Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Кератиноциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-11

Роль полипептидных факторов роста в регуляции пролиферации кератиноцитов эпидермиса [Текст] / В. К. Гусак, Р. Г. Васильев, Д. А. Зубов // Цитология и генетика. - 2001. - Т. 35, № 6. - С. 64-68

MeSH-головна:
ТКАНЕВОЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН -- TISSUE POLYPEPTIDE ANTIGEN (анализ)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Гусак, В. К.
Васильев, Р. Г.
Зубов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Получение смешанных культур кератиноцитов и меланоцитов из биоптатов пигментированных участков кожи пациентов с витилиго [Текст] / И. А. Усовецкий, В. В. Бурунова, Н. Е. Ковтун // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 148, № 7. - С. 118-120. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Витилиго

   Кератиноциты

   Меланоциты

Дод.точки доступу:
Усовецкий, И. А.
Бурунова, В. В.
Ковтун, Н. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Чекан, В. Л.
    Особенности роста и развития культуры клеток слизистой оболочки верхних дыхательных путей при их стимуляции факторами роста [Текст] / В. Л. Чекан, З. Б. Квачева, Л. Г. Петрова // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 5. - С. 23-25

Рубрики: Эпидермальный фактор роста

   Кератиноциты

   Гортани слизистая оболочка--ультраструк

   Носа слизистая оболочка--ультраструк

Дод.точки доступу:
Квачева, З. Б.
Петрова, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Нарушение эпидермального барьера при атопическом дерматите [Текст] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2011. - № 4. - С. 28-45

Рубрики: Дерматит атопический--генет--лек тер

   Кожа--анатом

   Кератиноциты

   Окружающей среды воздействие, болезни

   Детергенты--вред возд

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аль, Касем Амин
Влияние системной терапии ожирения на синтез ФНО-А кератиноцитами у больных псориазом [Текст] / Касем Амин Аль // Дерматологія та венерологія. - 2013. - № 2. - С. 45-49

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние высокоминерализованных природных вод на окислительно-восстановительные процессы в кератиноцитах линии НаСаТ [Текст] / Н. С. Зайцева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 12. - С. 775-778. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES

ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (действие лекарственных препаратов)
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Зайцева, Н. С.
Чечушков, А. В.
Кожин, П. М.
Лемза, А. Е.
Ткачев, В. О.
Соломатина, М. В.
Старостенко, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Герасименко, Ю. О.
Дослідження білків Р16, Р19, Р21, Р53 у шкірі хворих на псоріаз в динаміці комплексного лікування з використанням імуномодулюючого препарату / Ю. О. Герасименко // Дерматологія та венерологія. - 2016. - N 4. - С. 55-63

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (иммунология, патофизиология, терапия)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфо-функціональна характеристика культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші [Текст] = Morphological and functional characteristics of cell culture derived from the mouse nail unit / О. О. Калмикова [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 56-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОГТИ -- NAILS (анатомия и гистология, цитология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS (анатомия и гистология)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (ультраструктура)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (цитология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ -- MICROARRAY ANALYSIS (методы, тенденции)
Анотація: Нігтьовий орган є складною анатомічною структурою, яка здатна до росту та швидкої регенерації протягом усього життя організму. Такий значний відновлювальний потенціал пов’язують з наявністю в ньому стовбурових та прогеніторних клітин різного типу, біологія яких залишається одним із відкритих на сьогодні фундаментальних питань. Враховуючи активні пошуки нових джерел стовбурових клітин для клітинної терапії, актуальним є розгляд нігтьової одиниці, як потенційного місця локалізації малодиференційованих клітин з стовбуровим потенціалом. Мета. Дослідження було спрямоване на встановлення морфологічних, морфометричних та проліферативних характеристик культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші. Матеріали та методи. Отримано первинні культури клітин з біоптатів, що включали області проксимальної нігтьової складки, матриксу та оніходермісу нігтьового органу мишей лінії FVB. Клітини культивували в середовищі DMEM:F12 з 15 % ембріональної сироватки корів протягом 6 пасажів. Визначали колонієутворюючу активність, швидкість подвоєння популяції, вимірювали площу клітин, ядер, розраховували ядерно-цитоплазматичний індекс. Для аналізу морфології клітин використовували фарбування гематоксиліном Бемера та еозином, залізним гематоксиліном Генденгайна та барвником Май-Грюнвальда. Результати. За даними морфологічного опису клітини з нігтьового органу мишей в культурі in vitro мають високу синтетичну активність та низьке ядерно-цитоплазматичне співвідношення – риси, характерні для малодиференційованих клітин. Час подвоєння популяції культури в середньому становив 80 ± 6,5 годин, найшвидше клітини росли на 4-му пасажі (63 ± 7 годин). Питома швидкість приросту культури в загальному є низькою (0,01 ± 0,0007). Ефективність колонієутворення на 5-му пасажі складала лише 4 %. Значна кількість колоній була малого розміру з великими проліферативно малоактивними клітинами, що може свідчити про виділення значної частини проміжних прогеніторних клітин. Висновки. Отримана культура клітин нігтьового органу за даними аналізу їх морфології, морфометрії та проліферативного потенціалу є досить гетерогенною і потребує подальшої розробки та застосування технологій селективного культивування для детальної характеристики окремих її субпопуляцій
Nail unit is a complex anatomical structure that is capable of rapid growth and regeneration throughout the life. Such significant reparative potential is associated with the presence different types of stem and progenitor cells, whose biology remains one of the fundamental issues today. Taking into account the active search for new stem cell sources for cell therapy, the view of the nail unit as a potential site for the localization of undifferentiated cells with stem potency is topical problem. Purpose. The study was conducted with an objective to establish the morphological, morphometric and proliferative characteristics of cultured cells isolated from the mouse nail unit. Materials and methods. Primary cultures of cells were obtained from tissue sampling, which included areas of the proximal nail fold, nail matrix and onychodermis of the FVB mouse nail organ. Cells were cultured in DMEM:F12 medium with 15 % fetal bovine serum during 6 passages. We determined the colony-forming activity, the population growth rate and doubling time, measured the area of cells, nuclei, and calculated the nuclear-cytoplasmic ratio. For cell morphology analysis, we used staining with Bemer’s hematoxylin and eosin, Heidenhain’s iron hematoxylin and May-Grünwald stain. Results. According to the morphological analysis in vitro the cells from mouse nail unit are heterogeneous with high synthetic activity and a low nuclear-cytoplasmic ratio – the features characteristic of the low-differentiated cells. The population doubling time of the culture was 80 ± 6.5 hours on average, the fastest growing cells were at the 4th passage (63 ± 7 hours). The specific growth rate for cell culture is low (0.01 ± 0.0007). The colony forming efficiency at the 5th passage was only 4 %. A significant number of colonies was small with large poorly proliferative cells, which may indicate a production of large numbers of transitional progenitor cells. Conclusion. The obtained cell culture from the mouse nail unit according to the analysis of their morphology, morphometry and proliferative potential is heterogeneous and requires the further development of pure culture technologies for the detailed characterization of separate subpopulations of cells
Дод.точки доступу:
Калмикова, О. О.
Устименко, А. М.
Луценко, Т. М.
Клименко, П. П.
Кирик, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пономаренко, О. В.
Репаративні можливості шкіри хворих з ушкодженнями покривних тканин тулуба і кінцівок механічного генезу [Текст] / О. В. Пономаренко // Одеський медичний журнал. - 2018. - N 5. - С. 43-46. - Бібліогр.: с. 46

MeSH-головна:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (диагностика)
ТОРС -- TORSO
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES
КОЖА -- SKIN
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (физиология)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
Анотація: Мета роботи – дослідити репаративні можливості шкіри хворих з пошкодженнями покривних тканин тулуба та кінцівок після травми шляхом виявлення рецепторів кератиноцитів до колагену І, ІІІ типів, маркованих СD44. Під час оперативних втручань із відновлення покривних тканин виконували забір шкіри (розміром до 11 см2). Розчин з кератиноцитами маркували CD44, які є специфічними антитілами до рецепторів кератиноцитів, чутливих до колагену І, ІІІ типів. Запропонована методика дослідження дозволяє у короткі терміни (2 доби) визначити репаративні можливості шкіри в області ушкодження шляхом виявлення кількості кератиноцитів з рецепторами до колагену у постраждалих та достовірно прогнозувати результат реконструкції. Дослідження експресії CD44 як скринінг-тесту у пацієнтів із широкими рановими дефектами, поряд зі стандартними методами, дозволило отримати задовільні результати оперативних втручань у 92,5 % випадків
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Diehl, C.
Melanogenesis - an update [Text] = Меланогенез - нова інформація / C. Diehl // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2021. - N 1. - P58-66. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МЕЛАНОЦИТЫ -- MELANOCYTES
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS
КОЖИ ПИГМЕНТАЦИЯ -- SKIN PIGMENTATION
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
Анотація: Human skin and hair colour are due to a pigment, melanin, which is produced at the dermal epidermal level by specialized cells, the melanocytes, in a process named melanogenesis. The melanocytes are derived from their precursors, melanoblasts, with migrate to their definitive locations in the course of the final steps of embryogenesis. The melanocytes produce melanosomes, small organelles where melanin synthesis will take place. There are four stages of development of melanosomes, and only from the third stage onward melanosomes can synthesize melanin. Then, the transfer of melanin from the melanocytes to the keratinocytes can take place. According to the individuals, there is a phenotypic diversity of pigmentation, which is described in Fitzpatrick classification, and due to the ratio eumelanin (dark melanin) and phaeomelanin (reddish melanin) produced by the melanocytes. Melanogenesis is quite a complex series of chemical reactions, along which three enzymes, tyrosinase (TYR), tyrosinase-related protein 1 (TRP1) and DOPAchrome tautomerase (DCT) are absolutely required. Other enzymes also play a role in this process. Melanocortin-1 receptor (MC1R) and Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) also play a pivotal role in the stimulation (or not) of the melanocytes. Skin pigmentation is regulated by a series of intrinsic factors such as peptides, cytokines, prostaglandins, NO, but also oestrogens. On the other hand, UV radiation (UVR) is a potent extrinsic regulator of melanogenesis. In this paper, it was emphasized on the importance of the paracrine regulation of skin pigmentation. The major role of keratinocytes is well known, but other skin cells like fibroblast, immune cells or endothelial cells are of major importance in this cell-to-cell communication with the melanocytes and will regulate melanogenesis. Finally, a brief glossary was proposed about various existing melanins
Колір шкіри і волосся людини зумовлені пігментом, меланіном, який виробляється на рівні дерми і епідермісу спеціалізованими клітинами, меланоцитами, в процесі, який називається меланогенез. Меланоцити утворюються зі своїх попередників, меланобластів, і мігрують до своїх остаточних місць під час кінцевих етапів ембріогенезу. Меланоцити виробляють меланосоми, маленькі органели, в яких відбуватиметься синтез меланіну. Є чотири стадії розвитку меланосом, і тільки починаючи з третьої стадії і далі меланосоми можуть синтезувати меланін. Потім може відбуватися перенесення меланіну з меланоцитів у кератиноцити. Існує фенотипічна різноманітність пігментації, яка описана в класифікації Фітцпатріка й зумовлена співвідношенням еумеланіну (темного меланіну) і феомеланіну (червонуватого меланіну), що продукуються меланоцитами. Меланогенез є досить складною серією хімічних реакцій, в яких обов’язково необхідні три ферменти: тирозиназа (TYR), тирозиназаспоріднений білок 1 (TRP1) і ДОФАхромтаутомераза (DCT). Інші ферменти також відіграють роль у цьому процесі. Рецептор меланокортину-1 (MC1R) і фактор транскрипції, пов’язаний з мікрофтальмією (MITF), також відіграють ключову роль у стимуляції (чи ні) меланоцитів. Пігментація шкіри регулюється низкою внутрішніх чинників, таких як пептиди, цитокіни, простагландини, NO, а також естрогени. З іншого боку, УФ-випромінювання є потужним зовнішнім регулятором меланогенезу. У цій статті наголошувалося на важливості паракринної регуляції пігментації шкіри. Основна роль кератиноцитів добре відома, але інші клітини шкіри, такі як фібробласти, імунні клітини або ендотеліальні клітини, мають велике значення в міжклітинній комунікації з меланоцитами і регулюють меланогенез. Нарешті, був запропонований короткий словник різних існуючих меланінів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-11

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)