Пошуковий запит: <.>II=81290/2005/3<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10 |
>1.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Ишмухаметова А. Т., Хидиятова И. М., Магжанов Р. В.
Назва : Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 128-133 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аутоиммунные болезни Полиморфизм (генетический) T-лимфоциты цитотоксические Белки-- генет Генетические маркеры
Знайти схожі
|
>2.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Юрьев Е. Б.
Назва : Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 123-127 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Генетические методы Аллели Генотип Нейромедиаторы ДНК Локуса контролирующая область Шизофрения-- генет-- этиол
Знайти схожі
|
>3.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Колосов С. В., Миронова С. И.
Назва : Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 134-138 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аномалии множественные-- анал Белоруссия Генетика медицинская Генетические методы Олигофрения
Знайти схожі
|
>4.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Григори Е. А.
Назва : Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 142-144 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Синдром Детей инвалидность вследствии нарушения развития
Знайти схожі
|
>5.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Закирова Л. К., Мурзабаева С. Ш., Михайлова С. А.
Назва : Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг.
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 139-141 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Башкирия Дауна синдром-- анал-- дети-- эпид Хромосомные аномалии-- дети
Знайти схожі
|
>6.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Березина Г. М., Ельчинова Г. И., Святова Г. С.
Назва : Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 103-107 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Генетика Инбридинг-- методы Генетическое консультирование Сельское население Казахстан Брак
Знайти схожі
|
>7.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Игнатьев И. В., Стасяк Е. В., Булытова Ю. М., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Назва : Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 98-102 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Изоферменты Белки Полиморфизм (генетический) Фармакология клиническая Фармакокинетика Флувастатин
Знайти схожі
|
>8.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Березина Г. М., Святова Г. С., Абдуллаева А. М.
Назва : Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 108-113 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический) Митохондрии ДНК Генетика медицинская Население Казахстан
Знайти схожі
|
>9.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Баранов В. С., Вахарловский В. Г., Команцев В. Н.
Назва : Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 119-122 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Мышечная атрофия спинальная-- дети-- лек тер Валпроевая кислота-- тер прим Белки Мозг спинной-- патолог Мотонейроны-- патолог Двигательная активность
Знайти схожі
|
>10.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Нурбаев С. Д., Левина Л. Я., Морейра Е. В.
Назва : Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 114-118 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Хромосомы-- анал-- патолог Компьютеры-- исп Диагностика компьютерная Фенотип Хромосомные аномалии Моносомия Трисомия
Знайти схожі
|
|