Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/4<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6 |
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Викулова В. К., Мглинец В. А.
Назва : Генетика проводящей системы сердца: Обзор
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 3-15 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Сердца проводящая система
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цуканов А. С., Поспехова Н. И., Карпухин А. В.
Назва : Наследственная предрасположенность к раку желудка
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 16-21 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Желудка рак диффузионный-- врожд
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Близнец Е. А., Тверская С. М., Зинченко Р. А., Абрукова А. В., Гинтер Е. К., Поляков А. В.
Назва : Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 22-26 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Остеопетроз-- генет-- диагн
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панков Ю. А., Чехранова М. К., Карпова С. К.
Назва : Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 27-33 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Проопиомеланокортин-- генет
Ожирение-- генет
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гра О. А., Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М.
Назва : Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 34-38 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Лейкозы-- дети-- генет
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г.
Назва : Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 45-48 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Аномалии-- дети-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція