Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Серозная оболочка<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.


    Григорук, О. Г.
    Использование иммуноцитохимических исследований при изучении экссудатов из серозных полостей в практической работе лаборатории [Текст] / О. Г. Григорук, Л. М. Базулина, А. Ф. Лазарев // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 1. - С. 20-22,35-36. - Библиогр.: 14 назв.

Рубрики: Экссудаты и транссудаты--иммунол--хим

   Серозная оболочка


   Иммуногистохимия


   Новообразований маркеры биологические


Дод.точки доступу:
Базулина, Л. М.
Лазарев, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Волченко, Н. Н.
    Определение первичной локализации опухолевого процесса при иммуноцитохимическом исследовании экссудата из серозных полостей [Текст] / Н. Н. Волченко, О. В. Борисова // Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 28-32

Рубрики: Новообразования--диагн

   Экссудаты и транссудаты--хим


   Серозная оболочка


   Новообразований маркеры биологические


   Иммуногистохимия


Дод.точки доступу:
Борисова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Орехов, А. А.
    Морфогенез повреждения серозных оболочек полых органов и париетальной брюшины при спаечной болезни [Текст] / А. А. Орехов // Клінічна хірургія. - 2014. - № 5. - С. 22-24


MeSH-головна:
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS (патология, хирургия)
СЕРОЗНАЯ ОБОЛОЧКА -- SEROUS MEMBRANE (патология)
(патология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Сучасні клініко-лабораторні особливості ентеровірусних менінгітів [Текст] / О. В. Усачова, К. С. Миронова, О. М. Фірюліна // Патологія. - 2014. - № 1. - С. 76-79


MeSH-головна:
МЕНИНГИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- MENINGITIS, BACTERIAL (диагноз, иммунология, метаболизм, микробиология, этиология)
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
СЕРОЗНАЯ ОБОЛОЧКА -- SEROUS MEMBRANE (патология, ультраструктура)
МЕНИНГИТ -- MENINGITIS (диагноз, классификация, этиология)
Дод.точки доступу:
Усачова, О. В.
Миронова, К. С.
Фірюліна, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Immunohistochemical characteristics of the gray matter of the human spinal cord in the late prenatal period [] = Імуногістохімічна характеристика сірої речовини спинного мозку людини у пізньому пренатальному періоді / A. V. Dovgan, О. V. Vlasenko, O. G. Popadynets // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P26-31. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (анатомия и гистология, химия)
СЕРОЗНАЯ ОБОЛОЧКА -- SEROUS MEMBRANE (иммунология)
Анотація: The study is dedicated to the relevant problem of studying the patterns of age-related (prenatal) restructuring in the brain and spinal cord and provides opportunities for predicting and correcting the occurrence of congenital defects. The aim of the research was to establish the nature of immunohistochemical marker expression in the gray matter structures of the human spinal cord during the late prenatal period. The material for the study consisted of spinal cord preparations from 27 human fetuses at gestational age 35-40 weeks. The following methods were used during the research: anatomical, general histological, special histological, immunohistochemical, morphometric, and statistical analysis of the obtained data. It was found that at 35-36 weeks of the gestational period, the proliferation of neural stem cells (NSCs) occurs more intensively in the ventral neuroepithelium of spinal cord segments compared to the dorsal neuroepithelium. In the ventral neuroepithelium, there are 5-6 mitotic or post-mitotic NSCs, while in the dorsal part, there are only 2-3 cells. In fetuses at 39-40 weeks, the proliferative activity of neural stem cells in the dorsal neuroepithelium is higher in cervical and lumbar segments, where Ki-67 expression is detected in 6 % of cells (reactive in 7-8 cells), and in thoracic and sacral segments, it is 4 % (reactive in 3-4 cells). In contrast to the dorsal neuroepithelium, in the ventral part of the neuroepithelium of the segments, the proliferative activity of neural stem cells is slightly less intense. In cervical and lumbar segments, Ki-67 expression occurred in 4 % of cells (reactive in 3-4 cells), and in thoracic and sacral segments, it was 2 % (reactive in 1-2 cells). At 35-36 weeks of gestation, high vimentin expression was observed around the neuroepithelium, at the base of the posterior horns, and along the posterior median septum. Vimentin expression in the mantle layer was relatively weak and persisted along blood vessels and in the area of spinal cord root formation. Before birth, relatively weak vimentin expression was detected in the remnants of radial glia surrounding the neuroepithelial layer. Vimentin expression was absent in the neuroepithelium proper, but focal vimentin expression was observed around blood vessels. The absence of vimentin expression in the neuroepithelium indicates the disappearance of radial cells. At 35-40 weeks of the gestational period, relatively strong synaptophysin expression was observed in the mantle layer of spinal cord segments, indicating the intensity of neuronal connectivity establishment and myelination of nerve fibers. These processes continue after birth. Synaptophysin expression was absent in the neuroepithelium proper
Дослідження присвячене актуальній проблемі вивчення закономірностей вікової (пренатальної) перебудови утворів головного та спинного мозку та надає можливості щодо прогнозування та корекції виникнення вроджених вад. Метою дослідження було встановлення характеру експресії імуногістохімічних маркерів у структурах сірої речовини спинного мозку людини у пізньому пренатальному періоді. Матеріалом для дослідження слугували препарати спинного мозку 27 плодів людини гестаційним терміном 35-40 тижнів. Під час проведення дослідження використані наступні методи: анатомічні, загальні гістологічні, спеціальні гістологічні, імуногістохімічні, морфометричні та статистичний аналіз отриманих даних. Встановлено, що у 35-36 тижнів гестаційного періоду проліферація нейральних стовбурових клітин (НСК) більш інтенсивно відбувається у вентральному нейроепітелії сегментів спинного мозку, ніж у дорзальному. У вентральному нейроепітелії налічується 5-6 мітотичних, або постмітотичних НСК, в той же час у дорзальній частині – 2-3 клітини. У плодів 39-40 тижнів проліферативна активність нейральних стовбурових клітин у дорзальному нейроепітелії є вищою у шийних і поперекових сегментах, де експресія Кі-67 відмічена в 6 % клітин (прореагувало 7-8 клітин), у грудних та крижових сегментах – 4 % (прореагувало 3-4 клітин). На відміну від дорзального нейроепітелію у вентральній частині нейроепітелію сегментів проліферативна активність нейральних стовбурових клітин дещо меншої інтенсивності. Так, у шийних та поперекових сегментах експресія Кі-67 відбулась у 4 % клітин (прореагувало 3-4 клітини) та у грудних і крижових – 2 % (прореагувало 1-2 клітини). У 35-36 тижнів гестації висока експресія віментину встановлена навколо нейроепітелію, в основі задніх рогів та вздовж задньої серединної перегородки. У мантійному шарі експресія віментину була відносно слабкою та зберігалась уздовж судин та у місці формування корінців спинного мозку. До народження у залишках радіальної глії навколо нейроепітеліального шару встановлена відносно слабка експресія віментину. У самому нейроепітелії експресія віментину була відсутньою, але навколо судин спостерігалась вогнищева експресія віментину. Відсутність експресії віментину у нейроепітелії свідчить про зникнення радіальних клітин. У 35-40 тижнів гестаційного періоду у сегментах спинного мозку встановлена відносно сильна експресія синаптофізину у мантійному шарі, що свідчить про інтенсивність процесів встановлення нейрональних зв’язків та мієлінізації нервових волокон. До народження дані процеси не закінчуються. Безпосередньо в нейроепітелії експресія синаптофізину відсутня
Дод.точки доступу:
Dovgan, A. V.
Vlasenko, O. V.
Popadynets, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)