement of three Trp residues with Ala residues in its structure was performed using the modified QuikChang method. In the process of sequential PCR reactions using the developed primers point substitutions of tryptophan codons TGG with alanine codons GCG were made within the cDNA sequence of the tyrosyl-tRNA synthetase catalytic module cloned in the expression plasmid pET-30a. As a result, mini BtTyrRS cDNAs were obtained within the nucleotide sequence of which there is only one codon of tryptophan in each of the three positions in the protein structure
Дод.точки доступу:
Заец, В. Н.
Цуварев, О. Ю.
Коломиец, Л. А.
Корнелюк, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Застосування системи оцінки зигот у прогнозуванні морфології і плоїдності ранніх ембріонів людини / І. Є. Ільїн [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 58-64

MeSH-головна:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (методы)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
ЗИГОТА -- ZYGOTE (цитология)
Анотація: Ефективність запліднення in vitro і перенесення ембріонів в організм людини є низькою, так як близько 50 % ембріонів, що пересаджують у порожнину матки, досягають свого подальшого розвитку. Тому постала проблема раннього встановлення потенціалу майбутнього ембріону, що передує відбору морфологічно та хромосомно якісних бластоцист. Через 16–18 год після мікроманіпуляцій ICSI оцінювали якість запліднення по наявності пронуклеусів за Z-оцінюванням. При цьому досліджувався розмір і розміщення пронуклеусів відносно центру клітини, кількості ядерець і їх розподілу. Найкращий розвиток і, відповідно, найбільший потенціал для імплантації мали ембріони, що розвивались з зиготи категорії Z1, зиготи Z2 та Z3 також формували бластоцисти якості АА на 5 добу. Жодна із запліднених яйцеклітин, що сформували зиготу категорії Z4, не дали розвитку життєздатного ембріона. Встановлено відмінність у здатності формувати бластоцисти морфологічної якості АА категоріями зигот Z1, Z2, Z3 від категорії Z4, а також між категоріями Z1 таZ3. Виявлено, що найбільша кількість ембріонів, в яких кількість досліджуваних хромосом відповідала нормі, утворилась із зигот категорії Z1 та Z2, також було виявлено значну відмінність за кількістю ембріонів, в яких не було виявлено анеуплоїдії, сформованих із зигот категорій Z1, Z2, Z3, від зигот типу Z4
The efficiency of in vitro fertilization and embryos transfer in humans is low: less than 50 % of transplanted embryos reach their potential development. Therefore, there is a problem of early determination of the embryo potential, which precedes the selection of high morphological and chromosomal qualities at the stage of a blastocyst. In 16–18 hours after ICSI micromanipulation, the fertility quality was evaluated for the presence of pronuclei using Z-evaluation. We examined the size and placement of pronuclei relative to the cell center, the number of nucleoli and their distribution. The best development and therefore the greatest potential for implantation were detected in embryos that developed from zygote Z1. Zygotes Z2 and Z3 also formed blastocysts of AA quality on the fifth day. None of the fertilized egg cells that formed zygote Z4 developed into an embryo. We found out that the highest number of embryos with a normal quantity of studied chromosomes was formed from zygotes of Z1 and Z2 categories, and a significant difference was found between the numbers of embryos, in which aneuploidy has not been identified, formed from zygotes of Z1, Z2, Z3 categories, compared to zygotes of type Z4
Дод.точки доступу:
Ільїн, І. Є.
Нікітін, О. Д.
Гонтар, Ю. В.
Будерацька, Н. О.
Верлінський, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка роли полиморфизма rs2010963 гена VEGF в развитии розацеа и его связь с клиническими формами заболевания / О. А. Бабаджанов [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 65-71

MeSH-головна:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
Анотація: Проведен анализ частоты генотипических вариантов полиморфизма rs2010963 гена сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF (Vascular Endo-thelial GrowthFactor) у 140 больных розацеа у 145 условно здоровых лиц узбекской национальности. Показано, что распределение генотипов в исследованных группах соответствует равновесию Харди-Вайнберга (p 0,05). Установлены значимые различия частот встречаемости аллелей rs2010963 гена VEGF между группами больных розацеа с различной клинической формой заболевания и группой условно здоровых лиц (Р 0,05). Носительство функционально неблагоприятного аллеля634C VEGF в гетеро- или гомозиготном варианте значимо увеличивает риск развития розацеа. Полученные данные свидетельствует об ассоциации данного ДНК-локуса с формированием розацеа в узбекской популяции
Проведений аналіз частоти генотипічних варіантів поліморфізму rs2010963 гена судинного ендоте-ліального чинника зростання VEGF (Vascular Endo-thelial GrowthFactor) у 140 хворих розацеа у 145 умовно здорових осіб узбецької національності. Показано, що розподіл генотипів в досліджених групах відповідає рівновазі Харди-Вайнберга (р 0,05). Встановлені значимі відмінності частот тієї, що зустрічається аллелей rs2010963 гена VEGF між групами хворих розацеа з різною клінічною формою захворювання і групою умовно здорових осіб (Р 0,05). Носительство функціонально несприятливого аллеля634C VEGF в гетеро- або гомозиготному варіанті значимо збільшує ризик розвитку розацеа. Отримані дані свідчить про асоціацію цього ДНК-локуса з формуванням розацеа в узбецькій популяції
The frequency of genotypic variants of the rs2010963 polymorphism of the gene for vascular endothelial growth factor (VEGF) was analyzed in 140 patients with rosacea in 145 conditionally healthy persons of Uzbek nationality. It was shown that the distribution of genotypes in the studied groups corresponded to the Hardy-Weinberg equilibrium (p 0,05). Significant differences in the frequency of occurrence for rs2010963 alleles of the VEGF gene were found between groups of patients with rosacea with different clinical forms of the disease and a group of conditionally healthy individuals (P 0,05). Carrying a functionally unfavorable allele 634C VEGF in the hetero- or homozygous variant significantly increases the risk of developing rosacea. The data obtained indicate the association of this DNA locus with the formation of rosacea in the Uzbek population
Дод.точки доступу:
Бабаджанов, О. А.
Каримов, Х. Я.
Арифов, С. С.
Бобоев, К. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Genetic modification of Saccharum officinarum for herbicide tolerance / Fahad Khan Muhammad [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - P72-74

MeSH-головна:
САХАРНЫЙ ТРОСТНИК -- SACCHARUM (генетика)
ГЕРБИЦИДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- HERBICIDE RESISTANCE (генетика)
РАСТЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- PLANTS, GENETICALLY MODIFIED
Анотація: Sugarcane is one of the most important worldwide cultivated agro-industrial crops that belong to the family Poaeceae and genus Saccharum. Prescribed study was conducted in Seed Biotechnology Lab, Center of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore-Pakistan. The purpose of this study was to alter the genome of sugarcane line CPF246 with herbicide resistance gene GTGene driven by the sugar cane ubiquitin promoter and confirmation through PCR and Dot blot as well as protein expression analysis through ELISA. Results have shown the successful transformation and expression of transgenes against glyphosate resistance. This could prove a mile stone towards putting research efforts in the improvement of saccharum officinarum for certain traits. Outcomes of this research will be beneficial in minimizing the management cost which people do bear for weed management practices. Success of this study opens new horizons to further improve other characteristics of sugarcane using genetic modification as was done in current study
Цукрова тростина – це одна з найважливіших сільськогосподарських рослин у світі, яка належить до родини Poaeceae, роду Saccharum. Дане дослідження було проведене у Лабораторії біотехнології насіння Центру передових технологій у сфері молекулярної біології Університету Пенджабу, м. Лахор, Пакистан. Мета дослідження полягала у зміні геному лінії цукрової тростини CPF246 за допомогою гену резистентності до гербіцидів GTGene за участі промотора убіквітину цукрової тростини та підтвердження за допомогою ПЦР і дот-блот-аналізу, а також ІФА аналізу експресії білку. Результати продемонстрували успішну трансформацію та експресію трансгенів стійкості до гліфосату. Це може стати значною віхою для дослідження, зосередженого на покращенні деяких властивостей Saccharum officinarum. Результати цього дослідження будуть корисними для скорочення вартості витрат на технології боротьби з бур’янами. Успіх цього дослідження відкриває нові горизонти для подальшого вдосконалення інших властивостей цукрової тростини, використовуючи генетичну модифікацію подібно до поточного дослідження
Дод.точки доступу:
Muhammad, Fahad Khan
Qurban, Ali
Muhammad, Tariq
Shafique, Ahmed
Idrees, Ahmad Nasir
Zahida, Qamar

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Isolation of antimicrobials from native plants of taif governorate / M. El-Sheham Ahmed [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - P75-77

MeSH-головна:
ДЕФЕНСИНЫ -- DEFENSINS (биосинтез, генетика)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез, выделение и очистка)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Анотація: Plant defensins are subgroup of plant antimicrobial peptides that have high potentials in developing safe natural agricultural and pharmaceutical biocontrol products as alternatives for the current chemical pesticides, insecticides, and antibiotics. In this study, the level of defensin gene expression was evaluated in floral buds of 9 native plants from Saudi Arabia environment using reverse transcription and polymerase chain reaction (RT-PCR). As defensins are highly expressed at the mRNA level in Ochradenus baccatus (Ob), it was used for the isolation of defensin peptides using ion exchange chromatography followed by gel filtration using Sephadex G50. SDS-PAGE of ion exchange purified proteins detected several bands in a range of 2–10 kD. These proteins were separated by gel filtration using Sephadex G50. The resultant peptide of 5kD showed an antimicrobial activity. The peptide inhibited Gram positive and Gram negative bacteria with IC₅₀ ranged from 10 to 25 µg/mL. It also inhibited 25 to 60 % of fungal linear growth at concentrations of 12.5 and 25 µg/ mL. The present results demonstrate that, we could separate and purify a 5 kD peptide from Ob. This peptide could be utilized to develop natural antimicrobial products
Дефенсини рослин – це підгрупа рослинних антимікробних пептидів з високим потенціалом для розвитку безпечних природних сільськогосподарських та фармацевтичних продуктів для біоконтролю як альтернативи наявним хімічним пестицидам, інсектицидам та антибіотикам. Полімеразно-ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (ПЛР-ЗТ) була використана у цьому дослідженні з метою проведення оцінки рівня експресії генів дефенсинів рослин у бутонах квітів 9 аборигенних рослин з Саудівської Аравії. Оскільки експресія дефенсинів активно проходить на рівні мРНК в Ochradenus baccatus (Ob), цю рослину було використано для виділення пептидів дефенсинів за допомогою іонообмінної хроматографії з наступною гель-фільтрацією за використання Sephadex G50. ДСН-ПААГ білків, очищених шляхом іонообмінної хроматографії, виявив декілька смужок у діапазоні 2–10 кДа. Ці білки були виділені шляхом гель-фільтрації на Sephadex G50. Виявилось, що отриманий 5 кДа пептид мав антимікробну дію. Він пригнічував грам-позитивні та грам-негативні бактерії, причому концентрація напівмаксимального інгібування (IC₅₀) складала від 10 до 25 мкг/мл. Також цей пептид пригнічував від 25 до 60 % лінійного росту грибків при концентрації в 12,5 та 25 мкг/мл. Наші результати демонструють можливість виділення та очищення 5 кДа пептиду з Ob. Цей пептид може бути використаний для розробки антимікробних препаратів
Дод.точки доступу:
Ahmed, M. El-Shehawi
Mohamed, M. Ahmed
Mona, M. Elseehy
Mohamed, M. Hassan

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Development of novel low-copy nuclear gene primers by transcriptomes in an endemic genus orinus Hitchc. (Poaceae) from the Qinghal-Tibet Plateau / Liu. Yuping [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 78-79

MeSH-головна:
ЗЛАКОВЫЕ -- POACEAE (генетика)
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME (генетика)
ДНК ПРАЙМЕРЫ -- DNA PRIMERS (генетика)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Анотація: In the present study, a total of eleven low-copy nuclear gene markers were developed using transcriptomes for the plant genus Orinus Hitchc. (Poaceae), which comprises three species of grasses widely distributed in the Qinghai-Tibet Plateau. These developed markers were successfully amplified and sequenced for 90 individuals from nine populations of three Orinus species. The DNA sequences for the eleven loci ranged from 606 to 1152 aligned based pairs. Compared with four candidate DNA barcoding markers in our previous studies, the newly developed markers had a relatively higher number of variable sites than three cpDNA spacers (7-20 vs 1-8), but slightly lower than those of the internal transcribed spacers (ITS). Hence, these novel low-copy nuclear gene primer pairs were validly useful for the study of phylogeography, phylogenetic analysis and population genetics. Moreover, they could be used in phylogeny reconstruction and speciation for a broad range of Orinus and even the entire subtribe Tridentinae
Одинадцять маркерів низькокопійних ядерних генів було розроблено у цьому дослідженні за допомогою транскриптом роду Orinus Hitchc. (Poaceae), до якого входять три види трав, широко розповсюджених на Цинхай-Тібетському нагір’ї. Розроблені маркери були успішно ампліфіковані та секвеновані для 90 окремих рослин з дев’яти популяцій трьох видів Orinus. Послідовності ДНК для одинадцятьох локусів були в діапазоні від 606 до 1152 зв’язаних пар основ. Порівняно з чотирма перспективними маркерами ДНК-штрихкодування з наших попередніх досліджень, розроблені новітні маркери мали відносно вищу кількість змінних сайтів, ніж три спейсери пластом (7-20 проти 1-8), однак дещо нижчу у порівнянні з внутрішніми транскрибованими спейсерами (ITS). Таким чином, ці новітні пари праймерів низькокопійних ядерних генів були дуже корисними для вивчення філогеографії, філогенетичного аналізу і популяційної генетики. Окрім того, вони можуть бути корисними для реконструкції філогенезу і формування видів з широкого діапазону Orinus та навіть всього підколіна Tridentinae
Дод.точки доступу:
Yuping, Liu
Xu, Su.
Ting, Lv.
Kelong, Chen

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Юрій Юрійович Глеба (до 70-річчя від дня народження) // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 80-81

MeSH-головна:
ЦИТОЛОГИЯ -- CELL BIOLOGY (история)
ГЕНЕТИКА -- GENETICS (история)
Дод.точки доступу:
Глеба, Юрій Юрійович \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)