Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Мухай, М. Б.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

Шифр: 81290/2006/12
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 12

Зміст:
Селезнева, Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор / Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.3-12. - Библиогр.: с. 10-12
Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова. - С.13-18. - Библиогр.: с.17-18
Иванова-Смоленская, И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона / И. А. Иванова-Смоленская [и др.] . - С.19-21. - Библиогр.: с. 21-21
Інші автори: Багыева Г. Х., Клюшников С. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Иллариошкин С. Н.
Шадрина, М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста / М. И. Шадрина [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.25-26
Інші автори: Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Семенова Е. Л., Сломинский П. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Федорова Н. В., Проскокова Т. Н., Лимборская С. А., Иванова-Смоленская И. А.
Петрова, Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова. - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Полоников, А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин / А. В. Полоников. - С.33-35. - Библиогр.: с. 35-35
Пай, Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G) / Г. В. Пай [и др.] . - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Інші автори: Кузьмина Л. П., Войлокова А. Е., фасхутдинова Г. Г., Носкова Т. Г., Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Хуснутдинова Э. К., Спицын В. А.
Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Е. Б. Мищенко [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Інші автори: Котова С. М., Санькова Т. П., Дорохова И. И.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Мухай, М. Б.
    Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области [Текст] / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 13-18

Рубрики: Наследственные болезни--генет

   Глазные болезни--врожд--генет

Дод.точки доступу:
Зинченко, Р. А.
Хлебникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)