Пошуковий запит: <.>II=81290/2005/3<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10 |
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Игнатьев И. В., Стасяк Е. В., Булытова Ю. М., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Назва : Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 98-102 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Изоферменты
Белки
Полиморфизм (генетический)
Фармакология клиническая
Фармакокинетика
Флувастатин
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Березина Г. М., Ельчинова Г. И., Святова Г. С.
Назва : Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 103-107 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Генетика
Инбридинг-- методы
Генетическое консультирование
Сельское население
Казахстан
Брак
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Березина Г. М., Святова Г. С., Абдуллаева А. М.
Назва : Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 108-113 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Митохондрии
ДНК
Генетика медицинская
Население
Казахстан
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нурбаев С. Д., Левина Л. Я., Морейра Е. В.
Назва : Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 114-118 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Хромосомы-- анал-- патолог
Компьютеры-- исп
Диагностика компьютерная
Фенотип
Хромосомные аномалии
Моносомия
Трисомия
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баранов В. С., Вахарловский В. Г., Команцев В. Н.
Назва : Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 119-122 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Мышечная атрофия спинальная-- дети-- лек тер
Валпроевая кислота-- тер прим
Белки
Мозг спинной-- патолог
Мотонейроны-- патолог
Двигательная активность
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Юрьев Е. Б.
Назва : Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 123-127 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Генетические методы
Аллели
Генотип
Нейромедиаторы
ДНК
Локуса контролирующая область
Шизофрения-- генет-- этиол
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ишмухаметова А. Т., Хидиятова И. М., Магжанов Р. В.
Назва : Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 128-133 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аутоиммунные болезни
Полиморфизм (генетический)
T-лимфоциты цитотоксические
Белки-- генет
Генетические маркеры
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Колосов С. В., Миронова С. И.
Назва : Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 134-138 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аномалии множественные-- анал
Белоруссия
Генетика медицинская
Генетические методы
Олигофрения
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Закирова Л. К., Мурзабаева С. Ш., Михайлова С. А.
Назва : Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг.
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 139-141 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Башкирия
Дауна синдром-- анал-- дети-- эпид
Хромосомные аномалии-- дети
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Григори Е. А.
Назва : Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 142-144 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Синдром
Детей инвалидность вследствии нарушения развития
Знайти схожі
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція