Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Медуллобластома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Сачивко, Н. В.
Роль адъювантной химиотерапии в лечении медуллобластомы у детей [Текст] / Н. В. Сачивко, Н. Е. Конопля, С. В. Петрович // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 3. - С. 318-321

MeSH-головна:
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (использование)
ДЕТИ -- CHILD
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, уход, этиология)
Дод.точки доступу:
Конопля, Н. Е.
Петрович, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Стабильная трансфекция клеток daoy антисмысловым вектором против GM3 синтазы и временное уменьшение уровня ганглиозидов [Текст] / Н. А. Шевчук, Дж. Манила, Е. А. Нусинович // Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, № 3. - С. 245-257

Рубрики: Ганглиозиды

   РНК

   Трансфекция

   Медуллобластома

Дод.точки доступу:
Шевчук, Н. А.
Манила, Дж.
Нусинович, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности медуллобластомы у детей младше трех лет [Текст] / М. В. Рыжова [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2013. - Т. 77, № 1. - С. 3-11

MeSH-головна:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (генетика, диагноз, ультраструктура)
МОЗЖЕЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CEREBELLAR NEOPLASMS (генетика, диагноз, ультраструктура)
ДОШКОЛЬНИКИ
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
Дод.точки доступу:
Рыжова, М. В.
Желудкова, О. Г.
Кумирова, Э. В.
Шишкина, Л. В.
Панина, Т. Н.
Горелышев, С. К.
Хухлаева, Е. А.
Мазеркина, Н. А.
Матуев, К. Б.
Медведева, О. А.
Тарасова, Е. М.
Холодов, Б. В.
Капитульская, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эндокринные и репродуктивные нарушения у мужчин, получавших лечение по поводу медуллобластомы и острого лимфобластного лейкоза в детстве [Текст] / Е. Е. Губернаторова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 18-23

Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (лекарственная терапия, осложнения)
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (лекарственная терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (вредные воздействия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)

МУЖЧИНЫ -- MEN
ЭНДОКРИННУЮ СИСТЕМУ НАРУШАЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ENDOCRINE DISRUPTORS (вредные воздействия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия, токсичность)
Дод.точки доступу:
Губернаторова, Е. Е.
Павлова, М. Г.
Мельниченко, Г. А.
Мазеркина, Н. А.
Сыч, Ю. П.
Желудкова, О. Г.
Тенедиева, В. Д.
Погорелова, А. С.
Котляревская, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

К вопросу об МРТ-диагностике спинальных метастазов медуллобластомы. Клиническое наблюдение и обзор литературы / С. С. Озеров [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2015. - Т. 79, № 5. - С. 72-76

MeSH-головна:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (патофизиология, рентгенография)
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (патофизиология, рентгенография)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология, рентгенография)
МОЗГА СПИННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SPINAL CORD NEOPLASMS (диагноз, рентгенография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
(использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Озеров, С. С.
Терещенко, Г. В.
Артемов, А. В.
Кумирова, Э. В.
Самарин, А. Е.
Папуша, Л. И.
Грачев, Н. С.
Желудкова, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Медуллобластомы мозжечка у детей: клинико-морфологические сопоставления [Текст] / В. В. Моргун [и др.] // Патологія. - 2017. - N 1. - С. 31-37

MeSH-головна:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (патофизиология, хирургия)
МОЗЖЕЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CEREBELLAR NEOPLASMS (патофизиология, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Моргун, В. В.
Черненко, О. Г.
Маловичко, И. А.
Руденко, С. А.
Малышева, Т. А.
Сильченко, В. П.
Вербова, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кондратьева, Е. А.
PRES в раннем послеоперационном периоде у нейрохирургических пациентов [Текст] / Е. А. Кондратьева, Н. Е. Иванова, С. А. Кондратьев // Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - 2017. - № 1. - С. 75-88. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ ЗАДНЕЙ СИНДРОМ -- POSTERIOR LEUKOENCEPHALOPATHY SYNDROME (диагностика)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEOPLASMS
НЕВРИНОМА -- NEURILEMMOMA
ЭПЕНДИМОМА -- EPENDYMOMA
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA
Анотація: У статті наведено огляд літератури, присвячений описаним випадкам PRES (posterior reversible encephalopathy syndrome, або синдром задньої оборотної енцефалопатії) у пацієнтів з первинними пухлинами ЦНС після нейрохірургічних операцій. Критеріями діагнозу PRES є поєднання неврологічних симптомів - епілептичні напади, головний біль, зміна рівня свідомості, зорові порушення та інші зміни магнітно-резонансного сигналу від структур головного мозку, характерні для вазогенного набряку (Т2-режим, FLAR). Неврологічна симптоматика та нейровізуалізаційні патерни, як правило, оборотні. Найчастіше провокуючий чинник розвитку PRES — артеріальна гіпертензія, проте в частини пацієнтів синдром може протікати і натомість нормальних цифр артеріального тиску. Рідко PRES трапляється у пацієнтів з первинними пухлинами головного мозку, але в літературі такі випадки описані. Серед нейрохірургічних пацієнтів цей синдром частіше зустрічається у дітей після резекції пухлин задньої черепної ямки. На наш погляд, неврологам та нейрохірургам важливо пам'ятати про можливість розвитку даного ускладнення у післяопераційному періоді, оскільки тактика ведення даної категорії пацієнтів залежить від своєчасної постановки діагнозу
Дод.точки доступу:
Иванова, Н. Е.
Кондратьев, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Якість життя дітей з медулобластомами мозочка після комбінованого лікування [Текст] / В. В. Моргун [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 50-55

MeSH-головна:
МОЗЖЕЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CEREBELLAR NEOPLASMS (лекарственная терапия, радиотерапия)
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (лекарственная терапия, радиотерапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- DISEASE-FREE SURVIVAL
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено аналіз результатів лікування 297 дітей із МБ мозочка. Вік дітей — від 3 міс до 18 років (середній вік — (7,6±2,1) року): 33 (11,1%) пацієнти мали вік 0—3 роки, 97 (32,6%) — 3—7 років, 114 (38,5%) — 7—11 років, 53 (17,8%) — 12—18 років). Усім пацієнтам виконано до- та післяопераційне клініко-інструментальне обстеження, яке передбачало проведення комп’ютерної і магнітно-резонансної томографії головного та спинного мозку, дослідження люмбального ліквору згідно з рекомендаціями, В ранній післяопераційний період помер 31 (10,8%) хворий. Катамнез у терміни 1 місяць — 10 років простежено у 266 (84,6%) хворих. Променеву терапію проведено 186 (66,9%) дітям, хіміотерапію — 121 (45,4%). Функціональний стан оцінювали за шкалою Карновського (Донського) та шкалою Ю.О. Орлова. При госпіталізації у 48 % пацієнтів індекс Карновського становив 60—70 балів і більше, у 45% — 50—60 балів, у 7% — 30—40 балів. У понад 80% випадків розмір МБ перевищував 3 см у діаметрі. МБ переважно проростала IV шлуночок і поширювалася на прилеглі структури задньої черепної ямки. Тотальне видалення пухлини проведено у 113 (40,6%) випадках, субтотальне — у 149 (53,6%), часткове видалення або біопсію — у 18 (5,8%). У 49(16,5%) пацієнтів виявлено післяопераційні ускладнення, У молодшій віковій групі метастазування спостерігали у 18,0% хворих, у старших групах — у 13,8%. Після хірургічного лікування МБ мозочка у дітей медіана безрецидивного виживання не перевищувала 12—24 міс у всіх вікових групах, при доповненні лише променевою терапією або хіміотерапією —18—24 міс, при повному виконанні протоколів ад’ювантного лікування у дітей віком 4—18 років — 36 міс, у дітей перших З років життя — 12 та 18 міс відповідно.
Дод.точки доступу:
Моргун, В. В.
Вербова, Л. М.
Марущенко, Л. Л.
Шаверський, А. В.
Марущенко, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моргун, В. В.
Особливості хірургічного та комбінованого лікування медулобластом мозочка у дітей молодшого віку [Текст] / В. В. Моргун // Клінічна хірургія. - 2017. - N 10. - С. 36-38. - Бібліогр.: с. 38

MeSH-головна:
МОЗЖЕЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CEREBELLAR NEOPLASMS (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- RADIOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
Анотація: Медулобластоми мозочка (ММ) є високозлоякісними ембріональними пухлинами головного мозку, що діагностують переважно у дітей, характеризуються раннім метастазуванням. Дані літератури свідчать про особливості перебігу та результатів лікування ММ у дітей різного віку
Тотальне видалення пухлин виявилося можливим у 40,3% дітей молодшого віку, субтотальне – у 42%. У дітей віком до 3 років гірший прогноз виживання
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Результати застосування високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією гемопоетичних стовбурних клітин в лікуванні ембріональних пухлин ЦНС у дітей (досвід одного центру) [Текст] = Results of application of high-dose polychemotherapy with autologous transplantation of hematopoietic slem cells in the treatment of embryonic CNS tumors in children (experience of one center) / І. О. Приходько [та ін.] // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 123-127

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEOPLASMS
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROECTODERMAL TUMORS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Пухлини центральної нервової системи (ЦНС) залишаються одними з найбільш розповсюджених злоякісних новоутворень у дітей, займаючи за частотою друге місце після гострих лейкозів та третє — після гострих лейкозів і лімфом в Україні. Сучасні протоколи лікування пухлин ЦНС у дітей віком до 4 років включають оперативне втручання і курси інтенсивної поліхіміотерапії (ПХТ), у дітей старше 4 років — операцію, променеву терапію (локальну і краніоспінальну) і підтримувальну ПХТ за схемою ломустин/цисплатин/вінкристин. Але незважаючи на це, за результатами, отриманими робочою групою за протоколом HIT-2000, діти до 3 років мають низьку 5-річну загальну виживаність (ЗВ) — 12–28% порівняно зі старшою віковою групою — 55–73%. З метою підвищення ЗВ цієї групи пацієнтів впроваджено використання високодозової хіміотерапії (ВДХТ) з аутологічною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (ауто-ТГСК), що дозволяє досягти високих концентрацій хіміопрепаратів у ЦНС і сприяє підвищенню ефективності лікування. Висока ефективність ауто-ТГСК встановлена в лікуванні супратенторіальних примітивних нейроектодермальних пухлин у першій лінії терапії або в поєднанні з променевою терапією: ЗВ — 40%, виживаність без прогресування — 24%, що може бути методом вибору в групі пацієнтів з первинно дисемінованими і рецидивами гермінативно-клітинних пухлин ЦНС, які характеризуються несприятливим прогнозом — 5–30%. У відділенні дитячої онкології Національного інституту раку у 13 хворих з ембріональними пухлинами ЦНС проведено ВДХТ з ауто-ТГСК в період 2011–2017 рр. Наразі 7 хворих перебувають у ремісії, 3 пацієнти продовжують лікування (1 пацієнт — з приводу раннього рецидиву захворювання, 2 — одержують II елемент ВДХТ з ауто-ТГСК), 2 пацієнти померли від прогресування захворювання, 1 пацієнт помер від ускладнень, що виникли під час II елементу ВДХТ. ЗВ хворих становить 76,9%. Таким чином, проведення ВДХТ з ауто-ТГСК є важливим етапом в комплексному лікуванні певної категорії хворих із пухлинами ЦНС та потребує подальшого вивчення, що дозволить значно підвищити їх ЗВ
The central nervous system (CNS) tumors remain among the most common malignant neoplasms in children, with the second highest frequency after acute leukemia and the third after acute leukemia and lymphoma in Ukraine. Modern protocols for the treatment of CNS tumors in children under 4 years of age include surgical treatment and courses of intensive polychemotherapy (PCT), in children over 4 years of age — surgery, radiation therapy (local and craniospinal) and PCT supportive by the scheme CCNU/cisplatin/VCR. But despite this, according to the results of the working group of the HIT-2000 protocol, children under 3 years of age have a lower overall survival rate of 5 years of 12–28% compared with the older age group of 55–73%. In order to increase the overall survival of this group of patients, the use of high-dose chemotherapy (НDCT) with autologous transplantation of hematopoietic stem cells (auto-THSC) has been introduced, which allows achieving high concentrations of chemotherapy in the CNS and contributes to the improvement of treatment efficacy. The high efficiency of auto-THSC is established in the treatment of supratentorial primitive neuroectodermal tumors in the first line of therapy or in combination with radiotherapy: overall survival — 40%, survival without progression — 24%, which may be a method of choice in a group of patients with primary disseminated and recurrent hemorrhagic CNS tumors, which are characterized by an unfavorable prognosis, range from 5–30%. In the Department of children’s oncology of the National Cancer Institute 13 patients with CNS tumors have been conducted НDCT with auto-THSC in the period from 2011 to 2017. At present, 7 patients are in remission, 3 patients continue treatment (1 patient for the early relapse of the disease, 2 — the II element of the HDCT with auto-THSC), 2 patients died from the progression of the disease, 1 patient died of complications that arose during the second element of the HDCT. The overall survival rate of patients is 76.9%. Thus, as can be seen from the data presented, conduction of HDCT with auto-THSC is an important stage in the complex treatment in a certain category of patients with CNS tumors and needs further study, which will allow them to significantly increase their overall survival
Дод.точки доступу:
Приходько, І. О.
Климнюк, Г. І.
Шайда, Е. В.
Павлик, С. В.
Іжовський, О. Й.
Стежка, М. О.
Велимчаниця, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)