Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/7<.>

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Гинтер, Е. К.
Генетика в офтальмологии: Обзор [Текст] / Е. К. Гинтер // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 3-8

Рубрики: Катаракта--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пикаускайте, Д. О.
Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор [Текст] / Д. О. Пикаускайте // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 9-20

Рубрики: Преэклампсия--генет--этиол

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских [Текст] / Е. А. Калашникова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 27-29

Рубрики: Протромбин--генет

   Свертывания крови факторы--генет

   Метилентетрагидрофолят-дегидрогеназа--генет

Дод.точки доступу:
Калашникова, Е. А.
Кокаровцева, С. Н.
Коваленко, Т. Ф.
Сироткина, О. В.
Шейдина, А. М.
Зорилова, И. В.
Иллариошкин, С. Н.
Патрушев, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией [Текст] / В. Б. Черных [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 30-35

Рубрики: Мозаичность--новорожд--описание случая--генет

   XYY-кариотип

   Ихтиоз--генет

Дод.точки доступу:
Черных, В. Б.
Вяткина, С. В.
Антоненко, В. Г.
Чухрова, А. Л.
Поляков, А. В.
Штанько, Е. Н.
Зыбина, Т. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Периодические изменения частоты синдрома Дауна [Текст] / А. Н. Чеботарев, Н. В. Косякова, Е. И. Виноградова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 36-39

Рубрики: Дауна синдром--дети--генет

Дод.точки доступу:
Чеботарев, А. Н.
Косякова, Н. В.
Виноградова, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ящук, А. Г.
    Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана [Текст] / А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 40-46

Рубрики: Матки выпадение--генет

   Башкирия

Дод.точки доступу:
Хусаинова, Р. И.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний [Текст] / Г. В. Пай, Л. П. Кузьмина, Н. А. Лазарашвили // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 47-50

Рубрики: Профессиональные болезни--генет

   Азота окиси синтаза

Дод.точки доступу:
Пай, Г. В.
Кузьмина, Л. П.
Лазарашвили, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)