Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни -- генет<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8 |
1. 
|
Безсмертний, Ю. О.
Випадок оніхоостеодисплазії [Текст] / Ю. О. Безсмертний // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 1. - С. 86-87
Рубрики: Онихомикоз--генет
Фиброзная остеодисплазия--генет
Наследственные болезни--генет
Описание случая
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
2.
|
Оцінка ризику виникнення злоякісних пухлин у родинах хворих на рак ендометрія [Текст] / О. П. Пересунько [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 6. - С. 69-71
Рубрики: Эндометрия новообразования--генет--этиол
Наследственные болезни--генет
Факторы риска--вред возд
Дод.точки доступу:
Пересунько, О. П.
Сенютович, Р. В.
Завадовська, І. Г.
Цинтар, С. А.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
3.
|
Мухай, М. Б.
Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области [Текст] / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 13-18
Рубрики: Наследственные болезни--генет
Глазные болезни--врожд--генет
Дод.точки доступу:
Зинченко, Р. А.
Хлебникова, О. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
4.
|
Филиппова, Т. В.
Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике [Текст] / Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 48-50
Рубрики: Генетическое консультирование
Наследственные болезни--генет
Неврологическое исследование--методы
Дод.точки доступу:
Бочков, Н. П.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
5.
|
Маланчук, В. О.
Синдром Горліна-Гольца: клінічна картина та опис випадку [Текст] / В. О. Маланчук, А. В. Копчак, О. Л. Ковнацький // Український медичний часопис. - 2008. - № 1. - С. 93-100
Рубрики: Базально-клеточного невуса синдром--генет--описание случая
Наследственные болезни--генет
Мутация--генет
Дод.точки доступу:
Копчак, А. В.
Ковнацький, О. Л.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
6.
|
Новиков, П. В.
Достижения генетики в решении новых проблем педиатрии (К 40-летию отдела врожденных и наследственных заболеваний у детей Московского НИИ педиатрии и детской хирургии) [Текст] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 1. - С. 6-11
Рубрики: Генетика медицинская--дети
Обмена веществ врожденные нарушения--дети
Наследственные болезни--генет
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
7.
|
Наследственные каверномы головного мозга: анализ 12 семей [Текст] / О. Б. Белоусова [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2011. - Т. 75, № 4. - С. 34-47
Рубрики: Наследственные болезни--генет
Мозга головного новообразования--генет--хир
Дод.точки доступу:
Белоусова, О. Б.
Коновалов, А. Н.
Окишев, Д. Н.
Сазонова, О. Б.
Шамов, А. Ю.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
8.
|
О чем сигнализируют клетки [Текст] // Фармацевт практик. - 2012. - № 6. - С. 20-21
Рубрики: Фенотип--генет
Клетки--патолог--физиол
Наследственные болезни--генет
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція