Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ремдесивир -- тер прим<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Cheng, A.
Ведення амбулаторних пацієнтів з COVID 19: стислий огляд доказової бази [Текст] / A. Cheng, D. Caruso, C. McDougall // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 49-55

Рубрики: Ремдесивир--тер прим

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы, тенденции)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
АМБУЛАТОРНЫЕ БОЛЬНЫЕ -- OUTPATIENTS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- OXYGEN INHALATION THERAPY (использование)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение)
Анотація: Поширеними симптомами COVID-19 є лихоманка, сухий кашель, задишка та втомлюваність. Однак у пацієнтів може бути й ширший спектр симптомів від легкого перебігу захворювання до тяжкого. Симптоми в дітей, як правило, менш виражені і можуть бути представлені лихоманкою, кашлем і труднощами з годуванням. Інкубаційний період становить від 2 до 14 днів, хоча, як правило, симптоми проявляються впродовж 5 днів після експозиції. Існує безліч методів тестування, але інфікування має бути підтверджено результатами полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з використанням мазка з носоглотки. Не існує обґрунтованих методів лікування, придатних для використання в амбулаторних умовах; пацієнт повинен отримувати підтримувальну терапію, в тому числі роз’яснення щодо ізоляції. У госпіталізованих пацієнтів слід розглянути застосування ремдесивіру з метою скорочення часу до одужання, за необхідності слід розглянути призначення низьких доз дексаметазону та оксигенотерапії. Загалом 85% пацієнтів мають легкий перебіг захворювання, тоді як 14% – важкий, що потребує госпіталізації, в тому числі 5%, які потребують госпіталізації у відділення інтенсивної терапії. Предикторами тяжкого перебігу захворювання вважають старший вік пацієнта, наявність супутніх захворювань, лімфопенію, нейтрофілію, лейкоцитоз, низьку сатурацію і підвищений рівень С-реактивного білка, D-димеру, трансаміназ і лактатдегідрогенази (Am Fam Physician. 2020;102(8):478–486. Copyright © 2020 American Academy of Family Physicians)
Дод.точки доступу:
Caruso, D.
McDougall, C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Противірусна терапія тяжкого COVID-19: коли розпочати, щоб встигнути? [Текст] = Antiviral therapy of severe COVID-19: when to start to have time? / О. К. Яковенко [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2022. - N 1. - С. 5-12. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ремдесивир--тер прим

MeSH-головна:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, стандарты, терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
КРИТИЧЕСКИ БОЛЬНЫМ ПОМОЩЬ -- CRITICAL CARE (методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, эпидемиология)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, УПРАВЛЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION (методы, стандарты, тенденции)
Анотація: Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) 11 березня 2020 р. оголосила спалах нового захворювання під назвою «Коронавірусна хвороба 2019» (COVID-19), спричиненого коронавірусом SARS-CoV-2, глобальною пандемією. На сьогодні клінічний досвід вказує на те, що COVID-19 є дуже гетерогенним захворюванням, починаючи від безсимптомного або легкого ступеня тяжкості до тяжкого або критичного перебігу недуги
According to the data of a retrospective cohort study in adult patients (≥18 years old) with severe COVID-19, who were admitted to the infectious diseases department No. 2 of the Volyn Regional Clinical Hospital from December 2020 to May 2021. The statistical analysis included a group of patients who received Remdesivir (n=98) and a control group of patients who did not receive Remdesivir (n=190), which was modified. It was found that 98 patients (n=98) with severe COVID-19 who received Remdesivir at a course dose of 600 mg in 91.8% of cases (n=90) recovered, the average age of those who recovered was 56.8 ± 2.56 years. On average, the beginning of the infusion of Remdesivir upon admission to the infectious diseases hospital occurred on the 9th day from the first day of the disease. In 8.2% (n=8), Remdesivir did not help patients with severe COVID-19 who died in intensive care, the average age of the deceased was 68.5 ± 5.83 years. During the study, it was found that the use of Remdesivir on average from the 9th day of illness at a course dose of 600 mg did not additionally affect the rate of restoration of saturation in patients with severe COVID-19 at the time of discharge from the hospital, and as an additive drug did not additionally affect on the reduction of CRP in the complex therapy with Dexamethasone of severe COVID-19, and also did not affect the use and/or reduction of the use of antibacterial drugs in patients with severe COVID-19. The use of Remdesivir did not significantly affect the decrease in the number of days of hospitalization, however, it significantly influenced the time of normalization of body temperature and, on average, this decrease was 1.7 ± 0.6 days in patients with severe COVID-19 compared with the control group who did not receive antiviral drug. It was found that Remdesivir in a course dose of 600 mg does not negatively affect creatinine levels and does not lead to renal dysfunction in patients with severe COVID-19. Despite the fact that 91.8% of patients who received Remdesivir recovered, there was no statistically significant reduction in mortality (р0,05) in the age group of patients aged 56 to 79 years with severe COVID-19 when using Redmesivir in the second week of illness (median onset of antiviral therapy is 9 days), therefore, Remdesivir must be administered prior to the onset of severe COVID-19 with a hyperinflammatory condition
Дод.точки доступу:
Яковенко, О. К.
Приймак, А. А.
Кобилан, І. В.
Галькевич, Т. М.
Герус, І. А.
Критюк, О. І.
Романів, Л. Я.
Дзюблик, О. Я.
Дзюблик, Я. О.
Ханін, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вінокурова, А. С.
    Особливості клініки COVID-19 у педіатричних пацієнтів. Ускладнений перебіг COVID-19 у дітей. Клінічні випадки [Текст] / А. С. Вінокурова // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 23

Рубрики: Ремдесивир--тер прим

   ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, смертность)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: SARS-CoV-2 - вірус, що спричинив пандемію з 2019 року, яка триває і по сьогодні. Хвороба небезпечна появою тяжких ускладнень та загострень існуючих хронічних хвороб. Коронавірусна хвороба у дітей має свої певні особливості: симптоми переважно легкі та неспецифічні, нежить, кашель, міалгії або втома, лихоманка триває всередньому 3 дні порівняно з 10 днями у дорослих, початок проявів Covid-19 з нудоти, блювоти, діареї та білю в животі в дітей вказує на ймовірність більш тяжкого перебігу хвороби. Мета роботи описати особливості клінічного перебігу Covid-19 у дітей та можливі ускладнення, встановити необхідність ранньої діагностики
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яковенко, О. К.
Ретроспективне когортне дослідження по оцінці клінічної ефективності ремдесивіру в лікуванні пацієнтів із тяжким перебігом COVID-19 [Текст] = Retrospective cohort study to evaluate the clinical efficacy of remdesivir in the treatment of patients with severe COVID-19 / О. К. Яковенко // Український пульмонологічний журнал. - 2024. - № 1. - С. 34-38. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ремдесивир--тер прим

MeSH-головна:
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи — оцінити клінічну ефективність ремдесивіру у госпіталізованих пацієнтів з тяжким COVD-19 під час комплексного лікування згідно Національного протоколу МОЗ України. Матеріали і методи. Проведено ретроспективне когортне дослідження дорослих пацієнтів ( 18 років) з тяжким COVID-19, які надійшли до інфекційного відділення № 2 КП «Волинська обласна клінічна лікарня» (КП «ВОКБ») з грудня 2020 по травень 2021. Було проведено статистичний аналіз групи пацієнтів, які отримали ремдесивір (n = 98), та контрольної групи пацієнтів, які не отримували ремдесивір (n = 190), яка була модифікована з метою отримання вікового розподілу, аналогічного основної групи. Результати. 98 пацієнтів (n = 98) з тяжким COVID-19, які отримали ремдесивір у курсовій дозі 600 мг, у 91,8 % випадків (n = 90) одужали, середній вік становив (56,8 ± 2,56) років. У середньому початок внутрішньовенного введення ремдесивіру при вступі в інфекційний стаціонар відбувався на 9 день захворювання і на другий день з моменту госпіталізації. У 8,2 % (n = 8) препарат ремдесі- вір не допоміг пацієнтам, які померли внаслідок тяжкого COVID-19, середній вік померлих становив (68,5 ± 5,83) років. У ході дослідження було виявлено, що застосування ремдесивіру в середньому з 9 дня захворювання в курсовій дозі 600 мг додатково не вплинуло на показник відновлення сатурації у пацієнтів з тяжким COVID-19 на момент виписки зі стаціонару, і в якості адитивного препарату додатково не вплинуло на зниження С-реактивного білка у комбінації з використанням дексаметазону, а також не вплинуло на застосування та/або зменшення використання антибактеріальних препаратів у пацієнтів з тяжким COVID-19. Застосування ремдесивіру статистично значимо не вплинуло на зменшення кількості діб перебування у стаціонарі, проте значимо вплинуло на час нормалізації температури тіла, яке в середньому було менше (1,7 ± 0,6) діб серед пацієнтів, які отримували цей противірусний препарат. Виявлено, що ремдесивір у курсовій дозі 600 мг не впливає негативно на рівень креатиніну та не призводить до порушення функції нирок у хворих з тяжким COVID-19. Незважаючи на те, цей препарат дозволив досягти позитивних результатів лікування в 91,8 % випадків в основній групі, він не знижував рівень смертності пацієнтів у віці від 56 до 79 років (р 0,05), що в свою чергу дозволяє зробити висновок необхідності призначення ремдесивіру до виникнення тяжкого COVID-19 з розвитком гіперзапального стану
The purpose of the study is to evaluate the clinical effectiveness of remdesivir in hospitalized patients with severe COVD-19 during complex treatment according to the National Protocol of the Ministry of Health of Ukraine. Materials and methods. We used to the data of a retrospective cohort study in adult patients ( 18 years old) with severe COVID-19, who were admitted to the infectious diseases department No. 2 of the Volyn Regional Clinical Hospital from December 2020 to May 2021. The statistical analysis included a group of patients who received Remdesivir (n = 98) and a control group of patients who did not receive Remdesivir (n = 190), which was modified. Results. It was found that 98 patients (n = 98) with severe COVID-19 who received Remdesivir at a course dose of 600 mg in 91.8% of cases (n = 90) recovered, the average age of those who recovered was 56.8 ± 2.56 years. On average, the beginning of the infusion of Remdesivir upon admission to the infectious diseases hospital occurred on the 9th day from the first day of the disease. In 8.2 % (n = 8), Remdesivir did not help patients with severe COVID-19 who died in intensive care, the average age of the deceased was 68.5 ± 5.83 years. During the study, it was found that the use of Remdesivir on average from the 9th day of illness at a course dose of 600 mg did not additionally affect the rate of restoration of saturation in patients with severe COVID-19 at the time of discharge from the hospital, and as an additive drug did not additionally affect on the reduction of CRP in the complex therapy with Dexamethasone of severe COVID-19, and also did not affect the use and/or reduction of the use of antibacterial drugs in patients with severe COVID-19. The use of Remdesivir did not significantly affect the decrease in the number of days of hospitalization, however, it significantly influenced the time of normalization of body temperature and, on average, this decrease was 1.7 ± 0.6 days in patients with severe COVID-19 compared with the control group without antiviral drug. It was found that Remdesivir in a course dose of 600 mg does not negatively affect creatinine levels and does not lead to renal dysfunction in patients with severe COVID-19. Despite the fact that 91.8 % of patients who received Remdesivir recovered, there was no statistically significant reduction in mortality (р 0,05) in the age group of patients aged 56 to 79 years with severe COVID-19 when using Redmesivir in the second week of illness (median onset of antiviral therapy is 9 days), therefore, Remdesivir must be administered prior to the onset of severe COVID-19 with a hyperinflamma- tory condition
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)