Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ЦУ1/2019/53/5<.>

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Потенційна участь каталітичних субодиниць KIN 10 та KIN 11 протеїнкіназних комплексів SnRK1 у регуляції ?-тубуліну арабідопсису / О. Є. Краснопьорова [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 3-12

MeSH-головна:
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (генетика)
РАСТЕНИЯ -- PLANTS (метаболизм)
Анотація: Протеїнкінази SnRK1 є невід’ємною складовою клітинного сигналінгу, причетні до відповіді на стреси, регуляції енергетичного обміну, проростання та дозрівання насіння, аутофагії і т.д. Тим не менше, багато функцій цих протеїнкіназ залишаються невідомими. З метою вивчення внутрішньоклітинної локалізації KIN10 (каталітичної субодиниці протеїнкіназних комплексів SnRK1) було проведено трансформацію протопластів дикого екотипу A. thaliana (Col-0) конструкцією, що містила химерний ген KIN10-RFP, та встановлено, що химерний білок KIN10-RFP дифузно розподіляється в цитоплазмі, однак при цьому переважно локалізується на периферії, в примембранній області, клітин. За допомогою імунофлюоресцентної мікроскопії було продемонстровано дифузну локалізацію KIN10, а також γ-тубуліну в цитоплазмі клітин коренів A. thaliana. Встановлено відмінності у внутрішньоклітинній локалізації γ-тубуліну в клітинах коренів нокаутних мутантів kin10, kin11 та дикого типу A. thaliana. У обох мутантів спостерігали нижчу інтенсивність флуоресценції γ-тубуліну в порівнянні з диким типом, що може свідчити про певні порушення у формуванні їх γ-тубулінових комплексів. Нижчу інтенсивність флуоресценції γ-тубуліну також було зафіксовано в клітинах всіх досліджуваних ліній, вирощених за умов енергетичного дефіциту. Зокрема, найнижчий рівень флуоресценції за дії такого стресу фіксували в мутантах kin10 та kin11, що може свідчити про вплив синергічного ефекту одночасної дисфункції одного з цих генів та енергетичного дефіциту на формування комплексів γ-тубуліну (γTuSC та γTuRC). Отримані результати демонструють можливе залучення SnRK1 (KIN10 та KIN11) до фізіологічної відповіді рослин на дію енергетичного стресу. Враховуючи також отримані нами дані стосовно можливого фосфорилювання KIN10 рослинного γ-тубуліну за залишком Ser131, можна припустити участь протеїнкіназ SnRK1 в регуляції полімеризації мікротрубочок у рослин
Дод.точки доступу:
Краснопьорова, О. Є.
Горюнова, І. І.
Ісаєнков, С. В.
Карпов, П. А.
Блюм, Я. Б.
Ємець, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гордей, И. С.
Зиготическая автополиплоидизация ржи (Secale cereale L.) / И. С. Гордей, О. М. Люсиков, И. А. Гордей // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 13-19

MeSH-головна:
РОЖЬ ПОСЕВНАЯ -- SECALE CEREALE (генетика, действие лекарственных препаратов)
Анотація: В работе представлены результаты зиготической автополиплоидизации закисью азота (N2O) диплоидных сортов и гибридов F1 озимой ржи. Показано, что метод создания зиготических тетраплоидов ржи закисью азота (N2O) является эффективным и позволяет получать до 86,0 % тетраплоидов. В среднем выход тетраплоидов составил 51,0 %. Данным методом создано 9 новых тетраплоидов ржи. Созданные тетраплоиды характеризуются хромосомной сбалансированностью и низким уровнем содержания анеуплоидов (до 9,7 %). Мейоз у зиготических тетраплоидов ржи протекает с достоверно бо̀льшими нарушениями (Р ≤ 0,05), чем у исходных диплоидов. Установлено, что у созданных тетраплоидов происходит элиминация части ядерной ДНК к C6-C7 поколениям. На основе полученного тетраплоида Юбилейная создан новый сорт озимой тетраплоидной ржи Камея 16
В роботі представлено результати зіготичної автополіплоідізації закисом азоту (N2O) диплоїдних сортів і гібридів F1 озимого жита. Показано, що метод створення зіготичних тетраплоїдів жита закисом азоту (N2O) є ефективним і дозволяє отримувати до 86,0 % тетраплоїдів. В середньому вихід тетраплоїдів склав 51,0 %. За цим методом створено 9 нових тетраплоїдів жита. Створені тетраплоїди характеризуються хромосомної збалансованістю і низьким рівнем вмісту анеуплоїдів (до 9,7 %). Мейоз у зіготичних тетраплоїдів жита протікає з достовірно великими порушеннями (Р ≤ 0,05), ніж у вихідних диплоїдів. Встановлено, що у створених тетраплоїдів відбувається елімінація частини ядерної ДНК до C6-C7 поколінь. На основі отриманого тетраплоїда Ювілейна створено новий сорт озимого тетраплоїдного жита Камея 16
Дод.точки доступу:
Люсиков, О. М.
Гордей, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
АСБЕСТ -- ASBESTOS (вредные воздействия)
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL (вредные воздействия)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, патофизиология)
Анотація: Підтримання цілісності ДНК, є неодмінною умовою нормальної життєдіяльності клітини. Активно вивчається роль поліморфізму генів репарації ДНК у формуванні індивідуальної чутливості геному до пошкоджуючих мутагенних впливів. Метою роботи стало вивчення розподілу частот генотипів гену АТМ (rs664677) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку до бронхолегеневої патології. У дослідження увійшли шахтарі та працівники азбестоцементних заводів (n = 214). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) визначали генотипи гену АТМ (rs664677). В результаті дослідження встановлено, що генотип АТМ•Т/Т асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в професійній групі працівників азбестоцементних заводів (Р = 0,02, χ² = 4,98; OR=3,47; 95 % CI: 1,01–12,51) і шахтарів (OR = 1,97; 95% CI: 0,70–5,53). Також, встановлені генотипи, які сприяють резистентності до розвитку патології дихальної системи: в групі працівників азбестоцементних заводів (АТМ•А/А (OR = 0,84; 95%CI: 0,45–1,58), АТМ•А/Т (OR = 0,73; 95% CI: 0,41–1,33)), у шахтарів (АТМ•А/Т 0,63 (0,28–1,43). Отримані результати вперше вказують на значення поліморфізму гену АТМ (rs664677) у розвитку бронхолегеневої патології працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості України
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рівень експресії генів PTGS2 і TGFB1 за умов опіку стравоходу та при введенні меланіну / Н. М. Чорненька [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 25-34

MeSH-головна:
ПИЩЕВОДА БОЛЕЗНИ -- ESOPHAGEAL DISEASES (генетика)
ОЖОГИ ХИМИЧЕСКИЕ -- BURNS, CHEMICAL (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: У ході гістологічного дослідження нами було підтверджено ст, уп)інь опіку стравоходу та оцінено вплив меланіну на процеси загоєння, а саме: більш швидкі терміни відновлення ушкоджених тканин стравоходу. Нами було показано підвищення рівня експресії генів, залучених до розвитку запалення, Ptgs2 та Tgfb1 у крові та слизовій оболонці стравоходу за умов лужного опіку стравоходу 2 ступеня (ЛОС 2). При введенні меланіну знижувався рівень експресії генів Ptgs2 та Tgfb1 у крові та тканинах стравоходу порівняно з показниками при ЛОС 2. Було виявлено, що при ЛОС 2 у крові та слизовій оболонці стравоходу підвищувався вміст прозапальних (IЛ-1β, TНФ-α) цитокінів. При застосуванні меланіну відзначалося зниження вмісту прозапальних цитокінів порівняно з показниками при ЛОС 2, що вказує на протизапальні властивості цієї речовин та показує перспективність використання меланіну як речовини, що сприяє загоєнню хімічного опіку стравоходу
Дод.точки доступу:
Чорненька, Н. М.
Раєцька, Я. Б.
Драницина, А. С.
Калмикова, О. О.
Дзержинський, М. Е.
Савчук, О. М.
Остапченко, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Конституційне та індуковане накопичення калози та фенольних сполук як елентів системної стійкості проростків озимої пшениці / О. Бобошко [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 35-45

MeSH-головна:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (вредные воздействия, генетика, микробиология, рост и развитие, физиология)
Анотація: Визначено кількість накопичення калози та фенольних сполук у проростків двох сортів озимої пшениці при інокуляції патогенним грибом – Pseudocercosporella herpotrichoides, збудника кореневої гнилі пшениці. Показано значні відмінності у конституційному та індукованому накопиченні речовин фітоімунітету проростками сортів Миронівська 808 та Ренан, що зумовлює особливості їх стійкості до патогенних мікроорганізмів
Дод.точки доступу:
Бобошко, О.
Ємельянов, В.
Панюта, О.
Таран, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моргун, Б. В.
IRAP-аналіз трансгенних рослин пшениці з дволанцюговим РНК-супресором гена проліндегідрогенази / Б. В. Моргун, О. В. Дубровна // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 46-55

MeSH-головна:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (генетика)
РАСТЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- PLANTS, GENETICALLY MODIFIED (вредные воздействия, генетика)
Анотація: Методом IRAP аналізу проаналізовано рівень поліморфізму ділянок ДНК, фланкованих інвертованими LTR повторами ретротранспозонів, у генетично-модифікованих рослин пшениці, що містять дволанцюговий РНК-супресор гена проліндегідрогенази, отриманих шляхом Agrobacterium-опосередкованої трансформації в культурі in vitro. За використання високоефективних праймерів до ретротранспозонів Sukkula, Sabrina, Wham, Nikita та Wilma1 у трансгенних рослин поліморфізму ДНК виявлено не було. За умов проведеного експерименту нами не зареєстровано зникнення ампліконів у ДНК профілях ПЛР, що може свідчити про відсутність перебудов у сайтах зв’язування з праймером та в досліджуваних локусах. У спектрах продуктів ампліфікації ДНК не відмічено появи нових ампліконів, що свідчить про відсутність активації транспозиційної активності МГЕ у досліджених трансгенних рослин з дволанцюговим РНК-супресором гена проліндегідрогенази. Для розширення спектру ампліконів у продуктах ПЛР досліджуваних зразків була випробовувана методика поєднання IRAP-праймерів до різних ретротранспозонів в одній реакції. Експериментальним шляхом були підібрані пари IRAP-праймерів, проте і за використання цього способу не було виявлено зникнення або появи нових поліморфних фрагментів. Відсутність поліморфізму ДНК у трансгенних рослин з дволанцюговим РНК-супресором гена проліндегідрогенази, можливо, може бути пов’язана з явищем РНК-інтерференції, яка пригнічує активність ретротранспозонів
Дод.точки доступу:
Дубровна, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Газотрансмиттеры и их роль в адаптивных реакциях растительных клеток / Ю. Е. Колупаев [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 56-74

MeSH-головна:
ГАЗОТРАНСМИТТЕРЫ -- GASOTRANSMITTERS
РАСТЕНИЯ -- PLANTS (метаболизм)
Анотація: Обзор посвящен физиологическим функциям основных газотрансмиттров (ГТ) у растений. Охарактеризованы пути синтеза оксида азота, сероводорода и монооксида углерода. Показано их взаимодействие (cross-talk) с другими ключевыми участниками сигналинга – ионами кальция и активными формами кислорода. Рассмотрены основные пути модификации ГТ целевых белков: S-нитрозилирование, нитрование, персульфидирование. Особое внимание уделено механизмам функционального взаимодействия ГТ между собой, обусловленным прямым химическим взаимодействием, конкуренцией за мишени биомакромолекул, взаимным влиянием на синтез. Описано участие эндогенных ГТ в процессах адаптации растений к действию основных абиотических стрессоров: низких и высоких температур, обезвоживания и засоления. Приведены примеры практического использования доноров ГТ для индуцирования устойчивости растений к абиотическим стрессам
Огляд присвячений фізіологічним функціям основних газотрансмітерів (ГТ) у рослин. Охарактеризовані шляхи синтезу оксиду азоту, сірководню та монооксиду вуглецю. Показано їх взаємодію (cross-talk) з іншими ключовими учасниками сигналінгу – іонами кальцію та активними формами кисню. Розглянуто основні шляхи модифікації ГТ цільових білків: S-нітрозилювання, нітрування, персульфідування. Особливу увагу приділено механізмам функціональної взаємодії ГТ між собою, зумовленим прямою хімічною взаємодією, конкуренцією за мішені біомакромолекул, взаємним впливом на синтез. Описано участь ендогенних ГТ в процесах адаптації рослин до дії основних абіотичних стресорів: низьких і високих температур, зневоднення і засолення. Наведені приклади практичного використання донорів ГТ для індукування стійкості рослин до абіотичних стресів
Дод.точки доступу:
Колупаев, Ю. Е.
Карпец, Ю. В.
Бесчасный, С. П.
Дмитриев, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

"Двойной удар": вирусный гепатит С у пациентов с генетическими нарушениям обмена железа / Н. Г. Даниленко [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 75-89

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (генетика)
ЖЕЛЕЗО -- IRON (дефицит)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Анотація: Обзор посвящен особенностям развития хронического вирусного гепатита С в организме при наличии генетического дефекта в гене наследственного гемохроматоза (HFE), контролирующем метаболизм железа. Обсуждается влияние мутаций гена HFE на: подверженность пациента вирусной агрессии, развитие патологических процессов в печени при хроническом вирусном гепатите С, в том числе наиболее тяжелых осложнений – цирроза печени и гепатоклеточной карциномы, отзывчивость пациентов – носителей мутаций на терапию вирусного гепатита С
Огляд присвячений особливостям розвитку хронічного вірусного гепатиту С в організмі при наявності генетичного дефекту в гені спадкового гемохроматозу (HFE), що контролює метаболізм заліза. Обговорюється вплив мутацій гена HFE на: схильність пацієнта до вірусної агресії; розвиток патологічних процесів у печінці при хронічному вірусному гепатиті С, в тому числі найбільш важких ускладнень – цирозу печінки і гепатоклітинної карциноми, чутливість пацієнтів – носіїв мутацій до терапії вірусного гепатиту С
Дод.точки доступу:
Даниленко, Н. Г.
Синявская, М. Г.
Лукашик, С. П.
Карпов, И. А.
Давыденко, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)