Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Пошуковий запит: (<.>K=ЛЕЗЕРА—ТРЕЛА синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 1

Первично-множественный рак при синдроме Лезера—Трела (описание клинического случая) [Текст] = Multiple primary cancer in Leser-Trelat syndrome (description of a clinical case) / В. Г. Бондарь, О. В. Кайряк, В. В. Васильев // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 5. - С. 65-70. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КЕРАТОЗ СЕБОРРЕЙНЫЙ -- KERATOSIS, SEBORRHEIC (диагностика, патофизиология)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, патофизиология, ультраструктура)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕЗЕРА—ТРЕЛА синдром
Анотація: Представлена информация об одном из типичных паранеопластических синдромов — синдроме Лезера —Трела, состоянии, которое развивается совместно со злокачественной висцеральной опухолью, а иногда — опережает ее появление. Приведена краткая клиническая характеристика синдрома Лезера — Трела. Отмечено его наиболее частое развитие у больных пожилого и старческого возраста. Подчеркнута преимущественная ассоциация со злокачественными новообразованиями желудочно‑кишечного тракта (47,7 %), легких, молочных желез, простаты, почек, печени, Т‑клеточными лимфомами (грибовидным микозом, синдромом Сезари). Раскрыты возможные нетипичные взаимосвязи синдрома Лезера — Трела с базалиомой нижнего века, меланомой кожных покровов. Описаны случаи быстрого (в течение нескольких месяцев) и медленного (в течение нескольких лет) формирования этого паранеопластического синдрома с типичным распространенным характером поражения и редкой очаговой локализацией кератом. Представлен клинический случай с типичными проявлениями дерматологического паранеопластического синдрома в виде синдрома Лезера — Трела у пациентки с первично‑множественным метахронным раком: раком правой молочной железы (T2N0M0; ER‑, PR‑, HER2neu‑; 2017), раком правой почки (T1N0M0; 24.02.2020), раком ректосигмоидного отдела толстой кишки (T4N0M0; 22.07.2020). Патологические признаки злокачественной трансформации со стороны женских половых органов и периферических лимфатических узлов не обнаружены. Комбинированное лечение (оперативное вмешательство в виде резекции правой почки, комбинированной резекции сигмовидной кишки, экстирпации матки с придатками, полипэктомии толстой кишки в сочетании с курсом химиотерапии в неоадъювантном режиме) способствовало разрешению себорейных аденом, что подтвердило паранеопластический характер синдрома Лезера — Трела
The article provides information about one of the typical paraneoplastic syndromes — Leser — Trelat syndrome, a condition that develops jointly and sometimes precedes the appearance of a malignant visceral tumor. Brief clinical characteristics of Leser — Trelat syndrome are presented. Its predominant development in elderly and senile patients has been outlined, as well as its predominant association with malignant neoplasms of the gastrointestinal tract (47.7 %), lungs, mammary glands, prostate, kidneys, liver, T‑cell lymphomas (fungal mycosis, Sesari syndrome). Possible atypical relationships of Leser — Trelat syndrome with basalioma of the lower eyelid, skin melanoma are disclosed. Cases of fast (several months) and slow (years) formation of this paraneoplastic syndrome with a typical widespread nature of the lesion and a rare focal localization of keratomas are described. A clinical case with typical manifestations of dermatological paraneoplastic syndrome in the form of Leser — Trelat syndrome in a patient with multiple primary metachronous cancer is presented: right breast cancer (T2N0M0; ER‑, PR‑, HER2neu‑; 2017), right kidney cancer (T1N0M0; 24.02.2020), cancer of the rectum and sigmoid colon (T4N0M0; 22.07.2020). Pathological signs of malignant transformation of female genitals, peripheral lymph nodes were not found. Combined treatment (surgical intervention: resection of right kidney, combined resection of sigmoid colon, extirpation of uterus with appendages, polypectomy of colon in combination with a course of chemotherapy in a neoadjuvant mode) facilitated the resolution of seborrheic adenomas, which confirmed the paraneoplastic nature of Leser — Trelat syndrome
Дод.точки доступу:
Бондарь, В. Г.
Кайряк, О. В.
Васильев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)