Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Заклязьминская, Е. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 32
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.
Шифр: РР6/2003/48/1
   Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Виходит раз на два місяця
2003р. Т. 48 № 1
Зміст:
Шарапова, О. В. Основные проблемы и задачи развития российской педиатрии на современном этапе / О. В. Шарапова. - С.3-4
Вельтищев, Ю. Е. Актуальные направления научных исследований в педиатрии / Ю. Е. Вельтищев. - С.5-11
Исаков, Ю. Ф. Состояние и перспективы научных исследований в хирургии детского возраста / Ю. Ф. Исаков. - С.12-14
Каганов, С. Ю. Врачебное мышление: очерк клинических суждений / С. Ю. Каганов, А. Д. Царегородцев. - С.15-18
Володин, Н. Н. Компьютерная томография в комплексной диагностике при гипоксически-ишемических поражениях головного мозга у новорожденных / Н. Н. Володин, М. И. Медведев, А. В. Горбунов. - С.19-25
Русанов, С. Ю. Сравнительная эффективность эндотрахеального микроструйного и аэрозольного способов введения препарата сурфактант-BL в комплексном лечении тяжелой формы респираторного дистресс синдрома у недоношенных новорожденных / С. Ю. Русанов [и др.] . - С.26-31
Інші автори: Черданцева Г. А., Антонов А. Г., Розенберг О. А.
Школьникова, М. А. Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T / М. А. Школьникова [и др.] . - С.32-37
Інші автори: Чупрова С. Н., Березницкая В. В., Заклязьминская Е. В.
Mygind, N. Системная терапия кортикостероидами сезонного аллергического ринита: обычная, но плохо документированная терапия / N. Mygind, L. Laursen, M. Dahl. - С.37
Басаргина, Е. Н. Патогенетические основы лечения сердечной недостаточности у детей / Е. Н. Басаргина. - С.38-44
Шейбак, М. П. Дефицит магния и его значение в патологии детского возраста / М. П. Шейбак. - С.45-48
Балева, Л. С. Редкая хромосомная аномалия у ребенка / Л. С. Балева [и др.] . - С.49-53
Інші автори: Ворсанова С. Г., Яковлева И. Н., Николаева Е. А.
Воздвиженский, С. И. Опыт использования иммуноглобулинов для внутривенного введения в комплексном лечении детей с тяжелыми термическими поражениями / С. И. Воздвиженский [и др.] . - С.54-57
Інші автори: Продеус А. П., Будкевич Л. И., Телешов С. Б.
Бирюков, В. В. Новые медицинские технологии в гнойной и неотложной полостной хирургии у детей / В. В. Бирюков, А. К. Коновалов. - С.58-62
Памяти Валентина Валентиновича Бирюкова. - С.63
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


   
    Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T [Текст] / М. А. Школьникова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 1. - С. 32-37

Рубрики: Наследственные болезни--этиол

Дод.точки доступу:
Школьникова, М. А.
Чупрова, С. Н.
Березницкая, В. В.
Заклязьминская, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.
Шифр: 81290/2006/5
   Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 5
Зміст:
Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8
Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11
Інші автори: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А.
Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19
Інші автори: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю.
Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24
Інші автори: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31
Інші автори: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В.
Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38
Інші автори: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К.
Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42
Інші автори: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В.
Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46
Інші автори: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В.
Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48
Інші автори: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

4.


   
    Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} [Текст] / Е. В. Заклязьминская, С. Н. Чупрова, А. Ш. Ревишвили // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 20-24

Рубрики: Удлиненного интервала Q-T синдром--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Заклязьминская, Е. В.
Чупрова, С. Н.
Ревишвили, А. Ш.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.
Шифр: 81290/2006/9
   Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 9
Зміст:
Степанова, А. А. Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией / А. А. Степанова, С. М. Тверская, А. В. Поляков. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8
Щагина, О. А. Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа / О. А. Щагина [и др.] . - С.21-26. - Библиогр.: с. 26-26
Інші автори: Дадали Е. Л., Федотов В. П., Поляков А. В.
Бородулькина, Ю. В. Инсерция в промоторной области гена UGT1A1 и непереносимость лекарственных препаратов / Ю. В. Бородулькина [и др.] . - С.27-30. - Библиогр.: с. 30-30
Інші автори: Карабанов А. В., Шулятьев И. С., Поляков А. В., Тверская С. М.
Заклязьминская, Е. В. Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5 / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.31-36. - Библиогр.: с.35-36
Інші автори: Кунгурова Т. И., Проничева И. В., Ревишвили А. Ш., Чапурных А. В., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Гудзенко, С. В. ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 / С. В. Гудзенко [и др.] . - С.37-40. - Библиогр.: с.40-40
Інші автори: Хлебникова О. В., Беклемищева Н. А., Поляков А. В.
Бородулькина, Ю. В. Новая мутация в гене тирозинкиназного рецептора ROR2, обуславливающая брахидактилию типа В / Ю. В. Бородулькина, В. П. Федотов, А. В. Поляков. - С.41-43. - Библиогр.: с. 43-43
Полтавец, Н. В. Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома / Н. В. Полтавец [и др.] . - С.44-48. - 47-48
Інші автори: Приходина Л. С., Галеева Н. М., Тверская С. М., Заклязьминская Е. В., Длин В. В., Игнатова М. С., Поляков А. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

6.


   
    Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5 [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 31-36

Рубрики: Наследственность полигенная

   Натриевые каналы--генет


   Аллели


Дод.точки доступу:
Заклязьминская, Е. В.
Кунгурова, Т. И.
Проничева, И. В.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.
Шифр: ЖР15/2006/106/10
   Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Виходить кожного кварталу
2006р. Т. 106 № 10
Зміст:
Ястребов, В. С. Руководитель психиатрической службы - должность или призвание? / В. С. Ястребов. - С.3-11
Берснев, В. П. Диагностика менингиом полушарий большого мозга в стадии ранних клинических проявлений / В. П. Берснев, В. Е. Олюшин, Л. М. Шебзухова. - С.12-16
Симашкова, Н. В. Психотические формы атипичного аутизма в детском возрасте / Н. В. Симашкова. - С.17-26
Шелякин, А. М. Микрополяризация мозга: неинвазивный способ коррекции морфофункциональных нарушений при острых очаговых поражениях головного мозга и их последствиях / A. M. Шелякин, И. Г. Преображенская, О. Н. Тюлькин. - С.27-37
Наприенко, М. В. Применение катадолона в лечении абузусной головной боли / М. В. Наприенко, Е. Г. Филатова. - С.38-41
Гаврилова, С. И. Опыт клинического применения танакана при лечении синдрома мягкого когнитивного снижения / С. И. Гаврилова [и др.] . - С.42-46
Інші автори: Федорова Я. Б., Рощина И. Ф., Колыхалов И. В.
Кочетков, Я. А. Анаболическо-катаболический баланс при депрессии: влияние коаксила / Я. А. Кочетков, К. В. Бельтикова, Л. Н. Горобец. - С.47-51
Лихачева, Е. Б. Клинико-иммунологическая оценка эффективности применения мексидола при пояснично-крестцовой радикулопатии / Е. Б. Лихачева, И. И. Шоломов. - С.52-57
Руденская, Г. Е. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.58-65
Інші автори: Тверская С. М., Чухрова А. Л., Заклязьминская Е. В., Куропаткина Ю. В., Додали Е. Л., Перминов В. С., Поляков А. В.
Чутко, Л. С. Предварительные результаты использования атаракса в лечении тикозных гиперкинезов у детей / Л. С. Чутко [и др.] . - С.66-67
Інші автори: Сурушкина С. Ю., Анисимова Т. И., Никишена И. С., Яковенко Е. А., Лапшина О. В.
Скворцова, В. И. Артериальная гипертония и головной мозг / В. И. Скворцова [и др.] . - С.68-78
Інші автори: Боцина А. Ю., Кольцова К. В., Платанова И. А., Почигаева К. И., Соколов К. В., Творогова Т. В.
Щербакова, И. В. Активация врожденного иммунитета при шизофрении / И. В. Щербакова. - С.79-82
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

8.
Шифр: 81290/2006/1
   Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 1
Зміст:
Заклязьминская, Е. В. Наследственные нарушения функций ионных каналов как один из механизмов аритмогенеза / Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков. - С.3-9. - Библиогр.: с.8-9
Васьковский, Н. В. Роль полиморфизма гена В2-адренорецептора в развитии бронхиальной астмы / Н. В. Васьковский [и др.] . - С.10-14. - Библиогр.: с.13-14
Інші автори: Огородова Л. М., Фрейдин М. Б., Серебров В. Ю., Петровский Ф. И., Деев И. А.
Жученко, Л. А. Распространенность и структура врожденных пороков сердечно-сосудистой системы у детей в возрасте до 1 года / Л. А. Жученко, Е. А. Шестопалова, Н. П. Бочков. - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23
Саженова, Е. А. Гено-фенотипические корреляции у пациентов с клинической картиной синдрома Прадера-Вилли / Е. А. Саженова [и др.] . - С.24-30. - Библиогр.: с.30-30
Інші автори: Лебедев И. Н., Назаренко С. А., Назаренко Л. П., Филимонова М. Н., Корягина О. Ю., Напалкова О. В., Масленников А. Б.
Сермягина, И. Г. ДНК-диагностика Х-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита / И. Г. Сермягина [и др.] . - С.31-35. - Библиогр.: с.34-35
Інші автори: Тверская С. М., Кондратенко И. В., Балашов Д. Н., Поляков А. В.
Кузнецова, О. А. Полиморфизм генов глутатион S-трансфераз классов GSTM1, GSTT1 и GSTP у детей с острым лимфобластным лейкозом / О. А. Кузнецова [и др.] . - С.36-41. - Библиогр.: с.40-41
Інші автори: Якупова Э. В., Теппоне С. Л., Викторова Т. В., Блохина Е. Б., Майорова О. А., Бабенко О. В., Залетаев Д. В.
Бочков, Н. П. Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре / Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов. - С.42-44. - Библиогр.: с.44-44
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

9.


    Заклязьминская, Е. В.
    Наследственные нарушения функций ионных каналов как один из механизмов аритмогенеза [Текст] / Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 3-9

Рубрики: Ионные каналы--генет

   Сердечных сокращений частота--патолог


Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.
Шифр: ТР8/2011/83/9
   Журнал

Терапевтический архив . - Виходить щомісячно
2011р. Т. 83 № 9
Зміст:
Бойцов, С. А. Повышенная жесткость артерий - значимый, но не обязательный фактор наличия артериальной гипертонии у лиц старше 60 лет / С. А. Бойцов [и др.] . - С.5-9
Інші автори: Рогоза А. Н., Канищева Е. М., Лукьянов М. М.
Уразгильдеева, С. А. Степень коронарной обструкции и уровень антител к атерогенным липопротеидам у больных ишемической болезнью сердца / С. А. Уразгильдеева [и др.] . - С.10-13
Інші автори: Титков А. Ю., Васина Л. В., Царегородцева В. В., Гуревич В. С.
Малышева, А. М. Применение Никорандила - препарата с дополнительными кардиопротективными свойствами - у пациентов с ишемической болезнью сердца / А. М. Малышева, С. Ю. Марцевич, М. Л. Гинзбург. - С.14-19
Акинина, С. А. Ранний инвазивный подход в лечении острого коронарного синдрома без стойкого подъема сегмента ST / С. А. Акинина [и др.] . - С.20-24
Інші автори: Майорова Т. А., Белоусов В. В., Шалаев С. В.
Красносельский, М. Я. Отдаленный прогноз у больных острым инфарктом миокарда без подъема сегмента ST в зависимости от динамики показателей тканевой допплерографии миокарда / М. Я. Красносельский [и др.] . - С.25-29
Інші автори: Кошкина Е. В., Полупан А. А., Гмызина А. И., Пономарев Г. В., Цурко В. В.
Уразалина, С. Ж. Взаимосвязь концентрации ассоциированной с липопротеинами секреторной фосфолипазы А2, с маркерами субклинического атеросклеротического поражения артериальной стенки у пациентов с низким и средним риском по шкале SCORE / С. Ж. Уразалина [и др.] . - С.29-35
Інші автори: Титов В. Н., Власик Т. Н., Балахонова Т. В., Карпов Ю. А., Кухарчук В. В., Бойцов С. А.
Сидоренко, Г. И. Фармакологическая защита миокарда реамберином при коронарном шунтировании у пациентов с постинфарктной стенокардией / Г. И. Сидоренко [и др.] . - С.35-40
Інші автори: Гелис Л. Г., Медведева Е. А., Островский Ю. П., Лазарева И. В., Севрук Т. В., Шибеко Н. А., Петров Ю. П.
Благова, О. В. Дилатационная кардиомиопатия как клинический синдром: опыт нозологической диагностики с использованием биопсии и подходы к лечению / О. В. Благова [и др.] . - С.41-48
Інші автори: Недоступ А. В., Коган Е. А., Дземешкевич С. Л., Фролова Ю. В., Седов В. П., Гагарина Н. В., Сулимов В. А., Абугов С. А., Заклязьминская Е. В.
Колобухина, Л. В. Пандемический грипп в России: отличительные особенности клинического течения в отсутствии ранней этиотропной терапии как фактор риска развития тяжелых форм заболевания / Л. В. Колобухина [и др.] . - С.48-53
Інші автори: Меркулова Л. Н., Щелканов М. Ю., Бурцева Е. И., Лаврищева В. В., Самохвалов Е. И., Альховский С. В., Прилипов А. Г., Прошина Е. С., Авдеев С. Н., Суточникова О. А., Базарова М. В., Келли Е. И.
Агеев, Ф. Т. Многоцентровые исследования олмесартана. Основные итоги / Ф. Т. Агеев, О. Н. Свирида. - С.54-60
Терещенко, С. Н. Хроническая сердечная недостаточность в XXI веке / С. Н. Терещенко, И. В. Жиров. - С.60-66
Аметов, А. С. Острый коронарный синдром у больных сахарным диабетом 2-го типа / А. С. Аметов, О. П. Пьяных, Э. Н. Асландзия. - С.66-70
Кобалава, Ж. Д. Статины в первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний / Ж. Д. Кобалава, С. В. Виллевальде. - С.70-75
Сточик, А. М. От классификационной медицины к медицине клинической (конец XVIII века - 70-е годы XIX века). Сообщение 1. Начало формирования нового стиля мышления врача (клинического мышления) / А. М. Сточик, С. Н. Затравкин. - С.75-79
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

 1-10    11-20   21-30   31-32 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)