Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=81290/2006/9<.>
Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7
1.


    Степанова, А. А.
    Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией [Текст] / А. А. Степанова, С. М. Тверская, А. В. Поляков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 3-8

Рубрики: Фенилкетонурии--генет

Дод.точки доступу:
Тверская, С. М.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа [Текст] / О. А. Щагина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 21-26

Рубрики: Шарко-Мари болезнь--генет

Дод.точки доступу:
Щагина, О. А.
Дадали, Е. Л.
Федотов, В. П.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Инсерция в промоторной области гена UGT1A1 и непереносимость лекарственных препаратов [Текст] / Ю. В. Бородулькина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 27-30

Рубрики: Лекарств токсичность--генет

Дод.точки доступу:
Бородулькина, Ю. В.
Карабанов, А. В.
Шулятьев, И. С.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5 [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 31-36

Рубрики: Наследственность полигенная

   Натриевые каналы--генет


   Аллели


Дод.точки доступу:
Заклязьминская, Е. В.
Кунгурова, Т. И.
Проничева, И. В.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40

Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Гудзенко, С. В.
Хлебникова, О. В.
Беклемищева, Н. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бородулькина, Ю. В.
    Новая мутация в гене тирозинкиназного рецептора ROR2, обуславливающая брахидактилию типа В [Текст] / Ю. В. Бородулькина, В. П. Федотов, А. В. Поляков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 41-43

Рубрики: Кисти деформации врожденные--генет

Дод.точки доступу:
Федотов, В. П.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома [Текст] / Н. В. Полтавец [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 44-48

Рубрики: Нефротический синдром--генет

Дод.точки доступу:
Полтавец, Н. В.
Приходина, Л. С.
Галеева, Н. М.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)