Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

    Заклязьминская, Е. В.
    Наследственные нарушения функций ионных каналов как один из механизмов аритмогенеза [Текст] / Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 3-9

Рубрики: Ионные каналы--генет

   Сердечных сокращений частота--патолог

Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Роль полиморфизма гена В2-адренорецептора в развитии бронхиальной астмы [Текст] / Н. В. Васьковский [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 10-14

Рубрики: Астма бронхиальная--генет

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Васьковский, Н. В.
Огородова, Л. М.
Фрейдин, М. Б.
Серебров, В. Ю.
Петровский, Ф. И.
Деев, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жученко, Л. А.
Распространенность и структура врожденных пороков сердечно-сосудистой системы у детей в возрасте до 1 года [Текст] / Л. А. Жученко, Е. А. Шестопалова, Н. П. Бочков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 20-23

Рубрики: Пороки сердца врожденные--дети--эпид

Дод.точки доступу:
Шестопалова, Е. А.
Бочков, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гено-фенотипические корреляции у пациентов с клинической картиной синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Е. А. Саженова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 24-30

Рубрики: Прадера-Вилли синдром--генет

Дод.точки доступу:
Саженова, Е. А.
Лебедев, И. Н.
Назаренко, С. А.
Назаренко, Л. П.
Филимонова, М. Н.
Корягина, О. Ю.
Напалкова, О. В.
Масленников, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ДНК-диагностика Х-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита [Текст] / И. Г. Сермягина, С. М. Тверская, И. В. Кондратенко // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 31-35

Рубрики: Иммунонедостаточность общая варьирующая--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Сермягина, И. Г.
Тверская, С. М.
Кондратенко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Полиморфизм генов глутатион S-трансфераз классов GSTM1, GSTT1 и GSTP у детей с острым лимфобластным лейкозом [Текст] / О. А. Кузнецова, Э. В. Якупова, С. Л. Теппоне // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 36-41

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый--дети--генет

   Глутатионтрансфераза--генет

Дод.точки доступу:
Кузнецова, О. А.
Якупова, Э. В.
Теппоне, С. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бочков, Н. П.
    Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре [Текст] / Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Генетическое консультирование

   Медицинских учреждений многопрофильных системы

Дод.точки доступу:
Филиппова, Т. В.
Морозов, П. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)