Пошуковий запит: <.>II=81290/2005/2<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10 |
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Березина Г. М.
Назва : Брачно-миграционные характеристики сельских популяций Казахстана
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 50-55 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Сельское население
Брак
Казахстан
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Энхжаргал Ц., Спицын В. А.
Назва : Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 56-59 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Генетика
Аминоизомасляные кислоты
Монголия
Население
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 60-64 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Анеуплоидия
Хромосомы половые
Мужчины
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Михайлова С. В., Ильина Е. С., Захарова Е. Ю., Байдакова Г. В., Бембеева Р. Ц., Шехтер О. В., Захаров С. Ф.
Назва : Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 65-70 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Карбоксилаз недостаточность множественная
Мутация
Гены
Биотин
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поспехова Н. И., Логинова А. Н., Любченко Л. Н.
Назва : Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и / или яичников. II. Что обусловливает риск семейного рака молочной железы без мутаций в генах BRCA / 2?
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 71-75 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Генетика биохимическая
Молочной железы новообразования
Яичников новообразования
Мутация
Гены
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Раменская Г. В., Игнатьев И. В.
Назва : Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 76-81 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Цитохром Р-450
Фармакокинетика
Адренергические антагонисты
Симптоматические средства
Сердечно-сосудистая недостаточность
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнихина С. А., Филиппова Т. В., Бочков Н. П.
Назва : Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 82-85 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Акушерство
Гинекология
Генетическое консультирование
Консультативная помощь
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Колосов С. В.
Назва : Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 86-89 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Психического развития задержка
Синдром
Аномалии
Доминанта церебральная
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тагиева А. Н., Сметник В. П., Сухих Г. Т.
Назва : Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), а-рецептора эстрогенов (ESRa) и а-1-цепи коллагена 1-го типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 90-95 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Гены
Витамин D
Эстрогены
Коллаген
Остеопороз
Менопауза
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Панков Юрий Александрович: Юбилей
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 96-96 (Шифр 81290/2005/2)
Знайти схожі
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція