Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/12<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8
1.


    Селезнева, Л. И.
    Генетические аспекты остеопороза: Обзор [Текст] / Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 3-12

Рубрики: Остеопороз--генет

Дод.точки доступу:
Хусаинова, Р. И.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Мухай, М. Б.
    Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области [Текст] / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 13-18

Рубрики: Наследственные болезни--генет

   Глазные болезни--врожд--генет


Дод.точки доступу:
Зинченко, Р. А.
Хлебникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона [Текст] / И. А. Иванова-Смоленская [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 19-21

Рубрики: Паркинсона болезнь--генет

Дод.точки доступу:
Иванова-Смоленская, И. А.
Багыева, Г. Х.
Клюшников, С. А.
Загоровская, Т. Б.
Маркова, Е. Д.
Иллариошкин, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста [Текст] / М. И. Шадрина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 22-26

Рубрики: Паркинсоноподобные расстройства--генет

Дод.точки доступу:
Шадрина, М. И.
Багыева, Г. Х.
Иллариошкин, С. Н.
Загоровская, Т. Б.
Маркова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Петрова, Н. В.
    Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом [Текст] / Н. В. Петрова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 27-32

Рубрики: Кистозный фиброз--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Полоников, А. В.
    Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин [Текст] / А. В. Полоников // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 33-35

Рубрики: Гипертензия--женск--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G) [Текст] / Г. В. Пай, Л. П. Кузьмина, А. Е. Войлокова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 36-39

Рубрики: Астма бронхиальная--осл--генет

   Никель--вред возд


Дод.точки доступу:
Пай, Г. В.
Кузьмина, Л. П.
Войлокова, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге [Текст] / Е. Б. Мищенко, С. М. Котова, Т. П. Санькова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 40-44

Рубрики: Остеопороз--генет

   Кости плотность--генет


Дод.точки доступу:
Мищенко, Е. Б.
Котова, С. М.
Санькова, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)