Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/5<.>

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Баранов, В. С.
Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор [Текст] / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 3-8

Рубрики: Генетика медицинская--тенденции

Дод.точки доступу:
Киселев, А. В.
Баранов, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 9-11

Рубрики: Кумарины--вред возд--действ преп--иммунол

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Кукес, В. Г.
Коман, И. Э.
Байдак, Д. В.
Загорская, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Нейролипидозы с поздним началом [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, А. М. Букина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 12-19

Рубрики: Лейкодистрофия метахроматическая--диагн

   Ганглиозидоз GM1--диагн

   Ганглиозидоз GM2--диагн

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} [Текст] / Е. В. Заклязьминская, С. Н. Чупрова, А. Ш. Ревишвили // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 20-24

Рубрики: Удлиненного интервала Q-T синдром--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Заклязьминская, Е. В.
Чупрова, С. Н.
Ревишвили, А. Ш.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса [Текст] / М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 25-31

Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--генет--диагн--класс

Дод.точки доступу:
Курникова, М. А.
Блинникова, О. Е.
Мутовин, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России [Текст] / Е. Е. Тимковская, Н. В. Петрова, Г. И. Ельчинова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 32-38

Рубрики: Гемохроматоз--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Тимковская, Е. Е.
Петрова, Н. В.
Ельчинова, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией [Текст] / Е. В. Маркова, О. А. Серебренникова, Н. В. Зотова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 39-42

Рубрики: Кистозный фиброз--дети--генет--диагн

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Маркова, Е. В.
Серебренникова, О. А.
Зотова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого [Текст] / Н. В. Ушакова, Е. В. Маркова, П. В. Лапешин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 43-46

Рубрики: Легких новообразования--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Ушакова, Н. В.
Маркова, Е. В.
Лапешин, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции [Текст] / А. Л. Жеребцова, М. И. Шадрина, Г. Н. Левицкий // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 47-48

Рубрики: Мотонейроны--генет

Дод.точки доступу:
Жеребцова, А. Л.
Шадрина, М. И.
Левицкий, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)