Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Фосфен<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-11 
1.


    Пономарчук, В. С.
    Эффективность применения фосфенэлектротерапии у больных с частичной атрофией зрительного нерва сосудистого, посттравматического и поствоспалительного генеза [Текст] / В. С. Пономарчук, В. С. Дроженко // Офтальмологический журнал. - 1998. - № 6. - С. 413-418


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (патофизиология, терапия, этиология)
ФОСФЕН -- PHOSPHENES (действие лекарственных препаратов)
ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ELECTRIC COUNTERSHOCK (методы)
Дод.точки доступу:
Дроженко, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Слободяник, С. Б.
    Особенности гемодинамики мозга у больных амблиопией и ее изменение под воздействием фосфен-электростимуляции [Текст] / С. Б. Слободяник, В. С. Пономарчук, А. Н. Лавренко // Офтальмологический журнал. - 1998. - № 6. - С. 418-424


MeSH-головна:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (кровоснабжение, патофизиология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION (методы, оборудование)
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
Дод.точки доступу:
Пономарчук, В. С.
Лавренко, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Пономарчук, В. С.
    Эффективность применения нового способа - фосфенэлектростимуляции у больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного генеза [Текст] / В. С. Пономарчук, В. С. Дроженко // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 1. - С. 39-42


MeSH-головна:
ФОСФЕН -- PHOSPHENES (действие лекарственных препаратов)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ELECTRIC COUNTERSHOCK (методы)
Дод.точки доступу:
Дроженко, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Пономарчук, В. С.
    Фосфенэлектропунктура - модифицированный способ лечения больных со спазмом аккомодации [Текст] / В. С. Пономарчук, О. Ю. Терлецкая // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 3. - С. 75-77


MeSH-головна:
АККОМОДАЦИЯ ГЛАЗА -- ACCOMMODATION, OCULAR
СПАЗМ -- SPASM (терапия)
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
ЭЛЕКТРОТЕРАПИЯ -- ELECTRIC STIMULATION THERAPY (использование, методы)
АКУПУНКТУРНАЯ ТЕРАПИЯ -- ACUPUNCTURE THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Терлецкая, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Терлецкая, О. Ю.
    Влияние модифицированного метода фосфенэлектропунктуры на состояние вегетативного тонуса у больных с аккомодационной дисфункцией [Текст] / О. Ю. Терлецкая, В. С. Пономарчук, С. Б. Слободяник // Офтальмологический журнал. - 2004. - № 6. - С. 59-62

Рубрики: Аккомодация глаза

   Акупунктура


   Фосфен


   Нервной системы вегетативной болезни


Дод.точки доступу:
Пономарчук, В. С.
Слободяник, С. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Результаты лечения нарушений аккомодации у больных с использованием электростимуляции на аппарате "Этранс" и фосфенэлектростимуляции [Текст] / М. Х. Духайр Шакир [и др.] // Офтальмологический журнал. - 2007. - № 1. - С. 33-37. - Библиогр.: 9 назв.

Рубрики: Аккомодация глаза

   Электрическая стимуляция


   Фосфен


Дод.точки доступу:
Шакир, М. Х. Духайр
Бушуева, Н. Н.
Пономарчук, В. С.
Храменко, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Гемодинаміка головного мозку кроликів за дії електростимуляції периферичного відділу зорового аналізатора [Текст] / В. С. Пономарчук, Г. М. Лавренко, Д. М. Пихтєєв // Офтальмологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 37-43 . - ISSN 0030-0675

Рубрики: Мозг головной--животное

   Гипоталамус передний--животное


   Электрическая стимуляция


   Гемодинамика


   Фосфен


Дод.точки доступу:
Пономарчук, В. С.
Лавренко, Г. М.
Пихтєєв, Д. М.
Гладкій, Т. В.
Іванов, В. І.


Знайти схожі

8.


   
    Эффективность лечения пациентов разных возрастных групп с миопией средней степени с применением методов фосфенэлектростимуляции и лазерстимуляции [Текст] / В. С. Пономарчук [и др.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2012. - № 6. - С. 60-64. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

Рубрики: Миопия--класс--лек тер

   Возрастные факторы


   Электрическая стимуляция--класс--метод--оборуд--статист


   Фосфен


   Лазеры--тер прим


Дод.точки доступу:
Пономарчук, В. С.
Храменко, Н. И.
Гузун, О. В.
Абдул Монеим Баруди

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Шошина, И. И.
    Исследование остроты зрения в условиях помехи у психически здоровых и больных шизофренией [Текст] / И. И. Шошина, Ю. Г. Шелепин, К. О. Новикова // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 71-79. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675


MeSH-головна:
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
Дод.точки доступу:
Шелепин, Ю. Г.
Новикова, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Салдан, Й. Р.
    Статистичне моделювання ризику прогресування часткової атрофії зорового нерва різної етіології [Текст] = Statistical modeling of the risk of progression of partial optic nerve atrophy of various etiologies / Й. Р. Салдан, І. В. Галінська // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 51-56. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЛОГИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ -- LOGISTIC MODELS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (диагностика, эпидемиология, этиология)
ФОСФЕН -- PHOSPHENES (иммунология, физиология)
Анотація: В роботі наведено дані щодо побудови й аналізу логістичних моделей регресії тяжкості перебігу часткової атрофії зорового нерва різної етіології. Розроблено математичні моделі прогнозування низької ( 0,3) гостроти зору за показниками порогу електричної чутливості за фосфеном, коефіцієнтів MD/RNFL thickness, MD/Average GCL + IPL thickness. Також розроблено математичні моделі прогнозування тяжкої стадії за показниками коефіцієнтів MD/RNFL thickness, MD/Average GCL + IPL thickness
Background. Optic nerve atrophy (ONA) is a severe multifactorial ophthalmopathy caused by common diseases (75.8 %), congenital pathology (18 %) and injuries (3–6.2 %). The disease is one of the main etiopathogenetic factors of blindness, low vision and vision disability. According to the statistics of Ukraine, the frequency of ONA as the main severe nosological form of ophthalmic pathology in primary visual disability was 8.9 %. Among the etiological factors of ONA, the diseases of the central nervous system, neuroinfections (meningitis, encephalitis, basal arachnoiditis, multiple sclerosis), ischemic heart disease, hypertension, diabetes mellitus, atherosclerosis prevail. Treatment of ONA is a complex task. The ability of the nerve tissue to regenerate is very limited, and the treatment of atrophy is reduced to increased vital activity of nerve fibers that have survived. There is no doubt that the full ONA can be attributed to incurable diseases. Therefore, all therapeutic measures relate to the so-called partial optic nerve atrophy, in which the visual functions are retained to varying degrees. The causes, nature and degree of damage to the optic nerve are diverse, making it difficult to create an optimal treatment regimen and to evaluate its efficacy. According to many authors, treatment should be combined and systematic, taking into account the etiology of the disease, the duration of the pathological process, age and general condition of the patient. The purpose of the study was to create a statistical model of the risk of progression of partial optic nerve atrophy of various etiologies. Materials and methods. Under our supervision, there were 52 patients (52 eyes) with partial ONA of various etiologies. Patients in the dynamics underwent visometry, refractometry, spheroperimetry, static Humphrey automated perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, sonography, optical coherent tomography, phosphene threshold determination, and also calculations of ratios (mean deviation (MD)/retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, MD/average ganglion cell layer (GCL) + inner plexiform layer (IPL)). Methods for constructing and analyzing logistic regression models were used to identify the risk factors for ineffective treatment in patients with partial ONA of various etiologies, to evaluate the direction and degree of their influence. The observation time is 1 year. Results. Model of risk prediction does not achieve the effect by visual acuity. For the analysis of factor signs associated with the risk of not achieving the effect by visual acuity, all patients were divided into two groups: low visual acuity (initial variable Y = 1, with visual acuity 0.3) and satisfactory visual acuity (output variable Y 0.3). The analysis was conducted for 10 risk factors. To identify significant risk factors for low visual acuity, selection was performed using the step-by-step rejection-addition method. As a result, three indicators approximately equal in terms of significance were selected: threshold phosphene thresholds, μA, MD/RNFL thickness, MD/average GCL + IPL thickness. To determine the predictive qualities of each indicator and to select the optimal threshold for predicting the risk of low visual acuity, the method of constructing and analyzing the curves of the operational characteristics of the tests was used. Selection was carried out using the step-by-step method of adding attributes to determine the significant factors associated with the risk of severe partial ONA. Two indicators — MD/RNFL thickness and MD/average GCL + IPL thickness — were selected. Model for predicting the risk of severe partial ONA. To analyze the factors related to the risk of severe partial ONA, all patients were divided into two groups: severe partial ONA (initial variable Y = 1, at stages 4 and 5), and moderate partial ONA (initial variable Y = 0, at disease stages 1–3). The analysis was carried out for 9 factors: sex, age, etiology, total photoconductivity of central visual field, total photoconductivity of peripheral visual field, RNFL, μm, MD, PSD, MD/RNFL thickness, MD/average GCL + IPL thickness. Conclusions. The article presents data on the construction and analysis of logistic regression models of the severity of partial optic nerve atrophy of various etiologies. Mathematical models for predicting low ( 0.3) visual acuity with respect to phosphene threshold have been created. Also, mathematical models were developed to predict severe stage of the disease
Дод.точки доступу:
Галінська, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-11 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)