Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Ацидоз молочнокислый<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9
1.


    Іванюшко, О. В.
    Особливості клініко-біохімічних порушень при ізольованій та поєднаній черепно-мозковій травмі [Текст] / О. В. Іванюшко // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2007. - № 3. - С. 27-33

Рубрики: Мозга головного травмы--диагн--осл

   Гипергликемия


   Ацидоз молочнокислый


   Эндотоксемия


Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Клиническое значение лактат-ацидоза при гнойных менингитах [Текст] / Ю. Я. Венгеров [и др.] // Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 11. - С. 33-36

Рубрики: Менингит бактериальный--диагн--кровь

   Ацидоз молочнокислый


Дод.точки доступу:
Венгеров, Ю. Я.
Нагибина, М. В.
Ченцов, В. Б.
Мигманов, Т.
Менушенкова, С. А.
Молотилова, Т. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Клиническое значение лактат-ацидоза при гнойных менингитах [Текст] / Ю. Я. Венгеров [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2008. - № 10. - С. 43-46

Рубрики: Менингит бактериальный--кровь--метаб

   Ацидоз молочнокислый


Дод.точки доступу:
Венгеров, Ю. Я.
Нагибина, М. В.
Ченцов, В. Б.
Менушенкова, С. А.
Молотолова, Т. Н.
Мигманов, Т. Э.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Прием метформина и лактацидоз- опыт старших поколений и реальность [Текст] / А. Самойлов [та ін.] // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 1. - С. 13

Рубрики: Диабет сахарный

   Метформин--прием


   Ацидоз молочнокислый


Дод.точки доступу:
Самойлов, А.
Теплая, Е.
Рожковская, Л.
Ульянченко, И.
Кондрашова, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Регионарная вазоактивная и метаболическая терапия пострадавших с тяжелыми черепно-мозговыми травмами [Текст] / В. Н. Лапшин [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2012. - № 3. - С. 53-56

Рубрики: Черепно-мозговые травмы--лек тер

   Ацидоз молочнокислый


   Вазапростан


Дод.точки доступу:
Лапшин, В. Н.
Шах, Б. Н.
Теплов, В. М.
Смирнов, Д. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Кондрацька, І. М.
    Невідкладні стани в діабетології. Коми [Текст] / І. М. Кондрацька, Б. М. Маньковський // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 5. - С. 35-39


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
КЕТОАЦИДОЗ -- KETOSIS
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
КОМА -- COMA (диагноз)
Дод.точки доступу:
Маньковський, Б.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Шлапак, І. П.
    Лактатацидоз та використання ліків, що містять лактат (нотатки до дискусії на складну клінічну тему) [Текст] / І. П. Шлапак, О. А. Галушко // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 3. - С. 35-40. - Бібліогр.: с. 40


MeSH-головна:
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Галушко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Этиология, патогенез и интенсивная терапия метаболического ацидоза [Текст] / В. И. Черний [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 7. - С. 146-156. - Библиогр.: с. 155-156


MeSH-головна:
КЕТОАЦИДОЗ -- KETOSIS (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, моча, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
РЕГИДРАТАЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ -- REHYDRATION SOLUTIONS (терапевтическое применение)
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC (диагностика, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ -- DIABETIC KETOACIDOSIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, моча, терапия)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Дод.точки доступу:
Черний, В. И.
Шлапак, И. П.
Георгиянц, М. А.
Тюменцева, С. Г.
Куглер, С. Е.
Прокопенко, Б. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Первеева, Е. И.
    Митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидоз и инсультоподобными эпизодами: современный взгляд на проблему [Текст] / Е. И. Первеева, А. И. Кальбус // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 66-74


MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
MELAS СИНДРОМ -- MELAS SYNDROME (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Рассмотрены главные аспекты этиологии митохондриальных расстройств. Ведущую роль в их патогенезе играют мутации митохондриальной и ядерной ДНК. Приведены наиболее распространенные варианты мутаций, являющиеся причиной развития данной группы заболеваний, а также эпидемиологические данные. Описаны основные клинические проявления митохондриальных расстройств. Освещены основные диагностические критерии и патологические находки, встречающиеся при митохондриальных расстройствах. Описаны особенности поражения центральной нервной системы. Приведена информация о локализации повреждения и степени вовлечения структур центральной нервной системы в патологический процесс в зависимости от вида митохондриальной патологии. Представлены данные об этиологии MELAS-синдрома (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами) в зависимости от возраста, пола и расовой принадлежности. Описана роль молекулярной основы этого генетически детерминированного заболевания. Наиболее распространенной мутацией, вызывающей MELAS, является m.3243A-G в гене MTTL1. Приведены основные манифестационные симптомы. Описано дальнейшее клиническое развитие MELAS-синдрома с указанием частоты возникающих проявлений. Рассмотрены данные о патогенетических механизмах упомянутого синдрома. Проведен анализ клинического случая, который демонстрирует первые ключевые симптомы заболевания и его дальнейшее клиническое развитие. Приведены результаты лабораторных и инструментальных методов исследования, проанализированы магнитно-резонансные проявления поражения головного мозга в динамике. Выделены критерии диагностики MELAS-синдрома и приведены заболевания, с которыми следует проводить дифференциальную диагностику. Освещены основные принципы медикаментозного лечения
Дод.точки доступу:
Кальбус, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)