Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/11<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10
1.


    Кузнецова, Е. Б.
    Методы анализа метилирования ДНК: Обзор [Текст] / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 3-11

Рубрики: Днк метилирование--генет

Дод.точки доступу:
Стрельников, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


    Кириллов, А. Г.
    Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии [Текст] / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 12-19

Рубрики: Наследственные болезни--дети--генет

   Чувашия

Дод.точки доступу:
Зинченко, Р. А.
Гинтер, Е. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса [Текст] / М. В. Немцова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 20-23

Рубрики: Наследственные болезни--генет--диагн

   Генетические маркеры--диагн прим

Дод.точки доступу:
Немцова, М. В.
Солониченко, В. Г.
Гузеев, Г. Г.
Стрельников, В. В.
Залетаев, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан [Текст] / Н. Б. Крупина, И. М. Хидиятова, Э. Г. Латыпова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 24-27

Рубрики: Шарко-Мари болезнь--диагн--эпид

   Башкирия

Дод.точки доступу:
Крупина, Н. Б.
Хидиятова, И. М.
Латыпова, Э. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Пикаускайте, Д. О.
    Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии [Текст] / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 28-30

Рубрики: Преэклампсия--берем--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Прытков, А. Н.
Козлова, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Фетисова, И. Н.
    Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием [Текст] / И. Н. Фетисова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 31-34

Рубрики: Бесплодие--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом [Текст] / Т. А. Хабелова, В. А. Вахитов, Д. Х. Хунафина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 35-39

Рубрики: Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом--генет

   Азота оксиды--иммунол

Дод.точки доступу:
Хабелова, Т. А.
Вахитов, В. А.
Хунафина, Д. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции [Текст] / Л. В. Григорьева, С. А. Федорова, О. Е. Мустафина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 40-44

Рубрики: Инфаркт миокарда--генет

   Якутия

Дод.точки доступу:
Григорьева, Л. В.
Федорова, С. А.
Мустафина, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY (клинический случай) [Текст] / Н. В. Зотова, Е. В. Маркова, А. В. Светлаков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 45-46

Рубрики: Кариотипирование--описание случая--генет

Дод.точки доступу:
Зотова, Н. В.
Маркова, Е. В.
Светлаков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Ильина, Е. Г.
    Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? [Текст] / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 47-48

Рубрики: Аномалии--дети--описание случая--генет

Дод.точки доступу:
Медовкина, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)