Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутация -- генет<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-15 
1.


   
    Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-А цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKARIA) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney) [Текст] / А. В. Скамров, Е. С. Феокистова, Г. Л. Хаспеков // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 7. - С. 77-82.

Рубрики: Миксома--генет

   Новообразования--генет

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Скамров, А. В.
Феокистова, Е. С.
Хаспеков, Г. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Характеристика чувствительности mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду посредством определения мутаций в генах rpoB, katG, inhA, oxyR, kasA различными молекулярно-биологическими методами [Текст] / О. И. Скотникова [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 8. - С. 42-45

Рубрики: Микобактерии туберкулеза--генет--действ преп

   Лекарственная устойчивость у бактерий--генет

   Мутация--генет

   Изониазид

   Рифампин

Дод.точки доступу:
Скотникова, О. И.
Галкина, К. Ю.
Носова, Е. Ю.
Краснова, М. А.
Мороз, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Применение биологических микрочипов в определении лекарственной устойчивости mycobacterium tuberculosis к рифампицину [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 8. - С. 50-54

Рубрики: Микобактерии туберкулеза--действ преп

   Рифампин

   Туберкулез, устойчивый к противотуберкулезным средствам

   Мутация--генет

   Лекарственная устойчивость у бактерий

Дод.точки доступу:
Исакова, Ж. Т.
Пак, О. А.
Юсупова, Э. У.
Мырзалиев, Б. Б.
Чубаков, Т. Ч.
Гончарова, З. А.
Тумашова, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Мутации сплайсинга гена GH-1 как молекулярная основа наследственного изолированного дефицита гормона роста у детей [Текст] / О. В. Фофанова, О. В. Евграфов, А. В. Поляков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2006. - Т. 141, № 3. - С. 324-329

Рубрики: Соматотропин--дети--генет--деф

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Фофанова, О. В.
Евграфов, О. В.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Мельникова, Н. Н.
    Исследование резистентности к рифампицину L-форм микобактерий туберкулеза на основе анализа мутаций в гене GPOB [Текст] / Н. Н. Мельникова, И. В. Мокроусов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2006. - № 11. - С. 22-24

Рубрики: Микобактерии туберкулеза--действ преп

   Рифампин

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Мокроусов, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Высокая частота мутации в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников [Текст] / Т. Ю. Смирнова, Н. И. Поспехова, Л. Н. Любченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 142, № 7. - С. 93-95. - Библиогр.: с. 95-95

Рубрики: Яичников новообразования--генет

   Гены BRCA1

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Смирнова, Т. Ю.
Поспехова, Н. И.
Любченко, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Григорьева, И. Н.
    Наследственные панкреатиты / И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2007. - № 6. - С. 27-30

Рубрики: Панкреатит--генет

   Наследственные болезни--диагн

   Мутация--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


    Маланчук, В. О.
    Синдром Горліна-Гольца: клінічна картина та опис випадку [Текст] / В. О. Маланчук, А. В. Копчак, О. Л. Ковнацький // Український медичний часопис. - 2008. - № 1. - С. 93-100

Рубрики: Базально-клеточного невуса синдром--генет--описание случая

   Наследственные болезни--генет

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Копчак, А. В.
Ковнацький, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Случай синдрома Ли, вызванный экспрессией мутации митохондриальной ДНК [Текст] / С. И. Жаданов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 5. - С. 80-83

Рубрики: Ли синдром--описание случая--генет

   Митохондрии--иммунол

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Жаданов, С. И.
Гречанина, Е. Я.
Гречанина, Ю. Б.
Гусар, В. А.
Федосеева, Н. П.
Шурр, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35 DELG в гене CJB2 (коннексин 26) [Текст] / Ф. М. Терютин [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 2. - С. 17-19

Рубрики: Глухота--дети--описание случая--генет--хир--этиол

   Кохлеарные имплантаты--дети

   Мутация--генет

   Коннексины--дети--генет

Дод.точки доступу:
Терютин, Ф. М.
Барашков, Н. А.
Джемилева, Л. У.
Посух, О. Л.
Федотова, Э. Е.
Гуринова, Е. Е.
Федорова, С. А.
Таварткиладзе, Г. А.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-15 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)