Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Викулова, В. К.
Генетика проводящей системы сердца: Обзор [Текст] / В. К. Викулова, В. А. Мглинец // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 3-15

Рубрики: Сердца проводящая система

Дод.точки доступу:
Мглинец, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цуканов, А. С.
    Наследственная предрасположенность к раку желудка [Текст] / А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 16-21

Рубрики: Желудка рак диффузионный--врожд

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Поспехова, Н. И.
Карпухин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии [Текст] / Е. А. Близнец [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 22-26

Рубрики: Остеопетроз--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Близнец, Е. А.
Тверская, С. М.
Зинченко, Р. А.
Абрукова, А. В.
Гинтер, Е. К.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением [Текст] / Ю. А. Панков, М. К. Чехранова, С. К. Карпова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 27-33

Рубрики: Проопиомеланокортин--генет

   Ожирение--генет

Дод.точки доступу:
Панков, Ю. А.
Чехранова, М. К.
Карпова, С. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей [Текст] / О. А. Гра, А. С. Глотов, Ж. М. Кожекбаева // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 34-38

Рубрики: Лейкозы--дети--генет

Дод.точки доступу:
Гра, О. А.
Глотов, А. С.
Кожекбаева, Ж. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ильина, Е. Г.
    Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48

Рубрики: Аномалии--дети--генет

   Наследственные болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)