Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Меглумин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.


   
    Проявления иммунной недостаточности у детей с перинатальной ВИЧ-инфекцией [Текст] / А. Г. Петрова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2011. - Т. 56, № 5/6. - С. 54-63

Рубрики: ВИЧ инфекции--дети--иммунол--лек тер

   Иммунная система--дети--патофизиол


   Меглумин


   Меглумина акридонацетат


Дод.точки доступу:
Петрова, А. Г.
Москалева, Е. В.
Смирнова, С. В.
Евсеева, М. Г.
Шугаева, С. Н.
Романцов, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації [Текст] = Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy / Т. А. Пальчевська [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 92-100


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Анотація: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрами
Матеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристиками
The aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parameters
Materials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Дод.точки доступу:
Пальчевська, Т. А.
Салій, О. О.
Баула, О. П.
Пальчевський, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)