Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Ахондроплазия<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-11 
1.


    Щуров, В. А.
    Особенности продольного роста голени у больных ахондроплазией [Текст] / В. А. Щуров, Т. И. Менщикова // Физиология человека. - 1999. - Т. 25, № 2. - С. 114-118


MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (патофизиология, реабилитация, этиология)
НОГА -- LEG (патология)
Дод.точки доступу:
Менщикова, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Шевцов, В. И.
    Функциональное состояние опорно-двигательной системы у больных ахондроплазией после удлинения сегментов нижних конечностей [Текст] / В. И. Шевцов, Т. И. Менщикова, В. А. Щуров // Ортопедия, травматология и протезирование. - 1998. - № 4. - С. 92-93


MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Менщикова, Т. И.
Щуров, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Шевцов, В. И.
    Возрастные рентгенологические особенности позвоночника у больных ахондроплазией [Текст] / В. И. Шевцов, Г. В. Дьячкова, О. С. Новикова // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1999. - № 6. - С. 32-34


MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (рентгенография)
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE (рентгенография)
Дод.точки доступу:
Дьячкова, Г. В.
Новикова, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Авраменко, А. А.
    Случай пренатальной диагностики аплазии поясничного отдела позвоночника во II триместре беременности [Текст] / А. А. Авраменко, В. Н. Петрова, В. В. Молчанов // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2000. - Т. 8, № 4. - С. 311-312


MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Петрова, В. Н.
Молчанов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Информативность различных методов визуализации при исследовании мышц нижних конечностей у больных ахондроплазией [Текст] / Г. В. Дьячкова [и др.] // Медицинская визуализация. - 2002. - № 2. - С. 133-137


MeSH-головна:
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение, патофизиология, ультрасонография)
ПЕРФУЗИИ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- PERFUSION IMAGING (использование, методы, тенденции)
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (диагностика, патофизиология, радиоизотопные изображения, этиология)
Дод.точки доступу:
Дьячкова, Г. В.
Менщикова, Т. И.
Варки, Д. Ш.
Нецветов, П. В.


Знайти схожі

6.


    Большова, Е. В.
    Хондродистрофия: клиника, диагностика, лечение (обзор литературы и собственные данные) [Текст] / Е. В. Большова // Проблеми ендокринної патології. - 2006. - № 1. - С. 66-73

Рубрики: Ахондроплазия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Дьячков, К. А.
    Рентгеноморфологические особенности и плотность корковой пластинки большеберцовой кости на различных этапах удлинения [Текст] / К. А. Дьячков, Г. В. Дьячкова, Ю. М. Александров // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2012. - № 4. - С. 58-61

Рубрики: Кости плотность

   Регенерация


   Ахондроплазия


Дод.точки доступу:
Дьячкова, Г. В.
Александров, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Менщикова, Т. И.
    Особенности структурного состояния костного регенерата у больных ахондроплазией и с врожденной варусной деформацией голени (ультразвуковое исследование) [Текст] / Т. И. Менщикова, А. М. Аранович // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2013. - № 1. - С. 68-72


MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (диагноз)
СУСТАВОВ ДЕФОРМАЦИИ ПРИОБРЕТЕННЫЕ -- JOINT DEFORMITIES, ACQUIRED (диагноз)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
Дод.точки доступу:
Аранович, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Менщикова, Т. И.
    Оценка резервных возможностей передней группы мышц голени у больных ахондроплазией в процессе удлинения (ультразвуковое исследование) [Текст] / Т. И. Менщикова, A. M. Аранович // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2015. - № 3. - С. 13-19


MeSH-головна:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (диагноз, патофизиология, ультрасонография, хирургия)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (ультрасонография)
КОСТИ УДЛИНЕНИЕ -- BONE LENGTHENING (методы)
Дод.точки доступу:
Аранович, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика [Текст] / І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2018. - Т. 8, № 3. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (смертность)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (смертность)
Анотація: Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенс-мутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла –36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв’язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.
Дод.точки доступу:
Ластівка, І. В.
Годованець, Ю. Д.
Бабінцева, А. Г.
Агафонова, Л. В.
Анцупова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-11 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)